Summary
An open trial was undertaken in 94 patients suffering from chronic-venous insuf-ficiency (CVI) since at least two months. The patients received 500 mg O-(β-hydroxyethyl)-rutosid (HR) three times daily over a period of 6 weeks. There was a significant improvement in symptoms and leg oedema as shown by measurement of the circumference of the calf and ankle. The tolerance of the test drug was excellent.
Zusammenfassung
In einer offenen Studie wurde die Wirkung von O-(β-Hydroxyethyl)-rutosiden (HR) bei 94 Patienten mit den klinischen Zeichen einer chronisch-venösen Insuffizienz in einer täglichen Dosierung von 3 mal 500 mg über 6 Wochen geprüft. Mit HR konnten nicht nur die Symptome der CVI eindrucksvoll gelindert werden, sondern eindeutige z. T. statistisch signifikante Umfangsreduktionen erzielt werden. Während der Studie kam es zu keinerlei Nebenwirkungen oder Unverträglichkeitserscheinungen durch die Medikation.
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Küster, HH. (1983). Offene Studie mit Venoruton®-intens bei Patienten mit chronisch-venöser Insuffizienz. In: Voelter, W., Jung, G. (eds) O-(β-Hydroxyethyl)-rutoside. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-68969-7_16
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