Zusammenfassung
Bei der Huntington-Chorea, einer genetisch fixierten, von Nervenzelldegenerationen im gesamten Gehirn mit Betonung des Stammganglienbereichs geprägten Erkrankung mit charakteristischer klinischer Symptomatik, hat sich trotz zahlreicher Untersuchungen und vielfältiger Einzelbefunde das ätiologisch verantwortliche Genprodukt bisher nicht fassen lassen.
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Berners, I., Lange, H., Halbach, M. (1986). Einfluß von Serum von Patienten mit Huntington-Chorea auf die prostaglandinabhängige Aktivierung der Adenylatzyklase in Neuroblastomzellen menschlichen Ursprungs. In: Keup, W. (eds) Biologische Psychiatrie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-71361-3_33
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