Zusammenfassung
In einem früheren Kapitel haben wir die Struktur der DNA behandelt. Ein Gen besteht aus einer spezifischen Folge von DNA-Nukleotiden: verschiedene Gene bestehen aus unterschiedlichen Nukleotidsequenzen. Mutationen sind Änderungen in der Basensequenz der DNA, wie etwa Transitionen und Transversionen, Insertionen und Deletionen. Man konnte zeigen, daß die meisten Mutationen eines einzelnen Basenpaares reversibel sind. Die Folgen eines Mutationsereignisses hängen von seiner Lage im Gen ab: daher führen nicht alle Mutationen zu einem veränderten (Mutanten-) Phänotyp eines Organismus. Die Induktion von Mutationen wird Mutagenese, das Agens Mutagen genannt.
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Abbreviations
- Phänotyp:
-
erfaßbare physikalische und biochemische Eigenschaften eines Organismus.
- Genotyp:
-
genetische Konstitution eines Organismus.
- Allele:
-
alternative Formen eines Gens.
- Homozygot:
-
ist ein diploider Organismus, der auf den beiden homologen Chromosomen zwei identische Allele eines Gens trägt.
- Heterozygot:
-
ist ein diploider Organismus, der auf den beiden homologen Chromosomen verschiedene Allele eines Gens trägt.
- Dominantes Allel:
-
wird sowohl im homozygoten als auch im heterozygoten Zustand phänotypisch ausgeprägt.
- Rezessives Allel:
-
wird nur im homozygoten Zustand phänotypisch ausgeprägt.
- Spontanmutation:
-
ereignet sich ohne bekannte äußere Ursache.
- Induzierte Mutanten:
-
sind aufgrund äußerer physikalischer oder chemischer Einwirkung entstanden
- Transition:
-
ein Purin-Pyrimidin-Paar ist gegen ein anderes Purin-Pyrimidin-Paar ausgetauscht, z.B. A-T gegen G-C oder umgekehrt.
- Transversion:
-
ein Purin-Pyrimidin-Paar ist gegen ein Pyrimidin-Purin-Paar ausgetauscht, z.B. A-T gegen T-A.
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© 1983 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Russell, P.J. (1983). Mutation, Mutagenese und Selektion. In: Genetik. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-68865-2_6
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