Zusammenfassung
Histamin, ein pharmakologisch hochaktives Gewebshormon, ist im menschlichen und tierischen Organismus weit verbreitet. Chemisch gehört es zur Gruppe der biogenen Amine, wozu auch Serotonin und die Katecholamine zählen, und wird nach seiner Strukturformel als β-Imidazolyläthylamin bezeichnet. Im tierischen und bakteriellen Organismus entsteht es durch Decarboxylierung aus der Aminosäure L-Histidin [1]. Die Enzyme, die diese Reaktion katalysieren, werden Histidindecarboxylasen genannt. Die pharmakologische Inaktivierung von Histamin bei Mensch und Tier erfolgt in erster Linie durch oxydative Desaminierung der Seitenkette in Gegenwart von Diaminoxydasen oder Methylierung in Stellung 1 des Imidazolkerns unter der Wirkung von Histaminmethyltransferase [2].
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Literatur
Werle, E.: Biochem. Z. 288, 292 (1936).
Schayer, R. W.: Physiol. Rev. 39, 116 (1959).
Lorenz, W., Werle, E.: Intern. Encyclopedia of Pharmacology and Therapeutics, section 74 (subeditor: Peters, E.). Oxford: Pergamon Press (In Druck).
Selye, H.: The mast cells. London: Butterworths 1
Lorenz, W., Schauer, A., Heitland, ST., Calvoer, Schmiedeberg’s Arch. exp. Path. Pharmak. 265, 81
Hakanson, R.: Acta physiol. scand. Suppl. 340, 1
Adam, H. M., Hardwick, O. C., Spencer, K. E. V. 397 (1957).
Graham, H. T., Scarpellini, J. A. D., Hubka, B. P., Lowry, D. H.: Bio-chem. Pharmacol. 17, 2271 (1968).
Lorenz, W., Benesch, L., Barth, H., Matejka, E., Meyer, R., Kusche, J., Hutzel, M., Werle, E.: Z. anal. Chem. 252, 94 (1970).
Miller et al.: J. Pharmacol. exp. Ther. (1970).
Lorenz, W., Doenicke, A., Meyer, R., Reimann, H. J., Kusche, J., Barth, H., Geesing, H., Hutzel, M., Weissenbacher, B.: Brit. J. Anaesth. (1972)
Doenicke, A., Lorenz, W.: Anaesthesist 19, 413 (1970).
Lawrie, J. H., Smith, G. M. R., Forrest, A. P. M.: Lancet II, 270 (1964).
Lorenz, W., Barth, H., Kusche, J., Reimann, H. J., Schmal, A., Matejka, E., Mathias, CH., Hurzel, M., Werle, E.: Europ. J. Pharmacol. 14, 155 (1971).
Messmer, K., Lorenz, W., Sunder-Plassmann, L., Kloevekorn, W. P., Hutzel, M.: Naunyn-Schmiedeberg’s Arch. exp. Path. Pharmakol. 267, 433 (1970).
Lorenz, W., Meyer, R., Schmal, A., Reimann, H. J., Hutzel, M., Werle, E.: Naunyn-Schmiedeberg’s Arch. exp. Path. Pharmakol. 269, 417 (1971).
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Lorenz, W., Doenicke, A. (1973). Biochemie und Pharmakologie der Histaminfreisetzung durch intravenöse Narkosemittel und Muskelrelaxantien. In: Zindler, M., Yamamura, H., Wirth, W. (eds) Intravenöse Narkose mit Propanidid. Anaesthesiology and Resuscitation / Anaesthesiologie und Wiederbelebung / Anesthésiologie et Réanimation, vol 74. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-65554-8_18
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