Zusammenfassung
Bei der einführenden Diskussion von reversiblen und irreversiblen Zustandsänderungen haben wir die makroskopischen Größen ΔU, Q und A untersucht; wir wollen jetzt feststellen, wie unsere neue Zustandsgröße S mit diesen Größen verknüpft ist. Dazu betrachten wir wiederum die isotherme Expansion eines idealen Gases, und zwar zum einen auf reversiblem Weg und zum anderen auf reversiblem Weg (Abb. 14.1). Bei beiden Wegen ist ΔU = 0 (U ist eine Zustandsgröße, und die Gesamtenergie eines idealen Gases hängt nur von der Temperatur, nicht aber vom Volumen des Gases ab). Bei dem irreversiblen Vorgang (Abb. 14.1a) ist außerdem A = 0 und Q = 0. Bei dem reversiblen Vorgang (Abb. 14.1b) ist gemäß (13.6) und (13.7)
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Literatur
Landolt-Börnstein: Zahlenwerte und Funktionen II. Bd., 4. Teil (Springer, Berlin, Göttingen, Heidelberg 1961)
Die Werte für M, m, hv 0 und d 0 für die zweiatomigen Gase stammen aus G. Herzberg: Molecular Spectra and Molecular Structure, I. Spectra of Diatomic Molecules (D. van Nostrand, New York 1950)
Landolt-Börnstein: Zahlenwerte und Funktionen II. Bd., 4. Teil (Springer, Berlin, Göttingen, Heidelberg 1961)
Hier ist S am Siedepunkt (S = 36,10 J mol−1 K ~1 bei 4,21 K) angegeben. Die Entropiezunahme beim Erwärmen des Gases von 4,21 K auf 298,15 K ergibt sich zu In (298,15/4,21) - 88,55 Jmol K−1 (ideales Atomgas). Daraus folgt der in Tabelle 14.2 angegebene Wert S298 = 124,7 J mol−1 K−1. Man beachte, daß die in Landolt-Börnstein aufgeführten Entropien S%s gasförmiger Stoffe nach (14.24) berechnet sind, also keine experimentell erhaltenen Werte darstellen. Weitere Literatur zu S von He bei tiefer Temperatur:
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Försterling, HD., Kuhn, H. (1983). Zusammenhang zwischen Entropie, reversibler Wärme und Temperatur. In: Moleküle und Molekülanhäufungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-68594-1_14
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