Zusammenfassung
Das „Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts“ vom 24. August 1976, das am 1. Januar 1978 in Kraft tritt, enthält in Artikel 1 als Kernstück das „Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln“ (Arzneimittelgesetz) — im weiteren Text mit „AMG 1976 “ bezeichnet (6). Ziel dieses AMG 1976 ist es, für die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Arzneimittel zu sorgen. Gegenüber dem Arzneimittelgesetz 1961 (Abk.: AMG 1961) (7) ergeben sich auch für den Bereich der Herstellung, der Zulassung und des Vertriebs von Infusionslösungen zahlreiche Änderungen, deren wichtigste im folgenden Erwähnung finden sollen.
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Literatur
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Mohrbutter, K., Schnieders, B., Schuster, J., Wolff, U. (1977). Auswirkungen des „Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelrechts“ auf die Herstellung und Zulassung von Infusionslösungen. In: Ahnefeld, F.W., Bergmann, H., Burri, C., Dick, W., Halmágyi, M., Rügheimer, E. (eds) Infusionslösungen. Klinische Anästhesiologie und Intensivtherapie, vol 14. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-66743-5_8
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