Zusammenfassung
Die rechtlichen Grundlagen für die Prüfung von neuen Substanzen am Menschen sind in den §§ 40 und 41 des Arzneimittelgesetzes vom 24. August 1976 sowie in der Richtlinie über die Prüfung von Arzneimitteln vom 11.6.1971 niedergelegt. Die relevanten Passagen der Texte sind im Anhang 5 zu finden.
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© 1982 Springer-Verlag Berlin·Heidelberg
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Lücker, P.W. (1982). Rechtliche Grundlagen. In: Lücker, P.W. (eds) Angewandte klinische Pharmakologie. Heidelberger Taschenbücher, vol 214. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-68496-8_3
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