Zusammenfassung
Als Astrozytome bezeichnet man Gliome, die sich überwiegend aus Zellelementen aufbauen, die Astrozyten und/oder ihren morphologisch faßbaren Vorläufern (Gliavorläuferzellen, glial precursors) entsprechen. Unter Verwendung von Befunden der Zell- und Organkultur (36, 40) sowie Einsatz immunhistochemischer Methoden kann der Zelltyp, von welchem sich im Einzelfall ein Astrozytom hergeleitet hat, in gewissen Fällen identifiziert werden. Die Bezeichnung dieser Gliome richtet sich indessen nach wie vor nach der bei der histologischen Untersuchung vorgefundenen Hauptpopulation von Zellen. Das lichtmikroskopische Bild der Astrozytome erlaubt in vielen Fällen, eine Unterteilung der vorliegenden neoplastischen Zellen in protoplasmatische oder fibrilläre Astrozyten vorzunehmen, wenn auch der letztgenannte Zelltyp in der Häufigkeit überwiegt. Beide Typen von Astrozyten enthalten in wechselnder Menge Gliafasern. Basierend auf dem Vorliegen dieser zwei Zellgruppen, die sich auch elektronenmikroskopisch auseinanderhalten lassen (32), wurde verschiedentlich versucht, Astrozytome in mehrere Klassen oder Untergruppen zu unterteilen. Einige der am häufigsten gebrauchten Klassifikationen sind in der Tabelle 1 zusammengestellt.
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Seiler, R.W. (1982). Pathologie. In: Die undifferenzierten Astrozytome des Großhirns. Schriftenreihe Neurologie / Neurology Series, vol 22. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-68505-7_2
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