Vaccin Rabique Inactivé Purifié, Produit sur Cellules de Reins de Veaux. Méthodologie Analytique

Summary

The NIH potency test was compared with physicochemical and immunochemical rabies antigen measurements, applied to purified virus.

A good correlation (C_R = 0.80) of the NIH values with viral glycoprotein titer was obtained using two different methods, either enzyme immuno assay or Polyacrylamide gel electrophoresis.

The use of several analytical methods allows to follow up production steps and finally leads to a better assessment of the vaccine quality.

Résumé

Plusieurs méthodes d’analyses in vitro, physicochimiques et immunochimiques, ont été appliquées pour le contrôle de l’antigène purifié.

Les résultats obtenus avec ces techniques sur 24 lots d’antigène rabique ont été comparés à ceux donnés par l’épreuve d’activité sur souris (NIH).

Cette analyse met en évidence une bonne corrélation [C_R = 0,80] des valeurs du NIH avec les titres en glycoprotéine virale, mesurés soit par test immunoenzymati-que, soit par électrophorèse en gel de Polyacrylamide.

La prise en compte des données fournies par plusieurs méthodes de mesures in vitro permet également un suivi des étapes de production et par là même une meilleure évaluation de la qualité des vaccins.