Zusammenfassung
Die Alveolarproteinose (ALP) tritt in jedem Lebensalter, bei Männern 2.5-mal häufiger als bei Frauen, auf. Die meisten Diagnosen wurden zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr gestellt. Die Krankheit wurde 1958 erstmals von ROSEN und Mta. beschrieben, und seitdem sind etwa 150 Fälle bekannt geworden. Die Alveolen sind mit einem Lipoprotein gefüllt, das nicht ausgehustet werden kann, wodurch der Gasaustausch behindert wird. Es kommt zu Atemnot, der Sauerstoffdruck sinkt extrem ab, und die Krank heit führt ohne Therapie zum Erstickungstod. Es scheint eine progrediente und eine chronisch protrahiert verlaufende Form zu geben. Die Krankheitsursache ist unbekannt. Es sind zwar röntgenologische und labordiagnostische Hinweise vorhanden, aber eine sichere Diagnose ist nur durch Lungenbiopsie zu stellen. Die Lipoproteinmassen in den Alveolen durch Inhalation oder sonstige Medikation aufzulösen, ist bisher nicht gelungen. Die einzige wirkungsvolle Therapie ist zur Zeit die Lungenspülung.
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Leitner, E., Kornberger, E. (1975). Bronchoalveoläre Spülung zur Therapie der Alveolarproteinose. In: Bergmann, H., Blauhut, B. (eds) Respiration Zirkulation Herzchirurgie. Anaesthesiology and Resuscitation / Anaesthesiologie und Wiederbelebung / Anesthésiologie et Réanimation, vol 93. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-66220-1_11
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