Zusammenfassung
Ein wesentliches pathophysiologisches Moment des septischen Schocks ist die vasculäre Permeabilitätssteigerung mit Verlust von Eiweiß und Flüssigkeit ins Interstitium. Den polymorphkernigen Granulocyten (PMN) kommt eine wichtige Rolle für die Infektabwehr und Entzündungsvorgänge in der Sepsis zu. Potente Verdauungsenzyme, u.a. die lysosomale Elastase, werden während der Phagocytose aus PMN freigesetzt. Der Blutegel besitzt sehr stabile Inhibitoren dieser Enzyme, die Egline (1) . In Vorversuchen konnte die Wirksamkeit des klonierten Hemmstoffes r-Eglin C (r-EC) bei der experimentellen Coli-Sepsis des jungen Hausschweines (2) gezeigt werden. Die vorliegende Studie soll klären, inwieweit eine Verdopplung oder eine Halbierung der ursprünglich gewählten Dosis (3,85 mg/kg x h für 4 h) sinnvoll ist.
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Literatur
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Siebeck, M., Hoffmann, H., Jochum, M., Welter, H., Fritz, H. (1987). Therapeutische Effekte der Inhibition lysosomaler Proteasen im Schock. In: Herfarth, C., Peiper, HJ., Schwaiger, M. (eds) 104. Kongreß der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie München, 22.–25. April 1987. Chirurgisches Forum’87 für experimentelle und klinische Forschung, vol 87. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-71781-9_64
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