Advertisement

Zur Problematik multipler primärer maligner Melanome

  • H. Langehenke
  • M. Landthaler
  • B. Konz
  • O. Braun-Falco
Conference paper
Part of the Fortschritte der operativen Dermatologie book series (OP.DERMATOLOGIE, volume 2)

Zusammenfassung

Multiple primäre maligne Melanome werden bei bis zu 3% der Patienten mit malignen Melanomen beobachtet. Daneben erkranken etwa 15% der Patienten mit hereditärem malignem Melanom an einem zweiten Melanom.

Die Bedeutung multipler primärer maligner Melanome wird anhand dreier Kasuistiken dargestellt.

Literatur

  1. 1.
    Braun-Falco O, Landthaler M, Ryckmanns F (1979) BK-Mole-Syndrom. Fortschr Med 35: 1489–1494Google Scholar
  2. 2.
    Elder DE, Goldman LI, Goldman SC, Greene MH, Clark WH (1980) Dysplastic naevus syndrome: A phenotypic association of sporadic cutaneous melanoma. Cancer 46: 1787–1794PubMedCrossRefGoogle Scholar
  3. 3.
    MacKie RM (1982) Multiple melanoma and atypical melanocytic naevi — evidence of an activated and espanded melanocytic system. Br J Dermatol 107: 621–629PubMedCrossRefGoogle Scholar
  4. 4.
    Landthaler M, Braun-Falco O (1979) Familiäres hereditäres malignes Melanom. Med Klin 74: 353–357PubMedGoogle Scholar
  5. 5.
    Lynch HT, Fusaro RM, Pester J, Lynch JF (1980) Familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM) syndrome: Genetic heterogenity and malignant melanoma. Br J Cancer 42, 58–70PubMedCrossRefGoogle Scholar
  6. 6.
    Scheibner A, Milton GW, McCarthy WH, Norlund JJ, Pearson LJ (1982) Multiple primary melanoma — a review of 90 cases. Aust J Derm 23: 1–8CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1985

Authors and Affiliations

  • H. Langehenke
  • M. Landthaler
  • B. Konz
  • O. Braun-Falco

There are no affiliations available

Personalised recommendations