Zusammenfassung
Sb(V) wird aus 6n HCl-Lösung mit Diäthyläther [1, 2] (für V 0 :V w = 2:1 Ausbeute 90% bei einmaliger Extraktion [2]) und aus 5,0–8,5 n HCl-Lösung mit Diisopropyläther [2–5](für V 0 :V w = 1:1 Ausbeute 99% bei einmaliger Extraktion [2,5]) extrahiert, während Sb(III) nur in geringem Ausmaß (mit Diisopropyläther 2,3–2,4% [5]) in die organische Phase übergeht. Wäscht man den organischen Extrakt anschließend mit 6,5–8,5n HC1, so geht die Hauptmenge des Sb(III) in die Waschlüsung über und nur 0,04% der ursprünglich vorhandenen Menge an Sb (III) verbleiben in der organischen Phase [5]. Mit Diisopropyläther betragen die Verteilungskoeffizienten bei der genannten Säurekonzentration DSb(V) >200 und DSb(III) = 0,016 [5]. Auf diesemWege kann Sb(V) von Sb (III) abgetrennt werden. Während der Extraktion wird Sb (V) in einem Ausmaß bis zu 0,2% zu Sb(III) reduziert. Von den organischen Lösungsmitteln Diäthyl-, Diisopropyl-, Diisoamyl-, Di-n-hexyläther und CHC13 enwies sich Diisopropyläther für die Extraktion am günstigsten [2]. Durch Zusatz von Alkali-, Erdalkali- oder Aluminium-chlorid u. a. m. kann bei der Extraktion mit Diäthyläther ein Aussalzeffekt erzielt werden, der zu einer Erhöhung der Ausbeute um 20–60% führt [2]. Aus citrat- und oxalathaltiger 1–6n HCl-Lösung wird Sb(V) zu 92–90% mit Äthylacetat extrahiert [6]. 50–200 mg Sb (V) können durch Extraktion mit Äthylacetat aus 6 n HCl-Lösung (D = 6,56, E% = 87,5) von Cr(III), Hg(II), Ni, Pb und Sn(IV) abgetrennt werden [7]. Mäßige Mengen Cu (II) stören nicht. Cd, Co, Fe (III) und Sn (II) gehen in die organische Phase über.
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Koch, O.G., Koch-Dedic, G.A. (1974). Sb — Antimon. In: Handbuch der Spurenanalyse. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-65423-7_22
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