Zusammenfassung
Bei der 1882 von v.Recklinghausen beschriebenen Neurofibromatose handelt es sich um ein autosomal dominant vererbliches Krankheitsbild, das bei 0,03–0,04% der Neugeborenen zu beobachten ist.
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1.
Pigmentanomalien und Tumoren der Haut,
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2.
Veränderungen am knöchernen System mit Wachstumsabnormitäten,
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3.
Tumoren an den peripheren Nerven und Hirnnerven,
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4.
Gefäßanomalien,
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5.
Veränderungen am endokrinen System,
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6.
gehäufte Tumor-Syntropien (Gastrointestinum, Urogenitaltrakt, Phäochromozytom, Mammakarzinom, Melanom).
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Esser, B., Müller, R.P.A., Petres, J. (1985). Neurofibromatose von Recklinghausen: Was ist dermatochirurgisch machbar?. In: Wolff, H.H., Schmeller, W. (eds) Fehlbildungen Nävi Melanome. Fortschritte der operativen Dermatologie, vol 2. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-70647-9_20
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