Zusammenfassung
Im Verlauf der Huntington-Chorea kommt es im Zentralnervensystem zu fast ubiquitären Atrophien neuronaler Zellen, die im Bereich des Striatums besonders ausgeprägt sind. In fortgeschrittenen Stadien der Erkrankung, in denen bereits unübersehbare und charakteristische klinische Symptome bestehen, lassen sich diese Zelluntergänge als Substanzdefekte auch morphologisch (etwa computertomographisch) fassen.
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© 1986 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Kulow, T., Lücht-Eisenbach, I., Lange, H., Halbach, M. (1986). Zytotoxische Antikörper gegen menschliche Neuroblastomzellen im Serum von Patienten mit Huntington-Chorea. In: Keup, W. (eds) Biologische Psychiatrie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-71361-3_31
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