Zusammenfassung
Prostaglandine (PG) sind in allen Gestationsstadien geeignet, die Uterusmuskulatur zu stimulieren. Diese Wirkung kann therapeutisch zur Geburtseinleitung und zur vorzeitigen Beendigung intakter und gestörter Schwangerschaften genutzt werden (1). Das Risiko systemischer Komplikationen (Bronchospasmus, Herz-Kreislauf-Versagen, Krampfanfälle) sowie die hohe Rate an Nebenwirkungen, besonders von Seiten des Gastrointestinaltrakts, schränkte das Spektrum der möglichen Anwendungen der PG der ersten Generation ein. Diese Prostaglandine wurden bisher bevorzugt nur jenseits der 12. Schwangerschaftswoche (SSW) angewendet, da der mit ihnen durchgeführte Schwangerschaftsabbruch weniger komplikationsträchtig als allein operative Methoden ist (2, 3). In den letzten Jahren wurden Prostaglandinderivate entwickelt, deren substanzbezogenes Risiko im Vergleich zu den natürlichen Prostaglandinen deutlich geringer ist (4–6). Im vorliegenden Beitrag wird daher einer kritischen Bestandsaufnahme der derzeitigen Möglichkeiten zur medikamentösen Induktion eines Aborts Priorität eingeräumt.
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Schmidt-Gollwitzer, M., Schmidt-Gollwitzer, K. (1981). Abortinduktion mit Prostaglandinen. In: Hepp, H., Schüßler, B. (eds) Prostaglandine in Gynäkologie und Geburtshilfe. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-68362-6_32
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