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Si — Silicium

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Handbuch der Spurenanalyse

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Zusammenfassung

Mit Hilfe der bereits früher beschriebenen Extraktionssysteme (s. S. 259 ff., 297 ff.) lassen sich grundsätzlich zahlreiche Elemente von Si abtrennen. Bei deren Anwendung ist aber stets auf die Möglichkeit von Si-Verlusten durch Ausfalien von Kieselsäure zu achten. Bei der Bestimmung von Si in Ferro-, Nickel- und Kupferlegierungen wurden Co, Cu (II), Fe (III), Mo (VI), Ni, Sn (IV), V (V) und Zn durch Extraktion mit Na-DDTC/ CHC13 aus verdünnter H2SO4-Lösung vorher abgetrennt [!]. Daneben fand öfters auch die Extraktion der Silicomolybdänsäure (Si-Mo-säure) und der ubrigen mit Molybdat Heteropolysäuren bildenden Elemente P, As und Ge mit organischen Lösungsmitteln zur Isolierung des Si Anwendung (s. S. 434, 895, 896ff., 898ff., 905ff., 10971, 1104). Die Bestimmung höherer Si-Gehalte in Anhydrit erfolgte durch Extraktion der Si-Mo-säure mit Tri-isodecylamin und Photometrieren des organischen Extraktes [2]. Aus einer Lösung von pH 1,0 wird die Phosphormolybdänsäure durch verschiedene organische Lösungsmittel (V 0 :V w = 2,5:1) mit folgenden Ausbeuten (in %) extrahiert [3]: Athylacetat (>99), n-Propylacetat (>99), Isopropylacetat (>99), n-Butylacetat (>99), Isobutylacetat (>99), n-Amylacetat (0), Isoamylacetat (92), Diäthyläther (50), Dibutyläther (30) und n-Hexylbutyrat (46). Si-Mo-säure wird unter diesen Bedingungen durch die genannten Lösungsmittel nicht extrahiert (s. S. 1104). DieTrennung von As, Ge, P und Si voneinander und deren Bestimmung nach dem Mo-blau-Verfahren ist nach folgendem Trennungsgang möglich [3a].

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  1. D-6680, Neunkirchen/Saar, Goethestraße 24, Deutschland

    Dr. techn. Dipl.-Ing. Othmar G. Koch & Dr. rer. nat. Gertrud A. Koch-Dedic

Authors
  1. Dr. techn. Dipl.-Ing. Othmar G. Koch
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  2. Dr. rer. nat. Gertrud A. Koch-Dedic
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Koch, O.G., Koch-Dedic, G.A. (1974). Si — Silicium. In: Handbuch der Spurenanalyse. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-65423-7_26

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