Zusammenfassung
Kaum ein Krankheitsbild aus der Gruppe der lymphoretikulären Systemerkrankungen dürfte eine größere Varianzbreite in klinischer Phänomenologie, patho-mechanischer Entwicklung und Prognose haben als die chronische lymphatische Leukämie (CLL). Über kaum eine Zelle dürfte aber auch in den letzten 5 Jahren mehr an grundlegenden neuen Befunden erbracht worden sein als über den krankheitsbestimmenden Lymphozyten der CLL. Diese Vielseitigkeit und Aktualität der chronischen Lymphadenose widerspricht der Bearbeitung durch einen Autor und es muß diesem Kapitel vorangestellt werden, daß sein klinischer Teil ursprünglich von Dr. H.G. Harwerth bearbeitet wurde und sich der unvorhergesehen mit dem Gesamtthema allein konfrontierte Autor neben neueren Übersichten (Begemann, 1970; Hansen, 1973) auf die umfassende Vorarbeit (Harwerth et al., 1963) stützen durfte. Stellenweise berücksichtigte eigene Beobachtungen am Krankengut der I. Medizinischen Abteilung des Städtischen Krankenhauses München-Schwabing werden in Form einer Inaugural-Dissertation von Herrn cand. med. H. Helmbrecht (1976) analysiert.
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Theml, H. (1978). Die chronische lymphatische Leukämie. In: Begemann, H., et al. Blut und Blutkrankheiten. Handbuch der Inneren Medizin, vol 2 / 6. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-66388-8_9
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