Zusammenfassung
Mit der herkömmlichen Methode der hypothermen Lagerung lassen sich Nieren nur für begrenzte Zeit konservieren (Collins et al. 1969). Ein weiteres Absenken der Konservierungstemperatur unter die 0°C-Grenze durch sog. „super-cooling“ begünstigt zwar die Energiesituation der Organe während der Konservierung, führt jedoch allein noch nicht zu einer Verbesserung der Konservierungsergebnisse (Kürten et al. 1981, 82, 83). Ziel der vorliegenden Arbeit war es daher, ein Modell zum direkten Einfrieren von Nieren zu entwickeln, an dem Veränderungen der Konservierungsmodalitäten systematisch erprobt werden können. Im einzelnen sollten folgende Fragen untersucht werden:
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— Ist eine Nierenkonservierung bei — 20°C für zunächst 15 min möglich und welche Funktionsleistung läßt sich dabei erreichen?
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— Wie verhält sich der Organstoffwechsel unter einer Gefrierkonservierung?
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— Welchen Zellschaden ruft eine Gefrierkonservierung hervor?
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Literatur
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Kürten, K., Fischer, N., Beiderwellen, U., Grundmann, R. (1985). Gefrierkonservierung von Nieren unter DMSO-Kryoprotektion. In: Jacob, S.W., Herschler, R.J., Schmellenkamp, H. (eds) DMSO. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-70428-4_20
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