Charakterisierung kultivierter renaler Parenchymzellen mit Hilfe monoklonaler Antikörper

Zusammenfassung

In der Pathogenese verschiedener Glomerulonephritiden, sowie bei den Abstoßungsreaktionen im Rahmen der klinischen Nierentransplantation spielt das Immunsystem eine wichtige Rolle. Unterschiedliche renale Zellen scheinen dabei spezifische Angriffspunkte für das Immunsystem zu bieten, wobei sowohl über humorale als auch zelluläre Mechanismen renale Strukturen geschädigt werden können. Welche Interaktionen zwischen Zellen der Niere und des Immunsystems stattfinden, ist bislang weitgehend unbekannt. In wieweit Oberflächenmerkmale epithelialer oder mesangialer Zellen des Glomerulus, des tubulären Apparates, des Interstitiums oder der Gefäßendothelien bei diesen immunologischen Vorgängen eine Rolle spielen, läßt sich beim Menschen häufig nur in in-vitro-Versuchen an kultivierten Zellen der Niere untersuchen. Dabei stellen die genaue morphologische Charakterisierung und Reinkultivierung verschiedener renaler Zellen nach wie vor schwierige Probleme dar (Fish et al. 1975). Kultivierte Nierenzellen behalten wesentliche Funktionen bei, wie z. B. die Synthese von Hormonen. Um auch solche Eigenschaften einzelner Zellen unter verschiedensten Bedingungen näher analysieren zu können, ist die Identifizierung der jeweilig untersuchten Zellpopulation von größtem Interesse. Mit Hilfe immunhistochemischer und -histologischer Methoden, wie z. B. durch den Nachweis von C3 b Rezeptoren auf glomerulären epithelialen Zellen (Burkholder et al. 1977), wurde die Beurteilung dieser kultivierten Zellen verbessert. In dieser Studie wurde eine Charakterisierung kultivierter „Nierenzellen“ mit Hilfe von monoklonalen Antikörpern versucht, die Determinanten auf renalen Zellen erkennen.

Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft, DFG, Projekt Mu 523/3-2