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Morbus Gaucher

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Fettstoffwechsel

Part of the book series: Handbuch der inneren Medizin ((INNEREN 7,volume 7 / 4))

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Zusammenfassung

Die Gauchersche Krankheit gehört zu den klassischen Sphingo-Lipidosen. Als Synonyma werden verwandt: Primäre idiopathische Splenomegalie, großzellige lipoide Splenomegalie, Cerebrosidspeicherkrankheit, Cerebrosidzellige Lipoidose, Lipoidhistiozytose vom Kerasintyp.

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Literatur

  • Aballi, A.J., Kato, K.: Gaucher’s disease in early infancy: review of literature and report of case with neurological symptoms. J. Pediat. 13, 364 (1938).

    Google Scholar 

  • Adachi, M., Wallace, B.J., Schneck, L., Volk, B.: Fine structure of central nervous system in early infantile Gaucher’s disease. Arch. Path. (Chic.) 83, 513 (1967).

    CAS  Google Scholar 

  • Albrecht, M.: Gaucher-Zellen bei chronisch myeloischer Leukämie. In: Proceedings of the 10th Congress of the European Society of Haematology, Strasbourg, Aug. 1965, part II, p. 728-732. Basel-New York: Karger 1967.

    Google Scholar 

  • Albrecht, M.: „Gaucher-Zellen“ bei chronisch myeloischer Leukämie. Blut 13, 169 (1966).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Allemann, R.: Zur Diagnose und Therapie gleichzeitiger Milz- und Nierenerkrankungen. Z. Urol. 35, 225 (1941).

    Google Scholar 

  • Amstutz, H.C., Carey, E.J.: Skeletal manifestations and treatment of Gaucher’s disease: a review of twenty cases. J. Bone Jt Surg. 48, 670 (1966).

    CAS  Google Scholar 

  • Anderson, J.P.: Hereditary Gaucher’s disease. J. Amer. med. Ass. 101, 979 (1933).

    Google Scholar 

  • Appel, M.E., Markowitz, A.M.: Massive Splenomegalie in Gaucher’s disease. J. Amer. med. Ass. 217, No. 3 (1971).

    Google Scholar 

  • Atkinson, F.R.B.: Gaucher’s disease in children. Brit. J. Child. Dis. 35, 1 (1938).

    Google Scholar 

  • Banker, B.Q., Miller, J.Q., Crocker, A.C.: The cerebral pathology of infantile Gaucher’s disease: In: Cerebral Sphingolipidoses (Eds. Aronson, S.M., Volk, B.W.), p. 73. New York: Academic Press 1962.

    Google Scholar 

  • Barat, I.: Zur Histopathologic der großzelligen Splenomegalie Typus Gaucher. Fol. haemat. (Lpz.) 26, 303 (1921).

    Google Scholar 

  • Bender, I.B.: Dental observations in Gaucher’s disease. J. Dent. Res. 17, 359 (1938).

    Google Scholar 

  • Bernstein, J., Shelden, W.E.: A note on the development of Gaucher-Cells in a newborn infant. J. Paediat. 55, 577 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Bessie, E.M.: Primary splenomegaly of Gaucher type with report of case successfully splenectomized. Med. Rec. 145, 403 (1937).

    Google Scholar 

  • Beumer, H.: Zur Chemie der Gaucherschen Substanz. Klin. Wschr. 758 (1928).

    Google Scholar 

  • Beutler, F., KÜhl, W.: Detection of the defect of Gaucher’s disease and its carrier state in peripheral-blood leukocytes. Lancet 1970 I, 612.

    Google Scholar 

  • Bird, A.: Die Lipidosen und das zentrale Nervensystem. Brain 71, 434 (1948).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bloem, T.F., Groen, J., Postma, C.: Gaucher’s disease. Quart. J. Med. 5, 517 (1936).

    CAS  Google Scholar 

  • Bloom, W., Kern, R.: Spleens from Gaucher’s disease and lipoid-histiocytosis. Arch. intern. Med. 39, 456 (1927).

    CAS  Google Scholar 

  • BÖbling, A.: Gauchersche Krankheit der Knochen, Fall. Zbl. Path. 80, 353 (1943).

    Google Scholar 

  • Bogaert, L. van, Froehlich, A.: Un cas de maladie de Gaucher de l’adulte avec syndrome de Raynaud, pigmentation addisonnienne et rigidité du type extrapyramidal aux membres inférieurs. Ann. Méd. 45, 57 (1939).

    Google Scholar 

  • Bonta, M.B.: Splenectomy in Gaucher’s disease, case. Proc. Mayo Clin. 4, 262 (1929).

    Google Scholar 

  • Boudet, Ch., Costeau, J., Raynaud, J.M.: Opacities cornéennes et maladie de Gaucher. Bull. Soc. Ophtal. franç. 66, 443 (1966).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bovaird, D., Jr.: Primary splenomegaly, 2 cases. Amer. J. Med. Sci. 120, 377 (1900).

    Google Scholar 

  • Brady, R.O.: Genetics and the sphingolipidoses. Med. Clin. N. Amer. 53, 827 (1969).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Brady, R.O.: Studies on the total enzymatic synthesis of cerebrosides. J. biol. Chem. 237, PC 2416 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Brady, R.O.: Cerebral lipidoses. Ann. Res. Med. 21, 317 (1970).

    CAS  Google Scholar 

  • Brady, R.O., Gal, A.E., Kanfer, J.N., Bradley, R.M.: The metabolism of glucocerebrosides. III. Purification and properties of a glucosyl- and galactosylceramide-cleaving enzyme from rat intestinal tissue. J. biol. Chem. 240, 3766 (1965).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Brady, R.O., Kanfer, J.N., Bradley, R.M., Shapiro, D.: Demonstration of a deficiency of glucocerebro-side-cleaving enzyme in Gaucher’s disease. J. clin. Invest. 45, 1112 (1966).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Brady, R.O., Kanfer, J.N., Shapiro, D.: Metabolism of glucocerebrosides. II. Evidence of an enzymatic deficiency in Gaucher’s disease. Biochem. biophys. Res. Commun. 18, 221 (1965).

    CAS  Google Scholar 

  • Brady, R.O., Kanfer, J.N., Shapiro, D.: The metabolism of glucocerebrosides. I. Purification and properties of a glucocerebroside-cleaving enzyme from spleen tissue. J. biol. Chem. 240, 39 (1965).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Brain, Sir Russel: The kerasin storage disorders. 5. Internat. Neurologen-Kongreß Lissabon, Bd. 1, S. 263 (1953).

    Google Scholar 

  • Brauer, W.: Beitrag zur Diagnostik des Morbus Gaucher. Kinderärztl. Praxis 18, 230 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Brill, N.E., Mandlebaum, F.S.: Large-cell splenomegaly (Gaucher’s disease). Amer. J. med. Sci. 146, 863 (1913).

    Google Scholar 

  • Brinn, L., Glabman, S.: Gaucher’s disease without splenomegaly: oldest patient on record, with review. N.Y. J. Med. 62, 2346 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • BÜrger, M.: Die Klinik der Lipoidosen. In: Neue Deutsche Klinik, Bd. 12, Erg.-Bd. 2, S. 583 (1934).

    Google Scholar 

  • Bychowsky, Z.: Zur Kasuistik der heredofamiliären Splenomegalie. Wien. klin. Wschr. 1911, 1519.

    Google Scholar 

  • Carling, E.R., Carill, H., Pulverkraft, R.J.: Splenectomy in Gaucher’s disease with hemoglobinuria. Proc. roy. Soc. Med. 26, 361 (1933).

    Google Scholar 

  • Cazal, P.: Remarques sur la structure, l’histogenèse et la signification de la cellule de Gaucher. Sang 16, 28 (1944).

    Google Scholar 

  • Chalmers, J.M.N.: Gaucher’s disease. Diagnosis by sternal puncture and improvement following splenectomy. Arch. Dis. Childh. 15, 230 (1940).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Chang-Lo, M., Yam, L.T., Rubenstone, A.I.: Gaucher’s disease. Review of the literatur and report of twelve new cases. Amer. J. med. Sci. 254, 303 (1967).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Choicer, R.M., Montgomery, R.R.: Gaucher’s disease in negro. Amer. J. clin. Path. 19, 570 (1949).

    Google Scholar 

  • Chung, H., Chin, K., Kwan, S., Weng, H., Teng, C.: Gaucher’s disease. A report of the first case in China. China med. J. 66, 11 (1948). Zitat nach Reich.

    Google Scholar 

  • Cocchi, U.: Polytope erbliche enchondrale Dysostosen. Fortschr. Röntgenstr. 72, 435 (1950).

    Google Scholar 

  • Collier, W.A.: A case of enlarged spleen in a child aged six. Trans. Path. Soc. (London) 46, 148 (1895).

    Google Scholar 

  • Crocker, A.G., Landing, B.H.: Phosphatase studies in Gaucher’s disease. Metabolism 9, 341 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Czitober, H., GrÜndig, E., Schobel, B.: Histochemi-sche und biochemische Untersuchungen bei Morbus Gaucher. Klin. Wschr. 42, 1179 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Danopoulos, E., Logothetopoulos, J.: Klinische und hämatologische Beobachtungen an 2 familiären Fällen der Gaucherschen Krankheit. Dtsch. Arch. klin. Med. 201, 79 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Davidson, L.W.: Ein Fall von Splenektomie bei der sog. Gaucherschen Krankheit. Arch. klin. Chir. 150, 537 (1928).

    Google Scholar 

  • Dawson G., Stein, A.O.: Lactosyl ceramidosis: Catabolic enzyme defect of glycosphingolipid metabolism. Science 170, 556 (1970).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Dawson, G., Matalon, R.: Lactosyl ceramidosis: Biochemical and genetic studies in cultured fibroblasts. J. Pediat. (in press).

    Google Scholar 

  • DebrÉ, R., Bertrand, I., Grumbach, R., Bargeton, G.: Maladie de Gaucher du nourrisson. Arch. franç. Pediat. 8, 38 (1951).

    PubMed  Google Scholar 

  • DeMarch, Q.B., Kautz, J.: The submicroscopic morphology of Gaucher cells. Blood 12, 324 (1957).

    Google Scholar 

  • Diezel, P.B.: Histochemische Untersuchungen an primären Lipoidosen: amaurotische Idiotie, Gargoylismus, Niemann-Picksche Krankheit, Gauchersche Krankheit, mit besonderer Berücksichtigung des Zentralnervensystems. Arch. path. Anat. 326, 89 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Diezel, P.B.: Histochemische Untersuchungen an den Globoidzellen der familiären infantilen diffusen Sklerose vom Typus Krabbe (zugleich eine differentialdiagnostische Betrachtung der zentralnervösen Veränderungen beim Morbus Gaucher). Virchow. Arch. path. Anat. 327, 206 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Donovan, E.J.: Splenectomy in child 11 months of age for Gaucher’s disease. Surg. Clin. N. Amer. 11, 517 (1931).

    Google Scholar 

  • Downes, W.A.: Primary splenomegaly of the Gaucher type, report of a successful splenectomy. Med. Rec. 83, 697 (1913).

    Google Scholar 

  • Durand, P., Philippart, M., Borrone, G., Cella, G.D., Bugiam, O.: Una nuova malattia da accumulo di glicolipidi. Minerva Pediat. 19, 2187 (1967).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Durand, P., Borrone, C., Cella, G.D.: Fucosidosis. J. Pediat. 75, 665 (1969).

    CAS  Google Scholar 

  • East, T., Savin, L.H.: A case of Gaucher’s disease with biopsy of the typical Pingueculae. Brit. J. Ophthal. 24, 611 (1940).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Eppinger, H.: Die hepatolienalen Erkrankungen. Berlin: Springer 1920. — Die Klinik der Lipoidosen. Verh. dtsch. path. Ges. 31, 51 (1938).

    Google Scholar 

  • Epstein, E.: Beitrag zur Pathologie der Gaucherschen Krankheit. Virchows Arch. path. Anat. 253, 157 (1924).

    Google Scholar 

  • Epstein, E.: Beitrag zur Chemie der Gaucherschen Krankheit. Biochem. Z. 145, 398 (1924).

    CAS  Google Scholar 

  • Epstein, E.: Zur Chemie der Gaucherschen Krankheit und der sog. Lipoidzellenhyperplasie. Med. Klin. 1924, 2194.

    Google Scholar 

  • Epstein, E.: Beitrag zur Chemie, Pathologie und Systematik der Gaucherschen Krankheit. Zbl. Path. 35, 257 (1924).

    Google Scholar 

  • Epstein, E.: Beitrag zur Pathologie, Chemie und Systematik der Gaucherschen Krankheit. Wien. klin. Wschr. 1924, 1179.

    Google Scholar 

  • Epstein, E.: Diskussion zum Vortrag von L. Pick über den Morbus Gaucher. Verh. Ges. Verdauungs- und Stoffwechselkrkh. 5. Wiener Tagg., S. 326 (1925).

    Google Scholar 

  • Epstein, E., Lorenz, K.: Phosphatidzellverfettung der Milz bei Niemann-Pickscher Krankheit verglichen mit der Lipoidchemie des M. Gaucher und Schüller-Christian. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 192, 145 (1930).

    CAS  Google Scholar 

  • Espinas, O.E., Faris, A.A.: Acute infantile Gaucher’s disease in identical twins: an account of clinical and neuropathologic observations. Neurology (Min-neap.) 19, 133 (1969).

    CAS  Google Scholar 

  • Fanconi, G.: Gauchersche Krankheit, 2 Fälle. Ann. paediat. (Basel) 162, 270 (1944).

    Google Scholar 

  • Feiertag, J.: Zur chronischen familiären Splenomegalie Typ Gaucher. Petersburg. med. J. 38, 298 (1913).

    Google Scholar 

  • Fienberg, M.C., Quigley, G.E.: Osseous Gaucher’s disease with macrocytic normochromic anemia. New Engl. J. Med. 234, 527 (1946).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Fisher, E.R., Reidbord, H.: Gaucher’s disease: pathogenetic considerations based on electron microscopic and histochemical observations. Amer. J. Path. 41, 679 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Fleischhacker, H., Klima, R.: Die diagnostische Bedeutung der Sternalpunktion bei Morbus Gaucher und bei Knochenmarksmetastasen. Münch. med. Wschr. 1936 II, 2051.

    Google Scholar 

  • FÖdisch, H.J.: Morbus Gaucher mit splenopathischer Markhemmung beim Erwachsenen. IL Pathologisch-anatomischer Teil. Wien. Z. inn. Med. 43, 334 (1962).

    Google Scholar 

  • Fraccaro, M., Magrini, U., Scappaticci, S., Zacchello, F.: In vitro culture of spleen cells from a case of Gaucher’s disease. Ann. hum. Genet. 32, 209 (1968).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Franco, S., Wolman, M.: Études sur la cellule de Gaucher. Schweiz. Z. Path. 10, 621 (1947).

    Google Scholar 

  • Fredrickson, D.S., Sloan, H.R.: In: Stanbury, J.B., Wyngaarden, J.B., Fredrickson, D.S. (Eds.): The metabolic basis of inherited disease, 3. Aufl., p. 730: Glucosyl ceramide lipidoses: Gaucher’s disease. New York: McGraw Hill 1972.

    Google Scholar 

  • French, J.H., Brotz, M., Poser, C.M.: Lipid composition of the brain in infantile Gaucher’s disease. Neurology (Minneap.) 19, 81 (1969).

    CAS  Google Scholar 

  • Frick, P., Friedrich, G.: Morbus Gaucher im frühen Kindesalter. Arch. Kinderheilk. 110, 1 (1930).

    Google Scholar 

  • Fuhrmann, W.: Untersuchungen über die Fettsäuren der Plasmalipide bei erbbedingter kohlenhydratsen-sitiver Hyperlipidämie. Dtsch. med. Wschr. 89, 1293 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gaensslen, M.: Erbpathologie des Blutes und der blutbildenden Organe. In Handbuch der Erbbiologie des Menschen, Bd. 4, S. 411. Berlin: Springer 1940.

    Google Scholar 

  • Gaucher, P.C.E.: De l’epithéliome primitif de la rate. Thése, Paris 1882.

    Google Scholar 

  • Geddes, A.K., Moore, S.: Acute (infantile) Gaucher’s disease. J. Pediat. 43, 61 (1953).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gelfand, M.I., Griboff, S.I.: Gaucher’s disease and acute leukemia. J. Mt Sinai Hosp. 28, 278 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Gerdes, J., Marathe, R.L., Bloodworth, J.N.B., Mackinney, A.A., Jr.: Gaucher cells in chronic granulocytic leukemia. Arch. Path. 88, 194 (1969).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gerken, H., Wiedemann, H.-R.: Ein Beitrag zur Genetik des Morbus Gaucher. Ann. paediat. (Basel) 203, 328 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Gerken, H., Wiedemann, H.-R.: Zur Frage des Erbganges und des Heterozygotennachweises bei der Gaucherschen Krankheit. Deutsch. med. Wschr. 28, 91, 1267 (1966).

    Google Scholar 

  • Giampalmo, A.: L’Accumulation lipidique. Atti Soc. ital. Pat. 2, 187 (1951).

    Google Scholar 

  • Giampalmo, A.: Über die Pathologie der Lipoidosen II. Phosphatidosen und Cerebrosidosen. Medizinische 1953, 612.

    Google Scholar 

  • GÖtt, E., Pexa, H.: Über andauernde Ausschwemmung von Gaucher-Zellen ins Blut. Acta haemat. (Basel) 31, 113 (1964).

    Google Scholar 

  • Goldfarb, A.R., Atlas, D.H., Gaberman, P.: Electro-phoretic studies in Gaucher’s disease. Amer. J. clin. Path. 20, 963 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Gordon, G.L.: Osseous Gaucher’s disease. Amer. J. Med. 8, 332 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Grandmaison, L.: Contribution à l’étude des localisations pulmonaires de la maladie de Gaucher. Presse méd. 85 (1951).

    Google Scholar 

  • Groen, I., Garrer, A.H.: Hereditary mechanism of Gaucher’s disease. Blood 3, 1238 (1948).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Groth, C.G., Hagenfeldt, L., Dreborg, S., LÖfstrÖm, B., Öckerman, P.A., Samuelsson, K., Svennerholm, L., Werner, B., Westberg, G.: Splenic transplantation in a case of Gaucher’s disease. Lancet 1971 I, 1260.

    Google Scholar 

  • Hallervorden, J.: 32. Kongr. Dtsch. Path. Ges., Stuttgart 1950. Stuttgart: E. Piscator (1950).

    Google Scholar 

  • Halliday, N.: Cerebrosides from spleen and brain from an adult with Gaucher’s disease. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.) 75, 659 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Hamperl, H.: Pathologisch-anatomische Veränderungen bei Morbus Gaucher im Säuglingsalter. Virchows Arch. path. Anat. 271, 147 (1929).

    Google Scholar 

  • Hanhart, E.: Beiträge zur humangenetischen Geographic Estratto da analecta genetica 1 (1954).

    Google Scholar 

  • Harvier, P., Lebée: Splénomégalie cronique familiale du type Gaucher. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 47, 87 (1923).

    Google Scholar 

  • Heilmeyer, L.: Pathologische Physiologie des Eisenstoffwechsels der Leber. Verh. dtsch. Ges. Verdau.-u. Stoffwechselkr. 17, 32 (1954).

    Google Scholar 

  • Heilmeyer, L., Begemann, H.: Handbuch der inneren Medizin, Bd. II, S. 894. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1951.

    Google Scholar 

  • Henrich, O.: Beitrag zur Gaucherschen Krankheit. Med. Klin. 1953, 167.

    Google Scholar 

  • Herman, C., Roth, A., Bernstein, E.P.: A case of Gaucher’s disease in a boy 13 years of age, splenectomy with recovery. Arch. Pediat. 31, 340 (1914).

    Google Scholar 

  • Herndon, C.N., Bender, J.R.: Gaucher’s disease in 5 related negroe sibships. Amer. J. hum. Genet. 2, 49 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hillborg, P.O., Svennerholm, L.: Blood level of cerebrosides in Gaucher’s disease. Acta paediat. scand. 49, 707 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Hoffmann, S.J., Makler, M.I.: Gaucher’s disease, review of the literature and case. Amer. J. Dis. Child. 38, 775 (1929).

    Google Scholar 

  • Hsia, D.Y.-Y., Naylor, J., Bigler, J.A.: Gaucher’s disease. Report of two cases in father and son and review of the literature. New Engl. J. Med. 261, 164 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hultberg, B., Öckermann, P.A., Eriksson, O.: Urinary amino acids in storage disorders: mucopolysaccharidosis, Gaucher’s disease and metachromatic leucodystrophy. Metabolism 18, 713 (1969).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hunter, D., Evans, W.: Gaucher’s disease 13 years after splenectomy. Proc. roy. Soc. Med. 23, 24 (1929).

    Google Scholar 

  • Inose, T., Inoue, K., Sawaizumi, S., Matsuoka, T.: Beitrag zur Neuropathologie des Morbus Gaucher im Kindesalter. Acta neuropath. (Berlin) 3, 297 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Inose, T., Sakai, M., Tano, T., Kaneko, Y.: Biochemische Analyse der Glycolipoide im Gehirn beim Morbus Gaucher. Yokohama med. Bull. 18, 215 (1967).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Jackson, D.C., Simon, G.: Unusual bone and lung changes in a case of Gaucher’s disease. Brit. J. Radiol 38, 698 (1965).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Jatzkewitz: Zerebrale Sphingolipidosen als angebor. Stoffwechselstörung. Dtsch. med. Wschr. 3, 131 (1970).

    Google Scholar 

  • Junghagen, S.: Gaucher’s disease with roentgenological demonstrable skeletal changes. Acta radiol. (Stockh.) 5, 506 (1926).

    Google Scholar 

  • Kahlke, W.: In: Klinik der Gegenwart — Handb. der prakt. Med. (Ed. Bock, H.E.), S. E 586a: Gauchersche Krankheit. München-Berlin-Wien: Urban & Schwarzenberg 1973.

    Google Scholar 

  • Kaiser, A.: M. Gaucher. Spezifische Lungeninfiltration unter dem Bild einer Miliartbc. Mschr. Kinderheilk. 98, 252 (1950).

    Google Scholar 

  • Kato, K.: Changes of bone in Gaucher’s disease. Trans. Amer. pediat. Soc. 43, 43 (1931).

    Google Scholar 

  • Kattlove, H.E., Williams, J.C., Gaynor, E., Spivack, M., Bradley, R.M., Brady, R.O.: Gaucher cells in chronic myelocytic leukemia: an acquired abnormality. Blood 33, 379 (1969).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kaulen, H.D., Henning, R., Stoffel, W.: Comparison of some enzymes of the lysosomal and the plasma membrane of the rat liver cell. Z. physiol. Chem. 351, 1555 (1970).

    CAS  Google Scholar 

  • Kennaway, N.G., Woolf, L.I.: Splenic lipids in Gaucher’s disease. J. Lipid Res. 9, 755 (1968).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Keyserlingk, Graf D., Boll, I., Albrecht, M.: Elektronenmikroskopie und Cytochemie der „Gaucher-Zellen“ bei chron. myel. Leukämie. Klin. Wschr. 50, 510 (1972).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kirklin, B.R., Hefke, H.W.: Roentgenologically demonstrable changes in bone in Gaucher’s disease. Case. Amer. J. Roentgenol. 24, 258 (1930).

    Google Scholar 

  • Klenk, E.: Zur Chemie der Lipoidosen, Gauchersche Krankheit. Z. physiol. Chem. 267, 128 (1940).

    CAS  Google Scholar 

  • Klenk, E., Rennkamp, F.: Nature of sugar in cerebrosides of spleen in Gaucher’s disease. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 262, 280 (1942).

    Google Scholar 

  • Klenk, E., Rennkamp, F.: Über die Ganglioside und Cerebroside der Rindermilz. Z. physiol. Chem. 273, 253 (1942).

    CAS  Google Scholar 

  • Knudson, A.G., Jr., Kaplan, W.D.: Genetics of the sphingolipidoses. In: Cerebral Spingolipidoses (Eds. Aronson, S.M., Volk, B.W.), p. 395. New York-London: Academic Press 1962.

    Google Scholar 

  • Kohne, G.: Beitr. path. Anat. 102, 3 (1938).

    Google Scholar 

  • Kraus, E.J.: Zur Kenntnis der Splenomegalie Gaucher, insbes. der Histogenese der großzelligen Wucherung. Z. angew. Anat. 7, 186 (1920).

    Google Scholar 

  • Kraus, E., Sitzmann, F.C.: Die saure Phosphatase im Serum bei Kindern. Pädiat. prax. 12, 321 (1973).

    Google Scholar 

  • Krim, M., Sawitzky, A., Krohn, D., Meyer, L.M.: Gaucher’s disease with megaloplastic bone marrow. Response to therapy. Arch. intern. Med. 87, 418 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Kulowsky, J.: Gaucher’s disease in bone. Amer. J. Roentgenol. 63, 840 (1950).

    Google Scholar 

  • Lake, B.D.: A histochemical study of Gaucher’s disease and Niemann-Pick’s disease. J. roy. micr. Soc. 86, 417 (1966).

    Google Scholar 

  • Landolt, R.F., Zollinger, H.U., Eugster, C.H.: Über die maligne, akut verlaufende Form des Morbus Gaucher. Helv. paediat. Acta 3, 319 (1948).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Lee, R.E.: The fine structure of the cerebroside occurring in Gaucher’s disease. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.) 61, 484 (1968).

    CAS  Google Scholar 

  • Lee, R.E., Balcerak, S.P., Westerman, M.P.: Gaucher’s disease: a morphologic study and measurements of iron metabolism. Amer. J. Med. 42, 891 (1967).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Letterer, E.: Allgemeine Pathologie und pathologische Anatomie der Lipoidosen. Verh. Dtsch. Ges. Verdau.- u. Stoffwechselkr. (1939).

    Google Scholar 

  • Lieb, H.: Cerebrosidspeicherung bei Splenomegalie Typ Gaucher. Z. physiol. Chem. 140, 305 (1924);

    CAS  Google Scholar 

  • Lieb, H.: Cerebrosidspeicherung bei Splenomegalie Typ Gaucher. Z. physiol. Chem. 170, 60 (1927).

    CAS  Google Scholar 

  • Logan, V.W.: The results of splenectomy in Gaucher’s disease. Surg. Gynec. Obstet. 72, 807 (1941).

    Google Scholar 

  • Lorber, M.: The occurrence of intracellular iron in Gaucher’s disease. Ann. intern. Med. 53, 293 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Lorber, M.: Adult-Type of Gaucher’s disease: a secondary disorder of iron metabolism. J. Mt Sinai Hosp. 37, 404 (1970).

    CAS  Google Scholar 

  • Lorber, M., Nemes, J.L.: Identification of ferritin within Gaucher cells: an electron microscopic and immunofluorescent study. Acta haemat. (Basel) 37, 189 (1967).

    CAS  Google Scholar 

  • Lord, G., Robineaux, R., Boivin, P.: La place de la splénectomie dans le traitement de la lipoidose splénomégalique de Gaucher. Presse méd. 60, 1759 (1952).

    PubMed  Google Scholar 

  • LÜdin, H.: Zur Cytologie des Morbus Gaucher. Schweiz, med. Wschr. 41, 1117 (1950).

    Google Scholar 

  • Makita, A., Suzuki, C., Yosizawa, Z.: Glycolipids isolated from the spleen of Gaucher’s disease. Tohoku J. exp. Med. 88, 277 (1966).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Maloney, A.F.J., Cumings, J.N.: A case of juvenile Gaucher’s disease with intraneuronal lipid storage. J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 23, 207 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Mandlebaum, F.S.: A contribution to the pathology of primary splenomegaly. J. exp. Med. 16 (1912).

    Google Scholar 

  • Mandlebaum, F.S.: 2 cases of Gaucher’s disease in adults. Amer. J. med. Sci. 157, 366 (1919).

    Google Scholar 

  • Marchand, F.: Über sogenannte idiopathische Splenomegalie (Typ Gaucher). Münch. med. Wschr. 1907, 1102.

    Google Scholar 

  • Marks, C., Ram, M.D., Zaas, R.: Surgical considerations in Gaucher’s disease. Surg. Gynec. Obstet. 132, 609 (1971).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Matoth, Y., Fried, K.: Chronic Gaucher’s disease. Clinical observations on 34 patients. Israel J. med. Sci. 1, 521 (1965).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Melamed, S., Chester, W.: Osseous form of Gaucher’s splenomegaly. Ann. Surg. 89, 552 (1929).

    Google Scholar 

  • Melamed, S., Chester, W.: Osseous form of Gaucher’s splenomegaly. Arch, intern. Med. 61, 798 (1938).

    Google Scholar 

  • Merklen, P., Waitz, R., Warter, J.: Diagnosis of Gaucher’s disease by splenic puncture. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 49, 36 (1933).

    Google Scholar 

  • Meulengracht, E.: Indication for splecectomy in Gaucher’s splenomegaly. Nord. Med. (Hospitalisite) 11, 2309 (1941).

    Google Scholar 

  • Meyer, R.: Syndrome neuroloque et diagnostic clinique de la maladie de Gaucher du nourrisson. Rev. franç. Pédiat. 8, 559 (1932).

    Google Scholar 

  • Meyer, R.: Nouveau cas de syndrome pseudo-bulbaire du nourrisson. Rev. neurol. 2, 612 (1934).

    Google Scholar 

  • Mienzil, K.: Kasuistische Beiträge zur Kenntnis der Milzerkrankungen. Med. Klin. 935 (1924).

    Google Scholar 

  • Minauf, M., StÖgmann, W., Krepler, P., Seitelberger, F.: Zur Beteiligung des ZNS beim infantilen Morbus Gaucher. Klinik und Neuropathologie. Arch. Kinderheilk. 181, No. 7, 85 (1970).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Morrison, R.W., Hack, M.H.: Amer. J. Path. 25, 597 (1949).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • MÜhsam, R.: Familiärer M. Gaucher. Dtsch. med. Wschr. 1928, 551.

    Google Scholar 

  • Myers, B.: Gaucher’s disease, splenectomy (case). Proc. roy. Soc. Med. 25, 396 (1932);

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Myers, B.: Gaucher’s disease, splenectomy (case). Proc. roy. Soc. Med. 26, 360 (1933).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Myers, B.: Gaucher’s disease of lungs. Brit. Med. J. 1937, 8.

    Google Scholar 

  • Oberling, C.: La maladie de Gaucher. Ann. Anat. path. 3, 353 (1926).

    Google Scholar 

  • Oberling, C., Woringer, P.: La maladie de Gaucher chez le nourrisson. Rev. franç. Pédiat. 3, 475 (1927).

    Google Scholar 

  • Öckerman, P.A.: Identity of beta-glucosidase, beta-xylosidase and one of the beta-galactosidase activities in human liver when assayed with 4-methylumbelliferyl-beta-D-glycosides; studies in cases of Gaucher’s disease. Biochim. biophys. Acta (Amst.) 165, 59 (1968).

    Google Scholar 

  • Öckerman, P.A., Kohlin, P.: Acid hydrolases in plasma in Gaucher’s disease. Clin. Chem. 15, 61 (1969).

    PubMed  Google Scholar 

  • Pack, G.T., Silverstone, S.M.: Gaucher’s disease. Amer. J. Surg. 41, 77 (1938).

    Google Scholar 

  • Patrick, A.D.: A deficiency of glucocerebrosidase in Gaucher’s disease. Biochem. J. 97, 17c (1965).

    CAS  Google Scholar 

  • Penneli, N., Scaravilli, F., Zacchello, F.: The morphogenesis of Gaucher cells investigated by electron microscopy. Blood 34, 331 (1969).

    Google Scholar 

  • Pfeiffer, J.: Stoffwechselkrankheiten des Gehirns. Dtsch. Ärztebl. 45, 2931 (1972).

    Google Scholar 

  • Philippart, M., Rosenstein, B., Menkes, L.H.: Isolation and characterization of the main splenic glycolipids in the normal organ and in Gaucher’s disease: Evidence for the site of metabolic block. J. Neuropath. exp. Neurol. 24, 290 (1965).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Philippart, M., Menkes, J.H.: Isolation and characterization of the principal cerebral glycolipids in the infantile and adult forms of Gaucher’s disease. In: Inborn Disorders of Sphingolipid Metabolism, Proceedings of the Third International Symposium on the Cerebral Sphingolipidoses (Eds. Aronson, S.M., Volk, B.W.), p. 389. New York: Pergamon Press 1967.

    Google Scholar 

  • Pick, L.: Der M. Gaucher und die ihm ähnlichen Erkrankungen. (Die lipoidzellige Splenohepatomegalie Typ Niemann und die diabetische Lipoidzellenhy-perplasie der Milz.) Ergebn. inn. Med. 29, 519 (1924) (s. weitere Literatur dort).

    Google Scholar 

  • Pick, L.: Über die lipoidzellige Splenohepatomegalie Typus Niemann-Pick als Stoffwechselkr. Med. Klin. 1927, 23.

    Google Scholar 

  • Potter, E.B., McRae, C.C.: Gaucher’s disease. 2 cases with remission in one following administration of liver extract. Amer. J. med. Sci. 185, 92 (1933).

    Google Scholar 

  • Rapport, M.M., Graf, L.: Immunochemical reactions of lipids. Progr. Allerg. 13, 274 (1969).

    Google Scholar 

  • Reich, C., Seife, M., Kessler, B.J.: Gaucher’s disease: A review and discussion of twenty cases. Medicine (Baltimore) 30, 1 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Reiss, O., Kato, K.: Gaucher’s disease, clinical study with special reference to roentgenography of bones. Amer. J. Dis. Child. 43, 365 (1932).

    Google Scholar 

  • Risel, W.: Über die großzellige Splenomegalie (Typ Gaucher) und über das endotheliale Sarkom der Milz. Beitr. path. Anat. 46, 241 (1909).

    Google Scholar 

  • Robb-Smith, A.H.I.: Zit. nach Thannhauser: Lipoidoses.

    Google Scholar 

  • Rosenberg, A., Chargaff, E.: A reinvestigation of the cerebroside deposited in Gaucher’s disease. J. biol. Chem. 233, 1323 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Rosenberg, A.: The spingolipids from the spleen of a case of lipidosis. In: Cerebral spingolipidoses (Eds. Aronson, S.M., Volk, B.W.), p. 119. New York: Academic Press 1962.

    Google Scholar 

  • Rosenszajn, L., Efrati, P.: Cytochemical and phase-contrast observations on Gaucher cells. Acta hae-mat. (Basel) 25, 43 (1961).

    Google Scholar 

  • Rosner, F., Dosik, H., Kaiser, S.S., Lee, S.L., Morrison, A.N.: Gaucher’s cells in leukemia. J. Amer. med. Ass. 209, 935 (1969).

    CAS  Google Scholar 

  • Rowland, R.S.: Anomalies of lipid metabolism. Oxford Medicine, Bd. 4, Kap. 7A. New York: Oxford Press 1931.

    Google Scholar 

  • Ruska, C.L.: Sul morbo del Gaucher. Haematologica 2, 441 (1921).

    Google Scholar 

  • Schairer, E.: Gauchersche Krankheit. Virchows Arch. path. Anat. 309, 726 (1942).

    Google Scholar 

  • Schairer, E.: Die Gehirnveränderungen bei M. Gaucher des Säuglings. Virchows Arch. path. Anat. 315, 395 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Schettler, G.: Lipidosen: 4. Cerebroside. In: Handbuch der inn. Medizin (Eds. Bergmann, G., Frey, W., Schwiegk, H.), Vol. 7, S. 665. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1955.

    Google Scholar 

  • Schettler, G., Kahlke, W.: In: Lipids and Lipidoses (Ed. Schettler, G.), S. 260: Gaucher’s disease. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1967.

    Google Scholar 

  • Schlagenhaufer, F.: Über meist familiär vorkommende, histologisch charakteristische Splenomegalien (Typ Gaucher). Virchows Arch. path. Anat. 187, 125 (1907).

    Google Scholar 

  • Seitelberger, F.: About the brain involvement in Gaucher’s disease in children. Arch. Psychiat. Nervenkr. 206, 419 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Smith, W.C., Kaneshiro, M.M., Goldstein, B.D., Parker, J.W., Lukes, R.J.: Gaucher cells in chronic granulocytic leukemia. Lancet 1968 II, 780.

    Google Scholar 

  • Snyder, R.A., Brady, R.O.: The use of white cells as a source of diagnostic material for lipid storage disease. Clin. chim. Acta 25, 331 (1969).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Sobel, A.E., Kaye, J.A.: Gaucher’s disease, case with hemolytic anemia and marked thrombopenia. Ann. intern. Med. 16, 446 (1942).

    CAS  Google Scholar 

  • Sood, U., Fielding, J.: Medical memorandum Gaucher’s disease in mother and daughter. Brit. med. J. 1971 I, 590.

    Google Scholar 

  • Stransky, E., Conchu, T.L.: Die Erblichkeit beim infantilen Typ des M. Gaucher. Jb. Kinderheilk. 177, 319 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Strengers, L.: Acute vorm van de ziekte van Gaucher bij drie kinderen uit één gezin. Maandschr. Kindergeneesk. 17, 237 (1949).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Suomi, W.D., Agranoff, B.W.: Lipids of the spleen in Gaucher’s disease. J. Lipid Res. 6, 211 (1965).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Svennerholm, E., Svennerholm, L.: Neutral glycolipids of human blood serum, spleen and liver. Nature 198, 688 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Svennerholm, L.: Some aspects of the biochemical changes in leucodystrophy. In: Brain lipids and lipoproteins, and the leucodystrophies (Eds. Folch-Pi, J., Bauer, H.). Amsterdam: Elsevier Publishing 1963.

    Google Scholar 

  • Svennerholm, L.: Metabolism of gangliosides in cerebral lipidosis. In: Inborn disorders of spingolipid metabolism. Proceedings of the Third International Symposium on the Cerebral Spingolipidoses (Eds. Aronson, S.M., Volk, B.W.), p. 169. New York: Pergamon Press 1967.

    Google Scholar 

  • Teilum, G.: Gaucher’s disease with changes in the pituitary and hypothalamus. Acta med. scand. 116, 170 (1944).

    CAS  Google Scholar 

  • Thannhauser, S.J.: Gaucher’s disease. Lipoidoses. New York: Oxfort Press 1950 (s. dort weitere Literatur).

    Google Scholar 

  • Thannhauser, S.J.: Lipidoses. Diseases of the intracellular lipid metabolism. New York: Grune & Stratton 1958.

    Google Scholar 

  • Thomson, M.L.: Gaucher’s disease. Brit. med. J. 1945, 263.

    Google Scholar 

  • Tihen, HopfengÄrtner: Kasuistik. Persönl. Mitteilung (1973).

    Google Scholar 

  • Turpin, R., Delbarre, F.: Étude clinique et biologique d’un cas de maladie de Gaucher. Semaine Hôp. (Paris) 1953, 2308.

    Google Scholar 

  • Ullrich, O.: Splenektomiefolgen bei Morbus Gaucher. Zbl. Kinderheilk. 55, 1 (1933).

    Google Scholar 

  • Wechsler, H.F., Gustafson, E.: Gaucher’s disease associated with multiple telangiectases in an elderly woman. N.Y. State J. Med. 1940, 133.

    Google Scholar 

  • Weinschenk, C.: Über die Psychopathologie der juvenilen Form eines Morbus Gaucher (mit Falldemonstration). Med. Welt (Stuttg.) 1964, 140.

    Google Scholar 

  • Windholz, F., Forster, S.E.: Sclerosis of bones in Gaucher’s disease. Amer. J. Roentgenol. 60, 246 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Woringer, C.: Siehe unter Oberling u. Woringer.

    Google Scholar 

  • Yossipovitch, Z.H., Hermann, G., Makin, M.: Aseptic osteomyelitis in Gaucher’s disease. Israel J. med. Sci. 1, 531 (1965).

    CAS  Google Scholar 

  • Zadek, J.: Morbus Gaucher. Med. Klin. 1924, 78.

    Google Scholar 

  • Zehnder, M.: Klinischer und chemischer Beitrag zum Studium des M. Gaucher. Dtsch. Z. Chir. 250, 422 (1938).

    CAS  Google Scholar 

  • Zlotnick, A., Groen, J.J.: Observation on a patient with Gaucher’s disease. Amer. J. Med. 30, 637 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

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  1. G. Schettler
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Editors and Affiliations

  1. Abteilung für Klinische Chemie der Universitätskliniken, Joseph-Stelzmann-Straße 9, D-5000, Köln 41, Deutschland

    G. Assmann

  2. Klinisches Institut für Herzinfarktforschung, Medizinische Universitätsklinik, Bergheimer Straße 58, D-6900, Heidelberg, Deutschland

    J. Augustin , H. Greten , G. Middelhoff  & G. Schlierf , ,  & 

  3. Section and Laboratory of Liver Diseases, Nutrition and Alcoholism, Veterans Administration Hospital, 130 West Kingsbridge Road, Bronx, N.Y., 10468, USA

    E. Baraona  & C. S. Lieber  & 

  4. Mt. Sinai School of Medicine(CUNY), New York, N.Y., USA

    E. Baraona  & C. S. Lieber  & 

  5. Institut für Hirnforschung der Universität, Belthlestraße 15, D-7400, Tübingen, Deutschland

    H. U. Benz  & K. Harzer  & 

  6. Internistische Germeinschaftspraxis, Dialyse-Institut, Werastraße 33, D-7990, Friedrichshafen, Deutschland

    W. Brech

  7. Division of Metabolic Disease, Department of Medicine, School of Medicine, University of California, La Jolla, California, 92037, USA

    W. V. Brown

  8. Departments of Pediatrics, Genetics and Cell Biology and The Dight Institute of Human Genetics, University of Minnesota, Box 231, Mayo Memorial Building, Minneapolis, Minnesota, 55455, USA

    R. J. Desnick

  9. Department of Internal Medicine, College of Medicine, Lipid Research Clinic, University of Cincinnati Medical Center, 234 Goodman Street, Cincinnati, Ohio, 45229, USA

    W. R. Fallat

  10. Lipid Research Center, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio, 45229, USA

    S. Ford  & Ch. J. Glueck  & 

  11. General Clinical Research Center, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio, 45229, USA

    S. Ford  & Ch. J. Glueck  & 

  12. National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, 20014, USA

    D. Fredrickson

  13. Molecular Disease Branch, National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, 20014, USA

    P. Herbert  & R. I. Levy  & 

  14. Institut für Medizinische Biochemie der Universitä, Harrachgasse 21, A-8010, Graz, Öterreich

    G. M. Kostner

  15. Department of Pediatrics, University of Minnesota, Box 231, Mayo Memorial Building, Minneaplis, Minnesota, 55455, USA

    W. Krivit

  16. Medizinische Universitätsklinik, Bergheimer Straße 58, D-6900, Heidelberg, Deutschland

    M. Liersch , G. Schettler , E. Stange  & A. Weizel , ,  & 

  17. Courtauld Institute of Biochemistry, Middlesex Hospital Medical School, London W 1, England

    G. L. Mills

  18. Medical Research Council Lipid Metabolism Unit, Hammersmith Hospital, Ducane Road, London, W12 OHS, England

    N. B. Myant  & J. Slack  & 

  19. Departments of Pediatrics, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, Minnesota, 55455, USA

    R. F. O’Dea

  20. Research Associate in the Pharmacology, Laboratory of Clinical Science, National Institute of Mental Health, Bethesda, Maryland, 20014, USA

    R. F. O’Dea

  21. Innere Abteilung, Knappschafts-Krankenhaus, Am Deimelsberg 34a, 4300, Essen-Steele, Deutschland

    J. Papenberg

  22. Neurologische Klinik und Poliklinik der Universität, v. Siebold-Straße 5, D-3400, Göttingen, Deutschland

    H. Pilz

  23. Schierghoferstraße 24a, D-8220, Traunstein/Obb, Deutschland

    H. M. Rauen

  24. Medizinische Universitätsklinik, Anich-Straße 35, A-6020, Innsbruck, Austria

    S. Sailer

  25. Abteilung für Experimentlle Zellforschung, Physiologisch-Chemisches Institute der Universität, Waldeyerstraße 15, D-4400, Münster/Westf, Deutschland

    H. Schriewer

  26. Klinisch-Chemisches Laboratorium, Medizinische Universitätsklinik, Bergheimer Straße 58, D-6900, Heidelberg, Deutschland

    D. Seidel  & H. Wieland  & 

  27. Department of Experimental Medicine and Cancer Research, Hebrew University Hadassah Medical School, Jerusalem, Israel

    O. Stein

  28. Lipid Research Laboratory, Department of Medicine B, Hadassah University Hospital, Jerusalem, Israel

    Y. Stein

  29. Division of Metabolic Disease, Department of Medicine, School of Medicine, University of California, San Diego, La Jolla, California, 92093, USA

    D. Steinberg

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Schettler, G. (1976). Morbus Gaucher. In: Assmann, G., et al. Fettstoffwechsel. Handbuch der inneren Medizin, vol 7 / 4. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-66302-4_25

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