Zusammenfassung
Die Extraktion fand sowohl für Trennungen als auch zur eigentlichen Bestimmung von geringen Mengen Mn bisher beschränkte Anwendung. Fe kann von Mn durch Extraktion aus HCl-Lösung mit Diäthyläther, Amylacetat [1] oder mit Diisopropyläther [2–4] abgetrennt werden. Vor der halbquantitativen Bestimmung des Mn als Permanganat wurden Pt, Ir und Rh durch Extraktion mit Äthylacetat aus 6n HCl-Lösung entfernt [5]. Weiterhin ist es möglich, Mn als MnO4 − mit Pyridin [mit 4n NaOH (oder KOH) gesättigt] zu extrahieren [6]. MnO4 2– wird nicht extrahiert [7]. Re (VII) und Tc (VII) werden ebenfalls ausgeschüttelt. Das Verfahren ist stark zeit- und temperatur-abhängig, da MnO4 − sehr rasch zu MnO4 2– zersetzt wird. Über die Extrahierbarkeit des zwischen MnO4 − und TPA-chlorid gebildeten Assoziationskomplexes, der sich auch zur photometrischen Bestimmung des Mn eignet, s. S. 819, Abschnitt E. Außerdem kann MnO4 − aus H2SO4-Lösung als Triphenylsulfoniumverbindung mit CHC13 von einer Reihe von Anionen getrennt werden [7 a] (s. a. S. 356).
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Koch, O.G., Koch-Dedic, G.A. (1974). Mn — Mangan. In: Handbuch der Spurenanalyse. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-65423-7_8
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