Zusammenfassung
Arthropathien im Sinne chronischer, exsudativer, steriler Synovitis-Arthritis, Arthrose verschiedener Intensitätsgrade, Subluxationen, Kontrakturen, Osteoporose und Versteifungen zusammen mit sekundären Muskelatrophien infolge rezidivierender, spontaner bzw. mikrotraumatischer oder makrotraumatischer Hiimarthrose können bei pathogenetisch verschiedenen, besonders hereditären, plasmogenen Koagulopathien (Hypokoagulabilitäten) bzw. Minus-Hämostaseopathien vorkommen. Von den hämarthroseophilen Blutungsdiathesen rnachen die schwereren Hämophilien (mit zwischen 0 und 5% Faktor-VIII- bzw. -IX-Aktivität im Plasma) über 90% aus. Davon gehören ca. 85% zur Hämophilie A und ca. 15% zur Hämophilie B (BRINKHOUS u. HEMKER 1975).
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Marx, R., Schramm, W. (1984). Arthropathien infolge wiederholter Gelenkblutungen bei hereditären Koagulopathien bzw. Minus-Hämostaseopathien. In: Bach, G.L., et al. Rheumatologie B. Handbuch der inneren Medizin, vol 6 / 2 / B. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-68782-2_16
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