Zusammenfassung
Der Fletcher-Faktor-Mangel gehört sicherlich zu den eher seltenen angeborenen Koagulopathien. Seit der Erstbeschreibung vor nunmehr 20 Jahren [1] sind uns aus der Literatur erst weitere 14 Einzelfälle bzw. Familien mit diesem hereditären Präkallikreinmangel bekannt geworden [2, 4]. Obwohl Präkallikrein u. a. sowohl in die plasmatische Gerinnung als auch in die Fibrinolyse eingreift, war bisher bei keinem Betroffenen eine besondere Blutungsneigung oder eine Neigung zu Thrombosen aufgefallen.
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Literatur
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Plendl, H., Sauer, C., Grote, W. (1987). Untersuchung einer Familie mit Fletcher-Faktor-Mangel. In: Landbeck, G., Marx, R. (eds) 16. Hämophilie-Symposion. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-71682-9_74
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