Zusammenfassung
Die letzten Jahrzehnte brachten eine erhebliche Ausweitung unserer Kenntnisse über Physiologie und Pathologie des hypothalamo-neurohypophysären Systems, als dessen Aufgaben vorzugsweise die Regulation des Wasserhaushaltes, die Anregung der Wehentätigkeit und gewisse Vorgänge bei der Lactation erkannt wurden.
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Literatur
Bajusz, E.: Modern trends in neuroendocrinology. In: E. Bajusz (ed.), An introduction to clinical neuroendocrinology. Basel-New York: S. Karger 1967.
Bargmann, W.: Das Zwischenhirn-Hypophysensystem. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1954.
Benirschke, K., McKay, D. G.: The antidiuretic hormone in fetus and infant. Histochemical observations with special reference to amniotic fluid formation. Obstet. Gynec. 1, 638 (1953).
Bland, J. H.: Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes. Diagnostik und Therapie. Stuttgart: Georg Thieme 1959.
Blotner, H.: Diabetes insipidus. New York: Oxford University Press 1951.
Carter, A. C., Robbins, J.: The use of hypertonic saline infusions in the differential diagnosis of diabetes insipidus and psychogenic polydipsia. J. clin. Endocr. 7, 753 (1947).
Crawford, J. D., Bode, H. H.: Disorders of the posterior pituitary in children. In: L. I. Gardner, Endocrine and genetic diseases of childhood. Philadelphia and London: W. B. Saunders Company 1969.
Dicker, S. E.: The mechanism of action of oxytocin and vasopressin and their analogues on the kidney of mammals. Biochem. Pharmacol. 12 (Suppl.), 94 (1963).
Diepen, R.: Hypothalamus. In: W. v. Möllendorf-W. Bargmann, Handbuch der mikroskopischen Anatomie des Menschen, Bd. 4, Teil 7. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1962.
Dyke, H. B. van, Adamsons, K., Jr., Engel, S. L.: Aspects of the biochemistry and physiology of neurohypophyseal hormones. Recent Progr. Hormone Res. 11, 1 (1955).
Elkinton, J. R., Danowski, T. S.: The body fluids. Baltimore: Williams & Wilkins Comp. 1955.
Fields, W. S., Guillemin, R., Carton, C. S. (eds.): Hypothalamic-hypophysial interrelationship. Springfield (Ill.): Thomas 1956.
Fisher, C., Ingram, W. R., Ranson, S.W.: Diabetes insipidus and the neurohormonal control of water balance. A contribution to the structure and function of the hypothalamico-hypophyseal system. Ann Arbor (Michigan): Edward Broths., Inc. 1938.
Forssman, H.: On hereditary diabetes insipidus. Acta med. scand. (Stockh.), Suppl. 159 (1945).
Gamble, J. L.: Chemical anatomy, physiology and pathology of extracellular fluid. Cambridge (Mass.): Harvard University Press 1954.
Gauer, C. H., Henry, J. P.: Beitrag zur Homöostase des extraarteriellen Kreislaufs. Klin. Wschr. 1956, 356.
Grollmann, A.: Clinical endocrinology and its physiologic basis. Philadelphia: Lippincott 1964.
Heinbecker, P., White, H. L.: Hypothalamico-hypophysial system and its relation to water balance in the dog. Amer. J. Physiol. 133, 582 (1941).
Heller, H. (ed.): The neurohypophysis. Proceedings of the Eighth Symposium of the Colston Research Society, held in the University of Bristol, April 9th—April 12th, 1956. London: Butterworths Sci. Publ. 1957.
— Die Hypophysenhinterlappen- und Nebennieren-rindenhormone während der ersten Lebenszeit im Zusammenhang mit der Regulation des Wasser-hausahaltes. Mschr. Kinderheilk. 106, 81 (1958).
— Ginsburg, M.: Secretion, metabolism and fate of the posterior pituitary hormones. In: G. W. Harris and B. T. Donovan, The pituitary gland. London: Butterworths Sci. Publ. 1966.
— Lederis, K.: Maturation of the hypothalamo-neurohypophysial system. J. Physiol. (Lond.) 147, 299 (1959).
Henning, N.: Klinische Laboratoriumsdiagnostik. München-Berlin: Urban & Schwarzenberg 1960.
Hild, W.: Über Neurosekretion im Zwischenhirn des Menschen. Z. Zellforsch. 37, 301 (1952).
— Zetler, G.: Experimenteller Beweis für die Entstehung der sog. Hypophysenhinterlappenwirk-stoffe im Hypothalamus. Pflügers Arch. ges. Physiol. 257, 169 (1953).
Hungerland, H.: Wasserhaushalt. In: J. Brock, Biologische Daten für den Kinderarzt, Bd. II. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1954.
— Harnorgane. In: J. Brock, Biologische Daten für den Kinderarzt, Bd. II. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1954.
— Brodehl, J. (eds.): Kongenitale Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes. Symposium Kassel-Wilhelmshöhe, 23./24. 2. 1961. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1962.
Jores, A.: Krankheiten der Hypophyse und des Hypophysenzwischenhirnsystems. In: Handbuch der inneren Medizin, Bd. 7, Teil 1. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1955.
Küchmeister, H.: Klinische Funktionsdiagnostik. Stuttgart: Georg Thieme 1958.
Labhart, A.: Klinik der inneren Sekretion. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
Lederis, K.: An electron microscopical study of the human neurohypophysis. Z. Zellforsch. 65, 847 (1965).
Leveque, T. F., Scharrer, E.: Pituicytes and the origin of the antidiuretic hormone. Endocrinology (Springfield, Ill.) 52, 436 (1953).
Lewis, A. A. G.: The control of the renal excretion of water. Ann. roy. Coll. Surg. Engl. 13, 36 (1953).
Linneweh, F. (ed.): Die physiologische Entwicklung des Kindes. Vorlesungen über funktionelle Pädologie. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1959.
— (ed.) Die Prognose chronischer Erkrankungen. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1960.
Liss, L.: Human hypothalamo-neurohypophysial system: histological characteristics and some aspects of histopathology. In: E. Bajusz (ed.), An introduction to clinical neuroendocrinology. Basel-New York: S. Karger 1967.
Marx, H.: Der Wasserhaushalt des gesunden und kranken Menschen. Berlin: Springer 1935.
— Innere Sekretion. In: Handbuch der inneren Medizin, 3. Aufl., Bd. 6, Teil 1. Berlin: Springer 1941.
McCance, R. A.: Renal physiology in infancy. Amer. J. Med. 9, 229 (1950).
Moll, H. C., Daugherty, G. W.: Stoffwechsel des Wassers und der Elektrolyte. In: N. Zöllner Thannhausers Lehrbuch des Stoffwechsels und der Stoffwechselkrankheiten. Stuttgart: Georg Thieme 1957.
Nalbandow, A. V. (ed.): Advances in neuroendocrinology. Urbana: University of Illinois Press 1963.
O’Connor, W. J.: Atrophy of the supraoptic and paraventricular nuclei after interruption of the pituitary stalk in dogs. Quart. J. exp. Physiol. 34, 29 (1947).
Orthner, H.: Pathologische Anatomie und Physiologie der hypophysär-hypothalamischen Krankheiten. In: Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, Bd. 13, Teil 5. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1955.
Peters, J. P.: Water balance in health and disease. In: G. G. Duncan, Diseases of metabolism. Philadelphia: W. B. Saunders Comp. 1947.
Rodeck, H.: Diabetes insipidus und primäre Oligurie (Antidiabetes insipidus). Ergebn. inn. Med. Kinderheilk., N.F. 6, 185 (1955).
— Neurosekretion und Osmoregulation. I. u. Ärztl. Wschr. 12, 433, (1957).
— Neurosekretion und Osmoregulation. II. Ärztl. Wschr. 12, 468 (1957).
— Das antidiuretische Hormon und seine Bedeutung für die Regulation des Wasserhaushaltes. I,. Ärztl. Wschr. 12, 881 (1957);
— Das antidiuretische Hormon und seine Bedeutung für die Regulation des Wasserhaushaltes. IIa. Ärztl. Wschr. 13, 52, (1958a).
— Das antidiuretische Hormon und seine Bedeutung für die Regulation des Wasserhaushaltes. IIb,. Ärztl. Wschr. 13, 75, (1958a).
— Das antidiuretische Hormon und seine Bedeutung für die Regulation des Wasserhaushaltes. IIIa,. Ärztl. Wschr. 13, 123, (1958a).
— Das antidiuretische Hormon und seine Bedeutung für die Regulation des Wasserhaushaltes. IIIb. Ärztl. Wschr. 13, 152 (1958a).
— Neurosekretion und Wasserhaushalt bei Neugeborenen und Säuglingen. 36. Beiheft z. Arch. Kinderheilk. Stuttgart: Enke 1958b.
— Zusammenhänge zwischen Neurosekret und den sog. Hypophysenhinterlappenhormonen. I,. Z. ges. exp. Med. 130, 247 (1958 c);
— Zusammenhänge zwischen Neurosekret und den sog. Hypophysenhinterlappenhormonen. II,. Z. ges. exp. Med. 132, 113, (1959).
— Zusammenhänge zwischen Neurosekret und den sog. Hypophysenhinterlappenhormonen. III,. Z. ges. exp. Med. 132, 122, (1959).
— Zusammenhänge zwischen Neurosekret und den sog. Hypophysenhinterlappenhormonen. IV. Z. ges. exp. Med. 132, 225 (1959).
Rodeck, H.: Untersuchungen über den Einfluß der Dehydration auf die postnatale Entwicklung der Regulationszentren des Wasserhaushaltes. Annales Nestle Sonderheft 1962.
— Die hypothalamo-neurohypophysäre Regulation des Wasserhaushaltes. In: H. Wiesener, Einführung in die Entwicklungsphysiologie des Kindes. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1964.
— Tierexperimentelle Untersuchungen über den Einfluß der Durstexsiccose auf die Entwicklung des neurosekretorischen hypothalamo-neurohypophy-sären Systems. Acta neuroveg. (Wien) 29, 1 (1966).
— Physiology and pathology of the hypothalamo-neurohypophyseal system. In: E. Bajusz, An introduction to clinical neuroendocrinology. Basel-New York: S. Karger 1967.
Sarre, H.: Nierenkrankheiten. Stuttgart: Georg Thieme 1958.
Scharrer, E., Scharrer, B.: Neuroendocrinology. New York: Columbia University Press 1963.
— — Neurosekretion. In: W. Möllendorf-W. Bargmann, Handbuch der mikroskopischen Anatomie des Menschen, Bd. IV, Teil 5. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1954.
Schoen, R., Südhoff, H.: Biochemische Befunde in der Differentialdiagnose innerer Krankheiten. Stuttgart: Georg Thieme 1960.
Schwab, M., Kühns, K.: Die Störungen des Wasser-und Elektrolytstoffwechsels. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1959.
Smith, H. W.: The kidney. Structure and function in health and disease. New York: Oxford University Press 1951.
— Salt and water volume receptors. Amer. J. Med. 23, 623 (1957).
Szentágothai, J., Flerkó, B., Mess, B., Halász, B.: Hypothalamic control of anterior pituitary gland. Budapest: Akademia Kiadó 1962.
Talbot, H. B., Sobel, E. H., McArthur, J. W., Crawford, J. D.: Functional endocrinology from birth through adolescence. Cambridge (Mass.): Harvard University Press 1952.
Wilkins, L.: The diagnosis and treatment of endocrine disorders in childhood and adolescence. Springfield (Ill.): Ch. C. Thomas 1950.
Literatur
Adams, D. D., Kennedy, T. H., Purves, H. D., Sirett, N. E.: Failure of TSH antisera to neutralise long-acting thyroid stimulator. Endocrinology 70, 801 (1962).
— Lord, J. M., Stevely, H.A. A.: Congenital thyrotoxicosis. Lancet 1964 II, 497.
Andersen, H. J.: Studies of hypothyroidism in children. Acta paediat., Suppl. 125 (1960).
Apitz, K.: Zur Pathogenese des hypophysären Kleinwuchses. Virchows Arch. path. Anat. 302, 555 (1958).
Apostolakis, M.: The extraction of prolactin from human pituitary glands. Acta endocr. (Kbh.) 49, 1 (1965).
Bayer, J. M.: Die Therapie des Cushing’-Syndroms. In: E. Klein, Hrsg., 11. Symposion Dtsch. Ges. Endokrinologie, Düsseldorf, 1964, S. 134. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1965.
Beck, J. C., McGarry, E. E., Dyrenfurth, I., Venning, E.H.: Metabolic effects of human and monkey growth hormone in man. Science 125, 884 (1957).
Bernard-Weil, E., Gros, C., Joly, P., David, M.: Exploration hypothalamo-hypophyso-cortico-surrénaliennes (ACTH, CRF, Su-4885) en pathologie neurologique et neuro-chirurgicale. Ann. Endocr. (Pris) 24, 1061 (1963).
Bernheim, M., Betrand, J., Pellet, H.: Les aspects endocriniens du crâniopharnigiome chez l’enfant. Arch.1 franç. Pédiat. 20, 195 (1963).
Bettendorf, G.: Human hypophyseal gonadotropin (HHG) and its clinical effects. Intern. J. Fertil. 9, 351 (1964).
— Human hypophyseal gonadotropin in hypophysectomized women. Internat. J. Fertil. 8, 799 (1963).
Bierich, J. R.: Ätiopathogenese und Klinik des hypophysären Zwergwuchses. In: E. Klein, Hrsg., 11. Symposion Dtsch. Ges. Endokrinologie, Düsseldorf, 1964, S. 56. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1965.
Blizzard, R. M., Alberts, M.: Hypopituitarism, hypoadrenalism and hypogonadism in the newborn infant. J. Pediat. 48, 782 (1956).
Blodgett, F. M., Bürgin, L., Lezzoni, D., Gribetz, D., Talbot, N. B.: Effects of prolonged cortisone therapy on the statural growth, skeletal maturation and metabolic status of children. New Engl. J. Med. 154, 636 (1956).
Bogdanove, E. M.: Direct gonadopituitary feedback, an analysis of effects on intracranial estrogenic depots on gonadotropin secretion. Endocrinology 73, 696 (1963).
Brasel, J. A., Wright, J. C., Wilkins, L., Blizzard, R. M.: An evaluation of seventy five patients with hypopituitarism beginnin in childhood. Amer. J. Med. 38, 484 (1965).
Brewer, D.: Congenital absence of the pituitary gland and its consequences. J. Path. Bact. 73, 59 (1957).
Butt, W.R., Lynch, S.S.: Some observations on the radioimmunoassay of follicle stimulating hormone. Proceedings of the International Symposium on “Protein and polypeptide hormones”, Liege, May 19–25 1968. Internat. Congr. Series No. 161, Excerpta Medica Foundation, p. 134, 1968.
Cleveland, W. W., Green, O. C., Migeon, C. J.: A case of proved adrenocorticotropin deficiency. J. Pediat. 57, 376 (1960).
Condliffe, P. G.: Purification of human thyrotropin. Endocrinology 72, 893 (1963).
David, M., Ajurigijerra, J. de, Bonus, A.: Les pubertés précoces des tumeurs cérébrales. Sém. Hôp. Paris 67, 3935 (1957).
Davidson, J. M., Feldman, S.: Cerebral involvement in the inhibition of ACTH secretion by hydrocortisone. Endocrinology 72, 936 (1963).
De Mayo, S. F., Onativia, A.: Acromegaly and gigantism in a boy: comparison with 3 overgrown nonacromegalic children. J. Pediat. 57, 382 (1960).
Deuben, R. R., Meites, J.: Stimulation of pituitary growth hormone release by a hypothalamic extract in vitro. Endocrinology 74, 408 (1964).
Dibbern, H. H.: Familial occurrence of pituitary dwarfism. Inaugural dissertation. University of Zürich (1962).
Dingmann, J. F., Lim, N. Y.: Cushing’s syndrome due to an ACTH-secreting chromophobe adenoma. New Engl. J. Med. 267, 696 (1962).
Doe, R. P., Vennes, J. A., Flink, E. B.: Diurnal variation of 17-hydroxycorticosteroids, sodium, potassium, magnesium and creatinine in normal subjects and in cases of treated adrenal insufficiency and Cushing’s syndrome. J. clin. Endocr. 20, 253 (1960).
Dzierzanski, W.: Nanosomia pituitaria hypoplastica hereditaria. Z. Neurol. 162, 411 (1938).
Ehrlich, R. M.: Ectopic and hypoplastic pituitary with adrenal hypoplasia case report. J. Pediat. 51, 377 (1957).
Felber, J. P.: ACTH antibodies and their use for a radioimmunoassay for ACTH. Experentia (Basel) 19, 227 (1963).
Forbes, A. P., Henneman, P. H., Griswold, G. C., Albright, F.: Syndrome characterized by galactorrhea, amenorrhea and low urinary FSH comparison with acromegaly and normal lactation. J. clin. Endocr. 14, 265 (1954).
Franchimont, P.: Radio-immunoassay of gonadotropic hormones. Proceedings of the International Symposium, on “Protein and polypeptide hormones”, Liège, May 19–25, 1968. Internat. Series No. 161, Excerpta Medica Foundation, p. 99, 1968.
Frankel, J. J., Laron, Z.: Psychological aspects of pituitary insufficiency in children and adolescents with special reference to growth hormone. Israel J. med. Sci. 2, 953 (1968).
Fröhlich, A.: Ein Fall von Tumor der Hypophysis cerebriohne Acromegalic. Wien. klin. Rdsch. 15, 883 (1901).
Furth, J., Dent, J. N., Burnett, W. T., Gadsden, E. L.: The mechanism and the characteristics of pituitary tumors induced by thyroidectomy. J. clin. Endocr. 15, 81 (1955).
Ganong, W. F., Hume, D. M.: The effect of graded hypophysectomy on thyroid, gonadal and adrenocortical function in the dog. Endocrinology 59, 293 (1956).
Gennes, J. L. de, Royer, P.: Reévaluation, á l’occasion de la révision analytique de 26 cas, des aspects cliniques et biologiques des nanismes hypophysares. Ann. Pédiat. (Paris) 38, 240, (1962).
Gennes, J. L. de, Royer, P.: Reévaluation, á l’occasion de la révision analytique de 26 cas, des aspects cliniques et biologiques des nanismes hypophysares. Ann. Pédiat. (Paris) 38, 380 (1962).
Glass, S. D., Townsley, J. T., Geppert, L. J.: Neonatal hyperthyroidism. J. Pediat. 64, 906 (1964).
Glick, S. M., Roth, J., Lonergan, E. T.: Survival of endogenous human growth hormone in plasma. J. clin. Endocr. 24, 501 (1964).
— — Yalow, R. S., Berson, S. A.: Immunoassay of human growth hormone in plasma. Nature (Lond.) 199, 784 (1963).
— — Berson, S. A.: Hypoglycemia: A potent stimulus to secretion of growth hormone. Science 140, 987 (1963).
Gold, E. M., Kent, J. H., Forsham, P. H.: Clinical use of a new diagnostic agent, methopyrapone (SU-4885), in pituitary and adrenocortical disorders. Ann. intern. Med. 54, 175 (1961).
Goldberg, G. M., Eshbaugh, D.E.: Squamous cell nests of the pituitary gland as related to the origin of craniopharyngioma. Arch. Path. 70, 293 (1963).
Guillemin, R., Jutisz, M., Sakiz, E.: Purification partielle d’un facteur hypothalamique (LRF) stimulant la sécrétion de l’hormone hypophysaire de lutéinisation (LH). C. R. Acad. Sci. (Paris) 256, 504 (1963).
Guyda, H. J., Johanson, A. J., Migeon, C. J., Blizzard, R. M.: Determination of serum luteinizing hormone (SLH) by radioimmunoassay in disorders of adolescent sexual development. Pediat. Res. 3, 538 (1969).
Gwinup, G.: Test for pituitary function using vasopressin. Lancet 1965 II, 572.
Hahn, H. B., Hayles, A. B., Albert, A.: Medroxyprogesterone and constitutional precocious puperty. Proc. Mayo Clin. 39, 182 (1964).
Hamwi, G. J., Skillman, T. G., Tufts, K. C., Jr.: Acromegaly. Amer. J. Med. 29, 690 (1960).
Hanhart, E.: Über heredodegenerativen Zwergwuchs mit Dystrophia adiposogenitalis. Arch. Klaus Stift.Vererb.-Forsch. 1, 185 (1925).
— Zur mendelistischen Auswertung einer 33 Jahre langen Erforschung von Isolaten. Nobant’anni delle leggi mendeliane. Ed. L. Gadda, Roma. Instituto Gregorio Mendel (1956).
Harris, J. I.: Structure of a melanocyte- stimulating hormone form the human pituitary gland. Nature (Lond.) 184, 167 (1959).
Hartog, M., Gaafar, M. A., Fraser, R.: Effect of corticosteroids on serum growth hormone. Lancet 1964 I, 376.
Hawley, R. R.: A 67 year old pituitary dwarf. J. clin. Endocr. 23, 1058 (1963).
Hedinger, C., Hürzeler, C.: Hypopituiterismus bei Dystopie des Hypophysenhinterlappens. Acta endocr. (Kbh.) 14, 170 (1953).
Hunter, W. H., Greenwood, F. C.: A radioimmuno-electrophoretic assay for human growth hormone. Biochem. J. 91, 43 (1964a).
Hunter, W. M., Greenwood, F. C.: Studies on the secretion of humanpituitary growth hormone. Brit. med. J. 1964b I, 804.
Igarashi, M., McCann, S. H.: A hypotalamic follicle stimulating hormone relensing factor. Endocrinology 74, 446 (1964).
Ikkos, D., Luft, R.: “Idiohypophseal” diabetes mellitus in two hypophysectomised women. Lancet 1960 II, 897.
Ingraham, F. D., Scott, H. W., Jr.: Craniopharyngioma in children. J. Pediat. 29, 95 (1946).
Jansz, A., Doorenbos, H., Reitema, W. D.: Effect of food intake on growth hormons level. Lancet 1963 I, 250.
Johnson, A. C., Falls, G., Meredith, J. H.: Suprasellar (Rathke’s pouch) cyst: report of unusual case simulating successively rheumatic fever, encephalitis and brain stem tumor; prolonged postoperative recovery and development of pubertasprecox. J. Pediat. 38, 380 (1951).
Jolly, H.: Sexual precocity, p. 35. Springfield, Ill: C. C. Thomas 1955.
Jutisz, M., Yamazaki, E., Bérault, A., Sakiz, E., Guillemin, R.: Purification par Chromatographie sur carboxyméthylcellulose d’un facteur hypothalamique (TRF) stimulant la sécrétion de l’hormone hypophysaire thyréotrope (TSH). C. R. Acad. Sci. (Paris) 256, 2925 (1963).
Kallmann, F. J., Schoenfeld, W. A., Barrera, S. E.: The genetic aspects of primary eunuchoidism. Amer. J. ment. Defic. 48, 203 (1944).
Kantor, S. Z., Laron, Z.: Anaphylactic reaction to ACTH: Report of a case with serological studies. Ann. paediat. (Basel) 201, 381 (1963).
Kaplan, N. M.: Assessment of pituitary ACTH secretory capacity with metopirone: (1) Interpretation. (2) Comparison with other tests. J. clin. Endocr. 23, 945 and (1953).
Kaplan, N. M.: Assessment of pituitary ACTH secretory capacity with metopirone: (1) Interpretation. (2) Comparison with other tests. J. clin. Endocr. 23, 953 (1953).
Karl, H. J.: Adrenacorticotrope Wirkung eines vollsynthetischen Tetracosapeptide beta 1–24 Corticotropin — beim Menschen. Klin. Wschr. 41, 633 (1963).
Kind, C.: Das endokrine System der Anencephalen mit besonderer Berücksichtigung der Schilddrüse. Helv. paediat. Acta 17, 244 (1962).
Knappe, G., Dörner, G., Stahl, F.: Nachweis hypophysärer Gonadotropine im Harn von Kindern. Klin. Wschr. 39, 971 (1961).
Koch, W.: Zur Frage der hypophysären Nanosomie. Verh. dtsch. path. Ges. 21, 274 (1926).
Kogut, M. D., Kaplan, S.A., Shimizu, C. S. N.: Growth retardation: Use of sulfation factor as a bioassay for growth hormone. Pediatrics 31, 538 (1963).
Krawczuk, A., Dzierzanowski, E., Prokopczuk, J.: Evaluation du taux de l’hormone thyréotrope (TSH) dans le sang des jeunes filles en période pubertaire. Ann. Endocr. (Paris) 25, 55 (1964).
Krayenbuhl, H., Prader, A.: Traitement endocrinien des troubles de la croissance chez des malades opérés d’un crâniopharyngiome. Neurochirurgie 8, 223 (1962).
Landau, B., Schwartz, H. S., Soffer, L. J.: Presence of a gonadotrophin inhibiting factor in urine of young children. Metabolism 9, 85 (1960).
Landon, J., James, V. H. T., Stoker, D. J.: Plasmacortisol response to lysine-vasopressine. Lancet 1965 II, 1156.
Laron, Z., Arie, B. Z., Kende, S.: Effectiveness of growth hormone to prevent alterations produced by 6-methylprednisolone (Medrol) on growing bone in rats. Endocrinology 72, 470 (1963).
— Assa, S.: Immunochemical studies of human pituitary growth hormone. Acta endocr. (Kbh.) 40, 311 (1962).
— — Immunological investigations of a human prolactin preparation. Proceedings of the 2nd Internat. Congr. of Endocrinology. Amsterdam: Exerpta Medica 1965.
— — Matoth, Y.: Biological, metabolic and growth promoting effect of human growth hormone. Harefua 64, 1 (1963).
— — Menache, R.: Metabolic activity of individual electrophoretic fractions of human growth hormone. J. clin. Endocr. 23, 315 (1963).
Laron, Z., Gitter, S.: Anabolic steroids — their clinical use and specific dangers in pediatrics Clin. Pediat. 2, 594 (1963).
— Mannheimer, S.: Measurement of human growth hormone. Description of the method and its clinical applications. Israel J. med. Sci. 2, 115 (1966).
— Pertzelan, A., Karp, M.: Pituitary dwarfism with high serum levels of growth hormone. Israel J. med. Sci. 4, 883 (1968).
— — Mannheimer, S.: Genetic pituitary dwarfism with high serum concentration of human growth hormone. A new inborn error of metabolism? Israel J. med. Sci. 2, 152 (1966).
— Rumney, G., Naji, N.: Effects of 17 alpha-hydroxy 6 alpha-methylprogesterone acetate (Dopo-Provera) on urinary gonadotrophins oestrogens in man. Acta endocr. (Kbh.) 44, 75 (1963).
— Taube, E., Kaplan, I.: Pituitary growth hormone deficiency associated with cleft lip and palate. An embryonal developmental defect. Helv. paediat. Acta 24, 576 (1969).
Lee, T. H., Lerner, A. B., Buettner-Jantjsch, V.: Isolation and structure of human corticotropin (ACTH). J. Amer. chem. Soc. 81, 6084 (1959).
Lerner, A. B., McGuire, J. S.: Effect of alpha and beta-melanocyte stimulating hormones on the skin colour of man. Nature (Lond.) 189, 176 (1961).
Li, C. H., Chung, D., Ramachandran, J., Gorup, B.: Synthesis of a hepta decapeptide possessing adrenocorticotropic, melanotropic and lipolytic activities. J. Amer. chem. Soc. 84, 2460 (1962).
— Starman, B.: Human pituitary growth hormone. IX. Molecular weight of the monomer. Biochim. biophys. Acta (Amst.) 86, 175 (1964).
Liddle, G. W., Estep, H. L., Kendall, J. W., Jr., Williams, W. C., Jr., Townes, A. W.: Clinical application of a new test of pituitary reserve. J. clin. Endocr. 19, 875 (1959).
Lohrenz, F. N., Fernandez, R., Doe, R. P.: Isolated thyrotropin deficiency. Ann. intern. Med. 60, 990 (1964).
Maddock, W. O., Leach, R. B., Klein, S.P., Myers, G. B.: Selective pituitary failure: an example characterized by deficient ACTH and gonadotrophin secretion with intact thyrotrophin secretion. Amer. J. med. Sci. 226, 509 (1953).
Maeder, E., Schwarz-Speck, M.: Allergieteste mit natürlichem und synthetischem ACTH. Dermatologica (Basel) 129, 59 (1963).
Mahoney, C. P., Pyne, G. E., Stamm, S. J., Bakke, J. L.: Neonatal Grave’s disease. Amer. J. Dis. Child. 107, 516 (1964).
Marguth, F.: Das hypophysäre Cushing-Syndrom. In: E. Klein, Hrsg., 11. Symposion Dtsch. Ges. Endokrinologie, Düsseldorf, 1964, S. 125. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1965.
Marie, J., Lévêque, B., Gennes, J. L. de, Herrault, A., Watchi, J. M., Corbin, J., Roy, C.: La maladie de Cushing chez l’enfant. Ann. Pédiat. (Paris) 39, 101 (1963).
Martin, M. M., Wilkins, L.: Pituitary dwarfism: Diagnosis and treatment. J. clin. Endocr. 18, 679 (1958).
Mauriac, P.: Hépatomégalie, nanisme, obesité dans le diabéte infantile; pathogénie du syndrôme. Presse méd. 54, 826 (1947).
McCann, S. M.: Recent studies on the regulation of hypophyseal luteinizing hormone secretion. Amer. J. Med. 34, 379 (1963).
McGarry, E. E., Beck, J. C.: Some studies with antisera to human FSH. Fertil, and Steril. 14, 558 (1963).
McLaren Todd, R.: Acromegaly in a girl of 8 years. Arch. Dis. Childh. 33, 49 (1958).
Midgley, A. R., Jr., Reichert, L. E., Jr.: Specifity studies on a radioimmunoassay for human follicle stimulating hormone. Proceedings of the International Symposium on “Protein and polypeptide hormones” Liege, May 19–25, 1968. Internat. Congr. Series, No. 161, Excerpta Medica Foundation, p. 117, 1968.
Milham, S., Jr.: Pituitary gonadotrophin and dizygotic twinning. Lancet 1964 II, 566.
Mosier, H. D.: Hypoplasia of the pituitary and adrenal cortex. J. Pediat. 48, 633 (1956).
Nadler, H. L., Neumann, L. L., Gershberg, H.: Hypoglycemia, growth retardation and probable isolated growth hormone deficiency in a 1 year old child. J. Pediat. 63, 977 (1963).
Nyhan, W. L., Green, M.: Hyperthyroidism in a patient with a pituitary adenoma. J. Pediat. 65, 583 (1964).
Odell, W.D., Green, G.M., Williams, R.M.: Hypoadrenotropism. The isolated deficiency of adrenotropic hormone. J. clin. Endocr. 20, 1017 (1960).
Perlmutter, H., Numeroff, M., Manulkin, T.: Primary adrenocortical insufficiency and hypogonado-tropic eunuchoidism. Metabolism 10, 647 (1961).
Pertzelan, A., Adam, A., Laron, Z.: Genetic aspects of pituitary dwarfism due to absence or biological inactivity of growth hormone. Israel J. med. Sci. 4, 895 (1968).
Poulsen, J. E.: Roussay phenomenon in man: Recovery from retinopathy in a case of diabetes with Simmond’s disease. Diabetes 2, 7 (1953).
Prader, A.: Zur Behandlung des hypophysaeren Zwergwuchses. 11. Symposium der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie, Ed. E. Klein, S. 68–80. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1965.
— Illig, R., Széky, J., Wagner, H.: The effect of human growth hormone in hypopituitary dwarfism. Arch. Dis. Childh. 39, 535 (1964).
— Széky, J., Wagner, H., Illig, R., Touber, J. L., Maingay, D.: Acquired resistance to human growth hormone caused by specific antibodies. Lancet 1964 II, 378.
Priesel, A.: Über die Dystopie der Neurohypophyse. Virchows Arch. path. Anat. 266, 407 (1927).
Rabau, E., David, A., Insler, V., Ber, R., Sulimovici, S., Eshkol, A.: The clinical use of human gonadotropin extracts. Harefuah 67, 237 (1964).
Raben, M. S.: Growth hormone. New Engl. J. Med. 266, 31 (1962).
Reichert, L. E., Jr., Parlow, A. F.: Partial purification and separation of human pituitary gonadotrophins. Endocrinology 74, 226 (1964).
Reid, J. D.: Congenital absence of the pituitary gland. J. Pediat. 56, 658 (1960).
Russel, A.: The diencephalic syndrome of emaciation. Arch. Dis. Childh. 26, 274 (1951).
Russfield, A. B.: The adenohypophysis in analytical pathology, ed. R.C. Melloes. New York: McCraw — Hill Book, Co. 1957.
Raan, R. J., Faiman, Ch.: Radioimmunoassay of human follicle stimulating hormone, A comparison of several FSH antisera. Proceedings of the International Symposium on “Protein and polypeptide hormones”, Liège, May 19–25, 1968. Internat. Congr. Series, No. 161, Excerpta Medica Foundation, p. 129, 1968.
Schally, A. V., Lipscomb, H. S., Quillemin, R.: Isolation and amino-acid sequence of α2 — corticotropin releasing factor (α2-CRF) form hog pituitary glands. Endocrinology 71, 164 (1962).
Scheeiber, V.: La regulation hypothalamique de l’hormone thyréotrope antehypophysaire. Ann. Endocr. (Paris) 25, 385 (1964).
Schwyzer, R., Sieber, P.: Total synthesis of adrenocorticotrophic hormone. Nature (Lond.) 199, 172 (1963).
Sheehan, H. L., Hurdoch, R.: Post-partum secresis of anterior pituitary pathological and clinical aspects. J. Obstet. Gynaec. Brit. Emp. 45, 456 (1938).
Sotos, J. F., Dodge, P. R., Muirhead, D., Crawford, J. D., Talbot, N.B.: Cerebral gigantism in childhood. New Engl. J. Med. 271, 109 (1964).
Soyka, L. F., Molliver, M., Crawford, J. D.: Idiopathic hypoglycemia of infancy treated with human growth hormone. Lancet 1964 II, 1015.
Spence, A. W., Witts, L. J.: Substitution therapy in hypopituitarism. Quart. J. Med. 8, 69 (1939).
Studer, M.: Der TSH-Reservetest mit Carbimazol. Helv. med. Acta 29, 275 (1962).
Talberg, T.: Immunological and biological properties of exophthalmous producting substance (EPS). Ann. Med. exp. Fenn. 42, Suppl. 2 (1964).
Utiger, R. D.: Radioimmunoassay of human plasma thyrotropin. J. clin. Invest. 44, 1277 (7965).
— Odell, W. D., Condliffe, P. G.: Immunologic studies of purified human and bovine thyrotropin. Endocrinology 73, 359 (1963).
Volpé, R., Metzler, W. S., MacAllister Johnstohn, W.: Familial hypogonadotrophic eunuchoidism with cerebellar ataxia. J. clin. Endocr. 23, 107 (1963).
Werff ten Bosch, J. J. van der: Hypofysaire dwerggroi. Ned. T. Geneesk. 106, 1282 (1962).
Wyk, J. J. van, Grumbach, M. M.: Syndrome of precocious menstruation and galactorrhea in juvenile hypothyroidism: an example of hormonal overlap in pituitary feedback. J. Pediat. 57, 416 (1960).
Zimmerman, H.: Klinik und Differentialdiagnose des Cushing-Syndroms. In: E. Klein, Hrsg., 11. Symposium Dtsch. Ges. Endokrinologie, Düsseldorf, 1964, S. 108. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1965.
Literatur
Askenazy, M.: Die Zirbel und ihre Tumoren in ihrem funktionellen Einfluß. Frankfurt. Z. Path. 24, 58 (1920).
Bargmann, W.: Die Epiphysis cerebri. In: Handbuch der mikroskopischen Anatomie des Menschen, Bd. 6/4. Berlin: Springer 1943.
Benda, C.: Die Zirbeldrüse. In: Handbuch der inneren Sekretion, Bd. 1. Leipzig: Curt Kabitzsch 1932.
Berblinger, W.: Zur Frage der genitalen Hypertrophie bei Tumoren der Zirbeldrüse. Virchows Arch. path. Anat. 227, Beih. (1920).
— Die Glandula pinealis (Corpus pineale). In: Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, Bd. 8. Berlin: Springer 1926.
— Physiologie und Pathologie der Zirbel (Epiphysis cerebri). Ergebn. ges. inn. Med. 14, 245 (1930).
Bierich, J. R., Braun, W.: Endokrine Störungen bei Zwischenhirnerkrankungen. Verh. Dtsch. Ges. Inn. Med. 71. Kongr., S. 282 (1965).
Brandenburg, E.: Morphologische Beiträge zur Frage der endokrinen Funktion der Epiphyse. Endokrinologie 4, 80 (1929).
Bustamante, M.: Experimentelle Untersuchungen über die Leistungen des Hypothalamus, besonders bezüglich der Geschlechtsreifung. Arch. Psychiat. Nervenkr. 115, 419 (1943).
— Spatz, H., Weisschedel, E.: Die Bedeutung des Tuber cinereum des Zwischenhirns für das Zustandekommen der Geschlechtsreifung. Dtsch. med. Wschr. 68, 289 (1942).
Clementi, F., Fraschini, F., Müller, E., Zanoboni, A.: The pineal gland and the control of electrolyte balance and of gonadotropic secretion: Functional and morphological observations. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariens Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Engel, P.: Über die hormonalen Eigenschaften der Zirbeldrüse. Wien. klin. Wschr. 48, 481 (1935).
— Über die antigonadotrope Wirkung des Epi-physans. Wien. klin. Wschr. 48, 1160 (1935).
— Die physiologische und pathologische Bedeutung der Zirbeldrüse. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 50, 116 (1936).
Farell, G.: Glomerulotrophic activity of an acetone extract of pineal tissue. Endocrinology 65, 239 (1959).
— Epiphysis cerebri in the control of steroid secretion. Fed. Proc. 19, 601 (1960).
Fiske, V. M., Pound, J., Putnam, J.: Effect of light on the weight of the pineal organ in hypophysectomized, gonadectomized, adrenalectomized or thiouracil-fed rats. Endocrinology 71, 130 (1962).
Fleischmann, W., Goldhammer, H.: Nachweis einer oestrushemmenden Substanz in der Zirbeldrüse junger Rattenweibchen. Klin.Wschr. 13, 415 (1934).
— — Zur Frage der hormonellen Wirkung der Zirbeldrüse. Klin. Wschr. 15, 1047 (1936).
Ford, D. H.: Uptake of 131 J-labeled triiodothyronine in the pineal body as compared with the cerebral grey and other tissues of the rat. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariens Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Frauchiger, E.: Vergleichendes zum Fragenkreis über die Epiphyse. Psychiat. Neurol. Neurochir. 64, 188 (1961).
— Altes und Neueres über die Zirbeldrüse. Schweiz. Arch. Tierheilk. 105, 183 (1963).
— Wildi, E.: Zur pathologischen Anatomie tierischer Epiphysen. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariens Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Frauchiger, E., O’Hara, P. J., Shortridge, E. H.: Pinealome bei Tieren. Schweiz. Arch. Tierheilk. 108, 368 (1966).
Gaupp, V.: Experimentelle Untersuchungen am Kaninchen zur Frage der Geschlechtsreifung. Mschr. Kinderheilk. 98, 207 (1950).
Hortega, P. del Rio: Constitución histologia de la glándula pineal. Arch. de Neurobiol. 3, 394 (1928).
Ift, J. D.: Effects of pinealectomy, a pineal extract, and pineal grafts on light-induced prolonged estrus in rats. Endocrinology 71, 181 (1962).
Jochle, W.: Über die Wirkung eines Epiphysen-extraktes (Glanepin) auf Sexualentwicklung und Sexualcyclus junger weiblicher Ratten unter normalen Haltungsbedingungen und bei Dauerbeleuchtung. Endokrinologie 33, 287 (1956).
Jores, A.: Die Krankheiten der Zirbeldrüse. In: Handbuch der Neurologie, Bd. 15/VII/V. Berlin: Springer 1937.
— Klinische Endokrinologie. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1949.
Jouan, P., Samperez, S.: Etude de la sécrétion des corticostéroïdes et de l’hormone adrénocorticotrope hypophysaire chez le rat épiphysectomisé. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariens Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Kitay, J. I.: Effect of pinealectomy on ovary weight in immature rats. Endocrinology 54, 114 (1954).
— Pineal lesions and precocious puberty: A review. J. clin. Endocr. 14, 622 (1954).
— Altschule, M. D.: The pineal gland. Cambridge (Mass.): Harvard University Press 1954.
Kup, J. v.: Der Zusammenhang zwischen der Zirbeldrüse und den anderen endokrinen Drüsen. Frankfurt. Z. Path. 50, 152 (1937).
Lange-Cosack, H.: Verschiedene Gruppen der hypo-thalamischen Pubertas praecox. I. Dtsch. Z. Nervenheilk. 166, 499 (1951).
— Verschiedene Gruppen der hypothalamischen Pubertas praecox. II. Dtsch. Z. Nervenheilk. 168, 237 (1952).
Lerner, A.B.: The Pineal. In: R. H. Williams, Textbook of Endocrinology. Philadelphia: Saunders 1962.
— Case, J. D., Heinzelman, R. V.: Structure of melatonin. J. Amer. chem. Soc. 81, 6084 (1959).
— — Takahashi, Y.: Isolation of melatonin and 5-methoxyindole-3-acetic acid from bovine pineal glands. J. biol. Chem. 235, 1992 (1960).
— — — Lee, T. H., Mori, W.: Isolation of melatonin, the pineal gland factor that lightens melanocytes. J. Amer. chem. Soc. 80, 2587 (1958).
Marburg, O.: Die Klinik der Zirbeldrüsenerkrankungen. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 10, 146 (1913).
— Die Physiologie der Zirbeldrüse. In: Handbuch der normalen und pathologischen Physiologie, Correlationen II. Bd. 16/1. Berlin: Springer 1930.
— Die Hirntumoren im Kindesalter. Wien. klin. Wschr. 48, 257 (1935).
Martin, J.: Experimental and clinical observation on the syndrome of obstruction of the pineal gland. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 44, 1146 (1940).
Miline, R.: Contribution à l’étude du comportement corrélatif du complexe épithalamo-épiphysaire et de la zone glomérulaire des glandes surrénales sous l’influence de l’obscurité. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariëns Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Moszkowska, A.: Contribution à l’étude du mécanisme de l’antagonisme épiphyso-hypophysaire. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariëns Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Oksche, A.: Survey of the development and comparative morphology of the pineal organ. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariens Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Orthner, H.: Pathologische Anatomie und Physiologie der hypophysär-hypothalamischen Krankheiten. In: Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, Bd. 13, Teil V. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1955.
Peter, K.: Paraganglien, Nebennieren, Zirbeldrüse und Hirnanhang. In: Handbuch der Anatomie des Kindes, Bd. II/4. München: J. F. Bergmann 1936.
Quay, W. B.: Histological structure and cytology of the pineal organ in birds and mammals. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariens Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Rauber-Kopsch: Lehrbuch der Anatomie des Menschen, Bd. II/2. Berlin-München-Wien: Urban & Schwarzenberg 1940.
Roth, W. D.: Metabolic and morphologic studies on the rat pineal organ during puberty. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariens Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Rowntree, L. G.: Zit. nach Stangl.
Scharenberg, K., Liss, L.: The histologic structure of the human pineal body. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariëns Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Spatz, H.: Neues über die Verknüpfung von Hypophyse und Hypothalamus. Acta neuroveg. (Wien) 3, 5 (1951).
— Neues über das Hypophysen-Hypothalamus-System und die Regulation der Sexualfunktionen. Regensburg. Jb. ärztl. Fortbild. 2, 311 (1952).
— Das Hypophysen-Hypothalamus-System in seiner Bedeutung für die Fortpflanzung. Verh. anat. Ges. 51, 46 (1953).
— Das Hypophysen-Hypothalamus-System in Hinsicht auf die zentrale Steuerung der Sexualfunktionen. In: 1. Symp. Dtsch. Ges. Endokrinol. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1955.
Stangl, H.: Über Probleme einer Zirbelfunktion. Diss. München 1959.
Thiéblot, L.: Physiology of the pineal body. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariens Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Thiéblot, L., Blaise, S.: Influence de la glande pinéale sur les gonades. Ann. Endocr. (Paris) 24, 270 (1963).
— — Influence de la glande pinéale sur la sphère génitale. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariens Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
— Le Bars, H.: La glande pinéale ou épiphyse. Paris: Maloine 1955.
Wartenberg, H., Gusek, W.: Licht- und elektronenmikroskopische Beobachtungen über die Struktur der Epiphysis cerebri des Kaninchens. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariens Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Weisschedel, E., Spatz, H.: Über die gonadotrope Wirksamkeit des Tuber cinereum bei Ratten. Dtsch. med. Wschr. 68, 1221 (1942).
Wildi, E., Frauchiger, E.: Modifications histologiques de l’épiphyse humaine pendant l’enfance, l’âge adulte et le vieillissement. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariens Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Wolfe, D. E.: The epiphyseal cell: an electron-microscopic study of its intercellular relationships and intracellular morphology in the pineal body of the albino rat. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit by J. Ariens Kappers and. J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Wurtman, R. J., Axelrod, J.: The formation, metabolism, and physiologic effects of melatonin in mammals. In: Structure and Function of the Epiphysis cerebri, edit. by J. Ariëns Kappers and J. P. Schade. Amsterdam-London-New York: Elsevier Publ. & Co. 1965.
Literatur
Aaron, H.H., Schneierson, S. J., Siegel, E.: Goiter in newborn infant due to mother’s ingestion of propylthiouracil. J. Amer. med. Ass. 159, 848 (1955).
Adams, D.D.: Bioassay of long-acting thyroid stimulator (L.A.T.S.); the dose-response relationship. J. clin. Endocr. 21, 799 (1961).
— Lord, J. M., Steveley, H. A. A.: Congenital thyrotoxicosis. Lancet 1964 II, 497.
Akerrén, Y.: Prolonged jaundice in the newborn associated with congenital myxedema. Acta paediat. (Uppsala) 43, 411 (1954).
Andersen, H. J.: Studies of hypothyroidism in children. Acta paediat. (Uppsala) 50, Suppl. 125 (1961).
Astwood, E. B.: The chemical nature of compounds which inhibit the function of the thyroid gland. J. Pharmacol. 78, 79 (1943).
— The natural occurrence of antithyroid compounds as a cause of simple goiter. Ann. intern. Med. 30, 1087 (1949).
— Cassidy, C. E., Aurbach, G. D.: Treatment of goiter and thyroid nodules with thyroid. J. Amer. med. Ass. 174, 459 (1960).
D’Avignon, M.: The prognosis of congenital hypothyreosis, judged from a larger material. Acta paediat. (Uppsala), Suppl. 103 (1955).
— Melin, K.-A.: The electroencephalogram in congenital hypothyreosis. Acta paediat. (Stockh.) 38, 37 (1949).
Bansi, H. W.: Krankheiten der Schilddrüse. In: G. v. Bergmann, W. Frey und H. Schwiegk, Handbuch der inneren Medizin, 4. Aufl., Bd.VII, Teil 1. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1955.
Beckers, C., Visscher, M. de: Thyroid proteins in sporadic nontoxic goiter. J. clin. Endocr. 23, 149 (1963).
Beierwaltes, W. H., Robbins, J.: Familial increase in the thyroxin-binding sites in serum alpha globulin. J. clin. Invest. 38, 1683 (1959).
Berglund, G., Broxberger, O., Zetterström, R.: Hashimoto’s disease in childhood. A clinical and immunological study of five cases. Acta paediat. (Basel) 49, 663 (1960).
Bergstrand, C. G.: A case of hypothyroidism with signs of precocious sexual development. Acta endocr. (Kbh.) 20, 338 (1955).
Bernheim, M., Berger, M., Bertrand, J., Frederich, A.: Le prognostic du myxoedème congénital. Presse méd. 69, 2182 (1961).
Bernheim, M., Jeune, M., Monnet, P., Larbre, F., Bertrand, J., Verney, R., Charleux, J.: Les manifestations cardiovasculaires du myxoedème congénital. Pédiatrie 15, 507 (1960).
Blizzard, R. M., Chandler, R. W., Landing, B. H., Pettit, M. D., West, C. D.: Maternai autoimmunisation to thyroid as a probable cause of athyrotic cretinism. New Engl. J. Med. 263, 327 (1960).
— Smith, D.W., Wilkins, L.: Mental attainments of one hundred twenty-eight hypothyroid children according to the type of disease and time of treatment. Amer. J. Dis. Child. 92, 469 (1956).
Bongiovanni, A. M., Eberlein, M. D., Thomas, P.Z., Andersen, W. B.: Sporadic goiter of the newborn. J. clin. Endocr. 16, 140 (1956).
Bowers, C. Y., Gordon, D., Segaloff, A.: The myxedema reflex in infants and children with hypothyroidism. J. Pediat. 54, 46 (1959).
Chapman, E. M., Corner, G. W., Robinson, D., Evans, R. D.: The collection of radioactive iodine by the human fetal thyroid. J. clin. Endocr. 8, 717 (1948).
Childs, B., Gardner, L. I.: Etiologic factors in sporadic cretinism. An analysis of ninety cases. Ann. hum. Genet. 19, part 2, 90 (1954).
Choufoer, J. C., Kassenaar, A. A. H., Querido, A.: Syndrome of congenital hypothyroidism with defective dehalogenation of iodotyrosines. J. clin. Endocr. 20, 983 (1960).
Chow, C. T. C., Hunter, O. B.: Uptake of Triiodothyronine by red cells. Lanzet 1960 I, 1406.
Clayton, G. W., Johnson, C. M.: Struma lymphomatosa in children. Report of 12 cases. J. Pediat. 57, 410 (1960).
Conti, E. A., Patton, G. D., Conti, J. E., Hempelmann, L. H. Present health of children given X-ray treatment to the anterior mediastinum in infancy. Radiology 74, 386 (1960).
Copp, D. H., Cameron, E. C., Cheney, B. A., Davidson, A. G. F., Henze, K. G.: Endocrinology 70, 638 (1962).
Crile, G., Jr., Blanton, J. L.: Exophthalmic goiter in a boy two and one-half years of age. Amer. J. Dis. Child. 53, 1039 (1937).
Dieterle, P.: Beitrag zur Kasuistik der Vererbungsfrage des endemischen Kretinismus. Untersuchungen an blutsverwandten kretinen Eltern und deren Nachkommen. Arch. Klaus-Stift. Vererb.-Forsch. 27, 69 (1952).
Dobyns, B. M., Steelman, S. L.: The thyroid stimulating hormone of the anterior pituitary as distinct from the exophthalmos producing substance. Endocrinology 52, 705 (1953).
— Wilson, L. A.: An exophthalmos-producing substance in the serum of patients suffering from progressive exophthalmos. J. clin. Endocr. 14, 1393 (1954).
Dorff, G. B.: Sporadic cretinism in one of twins. Amer. J. Dis. Child. 48, 1316 (1934).
Dowling, J. T., Freinkel, M., Ingbar, S. H.: Thyroxine-binding by sera of pregnant women, newborn infants, and women with spontaneous abortion. J. clin. Invest. 35, 1263 (1956).
Dumont, J. E., Ermans, A.M., Bastenie, P.A.: Thyroidal function in a goiter endemic. IV. Hypothyroidism and endemic cretinism. J. clin. Endocr. 23, 325 (1963).
Ermans, A. M., Bastenie, P. A., Galperin, H., Beckers, C., Schrieck, H.-G. van den, Visscher, M. de: Endemic goiter in the Uele region. II. Synthesis and secretion of thyroid hormones. J. clin. Endocr. 21, 996 (1961).
Eugster, J.: Beobachtungen von Kretinismus an 24 Zwillingspaaren. Erbarzt 4, 69 (1937).
— Endemic goitre and cretinism; investigation based on more than 15000 clinical observations. Transactions of the third internat. goitre conference, Washington 1938, p. 130.
Falliers, C. J.: Goiter and thyroid dysfunction. Amer. J. Dis. Child. 99, 428 (1960).
Fisher, W. D., Voorhess, M. L., Gardner, L. I.: Congenital hypothyroidism in infant following maternal I131 therapy. J. Pediat. 62, 132 (1963).
Forester, C. F.: Coma in myxedema. Arch. intern. Med. 111, 734 (1963).
Fraser, G. R.: Cretinism and taste sensitivity to phenylthiocarbamide. Lancet 1961 I, 964.
— Morgans, M. E., Trotter, W. R.: The syndrome of sporadic goitre and congenital deafness. Quart. J. Med., N.S. 29, 279 (1960).
Gardner, J. U., Hayles, A. B., Woolner, L. B., Owen, C. A.: Iodine metabolism in goitrous cretins. J. clin. Endocr. 19, 638 (1959).
Geldeben, H. H. van: Precocious menstruation in hypothyroidism. Arch. Dis. Childh. 37, 337 (1962).
Glass, S.D., Townsley, J. T., Geppert, L. J.: Neonatal hyperthyroidism. J. Pediat. 64 (1964).
Grab, W., Oberdisse, K.: Die medikamentöse Behandlung der Schilddrüsenerkrankungen. Stuttgart: Thieme 1959.
Groot, L. J. de, Postel, Sh., Litvak, J., Stanbury, J. B.: Peptide-linked iodotyrosines and iodo-thyronines in the blood of a patient with congenital goiter. J. clin. Endocr. 18, 158 (1958).
Grumbach, M. M., Werner, S. C.: Transfer of thyroid hormones across the human placenta at term. J. clin. Endocr. 16, 1392 (1956).
Habermann, P.: Kropf und Landschaft. Dargestellt am Beispiel des heutigen Kropfvorkommens bei Schulkindern in der Umgebung Berlins. Leipzig: G. Thieme 1956.
Haddad, H. M., Sidbury, J. B.: Defect of the iodinating system in congenital goitrous cretinism. J. clin. Endocr. 19, 1446 (1959).
Hamolsky, M. W., Stein, M., Freedburg, A. S.: The thyroid hormone-plasma protein complex in man, a new in vitro method for study of “uptake” of labeled hormonal components by human erythrocytes. J. clin. Endocr. 17, 33 (1957).
Harnack, G.-A. von: Angeborene Schilddrüsenstörungen, genetische und peristatische Entstehungsursachen. Dtsch. med. Wschr. 82, 650 (1957).
— Hypothyreose. In: Linneweh, F. (Hrsg.), Die Prognose chronischer Erkrankungen. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1960.
— Störungen der Schilddrüsenhormon-Synthese. In: Linneweh, F. (Hrsg.), Erbliche Stoffwechselkrankheiten, S. 395. München-Berlin: Urban & Schwarzenberg 1962a.
— Differentialdiagnose und Therapie der Hyperthyreose im Kindesalter. Mschr. Kinderheilk. 110, 396 (1962b).
— Arzneimitteldosierung im Kindesalter. Voraussetzungen, Methoden und Ergebnisse systematischer Dosisbestimmungen. Stuttgart: Thieme 1965.
— Bierich, J. R.: Hypophysärer Zwergwuchs und thyreotrope Insuffizienz. Z. Kinderheilk. 78, 341 (1956).
— Horst, W., Lenz, W., Zukschwerdt, L.: Homotransplantation von Schilddrüsengewebe bei einem eineiigen Zwillingspaar. Dtsch. med. Wschr. 83, 549 (1958).
— Lenz, W., Horst, W.: Das erbliche Syndrom: Innenohrschwerhörigkeit und Jodfehlverwertung mit Kropf. Dtsch. med. Wschr. 86, 2421 (1961).
— Wallis, H.: Zur Psychopathologie der Hypothyreose im Kindesalter. Mschr. Kinderheilk. 108, 373 (1960).
Hayles, A. B., Kennedy, R. L. J., Beahrs, O. H., Woolner, L. B.: Exophthalmic goiter in Children. J. clin. Endocr. 19, 138 (1959).
Hodges, R. E., Evans, T. C., Bradbury, J. T., Keetles, W. C.: The accumulation of radioactive iodine by human fetal thyroids. J. clin. Endocr. 15, 661 (1955).
Höfer, R., Swoboda, W., Zimprich, H.: Hyperthyreose im Kindesalter. Österr. Z. Kinderheilk. 6, 8 (1961).
Horst, W.: Radiojoddiagnostik von Struma und Schilddrüsenkrebs und Untersuchungen zur Frage einer Jodfehlverwertung in deren Pathogenese. Strahlentherapie, Sonderbd. 34, 150 (1956). Jahrestagg. Dtsch. Zentralausschuß für Krebsbekämpfung, 26. 5. 1955.
— Klinische Radiojoddiagnostik der Schilddrüsenerkrankungen. In: Strahlenbiologie, Strahlentherapie, Nuklearmedizin und Krebsforschung, S. 785–930. Stuttgart: Thieme 1959.
— Strahlentherapie der Schilddrüsenerkrankungen mit Radiojod (J131). Internist (Berl.) 1, 373 (1960).
— Harnack, G.-A. v.: Hypothyreosen im Kindesalter, die Differenzierung des hypothyreotischen Zustandsbildes beim Kinde durch ein spezielles Radiojodstoffwechselstudium. Dtsch. med. Wschr. 78, 1259, (1953).
— Harnack, G.-A. v.: Hypothyreosen im Kindesalter, die Differenzierung des hypothyreotischen Zustandsbildes beim Kinde durch ein spezielles Radiojodstoffwechselstudium. Dtsch. med. Wschr. 78, 1292 (1953).
Horst, W., Rösler, H.: Der Transport des Hormonjods im menschlichen Serum untersucht mit Papierelektrophorese und Radiojod. (Zugleich ein Beitrag zur Frage der Existenz von sog. Zwischenfraktionen.) Klin. Wschr. 31, 13 (1953).
Horstmann, W., Martinius, J.: Das Hirnstrombild der kindlichen Hypothyreose unter Hormontherapie. Arch. Kinderheilk. 170, 56 (1964).
Hubble, D.: Endocrine relations. Lancet 1955 I, 1.
Hydovitz, J. D.: Occurrence of goiter in an infant on a soy diet, New Engl. J. Med. 262, 351 (1960).
Jones, P.: Autotransplantation in lingual ectopia of the thyroid gland. Review of the literature andreport of a successful case. Arch. Dis. Childh. 36, 164 (1961).
Jost, A.: Die experimentelle Analyse der foetalen Endokrinologie. Vortrag 3. Symposion der Dtsch. Endokrinol. Ges. Bonn 1955.
Jüngst, B.-K., Ball, F.: Iatrogene Struma durch Behandlung mit Phenylbutazon. Arch. Kinderheilk. 172, 176 (1965).
Klein, E.: Der endogene Jodhaushalt des Menschen und seine Störungen. Stuttgart: Thieme 1960.
— Strumen im Wachstumsalter. Internist (Berl.) 6, 30 (1965).
Kleinsorg, H., Krüskemper, H.-L.: Erfahrungen mit der Perchlorat-Therapie der Hyperthyreosen. Dtsch. med. Wschr. 82, 1491 (1957).
Klinke, K.: Umfrage: Ist eine allgemeine Zunahme der Strumen im Kindesalter zu beobachten? Kinderärztl. Prax. 16, 373 (1948).
Kogut, M. D., Kaplan, S. A., Collip, P. J., Tiamsiç, T., Boyle, D.: Treatment of hyperthyroidism in children. Analysis of forty-five patients. New Engl. J. Med. 272, 217 (1965).
Krüskemper, H.-L.: Funktionsänderungen der Schilddrüse als Arzneimittel-Nebenwirkungen. Dtsch. med. Wschr. 84, 821 (1959).
— Akute generalisierte Lymphadenopathie als Nebenwirkung bei thyreostatischer Therapie mit Perchlorat. Dtsch. med. Wschr. 86, 1873 (1961).
Kunstadter, R. H., Stein, A. F.: Treatment of thyrotoxic children with thiourea derivates, long-term follow-up and recent experiences. Amer. J. Dis. Child. 90, 373 (1955).
Labhart, A.: Die Schilddrüse. In: A. Labhart, Klinik der inneren Sekretion. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
Leboef, G., Bongiovanni, A. M., Steiker, D. D., Eberlein, W. R.: Immunologic and thyroid function studies in euthyroid children with goiter. J. Pediat. 58, 477 (1961).
— Bongiovanni, A. M.: Thyroiditis in childhood. Advanc. Pediat. 13 (1964).
Lehmann, W.: Zwillings- und Familienuntersuchungen zur Erbpathologie der Hyperthyreose. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre 22, 182 (1938).
Lenz, W.: In: v. Harnack et al. 1961.
Linder, F., Freyschmidt, P.: Die Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen aus chirurgischer Sicht. Internist (Berl.) 1, 359 (1960).
Lüders, D., Spiess, H.: Eine extrakorporale Schilddrüsenfunktionsprüfung mit J131-Trijodthyronin. Wiss. Ausstellung 61. Tagg. der Dtsch. Ges. Kinderheilk., Köln, 16.–18. 9. 1963.
Mai, H., Schaper, G.: Beitrag zur Klinik der Hypothyreose. Studie über die nach langdauernder Thyreoidinbehandlung erreichte Intelligenz und über das Verhalten des Hirnstrombildes. Ann. paediat. (Basel) 180, 65 (1953).
Marks, J., Wolfson, J., Klein, R.: Neonatal thyroid function: Erythrocyte T3 uptake in early infancy. J. Pediat. 58, 32 (1961).
Martin, M. M., Rento, R. D.: Iodide goiter with hypothyroidism in two newborn infants. J. Pediat. 61, 94 (1962).
Martius, C.: Die oxydative Phosphorylierung und ihre hormonelle Steuerung. Klin. Wschr. 35, 223 (1957).
McClintock, J. C., Frawley, T. F., Holden, J.H.P.: Hyperthyroidism in children: Observations in 50 treated cases, including an evaluation of endocrine factors. J. clin. Endocr. 16, 62 (1956).
McCormack, K. R., Sheline, G. E.: Hyperthyroidism in young female twins. Acta Genet. med. (Roma) 10, 70 (1961).
McGirr, E. M., Hutchison, J. H.: Radioactiveiodine studies in non-endemic goitrous cretinism. Lancet 1953 I, 1117.
— — Clement, W. E.: Sporadic goitrous cretinism, dehalogenase deficiency in the thyroid gland of a goitrous cretin and in heterozygous carriers. Lancet 1959 II, 823.
McKenzie, J. M.: Neonatal Graves’ disease. Amer. Thyroid A. Meeting, Chicago, Ill., 1963. Zit. n. Glass, Townsley and Geppert.
Middlesworth, L. van: Radioactive iodide uptake of normal newborn infants. Amer. J. Dis. Child. 88, 439 (1954).
Mitchell, M. L.: Resin uptake of radiothyroxine from serum in thyroid disease and in pregnancy. J. clin. Endocr. 21, 1448 (1961).
Money, J.: Psychologic studies in hypothyroidism, recommendations for case management. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 76, 296 (1956).
Morgans, M. E., Trotter, W. R.: Treatment of thyrotoxicosis with Potassium Perchlorate. Lancet 1954 I, 749.
— — Association of congenital deafness with goitre. The nature of the thyroid defect. Lancet 1958 I, 607.
Neimann, N., Pierson, M., Martin, J.: Hypothyoïdes par troubles du développement et lésions inflammatoires du corps thyroïde. 18e Congr. Ass. Pédiatres Langue franc, Genève 1961; vol. 1, p. 89. Basel-New York: Karger 1961a.
— — Wayoff, M., Martin, J., Berthier, X.: Le rôle de la dysgénésie thyroidienne dans les hypothyroidies tardives de l’enfant. Arch. franç. Pédiat. 18, 213 (1961b).
Nilsson, L. R., Doniach, D.: Auto-immune thyroiditis in children and adolescents: I. Clinical studies. Acta paediat. (Uppsala) 53, 255 (1964).
Ogborn, R. E., Waggener, R. E., Hove, E. van: Radioactive-iodine concentration in thyroid glands of newborn infants. Pediatrics 26, 771 (1960).
Osler, W.: Sporadic cretinism in America. Trans. Congr. Amer. Phycns Surg. 4, 169 (1897).
Pendred, V.: Deaf-mutism and goitre: Lancet 1896 II, 532.
Peterson, R. R., Young, W. C.: The problem of placental permeability for thyrotropin, propylthiouracil and thyroxin in the guinea pig. Endocrinology 50, 218 (1952).
Pickering, D. E., Kontaxis, N. E., Benson, R. C., Meechan, R. J.: Thyroid function in the perinatal period. Amer. J. Dis. Child. 95, 616 (1958).
Plummer, H. S.: Results of administering iodine to patients having exophthalmic goiter. J. Amer. med. Ass. 80, 1955 (1923).
Pochin, E. E.: Leukaemia following radioiodine treatment of thyrotoxicosis. Brit. med. J. 1960, II, 1545.
Pollock, W. F., Juler, G.: Thyroid carcinoma in children. Amer. J. Dis. Child. 105, 243 (1963).
Prader, A.: Pathologie des Wachstums und der endokrinen Drüsen. In: G. Fanconi und A. Wallgren, Lehrbuch der Pädiatrie, 7. Aufl. Basel-Stuttgart: B. Schwabe 1963.
Raab, W.: Morbus Basedow nach Kohlenoxydvergiftung. Wien. klin. Wschr. 1934 II, 1482.
Reilly, W. A.: Thyrotoxicosis. Amer. J. Dis. Childh. 60, 79 (1940).
Richie, J. L.: Acute suppurative thyroiditis in a child. Amer. J. Dis. Child. 97, 493 (1959).
Roche, J., Joseph, R., Michel, R., Tubiana, M., Job, J. C., Ribierre, M.: Hypothyroidie congénitale avec goitre par défaut de transformation de l’iode minéral en iode organique. Rev. franç. Étud. clin. biol. 4, 27 (1959a).
— Michel, O., Michel, R., Gorbman, A., Lissitzky, S.: Sur la deshalogenation enzymatique des iodotyrosines par le corps thyroide et sur son rôle physiologique. II. Biochim. biophys. Acta (Amst.) 12, 570 (1953).
— — Tubiana, M.: Caractères de la thyroglobuline anormale extraite de certains goitres congénitaux avec troubles de l’hormonogénèse. Rev. franç. Étud. clin. biol. 4, 1 (1959b).
Rose, N. R., Witebsky, E.: Studies in organ specificity. V. Changes in thyroid glands of rabbits following active immunisation with rabbit thyroid extracts. J. Immunol. 76, 417 (1956).
Rosenberg, D., Grand, M. J., Silbert, O.: Neonatal hyperthyroidism. New Engl. J. Med. 268, 292 (1963).
Saxena, K. M., Crawford, J. D.: Juvenile lymphocytic thyroiditis. Pediatrics 30, 917 (1962).
— — Talbot, N.B.: Childhood thyrotoxicosis: A long-term perspective. Brit. med. J. 1964 II, 1153.
Schlesinger, B., Fisher, O. D.: Accelerated skeletal development from thyrotoxicosis and thyroid overdosage in childhood. Lancet 1951 II, 289.
Sclare, G.: Congenital hyperthyroidism. Biol, neonat. (Basel) 2, 132 (1960).
Seckel, H. P. G.: Growth and development in Graves’ disease. Illinois med. J. 84, 200 (1943).
Shepard, T. H., Gartler, S. M.: Increased incidence of nontasters of phenylthiocarbamide among congenital athyreotic cretins. Science 131, 929, (1960).
Sherard, I. H., Pyne, G. E., Kirschvink, J. F., McLean, M.: Soybean goiter. New Engl. J. Med. 262, 1099 (1960).
Smith, J. D., Montalvo, J. M.: Maternal-fetal relationships in normal and abnormal thyroid development of the newborn. Amer. J. med. Sci. 241, 769 (1961).
Spafford, N. R., Carr, E. A., Lowrey, G. H., Beierwaltes, W. H.: I131 labeled triiodothyronine erythrocyte uptake of mothers and newborn infants. Amer. J. Dis. Child. 100, 844 (1960).
Stanbury, J. B., Chapman, E. M.: Congenital hypothyroidism with goiter, absence of an iodide concentrating mechanism. Lancet 1960 I, 1162.
— Hedge, A. N.: A study of a family of goitrous cretins. J. clin. Endocr. 10, 1471 (1950).
— Kassenaar, A. A. H., Meijer, J. W. A., Terpstra, J.: The occurrence of mono- and diido-tyrosine in the blood of a patient with congenital goiter. J. clin. Endocr. 15, 1216 (1955).
— Ohela, K., Pitt-Rivers, R.: The metabolism of iodine in 2 goitrous cretins compared with that in two patients receiving methimazole. J. clin. Endocr. 14, 171 (1954).
Sterling, K., Tabachnick, M.: Resin uptake of I131-Triiodothyronine as a test of thyroid function. J. clin. Endocr. Metab. 21, 456 (1961).
Swoboda, W.: Anguläre, dorsolumbale Kyphose als unbekanntes Skelettzeichen beim kongenitalen Myxödem. Fortschr. Röntgenstr. 73, 740 (1950).
— Zweymüller, E.: Über den thyreotropen Defekt bei dem sog. hypophysären Zwergwuchs. Helv. paediat. Acta 15, 533 (1960).
Tanaka, S., Starr, P.: A euthyroid man without thyroxin-binding protein. J. clin. Endocr. 19, 485 (1959).
Trunnel, J. B., Wade, P.: Factors governing the development of the chick embryo thyroid. J. clin. Endocr. 15, 107 (1955).
Visscher, M. de, Beckers, C., Crombrugghe, B. de, Herveg, J. P.: Is there any fundamental difference between endemic and sporadic non-toxic goitre? Acta endocr. (Kbh.) 45, 365 (1964).
Warkany, J., Selkirk, T. L.: Discordant monozygotic twins: hypothyroidism. Amer. J. Dis. Child. 89, 144 (1955).
Wegelin, C.: Die Schilddrüse. In: F. Henke und O. O. LubArsch, Handbuch der speziellen Anatomie und Histologie, VIII. Berlin: Springer 1928.
Werner, S. C., Row, V. V., Radichevich, I.: Nontoxic nodular goiter with formation and release of a compound with the chromatographic mobility characteristics of triiodothyronine. J. clin. Endocr. 20, 1373 (1960).
Whitelaw, M. J., Thomas, S., Reilly, W. A.: A non-goitrous cretin with a high level of serum PBI and thyroidal I 131 uptake. J. clin. Endocr. 16, 983 (1956).
Wieland, E.: Pathologie der Schilddrüse. In: M. v. Pfaundler und A. Schlossmann, Handbuch der Kinderheilk., 4. Aufl., Bd. 1, S. 978. Berlin: F. C. W. Vogel 1931.
Wilkins, L.: The diagnosis and treatment of endocrine disorders in childhood and adolescence, 2. Aufl. Springfield: Thomas 1957.
— The effects of thyroid deficiency upon the development of the brain. Res. Publ. Ass. nerv. ment. Dis. 39, 150 (1962).
Williams, R. H. (Hrsg.): Textbook of endocrinology, 3. Aufl. Philadelphia and London: W. B. Saunders 1962.
Winship, T., Rosvoll, R. V.: A study of thyroid carcinoma in children. Amer. J. Surg. 102, 747 (1961).
Wolff, J., Thompson, R. H., Robbins, J.: Congenital goitrous cretinism due to the absence of iodide-concentrating ability. J. clin. Endocr. 24, 699 (1964).
Woolner, L. B., McConahey, W. M., Bears, O. H.: Struma lymphomatosa (Hashimoto’s thyreoiditis) and related thyroidal disorders. J. clin. Endocr. 19, 53 (1959).
Wyk, J. J. van, Grumbach, M. M., Shepard, T. H. II, Wilkins, L.: The treatment of hyperthyroidism in childhood with thiouracil drugs. Pediatrics 17, 221 (1956).
— — Syndrome of precocious menstruation and galaktorrhea in juvenile hypothyroidism: an example of hormonal overlap in pituitary feedback. J. Pediat. 57, 416 (1960).
Ziegler, R., Pfeiffer, E. F.: Thyreocalcitonin. Dtsch. med. Wschr. 92, 613 (1967).
Literatur Anatomie, Physiologie, Biochemie
Aarskog, D.: Cortisol in the newborn infant. Acta paediat. (Uppsala), Suppl. 158 (1965).
Ayres, P. J., Gould, R. P., Simpson, J.D., Tait, J. F.: The in vitro demonstration of differential corticosteroid production within the ox adrenal gland. Biochem. J. 63, 19 (1956).
Benirschke, K., Bloch, E., Hertig, A.T.: Concerning the function of the fetal zone of the human adrenal gland. Endocrinology 58, 598 (1956).
Bierich, J. R.: Die Nebennierenrinde. In: Linneweh, R. (Hrsg.), Die physiologische Entwicklung des Kindes. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1959.
— Das adrenogenitale Syndrom. In: Die Intersexualität (Hrsg. C. Overzier). Stuttgart: G. Thieme 1961.
— Grüttner, R.: Beiträge zur hormonalen Regulation des Wasserhaushalts. Mschr. Kinderheilk. 106, 101 (1958).
— Voss, G., Otto, E.: Untersuchungen zur postnatalen Involution der Nebennierenrinde und ihrer klinischen Bedeutung. Mschr. Kinderheilk. 107, 112 (1959).
Biron, P., Koiw, E., Nowaczynski, W., Brouillet, J., Genest, J.: The effects of intravenous infusions of valine-5 angiotensin II and other pressor agents on urinary electrolytes and corticosteroids, including aldosterone. J. clin. Invest. 40, 338 (1961).
Bleuler, M., Stoll, W. A.: Psychological manifestations of hyper- and hypoactivity of the adrenal cortex. Handbuch der experimentellen Pharmakologie, Ergänzungswerk, ed. by O. Eichler and A. Farah, vol. XIV, part. 1, p. 638. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1962.
Blunck, W.: Die α-ketolischen Cortisol- und Corticosteronmetaboliten im Urin von Kindern. Habil.-Schr. Hamburg, 1967. Fortschr. Med. 85, 1017 (1967); Acta endocr. (Kbh.) Suppl. 1968.
Borell, K.: The effect of large doses of human chorionic gonadotrophin on the excretion of neutral 17-Ketosteroids in women. Acta endocr. (Kbh.) 17, 13 (1954).
Botella-Llusia, J.: Die Nebenniere als akzessorische Sexualdrüse. Dtsch. med. J. 4, 10 (1953).
Carpenter, C. C., Davis, J. O., Ayers, C. R.: Concerning the role of arterial baroreceptors in the control of aldosterone secretion. J. clin. Invest. 40, 1160 (1961).
Cathro, D. M., Forsyth, C. C., Cameron, J.: Adrenocortical response to stress in newborn infants. Arch. Dis. Childh. 44, 88 (1969).
Daughaday, W. H.: Binding of corticosteroids by plasma proteins. III. The binding of corticosteroids and related hormones by human plasma and plasma protein fractions as measured by equilibrium dialysis. J. clin. Invest. 37, 511 (1958).
Davis, J. O., Hartroft, P. M., Titus, E. O., Carpenter, C. C. C., Ayers, C. R., Spiegel, H. E.: The role of the renin-angiotensin system in the control of aldosterone secretion. J. clin. Invest. 41, 378 (1962).
Deane, H. W.: Physiological regulation of the zona glomerulosa of the rat’s adrenal cortex, as revealed by cytochemical observations. In: R. C. Christman (ed.), Pituitary-adrenal function, p. 31–38. Washington, D.C.: Amer. Ass. Adv. Sci. 1951.
Denton, D. A., Goding, J. R., Wright, R. D.: Control of adrenal secretion of electrolyte-active steroids. Brit. med. J. 1959 II, 447.
Gardner, L. I., Walton, R. L.: Plasma 17-ketosteroids of full-term and premature infants. J. clin. Invest. 33, 1642 (1954).
Giroud, C. P. J., Stachenko, J., Venning, E.H.: Secretion of aldosterone by the zona glomerulosa of rat adrenal glands incubated in vitro. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.) 92, 154 (1956).
Gupta, D.: The excretion of steroids by prepubertal children durin growth. Ann. paediat. (Basel) 204, 414 (1965).
Hartroft, W. S., Hartroft, P. M.: New approaches in the study of cardiovascular disease: aldosterone, renin, hypertensin and juxtaglomerular cells. Fed. Proc. 20, 845 (1961).
Haynes, R. C., Jr.: The activation of adrenal Phosphorylase by the adrenocorticotropic hormone. J. biol. Chem. 233, 1220 (1958).
— Koritz, S. B., Péron, F. G.: J. biol. Chem. 234, 1421 (1959).
Heard, R. D. H.: Chemistry and metabolism of the adrenal cortical hormones. In: G. Pincus and K. V. Thimann (eds.), The hormones, vol. 1, p. 549–629. New York: Academic Press 1948.
Hechter, O., Lester, G.: Cell permeability and hormone action. Recent Progr. Hormone Res. 16, 139 (1960).
— Pincus, G.: Genesis of adrenocortical secretion. Physiol. Rev. 34, 459 (1954).
Kappas, A., Pearson, O. H., West, C. D., Gallagher, T.H.: A study of “idiopathic hirsutism” J. clin. Endocr. 16, 517 (1956).
Kenny, F. M., Malvaux, P., Migeon, C. J.: Cortisol production rate in newborn babies, older infants and children. Pediatrics 31, 360 (1963).
— — Preeyasombat, C., Spaulding, J., Migeon, C. J.: Cortisol production rate in the perinatal period: normal newborns and abnormal conditions. Excerpta med. (Amst.) Int. Congr. Ser. 111, 175 (1966).
— Preeyasombat, C., Migeon, C. J.: Cortisol production rate. II. Normal infants, children and adults. Pediatrics 37, 34 (1966).
— — Cortisol production rate. VI. Hypoglycemia in the neonatal and postnatal period, and in association with dwarfism. J. Pediat. 70, 65 (1967).
Klein, R.: Adrenocortical control of sodium and potassium excretion in newborn period. J. clin. Invest. 30, 318 (1951).
— Neonatal adrenal physiology. Pediat. Clin. N. Amer. 1, 321 (1954).
— Evidence for and against the existence of a salt-losing hormone. J. Pediat. 57, 452 (1960).
— Fortunato, J., Papadatos, C.: Free blood corticoids in the newborn infant. J. clin. Invest. 33, 35 (1954).
— Rovnanek, A.: ACTH response in newborn infants. Adrenal function in infants and children, ed. by L. I. Gardner. New York: Grune & Statten 1956.
Knorr, D.: Über das Verhalten der freien Fettsäuren des Blutes im Kindesalter. III. Das Verhalten des Nüchternwertes unter Glucocorticoidbehandlung. Klin. Wschr. 39, 1144 (1961).
— Untersuchungen zur Altersabhängigkeit der Ausscheidung einzelner chromatographisch getrennter Steroide während des Kindes- und Reifungsalters. Fortschr. Pädol. 1, 109 (1965).
Lanman, J.: Adrenal function in premature infants. Pediatrics 11, 120 (1953);
Lanman, J.: Adrenal function in premature infants. Pediatrics 12, 62 (1953).
Lanman, J. T., Silverman, L. M.: In vitro steroidogenesis in the human neonatal adrenal gland, including observations on human adult and monkey adrenal glands. Endocrinology 60, 433 (1957).
Laragh, J. H., Angers, M., Kelly, W. G., Lieberman, S.: Hypertensive agents and pressor substances. The effect of epinephrine, norepinephrine, angiotensin II and others on the secretory rate of aldosterone in man. J. Amer. med. Ass. 174, 234 (1960).
Lieberman, S., Vande Wiele, R.: Dehydro-epiandrosterone, its origin and importance as a precursor of urinary 17-ketosteroids. Proc. 4th intern. Congr. Biochem., vol. IV, p. 153. London: Pergamon Press 1959.
Moeri, E.: Les surrénales chez le foetus, le nouveau-né, le nourisson et l’enfant. Acta endocr. (Kbh.) 8, 259 (1951).
Muller, A. F.: Regulation der Aldosteronsekretion. Verh. Dtsch. Ges. inn. Med. 1962, S. 599.
— Water balance in heart insufficiency. Schweiz. med. Wschr. 92, 836 (1962).
— Gautier, A.: Etude de l’élimination de l’aldosterone et du sodium chez le nouveau-né. Helv. paediat. Acta 13, 1 (1958).
Nugent, C. A., Eik-Nes, K., Samuels, L. T., Tyler, F. H.: Changes in plasma levels of 17-hydroxycorticosteroids during the intravenous administration of adrenocorticotropin (ACTH). IV. J. clin. Endocr. 19, 334 (1959).
Raimondo, V. Di, Orr, R. H., Island, D., Forsham, P. H.: Kinetics of human adrenal cortical activity. J. clin. Invest. 34, 930 (1955).
Rotter, W.: Die Entwicklung der fetalen und kindlichen Nebennierenrinde. Virchows Arch. path. Anat. 316, 590 (1949).
Sandberg, A. A., Slaunwhite, W. R.: Transcortin: Characteristics and levels in various conditions. J. clin. Endocr. 19, 496 (1959).
Segaloff, A., Bowers, C. Y., Gordon, D. L., Schlosser, J. V., Murison, P. J.: Hormonal therapy in cancer of the breast. XII. The effect of etiocholanolone therapy on clinical course and hormonal excretion. Cancer (Philad.) 10, 1116 (1957).
Stoll, W. A.: Das endokrine und das amnestische Psychosyndrom bei Morbus Addison. In: H. Nowakowski (Hrsg.), Hormone und Psyche. Die Endokrinologie des alternden Menschen, S. 13–17. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1958.
Swinyard, C. A.: Volume and cortico-medullary ratio of the adult human suprarenal gland. Anat. Rec. 76, 69 (1940).
Symington, T., Currie, A. R., O’Donnell, V. J., Grant, J. K., Oastler, E. G., Whyte, W. G.: Hyperplasia and tumours of the human adrenal cortex: histology, enzymic changes and corticoid production. Ciba Found. Coll. Endocr. 12, 102 (1958).
Talbot, N. B., Wood, W., Campbell, A. M., Christo, E., Zygmuntowicz, A. S.: Concerning the probability that there are at least two adrenocorticotropic hormones in the human. Proc. 2nd Clin. ACTH Conf. Philadelphia: Blakiston 1951.
Teller, W. M.: Die Ausscheidung von C19- und C21-Steroiden im Harn unter normalen und pathologischen Bedingungen der Entwicklung und Reifung. Z. ges. exp. Med. 142, 222 (1967).
Tonutti, E.: Zur Histophysiologie der Nebennierenrinde. Z. mikr.-anat. Forsch. 51, 346 (1942).
— Die Umbauvorgänge in den Transformationsfeldern der Nebennierenrinde als Grundlagen der Nebennierenarbeit. Z. mikr.-anat. Forsch. 52, 32 (1942).
Urquhart, J., Davis, J. O., Higgins, J. T.: The effects of alteration of plasma sodium and potassium concentration on aldosterone secretion. J. clin. Invest. 42, 597 (1963).
Visser, H. K. A., Crigler, J. F., Gold, N. I.: Effect of age on the metabolism of steroid hormones. Abstract 241, X. Internat. Congr. Pädiatrie, Lissabon, 1962.
Wilkins, L.: The diagnosis and treatment of endocrine disorders in childhood and adolescence; 2nd ed. Springfield, Ill.: Ch. Thomas Publ. 1957.
Nebenniereneninsuffizenz
Abildgaard, Ch. F., Bergstedt, M.: The effect of gravitational force on the vestibular caloric test. Acta oto-laryng. (Stockh.) 53, 551–562 (1961a)., J. J., Seeler, R.A., Simone, J. V., Schulman, J.: Meningococcemia and intravascular coagulation. Pediatrics 40, 78 (1967).
Ahrens, B.: Symmetrische Nebennierenapoplexie nach Anticoagulantientherapie. Vortr. Vereinigung Path. Anat. Hamburgs, 22. 6. 1964.
Alitovskaja, N., Zhukovetz, A. V.: Zwei Fälle von Addisonscher Krankheit im Kindesalter. Pedia-trija (Mosk.) 36, 53 (1958).
Anderson, J. R., Goudie, R. B., Gray, K. G., Timburg, G. C.: Auto-antibodies in Addison’s disease. Lancet 1957 I, 1123.
Andrewes, F. W.: A case of acute meningococcal septicaemia. Lancet 1906 I, 1172.
Bamatter, F.: Fulminante Meningokokkensepsis. Zur Ätiologie des Syndroms von Waterhouse-Friderichsen. Jahrb. Kinderheilk. 142, 199 (1934).
Bamberger, Ph., Zell, W.: Vitamin C- und Cortidynbehandlung der malignen Diphtherie. Z. Kinderheilk. 58, 307 (1937).
Baumann, F., Parson, D. E., Levin, M.: Adrenal cortical steroids in the management of a case of meningococcemia. J. Pediat. 43, 575 (1953).
Baumann, Th.: Frustrane Therapie der toxischen Diphtherie mit Nebennierenrindenextrakten. Verh. Dtsch. Ges. inn. Med., Wiesbaden 1938.
Beitzke, H.: Die Biologie der Nebennierensysteme. Berl. klin. Wschr. 1909, No. 39, 1769.
Berlin, R.: Addison’s disease: familial incidence and occurrence in association with pernicious anemia. Acta med. scand. 144, 1 (1952).
Bernhardt, H.: Über die Beeinflussung diphtherischer Kreislaufschwäche durch Nebennierenrindenhormon und Vitamin C. Dtsch. med. Wschr. 1936 II, 1123.
Bickel, H., Stamm, O.: Über einen Fall von Morbus Addison im Kindesalter infolge Nebennierencirrhose. Helv. paediat. Acta 3, 53 (1948).
Bie, J.: Addison’s disease in children; occurrence in 2 sisters. Nord. Med. 55, 193 (1956).
Bierich, J. R.: Das adrenogenitale Syndrom im Kindesalter. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk., N.F. 9, 510 (1958).
— Diskussionsbemerkung a. d. Tagg d. Süddtsch. Kinderärzte, Mannheim, 23./24. V. 1970.
— Unveröffentlicht.
Bierich, J. R.: Kersten, I.: Untersuchungen zur Prüfung der Nebennierenrindenfunktion mit Depot-ACTH. Klin. Wschr. 37, 914 (1959).
— Schönberg, D., Eckler, E.: Untersuchungen zur Dynamik des Hypophysen-Nebennierenrindensystems. Dtsch. med. Wschr. 87, 884 (1962).
Bincer, F., Zielińskiej, W.: Leczenie Kortizonern cięzkich uszkodzeń uktadn krazenia + blonicy. Kardiol. pol. 1, 167 (1958).
Blizzard, R. M., Chandler, R. W., Kyle, M. A., Hung, Dohlman, G.: Physikalische und physiologische Studien zur Theorie des kalorischen Nystagmus. Acta oto-laryng. (Stockh.) Suppl. 5, (1925).: Adrenal Antibodies in Addison’s disease. Lancet 1962 II, 901.
Bloodworth, J. M. B., Kirkendall, W. M., Carr, T. C.: Addison’s disease associated with thyroid insufficiency and atrophy (Schmidt-Syndrome). J. clin. Endocr. 14, 551 (1954).
Bockenheuser, V.: Analysis of 519 cases of diphtheria in Johannesburg 1951–1952. S. Afr. med. J. 1955, 461.
Bohle, A., Krecke, H. J.: Über das Sanarelli-Shwartzman-Phänomen (sog. generalisierte Shwartzman-Phänomen) des Menschen. Klin. Wschr. 37, 803 (1959).
Boyd, J. R., McDonald, A. M.: Adrenal cortical hypoplasia in siblings. Arch. Dis. Childh. 35, 561 (1960).
Briggs, J. N., Goodwin, J. F., Wilson, A.: Addison’s disease occurring in two brothers. Brit. med. J. 1951 I, 115.
Brochner-Mortensen, K.: Familial occurrence of Addison’s disease. Acta med. scand. 156, 205 (1956).
Brutschy, P.: Hochgradige Lipidhyperplasie beider Nebennieren. Frankfurt. Zbl. allg. Path. path. Anat. 24, 203 (1920).
Burdick, W. F., Warthen, R. O., Cassidy, J. E., Welsh, W. W.: Addison’s disease in a five and one-half year old boy. Amer. J. Dis. Child. 80, 975 (1950).
Burnet, F. M.: The new approach to immunology. New Engl. J. Med. 264, 24 (1961).
Cabot Case 40361. New Engl. J. Med. 251, 442 (1954).
Carey, T. N.: Adrenal hemorrhage with purpura and septicemia with recovery; case report. Ann. intern. Med. 13, 1740 (1940).
Carter, A. C., Kaplan, S. A., Mayo, A. P. de, Rosenblum, D. J.: An unusual case of idiopathic hypoparathyroidism, adrenal insufficiency and metastatic calcification. J. clin. Endor. 19, 1633 (1959).
Cock, D. J. de, Graeff, J. de, Smeenk, S., Querido, A.: Chronische, primaire bijnierinsufficientie. N. T. Geneesk. 101, 2426 (1957).
Collins-Williams, C.: Idiopathic hypoparathyroidism with papilledema in a boy 6 years of age: report of a case associated with moniliasis and celiac syndrome and brief review of the literature. Pediatrics 5, 998 (1950).
Colover, J., Glynn, L. E.: Experimental isoimmune adrenalitis. Immunology 2, 172 (1958).
Cooperative Study Group: The effectiveness of hydrocortisone in the management of severe infections. J. Amer. med. Ass. 183, 462 (1963).
Lowenstein, O., Sand, A.: The individual and integrated activity of the semicircular canals of the elasmobranch labyrinth. J. Physiol. (Lond.) 99, 89–101 (1940a)., J. J., Rag, W. L., May, N.: Changes in the blood coagulation system associated with septicemia. New Engl. J. Med. 279, 851 (1968).
Craig, J. M., Schiff, L. H., Boone, J. E.: Chronic moniliasis associated with Addison’s disease. Amer. J. Dis. Child. 89, 669 (1955).
Criscione, C.: Die Behandlung des Waterhouse-Friderichsenschen Syndroms mit der Kombination Penicillin-Erythromycin plus Cortison (Beitrag zur Funktion der NNR). Aggiorn. pediat. 7, 149 (1956).
Croom, D. H.: Addisonism as a family disease. Lancet 1909 I, 603.
Curschmann, H.: Über familiären Morb. Addison und Addisonismus. Wien. med. Wschr. 90, 927 (1940).
Czickeli, H.: Beitrag zur heutigen Behandlung der Diphtherie unter besonderer Berücksichtigung der Kortikosteroide. Münch. med. Wschr. 103, I, 426 (1961).
Daniels, W. B.: Meningococcic bacteremia. Arch. intern. Med. 81, 145 (1948).
Deamer, W. C., Silver, H. K.: Abnormalities in the secretion of the adrenal cortex during early life. J. Pediat. 37, 490 (1950).
Deutsch, J., Rissmann, E. F.: Zur heutigen Behandlung der Diphtherie unter besonderer Berücksichtigung der Kortikosteroide. Münch. med. Wschr. 102, II, 2406 (1960).
Dhom, G.: Zur Morphologie der kongenitalen Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Scheinzwitter. Zbl. allg. Path. path. Anat. 97, 346 (1958).
Dieckhoff, J., Schüler, K.: Zur Behandlung der toxischen Diphtherie mit C-Vitamin und Nebennierenrindenhormonen. Klin. Wschr. 1938, 936.
Dietrich, A., Siegmund, H.: Die Nebenniere und das chromaffine System. In: Henke-Lubarsch, Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Pathologie, Bd. VIII. Berlin: Springer 1926.
Domart, A., Wolfromm, R., Hazard, J.: An unusual case of adrenal insufficiency: bilateral hemorrhage of the adrenal capsules in the course of anticoagulant treatment. Presse méd. 69, 489 (1961).
Ebert, R. V.: A study of hypotension (shock) produced by meningococcus toxin. Circulat. Res. 3, 378 (1955).
Engelhardt, H.: Zur Therapie der malignen und toxischen Diphtherie mit Nebennierenextrakt und Vitamin C. Z. Kinderheilk. 60, 660 (1939).
Ezrin, C., Wilson, W. D., Dawson, J. W., Hill, F. M.: The cytology of the adenohypophysis in various disorders of the adrenal cortex. J. clin. Endocr. 16, 937 (1956).
Faloon, W. W., Reynolds, R. W., Beebe, R. T.: Use of direct eosinophil count in diagnosis and treatment of Waterhouse-Friderichsen syndrome. New Engl. J. Med. 242, 441 (1950).
Fanconi, A., Prader, A., Isler, W., Lüthy, F., Siebenmann, R.: Morbus Addison mit Hirnsklerose im Kindesalter. Helv. paediat. Acta 18, 480 (1963).
Owada, K., Okubo, K.: The otolithic reaction on nystagmus by caloric stimulations. Acta oto-laryng. (Stockh.) Suppl. 179, (1963)., H. G.: Pathologische Anatomie der endokrinen Drüsen. In: E. Kaufmann, Lehrbuch der speziellen pathologischen Anatomie, 11. u. 12. Aufl., Bd. I/2. Berlin: W. de Gruyter & Co. 1956.
Ferguson, J. H., Chapman, O. D.: Fulminating meningococcic infections and the so-called Water-house-Friderichsen-syndrome. Amer. J. Path. 24, 763 (1948).
Flemming, R. A., Miller, J.: A family with Addison’s disease. Brit. med. J. 1900 I, 1014.
Forbes, G. B.: Clinical features of idiopathic hypoparathyroidism in children. Ann. N.Y. Acad. Sci. 64, 432 (1956).
Forsham, P. H.: The adrenals. In: Textbook of endocrinology, ed. b. R. H. Williams, 4th ed., Philadelphia and London: W.B. Saunders Comp., 1968.
Fraser, Ch. G., Preuss, F. S., Bigford, W. D.: Adrenal atrophy and irreversible choc, associated with cortisone therapy. J. Amer. med. Ass. 149, 1542 (1952).
Friderichsen, C.: Nebennierenapoplexie bei kleinen Kindern. Jb. Kinderheilk. 87, 109 (1919).
— Waterhouse-Friderichsen syndrome (W.-F. S). Acta endocr. (Kbh.) 18, 482 (1955).
Friedman, N. B.: Pathology of the adrenal gland in Addison’s disease with special reference to adrenocortical contraction. Endocrinology 42, 181 (1948).
George, A. M. di, Paschkis, K.: The syndrome of Addison’s disease, hypoparathyroidism and superficial moniliasis. Amer. J. Dis. Child. 94, 476 (1957).
Geppert, L. J., Spencer, W. A., Richmond, A. M.: Adrenal insufficiency in infancy. J. Pediat. 37, 1 (1950).
Glanzmann, E.: Beitrag zur Klinik, Hämatologie und Pathologie des Syndroms von Waterhouse-Friderichsen. Jb. Kinderheilk. 139, 49 (1933).
Gleiss, J., Niggemeyer, H.: Die Behandlung der toxischen und schweren Diphtherie mit Nebennierenrindenhormon. Arch. Kinderheilk. 137, 168 (1949).
Godwin, R., Zaino, E. C.: Addison’s disease in a ten year old boy with struma lymphomatosa. Arch. Pediat. 97, 18 (1962).
Goldzieher, M. A., Gordon, M. B.: The syndrome of adrenal hemorrhage in the new-born. Endocrinology 16, 165 (1932).
Good, R. A., Thomas, C.: Studies on the generalized Shwartzman reaction. II. J. exp. Med. 96, 625 (1952).
— — Studies on the generalized Shwartzman reaction. IV. Prevention of the local and generalized Shwartzman reactions with heparin. J. exp. Med. 97, 871 (1953).
Graser, F.: Zur Frage der Kreislaufbeeinträchtigung bei der foudroyanten Meningokokkensepsis. Mschr. Kinderheilk. 105, 67–70 (1957).
Greenberg, R. A.: Addison’s disease in children. J. Pediat. 52, 54 (1958).
Griffin, J. W., Daeschner, Scheibel, M.E., Scheibel, A.B.: Structural substrates for integrative patterns in the brain reticular core. In: Reticular Formation of the Brain. Boston: Little Brown and Co. 1958.: Meningococcal infections; with particular reference to fulminating meningococcemia (Waterhouse-Friderichsen-syndrome) treated with cortisone and norepinephrine. J. Pediat. 45, 264 (1954).
Guttman, P. H.: Addison’s disease: statistical analysis of 566 cases and a study of the pathology. Arch. path. 10, 742, 895 (1930).
Hansen, A. E.: Diskuss.bemerkung zu Di George u. Paschkis, s. d.
Harlem, O. K., Myrhe, E.: Congenital adrenal hypoplasia. Amer. J. Dis. Child. 94, 696 (1957).
Harnapp, G. O.: Morbus Addison beim Kinde. Mschr. Kinderheilk. 66, 213 (1936).
Hedinger, C.: In: Die Nebennierenrinde; in: A. Labhart: Klinik der inneren Sekretion. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
Hepner, F.: Akute Nebenniereninsuffizienz 4 Jahre nach Geburtstrauma. Arch. Kinderheilk. 90, 10 (1930).
Herrick, W. W.: Textbook of pathology. W. Boyd, 4th ed., 1943, p. 857.
Hiekkala, H.: Persönl. Mitteilung 1961.
Hill, W. R., Kinney, T. D.: The cutaneous lesions in acute meningococcemia: Clinical and pathological study. J. Amer. med. Ass. 134, 513 (1947).
Hitzig, W. H.: Therapie des Waterhouse-Friderichsen-Syndroms. Dtsch. med. Wschr. 95, 642 (1970).
Hodes, H. C., Moloshok, R. E., Markowitz, M.: Fulminating meningococcemia treated with Cortisone; use of blood eosinophil conat as a guide to prognosis and treatment. Pediatrics 10, 138 (1952).
Jaudon, J. C.: Addison’s disease in children. J. Pediat. 28, 737 (1946).
— Diagnosis and treatment of adrenal insufficiency in infants. In: Progress in clinical endocrinology (ed. S. Soskin). New York: Grune & Stratton 1950.
Jenkins, D., Forsham, P. H., Laidlow, J. C., Reddy, W. J., Thorn, G. W.: Use of ACTH in the diagnosis of adrenal cortical insufficiency. Amer. J. Med. 18, 3 (1955).
Karpinski, W.: Die Behandlung der malignen Diphtherie mit Corticosteroiden. Medizinische 1957, 318–320.
Kelley, V. C.: Adrenal function in infants and children. 13th M. & R. Pediatric Research Conference, 1954, p. 95.
Kern, F.: Über perakute Meningokokkensepsis bei Geschwistern. Helv. med. Acta, Ser. A, 22, 626 (1955).
Klein, R.: Adrenal function in infants and children. 13th M. & R. Pediatric Research Conference, 1954, p. 36.
— Diskussionsbemerkung zu Di George u. Paschkis, s. d.
Knorr, D.: Über das Verhalten der freien Fettsäuren des Blutes im Kindesalter. III. Das Verhalten des Nüchternwertes unter Glucocorticoidbehandlung. Klin. Wschr. 39, 1144 (1961).
Koszler, V.: Ein Vorschlag zur Behandlung der toxischen Diphtherie. Öst. Z. Kinderheilk. 10, 270 (1954).
Kovácz, W.: Zur Nebennierenpathologie. Beitr. path. Anat. 79, 213 (1928).
Kracht, J., Fischer, K., Möbius, G.: Durch Autoaggression hervorgerufene Veränderungen der Nebenniere. Verh. dtsch. Ges. Path. 46. Tagg, S. 152 (1962).
Künzer, W.: Diskuss.bem. a. d. Tagg. d. Süddtsch. Kinderärzte, Mannheim, 23./24. V. 1970.
Labhart, A.: Die Nebennierenrinde. In: A. Lab-hart: Klinik der inneren Sekretion. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
Lachmann, A.: Hypoparathyroidism in Denmark: clinical study. Acta med. scand., Suppl. 121, 1–269 (1941).
Lang, K.: Zum Bilde der Nebennierenverkalkung im Kindesalter. Mschr. Kinderheilk. 107, 67 (1959).
Lanman, J. T.: Adrenal steroids in meningococcemia. J. Pediat. 46, 724 (1955).
Laplane, R., Fritel, D.: Pigmentation cutanéo-muqueuse, seule manifestation d’une maladie d’Addison jusqu’à sa période ultime; dosage de l’hormone melanotrope. Arch. franc. Pédiat. 5, 282 (1948).
Lasch, G. H., Heene, D., Mueller-Eckhardt, Ch.: Pathophysiologie und Klinik der hämorrhagischen Diathesen. In: Begemann, H., J. Rastetter, W. Kaboth (Hrsg.), Klinische Hämatologie. Stuttgart 1970.
Leizer, E., Hollander, W.: Idiopathic hypoparathyroidism and chronic adrenal insufficiency: report of a case. J. clin. Endocr. 13, 1264 (1953).
Leith, W., Beck, J. C.: 9α-Fluorohydrocortisone alone and combined with hydrocortisone in the management of chronic adrenal insufficiency. J. clin. Endocr. 17, 280 (1957).
Leonard, M. F.: Chronic idiopathic hypoparathyroidism with superimposed Addison’s disease in a child. J. clin. Endocr. 6, 493 (1946).
Lepage, F., Boeswillwald, M., Faure, L.: Sept cas d’hémorrhagies des surrénales chez le nouveau-né. Bull. Féd. Soc. Gynéc. Obstét. franç. 8, 37 1956).
Levinson, S. A.: Suprarenal hemorrhages in the new-born. Amer. J. Surg. 29, 94 (1935).
Liebegott, G.: Studien zur Orthologie und Pathologie der Nebennieren. Beitr. path. Anat. 109, 93 (1944).
Lo, S. S., Hitzig, W. H., Frick, P. G.: Arbeit im Druck; zit. nach W. H. Hitzig, Dtsch. med. Wschr. 95, 643 (1970).
Magnus, L.: Nebennierenblutungen bei Neugeborenen. Berl. klin. Wschr. 1911, No. 25.
Magnusson, J. A.: Zur Kenntnis der Blutzuckerregulation bei akuter Nebenniereninsuffizienz bei Kindern. Acta paediat. (Basel) 15, 153, 396 (1934).
Margaretten, W., McAdams, A. J.: An appraisal of fulminant meningococcemia with reference to the Shwartzman phenomenon. Amer. J. Med. 25, 868 (1958).
May, Ch. D.: Circulatony failure (shock) in fulminant meningococcal infection. Pediatrics 25, 316 (1960).
McDowell, H. C.: Post mortem findings in the new born. N. Y. St. J. Med. 23, 143 (1923).
McGehee, W. G., Rapaport, S. I., Hjort, P. F.: Intravascular coagulation in fulminant meningococcemia. Ann. intern. Med. 67, 250 (1967).
McLean, M. M.: Chronic idiopathic hypoparathyroidism associated with monoliasis. Arch. Dis. Childh. 29, 419 (1954).
McMahon, H. E., Wagner, R., Weiner, D. B.: Acute adrenal insufficiency due to congenital defect. Amer. J. Dis. Child. 94, 282 (1957).
Mead, R. K.: Autoimmune Addison’s disease. Report of a possible case. New Engl. J.Med. 266, 583 (1962).
Meakin, J. V., Nelson, D.H., Thorn, G. W.: Addison’s Disease in two Brothers. J. clin. Endocr. 19, 726 (1959).
Melby, J. C., Spink, W. W.: Comparative studies on adrenal cortical function and Cortisol metabolism in healthy adults and in patients with shock due to infection. J. clin. Invest. 37, 1791 (1958).
Messer, H.: Beitrag zur Nebennierenrindentherapie bei Diphtheric Dtsch. med. Wschr. 1936, II, 1131.
Milcou, St. M., Pop, A., Cupulescou, A., Taga, M.: L’Autoimmunisation experimentale de la surrénale chez le lapin. Ann. Endocr. (Paris) 20, 799 (1959).
Mitchell, R. G., Rhaney, K.: Congenital adrenal hypoplasia in siblings. Lancet 1959 I, 488.
Mizuhara, T.: The combination of cortisone with the usual treatment if malignant diphtheria. J. jap. Ass. infect. Dis. 29, 433 (1955). [Japanisch.]
Moehlig, R. C., Steinbach, A. L.: Cortisone interference with calcium therapy in hypoparathyroidism. J. Amer. med. Ass. 154, 42 (1954).
Moltschanoff, W.: Zur Frage über die Rolle der Nebennieren in der Pathologie und Therapie der Diphtherie und anderer Infektionskrankheiten. Jb. Kinderheilk. 76 (1912); Erg.-Heft S. 200.
Mozziconacci, P., L’Hirondel, J., Girard, F., Attal, C.: Maladie d’Addison familiale avec insuffisance surrénale dissociée. Ann. Pédiat. 36, 265 (1960).
Nelson, J., Goldstein, N.: Nature of the Water-house-Friderichsen-syndrome. Report of a case with successful treatment with cortisone. J. Amer. med. Ass. 146, 1193 (1951).
Newman, L. R.: Waterhouse-Friderichsen-syndrome: Report of case with successful treatment with cortisone. J. Amer. med. Ass. 146, 1193 (1951).
O’Doherty, N. J.: Lipoid adrenal hyperplasia. Guy’s Hosp. Rep. 113, 368 (1964).
O’Donohoe, N. V., Holland, P.D. J.: Familial congenital adrenal hypoplasia. Arch. Dis. Childh. 43, 717 (1968).
Otto, H.: Über die Wirksamkeit von Nebennierenrinde und Ascorbinsäure bei maligner Diphtherie. Klin. Wschr. 17, 1653 (1938).
Owen, J. A., Engel, F. L., Webster, Th. B.: 9α-Fluorohydrocortisone-induced hypertension in a male infant with adrenogenitalism, and in 6 adults with Addison’s disease. J. clin. Endocr. 17, 272 (1957).
Papadatos, C., Klein, R.: Addison’s disease in a boy with hypoparathyroidism. J. clin. Endocr. 14, 653 (1954).
Paschkis, K.: Zit. bei A. Labhart, s. d.
Prader, A., Gurtner, H. P.: Das Syndrom des Pseudohermaphroditismus masculinus bei kongenitaler Nebennierenhyperplasie ohne Androgen-Überproduktion (adrenaler Pseudohermaphroditismus masculinus) Helv. paediat. Acta 8, 136 (1953).
— Siebenmann, R. E.: Nebenniereninsuffizienz bei kongenitaler Lipoidhyperplasie der Nebennieren. Helv. paediat. Acta 12, 569 (1957).
— — Uehlinger, E., Illig, R.: Hypercalcämie bei Morbus Addison im Kindesalter. Helv. paediat. Acta 14, 607 (1959).
Provenzano, R. W.: Adrenocortical hypoplasia in the newborn infant. New Engl. J. Med. 242, 87 (1950).
Rechenberg, H. U. von: Zur Frage der Terminologie der perakuten Meningokokkeninfektionen. Schweiz. med. Wschr. 85, 502 (1955).
Roitt, J. M., Doniach, D.: Autoimmunity and disease. Scientific base of Medicine, Annual Reviews, 1965, p. 110.
Rosenberg, J. N., Bastomsky, C. H.: Thyroid. Ann. Rev. Physiol. 27, 71 (1965).
Royer, P., Lestradet, H., Menibus, C. H. de, Vermeil, G.: Hypoaldostéronisme familial chronique a début néonatal. Ann. Pédiat. (Paris) 8, 133 (1961).
Salassa, R. M., Bennett, W. A., Keating, F. R., Jr., Sprague, R. G.: Postoperative adrenal cortical insufficiency; occurrence in patients previously treated with cortisone. J. Amer. med. Ass. 152, 1509 (1953).
Sandison, A. T.: Form of lipoidosis of adrenal cortex in infant. Arch. Dis. Childh. 30, 538 (1955).
Schmidt, M. B.: Eine biglanduläre Erkrankung (Nebennieren und Schilddrüse) bei Morbus Addisonii. Verh. dtsch. path. Ges. 21, 212 (1926).
Shepard, T. H., Landing, B. H., Mason, D. G.: Familial Addison’s disease. Case report of two sisters with corticoid deficiency unassociated with hypoaldosteronism. Amer. J. Dis. Childh. 97, 154 (1959).
Siebenmann, R. E.: Die kongenitale Lipoidhyperplasie der Nebennierenrinde mit Nebennierenrinden-Insuffizienz. Schweiz. Z. allg. Path. Bakt. 20, 77 (1957).
Šikl, H.: Addison’s Disease due to congenital Hypoplasia of the Adrenals in an Infant aged 33 days. J. Path. Bact. 60, 223 (1948).
Singh, D., Tandon, O. P.: Cortisone in diphtheria. J. Indian med. Ass. 33, 368 (1959).
Smith, T. W., Higgins, A. R.: Addison’s disease in two brothers, with serum hepatitis in one. Milit. Surg. 110, 180 (1952).
Sobel, E.: Persönl. Mitteilung 1959.
Soffer, L. J., Dorfman, R. I., Gabrilove, J. I.: The human adrenal gland. Philadelphia: Lea & Febiger 1961.
Stanton, E. R., Jones, H. W., Marble, A.: Addison’s disease and coexisting diabetes mellitus and report of case in 10-year-old boy. Arch. inern. Med. 93, 911 (1954).
Steinhardt, Th., Turk, E.: Zur Pankortextherapie der schweren Diphtherie. Arch. Kinderheilk. 111, 193 (1937).
Stempfel, R. S., Engel, F. L.: A congenital familial syndrome of adrenocortical insufficiency without hypoaldosteronism. J. Pediat. 57, 443 (1960).
Stetson, C. A., Jr.: Endotoxins and bacterial allergy. In: Cellular and humoral aspects of the hypersensitive states, ed. by H. S. Lawrence. New York: Hoeber 1959.
Stuber, H. W., Hitzig, W. H.: Zur Pathogenese und Therapie des Waterhouse-Friderichsen-Syndroms. Schweiz. med. Wschr. 91, 1612 (1961).
Sutphin, A., Albright, F., McCune, D. J.: Five cases of idiopathic hypoparathyroidism associated with moniliasis. J. clin. Endocr. 3, 625 (1943).
Szczepánska, H., Sapiecha, J.: Addison’s disease with hypofunction of the parathyroid glands. Clin. Infect. Dis. Childh. 34, 498 (1959).
Talbot, N.B., Butler, A.M., McLachlan, E. A.: The effect of testosterone and allied compounds on the mineral, nitrogen and carbohydrate metabolism of a girl with Addison’s disease. J. clin. Invest. 22, 583 (1943).
Thomas, E.: Über die Nebenniere des Kindes und ihre Veränderungen bei Infektionskrankheiten. Beitr. path. Anat. 50, 283 (1911).
— Drüsen mit innerer Sekretion. In: Handbuch allgemeine Pathologie und pathologische Anatomie des Kindesalters. Hrsg. H. Brüning u. E. Schwalbe, Bd. 2/1. Wiesbaden: J.F.Bergmann 1912.
— Pathologie der Nebennieren. In: Handbuch der Kinderheilkunde. Hrsg. v. M. v. Pfaundler u. A. Schlossmann, Bd. I, S. 969ff. Berlin: F.C.W. Vogel 1931.
Thomas, H. M., Jr.: Treatment of fulminating meningococcic infections. Bull. U.S. Army med. Dept. 73, 78 (1944).
Thomas, L.: The role of epinephrine in the reactions produced by the endotoxins of gram-negative bacteria. I. J. exp. Med. 104, 865 (1956).
— Floyd, W. D., Floyd, J.: Studies on the generalized Shwartzman reaction. III. Lesions of the myocardium and coronary arteries accompanying the reactor in rabbits prepared by infection with group A streptococci. J. exp. Med. 97, 751 (1953).
— — The effect of cortisone on the Shwartzman reaction. J. exp. Med. 95, 409 (1952).
— — Studies in the generalized Shwartzman reaction. I. J. exp. Med. 96, 605 (1952).
Thomison, J. B., Shapiro, J. L.: Adrenal lesions in acute meningococcemia. Arch. Path. 63, 527 (1957).
Thorn, G. W.: The diagnosis and treatment of adrenal insufficiency, 2nd ed. Springfield, Ill.: Ch. C. Thomas 1951.
— Forsham, P. H., Frawley, T. F., Hill, S. R., Roche, M., Stehaelin, D., Wilson, D. L.: The clinical value of ACTH and cortisone. New Engl. J. Med. 242, 783 (1950).
— — Prunty, F. T. G., Hills, A. G.: Test for adrenal cortical insufficiency: response to pituitary adrenocorticotropic hormone. J. Amer. med. Ass. 137, 1005 (1948).
— Jenkins, D.: Disease of the adrenal cortex. In: Principles of internal medicine, ed. T. R. Harrison et al., 3rd ed.. New York, Toronto, London: Blakiston Div. McGraw-Hill Bode Comp., Inc. 1958.
Tilp, A.: Hochgradige Verfettung der Nebennieren eines Säuglings. Verh. dtsch. path. Ges. 16, 305 (1913).
Tönz, O., Aufdermaur, F.: Erfolgreiche Behandlung eines Waterhouse-Friderichsen-Syndroms mit Heparin. Schweiz. med. Wschr. 97, 1611 (1967).
Tonutti, E.: Experimentelle Untersuchungen zur Pathophysiologie der Nebennierenrinde. Verh. dtsch. Ges. Path. 36, 123 (1953).
Uhl, S. M.: Norepinephrine in the treatment of acute meningococcemia with shock (Waterhouse-Fride-richsen-syndrome) and an evaluation of adrenocortical function. New Engl. J.Med. 249, 229 (1953).
Ulick, S., Gautier, E., Vetter, K. K., Markello, J. R., Yaffe, S., Lowe, Ch. U.: An aldosterone biosynthetic defect in a salt losing disorder. J. clin. Endocr. 24, 669 (1964).
Uttley, W. S.: Familial congenital adrenal hypoplasia. Arch. Dis. Childh. 43, 724 (1968).
Victor, M.: Über plötzliche Todesfälle im Säuglingsalter als Folge von akuter Nebenniereninsuffizienz. Z. Kinderheilk. 30, 44 (1921).
Visser, H. K. A., Cost, W. S.: A new hereditary defect in the biosynthesis of aldosterone: Urinary C21-corticosteroid pattern in three related patients with a salt loosing syndrome, suggesting an 18-oxidation defect. Acta endocr. (Kbh.) 47, 589 (1964).
Wakefield, E. G., Smith, E. E.: Addison’s disease, suprarenalopathies, sclerosis of the glands of internal secretion. Amer. J. med. Sci. 174, 343 (1927).
Waterhouse, R.: A case of suprarenal apoplexy. Lancet 1911 I, 577.
Weil, M. H., McLean, L. D., Visscher, M. B., Stink, W. W.: Studies on the circulatory changes in the dog produced by endotoxin from gram-negative microorganisms. J. clin. Invest. 35, 1191 (1956).
Wells, H. G.: Addison’s disease with selective destruction of the suprarenal cortex. Arch. Path. 10, 499 (1930).
Welsh, J. B., Mehlin, G. B.: Congenital adrenal aplasia. Amer. J. Dis. Child. 87, 319 (1954).
Werner, S.: Zur Therapie der malignen Diphtherie mit Vit. C u. NNR-Extrakt. Klin. Wschr. 17, 17 (1938) I.
Whitaker, J. A., Landing, B. H., Esselborn, V.M., Williams, R. R.: The syndrome of familial juvenile hypoadrenocorticism, hypoparathyroidism and superficial moniliasis. J. clin. Endocr. 16, 1374 (1956).
White, F. P., Sutton, L. E.: Addison’s disease in a negro child. J. Pediat. 37, 778 (1950).
Williams, A., Robinson, M. J.: Addison’s disease in infancy. Arch. Dis. Childh. 31, 265 (1956).
Williams, E.: Meningococcal infections in infancy and childhood. Med. J. Aust. 2, 557 (1942).
— Wood, C.: The syndrome of hypoparathyroidism and steatorrhoea. Arch. Dis. Childh. 34, 302 (1959).
Witebsky, E.: Immunologie und klinische Bedeutung der Autoantikörper. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 68, 349 (1962).
Zahn, J.: Über Intersexualität und Nebennieren-hyperplasie. Schweiz. med. Wschr. 1948, 480.
Zweifach, B. W., Nagler, A. L., Thomas, L.: The role of epinephrine in the reactions produced by the endotoxins of gram-negative bacteria. II. J. exp. Med. 104, 881 (1956).
Cushing-Syndrom
Amatruda, Th. T., Hallingsworth, D., D’Esopo, N. D., Upton, G. V., Bondy, Ph. K.: A study of the mechanism of the steroid withdrawal syndrome. J. clin. Endocr. 20, 339 (1960).
Bergenstal, E. M., Hertz, R., Lipsett, M. G., Mog, R. H.: Chemotherapy of adrenal cortical cancer with o,p-DDD. Ann. intern. Med. 53, 672 (1960).
Bierich, J. R.: Fortschritte der Endokrinologie unter pädiatrischem Aspekt. Unter besonderer Berücksichtigung kybernetischer Probleme. Mschr. Kinderheilk. 114, 180 (1966).
— Blunck, W., Bay, V., Fritzenkötter, H.: Über das Cushing-Syndrom im Kindesalter. In Vorbereitung.
Broster, C. R., Allen, Ce., Vines, H. W. C., Patterson, I., Greenwood, A. W., Marrian, G. F., Butler, G. C.: The adrenal cortex and intersexuality. London: Chapman & Hall 1938.
Bruns, H. A.: Radiological diagnosis of suprarenal tumors in childhood. Ann. Radiol. 13, 189 (1970).
Burgstedt, H. J.: Thymuscarcinom und Cushing-Syndrom. Mschr. Kinderheilk. 104, 395 (1956).
Cahill, G. F., Mellicow, M. M., Darby, H. H.: Adrenal cortical tumors. Surgery 74, 281 (1942).
Chute, A. L., Robinson, G. C., Donohue, W. L.: Cushing’s syndrome in children. J. Pediat. 34, 20 (1949).
Clausen, E. G.: Pheochromocytoma in children. Amer. J. Surg. 94, 409 (1957).
Cooke, E.: Zit. bei Marks, Thomas, Warkany.
Cope, C. L.: Adrenal steroids and disease. London: Pitman 1964.
— Black, E. G.: The reliability of some adrenal function tests. Brit. med. J. 1959 II, 1117.
— Pearson, A.: Zit. bei C. L. Cope.
Cushing, H.: The basophil adenomas of the pituitary body and their clinical manifestations (Pituitary basophilism). Bull. Johns Hopk. Hosp. 50, 137 (1932).
Davies, B. M. A.: In: Currie, A. R., Symington, T., Grant, J. K.: The human adrenal cortex. Baltimore: The Williams & Wilkins Co. 1962.
Dhom, G.: Die Nebenniere im Kindesalter. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1965.
Flandreau, R. H., Glushien, A. S.: Bilateral pheochromocytoma. Arch. Surg. 76, 62 (1958).
Forsham, P. H.: The adrenals. In: Textbook of endocrinology, ed. by R. H. Williams, 4th ed. Philadelphia-London-Toronto: W. B. Saunders Co. 1968.
Fritzenkötter, H.: Ein Beitrag zum Cushing-Syndrom im Kindesalter. Doktordissertation Hamburg 1971.
Fujita, T., Ibayashi, H., Motohashi, K., Uchikawa, T., Okinaka, Sh.: Clinical applications of urinary ACTH assay. J. clin. Endocr. 23, 143 (1963).
Goldblatt, E., Snaith, A. H.: A case of Cushing’s syndrome in an infant. Arch. Dis. Childh. 33, 540 (1958).
Jailer, J. W., Van de Wiele, R., Christy, N. P., Lieberman, S.: Studies in Cushing’s syndrome. III. Urinary 17-ketosteroids in patients with hyperplasia. J. clin. Invest. 38, 357 (1959).
Kaplan, L. J., Sokoloff, S., Murray, F., Stevenson, D.: Sympathicoblastoma with metastases, associated with the clinical picture of Cushing’s syndrome. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 62, 696 (1949).
Karl, H. J.: Das Cushing-Syndrom. Internist (Berl.) 5, 1 (1964).
— Raith, L.: Cortisolsekretion und Cortisolabbauprodukte im Urin bei Fettsüchtigen im Vergleich zu Normalpersonen. Klin. Wschr. 39, 702 (1961).
Kehrer, E.: Endokrinologie für den Frauenarzt. Stuttgart: F. Enke 1937.
Kogut, M. D., Donnell, G. N.: Cushing’s syndrome in association with renal ganglioneuroblastoma. Pediatrics 28, 566 (1961).
Kovacic, N., Mantinovic, J., Prosenjak, M.: Qualitative differences in urinary 17-ketosteroid excretion in patients with Cushing’s syndrome. Acta endocr. (Kbh.) 24, 393 (1957).
Kracht, J., Hantschmann, N.: Tumorsyntropien des Cushing-Syndroms. Acta endocr. (Kbh.) 38, 490 (1961).
Kümmerle, F., Reisert, P. M., Krainick, H. G., Horstmann, W.: Endokrinologie und Chirurgie des Hypercorticismus im Kindesalter. Dtsch. med. Wschr. 87, 784, 815 (1962).
Leyton, O., Turnbull, H. M., Bratton, A. B.: Primary cancer of the thymus with pluriglandular disturbance. J. Path. Bact. 34, 635 (1931).
Liddle, G. W.: Test of pituitary-adrenal suppresibility in the diagnosis of Cushing’s syndrome. J. clin. Endocr. 20, 1539 (1960).
— Givens, J. R., Nicholson, W. E., Island, D. P.: The ectopic ACTH syndrome. Cancer Res. 25, 1057 (1965).
— Williams, W. C., Jr., Walser, A.: Die Bedeutung von ACTH für die Pathogense der Cushing-schen Erkrankung. Schweiz. med. Wschr. 90, 1325 (1960).
Ludin, H.: Angiographische Nebennierendarstellung. Fortschr. Röntgenstr. 99, 654 (1963).
Mannix, H., Jr., Karl, R., Glenn, F.: Adrenalectomy for Cushing’s syndrome. Amer. J. Surg. 99, 449 (1960).
Marks, T. M., Thomas, J. M., Warkany, J.: Adrenocortical obesity in children. Amer. J. Dis. Childh. 60, 923 (1940).
Meador, C. K., Liddle, G. W., Island, D. P., Nicholson, W. E., Lucas, C. P., Nuckton, J. G., Luetscher, J. A.: Cause of Cushing’s syndrome in patients with tumors arising from “non endocrine” tissue. J. clin. Endocr. 22, 693 (1962).
Melby, J. C., Cyr, M. St., Dale, S. L.: Investigations on reduction in adrenal steroid hormone production by inhibitor of cholesterol biosynthesis. J. Lab. clin. Med. 56, 927 (1960).
Neff, F. C.: Adrenal tumor in female infant with hypertrichosis, hypertension, over development of external genitalia, obesity, but absence of breast enlargment. J. clin. Endocr. 2, 125 (1942).
Nelson, D.H., Meakin, J. W., Thorn, G. W.: ACTH-producing pituitary tumors following adrenalectomy for Cushing’s syndrome. Ann. intern. Med. 52, 560 (1960).
Ney, R. L., Shimizu, N., Nicholson, W. E., Island, D. P., Liddle, G. W.: Correlation of plasma ACTH concentration with adrenocortical response in normal human subjects, surgical patients, and patients with Cushing’s disease. J. clin. Invest. 42, 1669 (1963).
Prader, A.: Adrenogenitales Syndrom, adrenogenitales Salzverlustsyndrom und Cushing-syndrom im Kindesalter. Schweiz. med. Wschr. 86, 289 (1956).
Priestly, J. T., Randall, R. V., Sprague, R. G., Walters, W., Salassa, R. M.: Subtotal adrenalectomy for Cushing’s syndrome. Ann. Surg. 134, 464 (1951).
Puzynski, D. L., Biehusen, F. C.: Adrenocortical adenoma with Cushing’s syndrome and virilism in a 5-year old child. J. Pediat. 60, 836 (1962).
Rausch-Stroomann, J.-G., Petry, R., Trenker, G.: Die Behandlung des Cushing-Syndroms aufgrund von Nebennierenrinden-Hyperplasie mit 6-Dehydro-16-methylenhydrocortison. Dtsch. med. Wschr. 93, 2324 (1968).
Retiene, K., Espinoza, A., Abdel Rahman, Y., Marx, K. H., Pfeiffer, E. F.: Untersuchungen über den Transport und die Tagesrhythmik von endogenem ACTH im Blut bei Stoffwechselgesunden und Cushing-Kranken. 10. Symposion d. Dtsch. Ges. f. Endokrinologie. Wien 1963. Berlin-Göttingen-Heidelberg-New York: Springer 1964.
Rose, E. K., Enterline, H. T., Rhoads, J. E., Rose, E.: Adrenal cortical hyperfunction in childhood; report of a case with adrenocortical hyperplasia and testicular adrenal rests. Pediatrics 9, 475 (1952).
Rossi, P.: Arteriography in adrenal tumors. Brit. J. Radiol. 41, 81 (1968).
Salassa, R. M., Kearns, T. P., Kernohan, J. W., Sprague, J. W., McCarty, C. S.: Pituitary tumors in patients with Cushing’s syndrome. J. clin. Endocr. 19, 1523 (1959).
Sobel, E. H., Lee, C. M., Esselborn, V. M., Clark, L. C.: Functioning adrenal tumors in childhood. Amer. J. Dis. Child. 86, 733 (1953).
Sprague, R.: Cushing’s syndrome with special reference to bilateral adrenalectomy. Proc. roy. Soc. Med. 46, 1070 (1953).
Symington, T.: Morphology and secretory cytology of the human adrenal cortex. Brit. med. Bull. 18, 117 (1962).
Walters, W., Sprague, R. G.: Hyperfunctioning tumors of the adrenal cortex. J. Amer. med. Ass. 141, 653 (1949).
Weidner, M. G., Jr., Towery, B. T.: Adrenal corticaladenoma, associated with Cushing’s syndrome in infancy. Surgery 39, 492 (1956).
Williams, W. C., Island, D., Oldfield, R. A. A., Liddle, G. W.: Blood corticotrophin (ACTH) levels in Cushing’s disease. J. clin. Endocr. 21, 426 (1961).
Zukschwerdt, L., Giebel, M. G., Oetjen, H., Tamm, J.: Zur chirurgischen Behandlung des Cushing-Syndroms infolge bilateraler Nebennierenhyperplasie. Schweiz. med. Wschr. 92, 667 (1962).
Aldosteronismus
Bartter, F. C., Biglieri, E. G.: Primary aldosteronism: clinical staff conference at Nat. Inst. of Health. Ann. intern. Med. 48, 647 (1958).
— Pronove, P., Gill, J. R., McCardle, R. C.: Hyperplasia of the juxtaglomerular complex with hyperaldosteronism and hypocalcemic alkalosis. Amer. J. Med. 33, 811 (1962).
Biglieri, E. G., Herron, M. A., Brust, N.: 17-Hydroxylation deficiency in man. J. clin. Invest. 45, 1946 (1966).
— Slaton, P.E., Forsham, P. H.: Useful parameters in the diagnosis of primary aldosteronism. J. Amer. med. Ass. 178, 19 (1961).
Buchem, F. S. P. van, Doorenbos, H., Elings, H. S.: Conn’s syndrome, caused by adrenocortical hyperplasia. Pathogenesis of signs and symptoms. Acta endocr. (Kbh.) 23, 313 (1956).
Cannon, P. J., Leeming, J. M., Sommers, S. C., Winters, R. T., Laragh, J. H.: Juxtaglomerular cell hyperplasia and secondary hyperaldosteronism (Bartter’s syndrome). A reevaluation of the pathophysiology. Medicine (Baltimore) 47, 107 (1968).
Cavell, G., Sandegard, E., Hökfelt, B.: Primary aldosteronism do to an adrenal adenoma in a 3 year old child. Acta paediat. (Uppsala) 53, 205 (1964).
Conn, J. W.: Primary aldosteronism, a new clinical syndrome. Brit. med. J. 1954 II, 1414
— J. Lab. clin. Med. 45, 3 (1955).
— Conn, E. S.: Primary aldosteronism versus hypertensive disease with secondary aldosteronism. Recent Progr. Hormone Res. 17, 389 (1961).
Forsham, P. H.: The adrenals. In: Williams, R. H., (ed.): Textbook of endocrinology; 4th ed. Philadelphia-London-Toronto: W. B. Saunders Co. 1968.
Genest, J., Koiw, E., Beauregard, P., Nowaczynski, W., Sandor, T., Brouillet, J., Bolté, E., Verdy, M., Marc-Aurele, J.: Electrolyte and corticosteroid studies in a 9 year old girl with primary aldosteronism and malignant hypertension. Metabolism 9, 624 (1960).
Göbel, P., Klaus, D., Siebner, H., Schmidt, U., Schürholz, J., Minssen, M.: Syndrom des 17α-Hydroxylasemangels mit testikulärer Feminisierung. Therapiewoche 17, 2031 (1967).
Hökfelt, B.: Der primäre Aldosteronismus. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 68, 616 (1962).
Holten, C., Peterson, V. P.: Malignant hypertension with increased secretion of aldosterone and depletion of potassium. Lancet 1956 II, 918.
Kretchmer, N., Dickinson, W. A., McNamara, H., Karl, R.: Aldosteronism in a nine year old child. Padiatrics 23, 1115 (1959).
Maisterrena, J., Gonzalez del Cossio, A., Fletcher, P. E.: Adrenalectomia en un Caso de Hipertension arterial severo par probable Aldosteronismo. Rev. Invest. clin. 9, 255 (1957).
Moran, W., Goetz, F., Melby, J., Zimmerman, B., Kennedy, B. J.: Primary hyperaldosteronism without adrenal tumor. Amer. J. Med. 28, 638 (1960).
New, M. J.: Recurrence of “Primary” hyperaldo-steronism in a boy partially adrenalectomized for primary hyperaldosteronism. Abstract Congress Amer. Pediat. Soc. 1966, p. 53.
— Male pseudohermaphroditism due to 17-hydroxylase deficiency. Abstract IXth Ann.Meet.-Europ. Soc. Paediat. Endocrinol. Lyon 1970.
— Peterson, R. E.: A new form of congenital adrenal hyperplasia. J. clin. Endocr. 27, 300 (1967).
Orndahl, G., Hökfelt, B., Ljunggren, E., Hood, B.: Two cases of primary aldosteronism. Comments on differential diagnosis and difficulties in screening. Acta med. scand. 165, 445 (1959).
Pronove, P., McCardle, R. C., Bartter, F. C.: Aldosteronism, hypokalemia, and a unique renal lesion in a 5 year old boy. Acta endocr. (Kbh.), Suppl. 51, 167 (1960).
Smithwick, R. H., Kinsey, D., Whitelaw, G. P.: Surgical treatment of hypertension-primary aldosteronism. New Engl. J. Med. 266, 160 (1962).
Sutherland, D. J. A., Russ, J. C., Laidlaw, J. C.: Hypertension, increased aldosterone secretion and low plasma renin activity relieved by Dexamethasone. Canad. med. Ass. J. 96, 1109 (1966).
Therien, B., Mellinger, R. C., Caldwell, J. R., Howard, Ph. J.: Primary aldosteronism due to adrenal hyperplasia. Occurrence in a boy aged 10 years. Amer. J. Dis. Child. 98, 90 (1959).
Ulick, S., Laragh, J. H., Lieberman, S.: The isolation of a urinary metabolite of aldosterone and its use to measure the rate of secretion of aldosterone by the adrenal cortex of man. Trans. Ass. Amer. Phycns 71, 225 (1958).
Adrenogenitales Syndrom
Apert, E.: Dystrophies en relation avec des lésions des capsules surrénales. Bull. Soc. Pediatrie, Paris, 12, 501 (1910).
Bartter, F. C., Albright, F., Forbes, A. P., Leaf, A., Dempsey, E., Carroll, E.: The effects of adrenocorticotropic hormone and cortisone in the adrenogenital syndrome associated with congenital adrenal hyperplasia. J. clin. Invest. 30, 237 (1951).
Bernheim, M., François, R.: Les syndromes corticosurrénaux acquis de l’enfance. Pédiatrie 8, 359 (1953).
Bierich, J. R.: Über das adrenogenitale Syndrom im Kindesalter. Ann. paediat. (Basel) 177, 241 (1951).
— Das adrenogenitale Syndrom im Kindesalter. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk., N.F. 9, 509 (1958).
— Grüttner, R.: Beiträge zur hormonalen Regulation des Wasserhaushalts. Mschr. Kinderheilk. 106, 101 (1958).
Blizzard, R. M., Liddle, G. W., Migeon, Cl., Wilkins, L.: Aldosterone excretion in virilizing adrenal hyperplasia. J. clin. Invest. 38, 1442 (1959).
Blunck, W., Bierich, J. R.: Diagnose und Therapie des Salzverlustsyndroms. Mschr. Kinderheilk. 117, 425 (1969).
Bondy, Ph. K., Cohn, G. C., Herrmann, W., Grispell, K. R.: The possible relationship of etiocholanolone to periodic fever. Yale J. Biol. Med. 30, 395 (1958).
Bongiovanni, A.: Unusual steroid pattern in congenital adrenal hyperplasia: Deficiency of 3β-hydroxy-dehydrogenase. J. clin. Endocr. 21, 860 (1961).
— Eberlein, W. R.: Defective steroidal biogenesis in congenital adrenal hyperplasia. Pediatrics 21, 661 (1958).
Broster, L. R., Allen, Cl., Vines, H. W. C., Patterson, J., Greenwood, A. W., Marrian, G. F., Butler, G. C.: The adrenal cortex and intersexuality. London: Chapman & Hall 1938.
Bryan, G. T., Kliman, B., Bartter, F.: Impaired aldosterone production in “salt losing” congenital adrenal hyperplasia. J. clin. Invest. 44, 957 (1965).
Bush, J., Mahesh, V. B.: Adrenocortical hyperfunction with sudden unset of hirsutism. J. Endocr. 18, 1 (1959).
Callow, R. K.: Isolation of the male hormone present in the urine of a patient with an adrenal tumor. Chem. and Ind. 55, 1030 (1936).
Cox, R. J., Shearman, R. P.: Abnormal excretion of pregnanetriolone and Δ 5-pregnentriol in the Stein-Leventhal syndrome. J. clin. Endocr. 21, 586 (1961).
Degenhart, H.-J., Visser, H. K. A., Rineke, W., Croughs, W.: Aldosterone and cortisol-secretion rates in infants and children with congenital adrenal hyperplasia suggesting different 21-hydroxylation defects in “salt losers” and “non-salt-losers”. Acta endocr. (Kbh.) 48, 587 (1965).
— Visser, H. K. A., Vilmink, R., Frankena, L.: Production and excretion of testosterone in children with congenital adrenal hyperplasia and precocious puberty. Acta endocr. (Kbh.) Suppl. 100, 51 (1965).
Dobbertin, X.: Beitrag zur Kasuistik der Geschwülste. Beitr. path. Anat. 1900, 42.
Dorfman, R. J.: Adrenocortical steroids in humans. Ciba Found. Colloq. on Endocr. 8, 980 (1955).
Eberlein, W. R., Bongiovanni, A. M.: Congenital adrenal hyperplasia with hypertension; unusual steroid pattern in blood and urine. J. clin. Endocr. 15, 1531 (1955).
Ferriman, D., Thomas, P. K., Purdie, A. W.: Constitutional virilism. Brit. med. J. 1957 I, 1410.
Fontaine, R., Klein, M., Bollack, C., Gandar, R., Weill, A.: Puberté précoce et pseudohermaphroditisme chez le garçon. Ann. Endocr. (Paris) 15, 613 (1954).
Gans, F., Ser, J.: Normal pregnancy and delivery in female pseudohermaphroditism. Acta endocr. (Kbh.) 30, 424 (1959).
Goldstein, A. E., Rubin, S. W., Askin, J. A.: Carcinoma of adrenal cortex with adrenogenital syndrome in children. Amer. J. Dis. Child. 72, 563 (1946).
Gonzales, R. F., Gardner, L. J.: Congenital adrenal hyperplasia with associated episodes resembling histamin poisoning. Pediatrics 17, 524 (1956).
Green, O. C., Migeon, C. J., Wilking, L.: Urinary steroids in hypertensive form of congenital adrenal hyperplasia. J. clin. Endocr. 20, 929 (1960).
Heni, F., Göbel, P.: Familiärer postpubertaler Hirsutismus. Endokrinologie 37, 230 (1959).
Jacobs, D. R., Poll, J. van der, Gabrilove, J. C., Soffer, C. J.: 17α-Hydroxyprogesterone — a salt-losing steroid: Relation to congenital adrenal hyperplasia. J. clin. Endocr. 21, 909 (1961).
Kappas, A., Hellman, C., Fukfshima, D. K., Gallagher, T. F.: The pyrogenic effect of etiocholanolone. J. clin. Endocr. 17, 451 (1957).
Kowarski, A., Finkelstein, J. W., Spaulding, J. S., Hohnan, G., Migeon, C. J.: Aldosterone secretion rate in congenital adrenal hyperplasia. A discussion of the theories on the pathogenesis of the salt-losing form of the syndrome. J. clin. Invest. 44, 1505 (1965).
— Lugibihl, K.: Inhibition of the sodium-retaining influence of aldosterone by progesterone. J. clin. Endocr. 18, 1237 (1958).
Landau, R. C., Lugibihl, K.: The catabolic and natriuretic effects of progesterone in man. Recent Progr. Hormone Res. 17, 249 (1961).
Laron, Z.: Observations on a baby born to a mother with congenital adrenal hyperplasia. Amer. J. Dis. Child. 98, 162 (1959).
Lowrey, G. H., Brown, Th. G.: Precocious sexual development. J. Pediat. 38, 325 (1951).
Marchand, F.: Über allgemeine Hyperplasie der Nebennieren bei Pseudohermaphroditismus femininus. Festschrift Virchow Bd. I, S. 554. Berlin 1891.
Mason, A. S.: Pregnancy in adrenal pseudohermaphrodite treated with cortisone. Brit. med. J. 1961 I, 1003.
Mosier, H. D., Goodwin, W. E.: Feminizing adrenal adenoma in a 7 year old boy. Pediatrics 27, 1016 (1961).
New, M. J., Miller, B., Peterson, R. E.: Aldosterone excretion in normal children and in children with adrenal hyperplasia. J. clin. Invest. 45, 412 (1966).
Prader, A.: Wirkungsstärke und Wirkungsdauer eines neuen Cortison-Depot-Präparates beim kongenitalen adrenogenitalen Syndrom. Acta endocr. (Kbh.) 14, 341 (1953).
— Die Häufigkeit des kongenitalen adrenogenitalen Syndroms. Helv. paediat. Acta 13, 426 (1958).
Segaloff, A., Bowers, C. G., Gordon, D. L., Schlosser, J. V., Murison, P. J.: Hormonal therapy in cancer of the breast. XII. The effect of etiocholanolone therapy on clinical course. Cancer (Philad.) 10, 1116 (1957).
Siebenmann, R. E.: Zur Morphologie des Hypophysenvorderlappens beim kongenitalen adrenogenitalen Syndrom. Schweiz. med. Wschr. 86, 1256 (1956).
— In: A. Labhart, Klinik der inneren Sekretion, Kap. VII. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
Snaith, A. H.: A case of feminizing adrenal tumor in a girl. J. clin. Endocr. & Metab. 18, 318 (1958).
Swyer, G. J. M., Bonham, D. G.: Successful pregnancy in female pseudohermaphrodite. Brit. med. J. 1961 I, 1005.
Symington, T., Currie, A. R., O’Donnell, V. J., Grant, J. U., Oastler, E.G., Whyte, W. G.: Ciba Coll. Endocr. 12, 102 (1958).
Tonutti, E., Bayer, J. M., Spiegelhoff, W.: Beitrag zur Kenntnis der Struktur der Nebennierenrinde beim connatalen adrenogenitalen Syndrom. Endokrinologie 40, 310 (1961).
Vague, J., Témime-Morhange, A., Garnigues, J., Berthet, J., Favier, G., Teitelbaum, M., Pagan, H., Muratore, R.: Die Hypertrichosen, ihre Entwicklung und ihr Mechanismus. 6. Symposion d. Dtsch. Ges. f. Endokr., Hrsg. H. Nowakowski. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1960.
Weber, E. J., Menten, M. L.: Histologic studies on a virilizing tumor of the adrenal cortex. Amer. J. Path. 24, 293 (1948).
Wilkins, L.: A feminizing adrenal tumor causing gynecomastia in a boy of 5 years contrasted with a virilizing tumor in a 5 year old girl. J. clin. Endocr. 8, 111 (1948).
— The diagnosis of the adrenogenital syndrome and its treatment with cortisone. J. Pediat. 41, 861 (1952).
— Bongiovanni, A. M., Clayton, G. W., Grumbach, M. M., Wyk, J. W. van: Virilizing adrenal hyperplasia: its treatment with cortisone and the nature of the steroid abnormalities. Ciba Found. Colloqu. Endocr. 8, 960 (1955).
— Lewis, R. A., Klein, R., Rosenberg, E.: The suppression of androgen secretion by cortisone in a case of congenital adrenal hyperplasia. Bull. Johns Hopk. Hosp. 86, 249 (1950).
Zerssen, D. v., Meyer, A.-E., Ahrens, D.: Klinische, biochemische und psychologische Untersuchungen an Patienten mit gewöhnlichem Hirsutismus. Dtsch. Arch. klin. Med. 206, 334 (1960).
Zurbrügg, R. P.: Das kongenitale adrenogenitale Syndrom. Päd. Fortbildungskurse. Bd. 25, S. 76. Basel-New York: Karger 1969.
Literatur
Adams-Ray, J., Nordenstam, H.: Un système de cellules chromaffines dans la peau humaine. Lyon chir. 52, 125 (1956).
Alquist, R. P.: A study of the adrenotropic receptors. Amer. J. Physiol. 153, 586 (1948).
Armstrong, M. D., McMillan, A.: Identification of a major urinary metabolite of norepinephrine. Fed. Proc. 16, 146 (1957).
Axelrod, J.: Metabolism of epinephrine and other sympathomimetic amines. Physiol. Rev. 39, 751 (1959).
Bachmann, K. D.: Das Neuroblastoma sympathicum-Klinik und Prognose von 1030 Fällen. Z. Kinderheilk. 86, 710 (1962).
Beckwith, J. B., Perrin, E. V.: In situ neuroblastomas: a contribution to the natural history of neural crest tumors. Amer. J. Path. 43, 1089 (1963).
Bodian, M.: Neuroblastoma. Pediat. Clin. N. Amer. 6, 449 (1959).
Bourdillon, R. E., Clark, C. A., Ridges, A., Sheppard, P. M., Harper, P., Leslie, A.: Nature (Lond.) 208, 453 (1965).
Broberger, O., Jungner, I., Zetterstrom, R.: Spontaneous Hypoglykämia in children. J. Pediat. 55, 713 (1959).
Buist, N. R. M., Mijer, F., O’Brien, D.: Treatment of pheochromocytoma with a β-adrenergic blocking agent. Arch. Dis. Childh. 41, 435 (1966).
Burn, G. P., Ounsted, Ch., Smallpeice, V.: Pink disease (lettres to the editor). Lancet 1953 I, 195.
Carlsson, A., Lindquist, M., Magnusson, T., Waldeck, B.: On the presence of 3-Hydroxytyramine in brain. Science 127, 471 (1958).
Chatten, J., Voorhess, M. L.: Neuroblastoma in four children born of a mother with excessive Catecholamine excretion. J. Pediat. 69, 973 (1966).
Clark, A. C. L., Moore, A. E., Niall, M.: Metabolites of catecholamines in the urine. Aust. paediat. J. 1, 42 (1965).
Collins, V. P.: The treatment of Wilmstumor. Cancer (Philad.) 11, 89 (1958).
Crout, J. R., Sjoerdsma, A.: Turnover and metabolism of catecholamines in patients with pheochromocytoma. J. clin. Invest. 43, 94 (1964).
Davis, P., Peart, W. S., Van’t Hoff, W.: Malignant Phaeochromocytoma with functioning metastases. Lancet 1955 II, 274.
Drake, R. L., Hibbard, J. S., Hellwig, C. A.: The adrenal medulla in various diseases. Arch. Path. 37, 351 (1944).
Engelmann, K., Sjoerdsma, A.: A new test for pheochromocytoma. J. Amer. med. Ass. 189, 81 (1964).
Euler, U. S. von: Some aspects of the clinical physiology of noradrenaline. Scand. J. clin. Lab. Invest. 4, 4 (1952).
— Noradrenaline. Springfield, Ill.: Thomas 1956.
— Floding, I.: Diagnosis of pheochromocytoma by fluorimetric estimation of adrenaline and noradrenaline in urine. Scand. J. clin. Lab. Invest. 8, 288 (1956).
— Ström, G.: Present status of diagnosis and treatment of pheochromocytoma. Circulation 25, 5 (1957).
Falk, B., Hillarp, N. A., Torp, A.: A new typ of chromaffin cells, probably storing dopamine. Nature (Lond.) 183, 267 (1959).
Farquhar, J. W.: Phaeochromocytoma in childhood; case report and a brief review of 56 others recorded in the literature. J. roy. Coll. Surg. 3, 301 (1958).
— Crawford, T. B. B., Law, W.: Urinary sympathin excretion of normal infants and of infants with pink disease. Brit. med. J. 1956 II, 276.
Fleischer, D. S., Voci, G., Cressor, S., Karafin, L.: Preoperative localisation of pheochromocytoma. J. Pediat. 64, 711 (1964).
Glenner, G.G., Crout, J. R., Roberts, W. C.: A functional carotid-body-like tumor secreting levarterenol. Arch. Path. 73, 230 (1962).
Goldstein, M. N., Burdman, J. A., Journey, L. J.: Longterm tissue culture of neuroblastomas. J. nat. Cancer Inst. 32, 165 (1964).
Grant, H., Pulvertaft, R. J. V.: Differential diagnosis of neuroblastoma and Burkitt’s tumour. Arch. Dis. Childh. 41, 193 (1966).
Greenberg, R. E., Lind, J.: Catecholamines in tissues of the human fetus. Pediatrics 27, 904 (1961).
— — Euler, U. S. v.: Effect of posture and insulin hypoglycämia on catecholamine excretion in the newborn. Acta paediat. (Uppsala) 49, 780 (1960).
Gross, R. E., Färber, S., Martin, L. W.: Neuroblastoma sympatheticum. A study and report of 217 cases. Pediatrics 23, 1179 (1959).
Höckfelt, B.: Noradrenaline and adrenaline in mammalian tissues. Acta physiol. scand. 25, Suppl. 92 (1951).
Hume, D. M.: Pheochromocytoma in the adult and in the child. Amer. J. Surg. 99, 458 (1960).
Kärki, N. T.: The urinary excretion of noradrenaline and adrenaline in different age groups, its diural variation and the effect of muscular work on it. Acta physiol. scand. 39, Suppl. 132, (1956).
Käser, H., Bettex, M., Studnitz, W. v.: Further observations on the determination of catecholamine metabolites in tumours of sympathetic nervous system. Arch. Dis. Childh. 39, 168 (1964).
Karlson, P., Sekeris, C. E., Herrlich, P.: Über neue Dopaminmetaboliten im Harn beim bösartigen Phäochromocytom. Dtsch. med. Wschr. 88, 1873 (1963).
Klein, IL, Kracht, J.: Über Hormonbildungsstätten im Nebennierenmark. Endokrinologie 35, 18 (1958).
Koop, C. E., Kiesewetter, W. B., Hörn, R. C.: Neuroblastoma in childhood. Surgery 38, 272 (1955).
Kraupp, O., Stormann, H., Bernheimer, H., Obenaus, H.: Vorkommen und diagnostische Bedeutung von Phenolsäuren im Harn beim Phäochromocytom. Klin. Wschr. 37, 76 (1959).
Kronberg, G., Schümann, H. J.: Über Speicherung von Adrenalin und Noradrenalin in den chromaffinen Granula des NN-Markes und den Einfluß des Reserpins und Insulins. Naunyn- Schmiedebergs Arch. exp. Path. Pharmak. 234, 278 (1957).
Labhart, A.: Klinik der inneren Sekretion. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
Lange, H. P.: Über ein Lipom der Nebenniere mit Phäochromocytomsymptomatik. Dtsch. med. Wschr. 91, 254 (1966).
Leading Article: Pressor attacks during treatment with monoamine-oxidase inhibitors. Lancet 1965I, 945.
Luft, R., Euler, U. S. von: Postural hypotension. J. clin. Invest. 32, 1065 (1953).
Madsen, A.: Spontaneous hypoglycaemia with convulsions and deficient adrenaline reaction. Acta paed. scand. 54, 483 (1965).
Mason, G. A., Mercer-Hart, J., Millar, E. J., Strang, L. B., Wynne, N. A.: Adrenalinesecreting neuroblastoma in an infant. Lancet 1957 II, 322.
Mülke, G., Hornstein, O.: Spontan regressiver Verlauf eines Neuroblastoma sympathicum mit Hautmetastasen (Typ Smith). Z. Kinderheilk. 83, 40 (1959).
Palmieri, G., Ikkos, D., Luft, R.: Malignant Pheochromocytoma. Acta endocr. (Kbh.) 36, 549 (1961).
Parks, V. J., Sandison, A. G., Skiner, S. L., Whelan, R. F.: Sympathomimetic drugs in orthostatic hypotension. Lancet 1961 I, 1133.
Riley, C. M.: Familial dysautonomia. Advanc. Pediat. 9, 157 (1957).
Rosenthal, M., Greenberg, R., Goldstein, R., Kathan, R., Cadkin, L.: Catecholamine metabolism in a pheochromocytoma. Amer. J. Dis. Child. 122, 389 (1966).
Sack, H., Koll, J. F.: Das Phäochromocytom. Ergebn. Inn. Medizin u. Kinderheilk. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1963.
Schiff, D., Stern, L., Leduc, J.: Chemical thermogenesis in newborn infants: catecholamine excretion and the plasma non-esterified fatty acid response to cold exposure. Pediatrics 37, 577 (1966).
Smith, A. A., Hirsch, J., Damis, J.: Responses to infused metacholin in familial dysautonomia. Pediatrics 36, 225 (1965).
Stackpole, R. H., Melicow, M. M., Uson, A. C.: Pheochromocytoma in children. J. Pediat. 63, 315 (1964).
Stern, L., Greenberg, R. E., Lind, J.: Catecholamine excretion in the newborn period: Effect of short periods of induced hypoxia. Acta paediat. (Uppsala) 50, 497 (1961).
Stern, L., Lind, J., Leduc, J.: Hypoxia as a stimulus to urinary catecholamine excretion in the newborn. Acta paediat. (Uppsala) 53, 13 (1964).
Strauss, L., Driscol, Str. G.: Congenital Neuroblastoma involving the placenta. Pediatrics 34, 23 (1964).
Studnitz, W. von: Über die Ausscheidung der 3-Methoxy-4-hydroxyphenylessigsäure (Homovanillinsäure) beim Neuroblastom und anderen neuralen Tumoren. Klin. Wschr. 40, 163 (1962).
Sutow, W. W., and Committee: Vincristine sulfate therapy in children with metastatic soft tissue sarcoma. Pediatrics 38, 465 (1966).
Swinyard, C. A.: Growth of the human suprarenal glands. Anat. Rec. 87, 141 (1943).
Symington, T., Goodall, A. L.: Studies in phaeo-chromocytoma: pathological aspects. Glasgow med. J. 34, 75 (1953).
Tevetoglu, F., Lee, C. H.: Adrenal pheochromocytoma simulating diabetes insipidus. Report of a case and review of the other pediatric cases. Amer. J. Dis. Child. 91, 365 (1956).
Vogt, M.: Sympathomimetic amines in the central nervous system. Brit. med. Bull. 13, 166 (1957).
Voorhess, M. L., Gardner, L. I.: Urinary excretion of norepinephrine, epinephrine and 3-methoxy-4-hydroxymandelic acid by children with neuroblastoma. J. clin. Endocr. 21, 321 (1961).
Watzka, M.: Die Paraganglien. In: Handbuch der mikroskopischen Anatomie des Menschen, Bd. VI/4. Berlin: Springer 1943.
Weicker, H.: Klinik und Therapie der Sympatho-goniome. Mschr. Kinderheilk. 98, 3 (1950).
West, G. B.: Comparative pharmacology of the suprarenal medulla. Quart. Rev. Biol. 30, 116 (1955).
— Shepherd, D. M., Hunter, R. B.: Adrenaline and Noradrenaline concentrations in adrenal glands at different ages and in some diseases. Lancet 1951 II, 966.
Williams, C. M., Greer, M.: Homovanillic acid and vanilinmandelic acid in diagnosis of Neuroblastoma. J. Amer. med. Ass. 183, 836 (1963).
Willich, E., Buschmann, O.: Das Neuroblastoma sympathicum. Basel-New York: S. Karger 1964.
Windmiller, J., and Committee: Vincristine sulfate in the treatment of neuroblastoma in children. Amer. J. Dis. Child. 111, 75 (1966).
Wittenborg, M. H.: Roentgentherapy in neuroblastoma. Radiology 54, 679 (1950).
Zeisel, H.: Abbauprodukte der Catechinamine im Harn des Kindes. Z. Kinderheilk. 86, 89 (1961).
— Kuschke, H. J.: Die Katechinamine Noradrenalin und Adrenalin im Harn des Kindes und Erwachsenen. Klin. Wschr. 37, 1168 (1959).
Literatur
Albright, F., Burnett, C. H., Smith, P. H., Parson, W.: Pseudohypoparathyroidism. An example of “Seabright-Bantam-Syndrome”. Report of three cases. Endocrinology 30, 922 (1942).
— Forbes, A. P., Hennemann, P. H.: Pseudopseudohypoparathyroidism. Trans. Ass. Amer. Phycns 65, 337 (1952).
— Reifenstein, E. C.: The parathyroid gland and metabolic bone disease. Baltimore: William & Wilkins Comp. 1948.
Alexander, S. B., Tucker, H. S. G.: Pseudohypoparathyroidism. Report of a case with late manifestations. J. clin. Endocr. 9, 862 (1949).
Amann, C.: Renale Fibroosteoclasie und Osteomalacie bei interstitieller Nephritis. Virchows Arch. path. Anat. 335, 46 (1962).
Amini, A.: Tetanie bei Nephrose. Mschr. Kinderheilk. 99, 331 (1951).
Arnaud, C. D., Fischer, V. A., Rasmussen, H.: The role of the parathyroids in the phosphaturia of vitamin D deficiency. J. clin.Invest. 43, 1256 (1964).
Askanazy, M.: Über Osteitis deformans ohne osteides Gewebe. Arb. path. Anat. Bakt. Tübingen 4, 398 (1904).
Bakwin, H.: Tetany in newborn infants. J. Pediat. (St. Louis) 14, 1 (1939).
Barnicot, N. A.: The local action of parathyroids and other tissues on the bone in intracerebral grafts. J. Anat. (Lond.) 82, 233 (1948).
Berardinelli, W.: Pseudohypoparathyroidism with decreased glucose-tolerance and diabetes insipidus. Acta endocr. (Kbh.) 7, 7 (1951).
Bernstein, D., Kleemann, C. R., Maxwell, H. H., Dowling, J. T.: Steatorrhoea, functional hypoparathyroidism and metabolic bone defect. Arch. intern. Med. 109, 43 (1962).
Birk, W., Mlczoch, F.: Zur Problematik des Syndroms von familiärer Moniliasis, M. Addison und Hypoparathyreoidismus. Wien. Z. inn. Med. 44, 520 (1963).
Böttiger, E., Wernstedt, W.: Tödlich verlaufener Fall von Spasmophilie bei einem Brustkind mit Anomalien der Thymus und der Parathyreoidea. Acta paediat. (Uppsala) 6, 373 (1927).
Bronsky, D., Kushner, D. S., Dubin, A., Snapper, I.: Idiopathic hypoparathyroidism and pseudo hypoparathyroidism. Medicine (Baltimore) 37, 317 (1958).
Bruce, J., Strong, J. A.: Maternal hyperparathyroidism and parathyroid deficiency in the child. Quart. J. Med., N.S. 24, 307 (1955).
Brück, E., Weintraub, D.H.: Serum calcium and phosphorus in premature and full-term children. A longitudinal study in the first 3 weeks of life. Amer. J. Dis. Child. 90, 653 (1955).
Buchs, S.: Familiärer Hypoparathyreoidismus. Ann. paediat. (Basel) 184, 364 (1955).
— Angeborener Hypoparathyreoidismus von drei Brüdern infolge von Hyperparathyreoidismus der Mutter. Schweiz. med. Wschr. 91, 660 (1961).
— Goppelsreuter, Th.: Über die Phosphatausscheidung nach Parathormon in den verschiedenen Lebensaltern. Mod. Probl. Pädiat. 1, 812 (1954).
Calcagno, P. L., Lowe, C. U.: Sites of action of parathyroid hormone. Studies on pseudohypoparathyroidism. Amer. J. Dis. Child. 88, 369 (1954).
Carter, A. C., Kaplan, S. A., Demayo, A. P., Rosenblum, D. J.: An unusual case of idiopathic hypoparathyroidism, adrenal insufficiency, hypothyroidism and metastatic calcifications. J. clin. Endocr. 19, 1633 (1959).
Chambers, E. L., Gordon, G. S., Goldmann, L., Reifenstein, E. C.: Tests for hyperparathyroidism: Tubular reabsorption of phosphate, phosphate deprivation and calcium infusion. J. clin. Endocr. 16, 1507 (1956).
Clark, J. H.: The effect of the parathyroid hormone on the permeability of the lens capsule to calcium. Amer. J. Physiol. 126, 136 (1939).
Cohen, M. L., Donnell, G. N.: Pseudohypoparathyroidism with hypothyroidism. J. Pediat. (St. Louis) 56, 369 (1960).
Collip, J. B.: The extraction of parathyroid hormone which will prevent or control parathyroid tetany and which regulates the level of blood calcium. J. biol. Chem. 63, 395 (1925).
— Pugsley, L. I., Selye, H., Thomson, D. L.: Observations concerning the mechanism of parathyroid hormon action. Brit. J. exp. Path. 15, 335 (1934).
Copp, D. H., Cameron, E. C., Cheney, A., Davidson, A. G. F., Henze, K. G.: Evidence for calcitonin — a new hormone from the parathyroid that lowers blood calcium. Endocrinology 70, 638 (1962).
Costello, J. M., Dent, C. E.: Hypo-hyperparathyroidism. Arch. Dis. Childh. 38, 397 (1963).
Craig, J. M., Schiff, L. M., Boone, J. E.: Chronic hypoparathyroidism, moniliasis associated with Addison’s disease. Amer. J. Dis. Child. 89, 669 (1955).
Craig, W. S.: Clinical signs of neonatal tetany; with special reference to their occurence in newborn babies of diabetic mothers. Pediatrics 22, 297 (1958).
Crawford, J. D., Gribetz, D., Diner, W. C., Hurst, P., Castleman, B.: The influence of vitamin D on parathyroid activity and the metabolism of calcium and citrate during calcium deprivation. Endocrinology 61, 59 (1957).
Curtis, J. C., Dodge, W. F., Daeschner, C. W.: Cytomegalic inclusion disease associated with hypoparathyroidism. Pediatrics 29, 52–60 (1962).
Davies, D. R., Dent, L. E., Willcox, A.: Hyperparathyroidism and Steatorrhoea. Brit. med. J. 1956 II, 1133.
Delaitre, R., Varlet, Ph., Fournier Ramette, E.: Tétanie à début néonatal liée à une hypoparathyroïdie. Arch. franç. Pédiat. 20, 189 (1963).
Denzer, B. S., Reiner, M., Weiner, S. B.: Serumcalcium in the newborn. Amer. J. Dis. Child. 57, 809 (1939).
Di George, A.M.: Disk.-Bemerk. J. Pediat. 67, 907 (1965).
Dodd, K., Rapoport, S.: Hypocalcemia in the neonatal period. A. clinical study. Amer. J. Dis. Child. 78, 537 (1949).
Dollinger, A.: Geburtstrauma und Zentralnervensystem. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 31, 373 (1927).
Drake, T. G., Albright, F., Bauer, W., Castleman, B.: Chronic idiopathic hypoparathyroidism. Report of 6 cases with autopsy findings in one. Ann. intern. Med. 12, 1751 (1939).
Dulce, H. J., Siegmund, P.: Chemische Physiologie und chemische Pathologie des Knochens. Stuttgart: G. Thieme 1967.
Eger, W.: Die Stellung der Epithelkörperchen im innersekretorischen System. Dtsch. med. Wschr. 1954, 1425.
— Pathologische Anatomie der Osteoporose unter besonderer Berücksichtigung der Mineralstoffwechselvorgänge im Knochengewebe. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 71, 533 (1965).
— van Lessen, H.: Beiträge zu einer funktionellen Deutung der Zelltypen menschlicher Epithelkörperchen mit Wertung ihres Verhaltens bei einzelnen Krankheitszuständen. Beitr. path. Anat. 114, 323 (1954).
Ellsworth, R., Howard, J. E.: Studies on the physiology of the parathyroid glands. VII. Some responses of normal human kidneys and blood to intravenous parathyroid extract. Bull. Johns Hopk. Hosp. 55, 296 (1934).
Elrick, H., Albright, F., Bartter, F. C., Forbes, A. P., Reeves, J. D.: Further studies on pseudohypoparathyroidism: report of four new cases. Acta endocr. (Kbh.) 5, 199 (1950).
Engel, M. B.: Mobilization of mucoprotein by parathyroid extract. Arch. Path. 53, 339 (1952).
Engfeldt, B., Zetterstrom, R.: Biophysical and chemical investigation on bone tissue in experimental hyperparathyroidism. Endocrinology 54, 506 (1954).
Erdheim, J.: Tetania parathyreopriva. Mitt. Grenzgeb. Med. Chir. 16, 632 (1906).
Falk, W.: Klinische Beiträge zur Diagnose und Differentialdiagnose des chronischen idiopathischen Hypoparathyreoidismus im Kindesalter. Arch. Kinderheilk., 164, 135 (1961).
Fanconi, A.: Hypoparathyreoidismus im Kindesalter. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk., N.F. 28, 54 (1969).
— Heinrich, H. G., Prader, A.: Klinischer und biochemischer Hypoparathyreoidismus mit radiologischem Hyperparathyreoidismus. Helv. paediat. Acta 19, 181 (1964).
— Prader, A.: Transient congenital idiopathic hypoparathyroidism. Helv. paediat. Acta 22, 342 (1967).
Fanconi, G.: Zur Lokalisation der Störungen chemischer Regulationen. Helv. paediat. Acta 7, 309 (1952).
— Die Nebenschilddrüsen. In: Handbuch der inneren Medizin, 4. Aufl., Bd. VII/1. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1955.
— Physiologie und Pathologie des Calcium- und Phosphatstoffwechsels. Helv. paediat. Acta 16, 293 (1961).
— Girardet, G.: Familiärer persistierender Phosphatdiabetes mit D-Vitamin-resistenter Rachitis. Helv. paediat. Acta 7, 14 (1952).
Fischer, J. A.: Die Wirkungsweise des Parathormons. Schweiz. med. Wschr. 96, 273 (1966).
Forbes, G. B.: Clinical features of idiopathic hypoparathyroidism in children. Ann. N.Y. Acad. Sci. 64, 432 (1956).
Fourman, P.: Calciumstoffwechsel und Knochenkrankheiten. Stuttgart: G. Thieme 1963.
François, R., Frederich, A., Hermier, M., Pellet, H., Picaud, J., Ruiton-Ugliengo, A.: Hypoparathyroïdie chronique chez une enfant présentant un syndrome morphologique de pseudohypoparathyroïdie. Pédiatrie (Lyon) 20, 437 (1965).
Fretheim, B., Gardborg, O.: Primary hyperparathyroidism in an infant. Report of a Case. Acta chir. scand. 129, 557 (1965).
Friderichsen, C.: Hypocalcämie bei einem Brustkind und Hypercalcämie bei der Mutter. Mschr. Kinderheilk. 75, 146 (1938).
Gaillard, P. J.: The influence of parathormone on cartilage and bone in vitro. Acta physiol. Pharmacol. neerl. 8, 287 (1959).
Garceau, G. J., Miller, W. E.: Osteochondrodystrophy as a result of or in relation to pseudhypoparathyroidism. J. Bone Jt Surg. A 38, 131 (1956).
Gardner, L. I.: Tetany and parathyroid hyperplasia in the newborn infant. Influence of dietary phosphate load. Pediatrics 9, 543 (1952).
— Endocrine and genetic diseases of childhood. Philadelphia-London: W. B. Saunders 1969.
Geertinger, P.: Pludselig uvented spaedbarnsdöd i Köbenhavn. Diss. Copenhagen 1966.
Gerloczy, F., Farkas, K.: Hyperparathyreoidism eines Neugeborenen bei chronischem Hypoparathyreoidismus der Mutter. Acta med. Acad. Sci. hung. 4, 73 (1953).
Gilly, R., Filliat, M.: L’hydroxyproline urinaire dans le rachitisme par avitaminose-D de l’enfant. Influence des parathyroïdes sur son élimination. Pédiatrie 22, 4, 411 (1987).
Gilmour, J. R., Martin, W. J.: The weight of the parathyroid glands. J. Path. Bact. 44, 431 (1937).
Goldsmith, R. S., Forland, M.: Rapid calcium infusion test for hyperparathyroidism. Arch. intern. Med. 113, 550 (1964).
Gotta, H., Odoriz, J. B.: The electroencephalogramme in hypoparathyroidism with tetany and epilepsy. J. clin. Endocr. 8, 674 (1948).
Greenwald, I.: The effect of parathyroidectomy upon metabolism. Amer. J. Physiol. 28, 103 (1911).
Griffin, J. H.: Neonatal hypocalcemia and complete heart block. Amer. J. Dis. Child. 110, 672 (1965).
Griffith, J. P. C.: Blood calcium in spasmophilia. Spasmophilic manifestations in an infant of five weeks. J. Amer. med. Ass. 86, 828 (1926).
Hanssler, H.: Untersuchungen an den Nebenschilddrüsen. Über die Beziehungen zwischen Funktion und Zellstruktur. 52. Tagg Dtsch. Ges. Kinderheilk., Bayreuth, 1952.
Harrison, H. C., Harrison, H. E., Park, E. A.: Vitamin D and citrate metabolism. Amer. J. Physiol. 192, 432 (1958).
Harrison, H. E.: Idiopathic hypoparathyroidism. Pediatrics 17, 442 (1956).
— Harrison, H. C.: The renal excretion of inorganic phosphate in relation to the action of vitamin D and parathyroid hormone. J. clin. Invest. 20, 47 (1941).
Hauser, F.: Hypocalcämische Neugeborenentetanie. Ann. paediat. (Basel) 170, 329 (1948).
Hiatt, H.H., Thompson, D.: The effect of parathyroid extract on renal function in man. J. chir. invest. 36, 557 (1957).
Hiekkala, H.: Idiopathic hypoparathyroidism, adrenal insufficiency and moniliasis in children. Ann. Paediat. Fenn. 10, 213 (1964).
Hillman, D. A., Scriver, C. R., Pedvis, S., Shragovitch, I.: Neonatal familial primary hyperthyroidism. New Engl. J. Med. 270, 483 (1964).
Hirsch, P. F., Voelkel, E. F., Munson, P. L.: Thyrocalcitonin: Hypocalcemie hypophosphatemic principle of the thyroid gland. Science 146, 412 (1964).
Howard, J. E., Hopkins, T. R., Connor, T. B.: On certain physiologic responses to intravenous injection of calcium salts into normals, hyperparathyroid and hypoparathyroid persons. J. clin. Endocr. 13, 1 (1953).
Hubble, D.: Discussion on skeletal manifestations of general disease. Proc. roy. Soc. Med. 51, 475 (1958).
Illig, R., Uehlinger, E., Prader, A.: Sekundärer Hyperparathyreoidismus bei Vitamin D-Mangel-Rachitis. Helv. paediat. Acta 14, 566 (1959).
Jacobs, E., Verbanck, M.: The renal action of parathyroid hormone in man. Acta med. scand. 145, 143 (1953).
Jaffe, H. L., Bodansky, A.: Experimental fibrous osteodystrophy (ostitis fribrosa) in hyperparathyroid dogs. J. exp. Med. 52, 669 (1930).
Jesserer, H.: Das Krankheitsbild der kryptogenetischen Nebenschilddrüseninsuffizienz. Dtsch. med. Wschr. 76, 1552 (1951).
— Über die Wirkungsunterschiede verschiedener Lösungen von Vitamin D2 und D3 bei peroraler, intravenöser und intramuskulärer Zufuhr. Wien. klin. Wschr. 67, 49 (1955).
— Die Tetanie. Stuttgart: G. Thieme 1958.
— Gibt es einen Pseudohypoparathyreoidismus? Eine kritische Analyse der bisherigen Erfahrungen. Klin. Wschr. 37, 394 (1959).
Jonxis, J. H. P.: Phosphate metabolism in rickets and tetany. Helv. paediat. Acta 14, 491 (1960).
Kaiser, W.: Klinische Funktionsprüfungen der Nebenschilddrüsen. Wiss. Z. Univ. Halle, math.nat. Reihe 11, 1105 (1962).
— Ponsold, W.: Über die Möglichkeit der Diagnose der relativen Nebenschilddrüseninsuffizienz durch Infusion von Äthylendiamintetraacetat. Klin. Wschr. 37, 1183 (1959).
Kaplan, E.: Parathyroid gland in infancy. Arch. Path. (Chic.) 34, 1042 (1942).
— Über Tetanie Neugeborener. Jb. Kin-derheilk. 77, 629 (1913).
Kessler, G. F., Martini, G. A.: Über den Pseudo-Pseudohypoparathyreoidismus (Albrights hereditäre Dystrophie). Med. Klin. 60, 725 (1965).
Kunstadter, R. H., Oh, W., Tanman, F., Corn-Blath, M.: Idiopathic hypoparathyroidism in the newborn. Report of two cases born of diabetic mothers. Amer. J. Dis. Child. 105, 499 (1963).
Labhart, A.: Hyperparathyreoidismus. Urol. int. (Basel) 13, 317 (1962).
Lederer, R.: Über Bronchotetanie. Z. Kinderheilk. 7, 1 (1913).
Levinsky, N. G., Davidson, D. G.: Renal action of parathyroid extract in the chicken. Amer. J. Physiol. 191, 530 (1957).
Liu, S. H., Chu, H. I., Su, C. C., Yu, T. F.: Calcium and phosphorus metabolism in osteomalacia. IX. Metabolic behavior of infants fed on brestmilk from mothers showing various states of vitamin D nutrition. J. clin. Invest. 19, 327 (1940).
Lowenburg, H., Ginsberg, T. M.: Acute hypercalcemia: report of a case. J. Amer. med. Ass. 99, 1166 (1932).
Lubenstein, H.: Tetany in newborn twins coincident with maternal toxemia. J. Pediat. (St. Louis) 35, 210 (1949).
Macaulay, D., Watson, G. H.: Tetany following cation exchange resin therapy. Lancet 1954 II, 70.
MacCallum, W. G., Voegtlin, C.: On the relation of tetany to the parathyroid glands and to calcium metabolism. J. exp. Med. 11, 118 (1909).
Mandl, F.: Klinisches und Experimentelles zur Frage der lokalisierten und generalisierten Ostitis fibrosa. Langenbecks Arch. klin. Chir. 143, 1, 245 (1926).
McGregor, M. E., Whithead, T. P.: Pseudohypoparathyroidism. Description of 3 cases and critical appraisal of earlier accounts of disease. Arch. Dis. Childh. 29, 398 (1954).
McKinney, A. S.: Idiopathic hypoparathyroidism presenting as chorea. Neurology (Minneap.) 12, 485 (1962).
McLean, F. C., Hastings, A. B.: Clinical estimation and significance of calcium-ion concentration in the blood. Amer. J. med. Sci. 189, 601 (1935).
Michaux, L., Gallot, H. M., Buge, A., Koupernik, C., Sevestre, P.: Arrieration mentale avec tetanie, comitialité, cataracte calcifications cerebrales, densifications osseuses et dysmorphic Arch. franç. Pediat. 13, 450 (1956).
Moehlig, R. C., Gerisch, R. A.: Pseudohypoparathyroidism with decreased glucose tolerance. J. clin. Endocr. 10, 1609 (1950).
Moldawer, M.: Multiple endocrine tumors and Zollinger-Ellison syndrome in families. Metabolism 11, 153 (1962).
Mosca, L.: Le paratiroidi del neonato umano. Biol. lat. (Milano) 8, 1331 (1955).
Neuman, W., Neuman, M.: The chemical dynamics of bone mineral. Chicago: University Press 1958.
Neuman, W. F., Firschein, H., Chen, P. S., Jr., Mulryan, B. J., Distefano, V.: On the mechanism of action of parathormone. J. Amer. chem. Soc. 78, 3863 (1956).
Nicholson, T. F.: The mode and site of the renal action of parathyroid extract in the dog. Canad. J. biochem. Physiol. 37, 113 (1959).
Notter, B., Labhart, A.: Die Knochenbiopsie. Beschreibung einer einfachen Technik. Schweiz. med. Wschr. 83, 1263 (1953).
Pappenheim, A.M., Minor, J.: Hyperplasia of the parathyroids in human rickets. J. med. Res. 42, 391 (1921).
— Wilens, S. L.: Enlargement of the parathyroid glands in renal disease. Amer. J. Path. 11, 73 (1935).
Potchen, E. S., Dealy, J. B.: Szintigraphie der Nebenschilddrüse mit Se75-l-Selenmethionin. J. nucl. Med. 4, 203 (1963).
Pratt, E. L., Geren, B. B., Neuhauser, E. B. D.: Hypercalcemia and idiopath. hyperplasia of the parathyroid glands in an infant. J. Pediat. (St. Louis) 30, 388 (1947).
Quinto, M., Leikin, S., Hung, W.: Pernicious anemia in a young girl associated with idiop. hypoparathyr. familial Addison’s disease and moniliasis. J. Pediat. (St. Louis) 64, 241 (1964).
Rajasuriya, K., Peiris, O. A., Ratnaike, V. T., Fonseka, C. P.: Parathyroid adenomas in children. A case report and a review of current literature. Amer. J. Dis. Child. 107, 442 (1964).
Rasmussen, H.: The influence of parathyroid function upon transport of calcium in isolated sacs of rat small intestine. Endocrinology 65, 517 (1959).
— Parathyroid hormone. Nature and mechanism of action. Amer. J. Med. 30, 112 (1961).
— Arnaud, C., Hawker, C.: Actinomycin D and the response to parathyroid hormone. Science 144, 1019 (1964).
— Craig, L. C.: Isolation and characterisation of bovine parathyroid hormone. J. biol. Chem. 236, 759 (1961).
— De Luca, H. F.: Calcium Homeostasis. Ergebn. Physiol. 53, 108 (1963).
Ritchie, G. M.: Dental manifestations of pseudhypoparathyroidism. Arch. Dis. Childh. 40, 565 (1965).
Robinson, P. K., Carmichael, E. A., Cumings, J.N.: Idiopathic hypoparathyroidism. A study of 3 cases. Quart. J. Med., N.S. 23, 383 (1954).
Royer, P.: Explorations biologiques du métabolisme calcique chez l’enfant. Helv. paediat. Acta 16, 320 (1961).
Rupp, W., Swoboda, W.: Therapeutische Möglichkeiten bei chronischer Niereninsuffizienz mit Wachstumsstörung im Kindesalter. Wien. klin. Wschr. Nr 35/36, 695–697 (1955).
Sandström, I. V.: Über eine neue Drüse beim Menschen und verschiedenen Säugetieren. (Schwedisch). Upsala Läk.-Fören. Förh. 15, 441 (1880).
Schaaf, M., Kyle, L. H.: Measurement of percent renal phosphorus reabsorption in the diagnosis of hyperparathyroidism. Amer. J. med. Sci. 228, 262 (1954).
Schäfer, H.: Das EKG als Kontrolluntersuchung bei Tetanie im Kindesalter. Z. Kinderheilk. 68, 446 (1950).
Schlesinger, H.: Über einige Symptome der Tetanie. Z. klin. Med. 19, 468 (1891).
Schneegans, E., Neumann, G., Isch-Treussard, C., Levy-Silagy, J.: Evolution des tétanies non-rachitiques à début néonatales. Arch. franç. Pédiat. 21, 250 (1964).
Schüpbach, A., Courvoisier, B.: Existe-t-il un pseudohypoparathyroidisme? Schweiz. med. Wschr. 79, 887 (1949).
Schwarz, G.: Pseudohypoparathyr. u. Pseudo-Pseudohypop. Hereditärer brachymetacarpaler Kleinwuchs. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Sprin-York: Springer 1964.
Selye, H.: Calciphylaxis. Chicago: Chicago University Press 1962.
Senna, M. L., Bilbo, R. E., Smith, D.W.: Parathyroid adenoma in a child. J. Pediat. (St. Louis) 62, 876 (1963).
Simpson, J. A.: The neurological manifestations of idiopathic hypoparathyroidism. Brain 75, 76 (1952).
Smith, F. G., Zike, K.: Idiopathic hypoparathyroidism in neonatal period. Amer. J. Dis. Child. 105, 182 (1963).
Smith, J. W. G., Davies, R. H., Fourman, P.: Calcium deprivation in hypoparathyroidism. A method of diagnosis using sodium phytate. Lancet 1960 II, 510.
Snapper, I.: Osteomalacia in North China: Its relationship to pregnancy and lactation. Ann. N.Y. Acad. Sci. 64, 351 (1956).
Snelling, C. E.: Disturbed kidney function in the newborn infant associated with decreased calcium: phosphorus ratio. J. pediat. 22, 559 (1943).
Stalder, G.: Endogene Phosphat-Clearance bei Vitamin D-Mangelrachitis und rachitogener Tetanie. Ihre Beeinflussung durch Vitamin D2. Int. Z. Vitaminforsch. 27, 382 (1957).
Stanbury, S. W., Lumb, G. A.: Metabolic studies of renal osteodystrophy. Medicine (Baltimore) 41, 1 (1962).
Steendijk, R.: Skeletal calcification and phosphate metabolism. These, Amsterdam 1959.
Steinberg, H., Waldron, B. R.: Idiopathic hypoparathyroidism: An analysis of 52 cases. Medicine (Baltimore) 31, 133 (1952).
Ström, L., Winberg, J.: Idiopathic hypoparathyroidism. Acta paediat. (Uppsala) 43, 574 (1954).
Sutphin, A., Albright, F., McCune, D. J.: Five cases (three in siblings) of idiopathic hypoparathyroidism associated with moniliasis. J. clin. Endocr. 3, 625 (1943).
Swoboda, W.: Die Nebenschilddrüsen. In: Die physiologische Entwicklung des Kindes. Hrsg. v. F. Linneweh. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1959.
— Die Wirksamkeit von Dihydrotachysterin bei Vit.-D-Resist. Rachitis und Mangelrachitis. Helv. paediat. Acta 14, 472 (1959).
— Neugeborenen- und Frühspasmophilie. In: H. Hungerland u. J. Brodehl, Kongenitale Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1962.
— Vitamin-D-refratäre Rachitis. In: Erbliche Stoffwechselkrankheiten. Hrsg. von F. Linneweh. München-Berlin: Urban & Schwarzenberg 1962.
Swoboda, W., Wagner, Edda: Chronischer Hypoparathyreoidismus im Kindesalter. Wien. klin. Wschr. 81, 873 (1969).
Talbot, N. B., Sobel, E. H., McArthur, J. W., Crawford, J. D.: Functional endocrinology from birth through adolescence. Cambridge, Mass.: Harvard Univ. Press 1954.
Talmage, R. V., Toft, R. J., Buchanan, G. D.: Relationship of the parathyroids to bone phosphorus. Endocrinology 65, 1 (1960).
Tenenhouse, A., Arnaud, C. D., Rasmussen, H.: The isolation and characterization of Thyrocalcitonin. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.) 53, 818 (1965).
Tezner, O.: Therapeutische Versuche mit Strontiumsalzen bei Säuglingstetanie nebst klinischem Bericht über zwei Fälle von Tetanie ohne Rachitis. Mschr. Kinderheilk. 35, 37 (1927).
Tonutti, E., Fetzer, S.: Probleme der fetalen Endokrinologie. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1956.
Turner, R. W., Takamura, T.: Pseudohypoparathyroidism and hypothyroidism. Ann. intern. Med. 56, 276 (1962).
Tyabi, H., Keele, D.: Hypoparathyroidism. Report of two cases in sisters, one with steatorhea and intestinal pseudo-obstruction. Amer. J. Roentgenol. 88, 432 (1962).
Uehlinger, E.: Die Kinetik des Calciumstoffwechseis. Verh. dtsch. Ges. Path. 1963, 69.
Urban, N.: Beitrag zum Problem der Neugeborenentetanie. Kinderärztl. Prax. 21, 252 (1953).
Van Arsdel, P.P., Jr.: Maternal hyperparathyroidism as a cause of neonatal tetany; case report and review of 29 cases of parathyroid adenoma. J. clin. Endocr. 15, 680 (1955).
Vassale, G., Generali, F.: Fonction parathyroidienne et fonction thyroidienne. Arch. ital. Biol. 33, 154 (1900).
Visakorpi, J. K., Gerber, M.: Hypoparathyroidism with steatorrhoea in a 5 year old girl. Ann. Paediat. Fenn. 9, 128 (1963).
Walton, R. L.: Neonatal tetany in two siblings: Effect of maternal hyperparathyroidism. Pediatrics 13, 227 (1954).
Wernly, M.: Parathyreoidea. In: Klinik der inneren Sekretion. Hrsg. v. A. Labhart. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
Wilder, R. M., Higgins, G. M., Seard, C.: Parathyroid enlargement in rickets and osteomalacia. Ann. intern. Med. 7, 1059 (1934).
Wilkins, L.: The diagnosis and treatment of endocrine disorders in childhood and adolescence, H 3. Aufl. Springfield, Ill.: Ch. C. Thomas 1964.
Willi, H.: Die Neugeborenen-Spasmophilie. Mschr. Kinderheilk. 80, 309 (1939).
Wood, B. S. B., George, W. H., Robinson, A. W.: Parathyroid adenoma in a child presenting as rickets. Arch. Dis. Childh. 33, 46 (1958).
Yonis, Z., Garty, R., Casper, J., Benbassat, M.: Primary hypoparathyroidism in an infant. Amer. J. Dis. Child. 104, 307 (1962).
Zetterström, R., Arnhold, R. G.: Impaired calciumphosphate homeostasis in newborn infants of diabetic mothers. Acta paediat. (Uppsala) 47, 107 (1958).
Literatur
Albert, A.: Male hypogonadism. VII. The testis in partial gonadotrophic failure during puberty (lack of luteinizing hormone only). Proc. Mayo Clin. 30, 31 (1955).
Altmann, F.: Über Eunuchoidismus. Virchows Arch. path. Anat. 276, 455 (1930).
Anders, G., Prader, A., Hauschteck, E., Schärer, K., Siebenmann, R. E., Heller, R.: Multiples Sex-Chromatin und komplexes chromosomales Mosaik bei einem Knaben mit Idiotie und multiplen Mißbildungen. Helv. paediat. Acta 15, 515 (1960).
Apostolakis, M., Voigt, Kl. D.: Gonadotropine. Stuttgart: Thieme 1965.
Arndt, J. A.: Die Folgen der Orchidopexie auf die Hodenfunktion. Diss. Hamburg 1959.
Baird, D. T.: A method for the measurement of estrone and estradiol 17ß in peripheral human blood and other biological fluids. J. clin. Endocr. 28, 244 (1967).
Bergman, S., Nowakowski, H., Reitalu, J.: Cytological and clinical observations in XXY/XX/XY/XO mosaicism. Hereditas (Lund) 61, 276 (1969).
— A Klinefelter patient with XX constitution. Hereditas (Lund) 64, 148 (1970).
Bergstrand, C. G., Quist, O.: In: Linneweh, F., Die Prognose chronischer Erkrankungen. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1960.
Bevan, A. O.: Surgical treatment of undescended testicle. J. Amer. med. Ass. 41, 718 (1903).
Bierich, J. R.: Störungen der sexuellen Reifung. Mschr. Kinderheilk. 109, 140 (1961).
— Moderne Gesichtspunkte zum Problem des Hodenhochstandes. Internist (Berl.) 8, 42 (1967).
— Schirren, C., Schubert, W.: Studies on HCG treated boys with undescended testes. Acta endocr. (Kbh.), Suppl. 101, 16 (1965).
Brown, J. B.: In: Loraine, J. A., and E. T. Bell, Hormone assays and their clinical application. 2. Aufl. Edinburgh-London: E. and S. Livingstone 1966.
Browne, D.: Treatment of undescended testicle. Brit. med. J. 1938 II, 168.
— Treatment of undescended testicle. Proc. roy. Soc. Med. 42, 643 (1949).
Brunet, J., Mowbray, R. R. de, Bishop, P. M. F.: Management of the undescended testis. Brit. med. J. 1958 I, 1367.
Castillo, E. B. del, Trabucco, A., Balze, F. A. de la: Syndrome produced by the absence of the germinal epithelium without impairment of the Sertoli and Leydig cells. J. clin. Endocr. 7, 493 (1947).
Chapelle, A. de la, Hortling, H., Niemi, M., Wennström, J.: XX sex chromosomes in a human male. First case. Acta med. scand., Suppl. 412, 25 (1964).
Charny, Ch. W., Conston, A. S., Meranze, D. R.: Development of the testis. A histologic study from birth to maturity with some notes on abnormal variations. Fertil. and Steril. 3, 461 (1952).
— Wolgin, W.: Cryptorchism. New York: Paul B. Hoeber 1957.
Conti, C., Marescotti, V., Fabrini, A.: Ipogonadismo leydigiano postpuberale. Folia endoc. (Pisa) 5, 261. Ref. Kongreßbl. 141, 164 (1952).
Cour-Palais, I. J.: Spontaneous descent of the testicle. Lancet 1966 I, 1403.
Court Brown, W. M., Harnden, D. G., Jacobs, P. A., MacLean, N., Mantle, D. J.: Abnormalities of the sex chromosome complement in man. H. M. Stationery Office 1964.
David, K., Dingemanse, E., Freud, J., Laqueur, E.: Über kristallinisches männliches Hormon aus Hoden (Testosteron), wirksamer als aus Harn oder aus Cholesterin bereitetes Androsteron. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 233, 281 (1935).
Demming, C. L.: Symposion über den Kryptorchismus; Indikationen für eine hormonelle Behandlung. Trans. Amer. Ass. gen.-urin. surg. 48, 59 (1956).
Diczfalusy, E. (ed.): Steroid assay by protein binding. Acta endocr. (Kbh.) 64, Suppl. 147 (1970).
Doerr, H. K.: Über die Vererbung von Leistenhoden bei Haustieren und Menschen. Diss. Berlin (1940).
Dummermuth, G.: EEG-Untersuchungen beim jugendlichen Klinefelter-Syndrom. Helv. paediat. Acta 16, 702 (1961).
Engberg, H.: Testis endocrine funktion ved krypt-orchisme. Kopenhagen: E. Munksgaard 1948.
— Investigation on the endocrine function of the testicle in cryptorchism. Proc. roy. Soc. Med. 42, 652 (1949).
Ferguson-Smith, M. A.: X-Y chromosomal interchange in the aetiology of true hermaphrodism and of XX Klinefelter’s syndrome. Lancet 1966 II, 475.
— Lennox, B., Mack, W. S., Stewart, J. S. S.: Klinefelter’s syndrome. Frequency and testicular morphology in relation to nuclear sex. Lancet 1957 II, 167.
Gierthmühlen, F. W.: Die Klinik der konstitutionellen Entwicklungsverzögerung. Diss. Hamburg 1971.
Greulich, W. W., Dorfman, R. I., Catchpole, H. R., Solomon, C. I., Culotta, S. C.: Somatic and endocrine studies of puberal and adolescent boys. Monogr. Soc. Res. Child Develop. 7, 85 (1942).
Gross, R. E., Jewett, Th. C.: Surgical experiences from 1222 operations for undescended testis. J. Amer. med. Ass. 160, 634 (1956).
Guillon, G.: Diskussionsbemerkung. Path. et Biol. 11, 1231 (1963).
Hand, J. R.: Undescended testes: Report of 153 cases with evaluation of clinical findings, treatment and results on followup to thirty-three years. Trans. Amer. Ass. gen.-urin. Surg. 47, 9 (1955).
Hanley, H. G.: Congenital anomalies. Proc. roy. Soc. Med. 55, 1044 (1962).
Hansen, T. S.: Fertility in operatively treated and untreated cryptorchidism. Proc. roy. Soc. Med. 42, 645 (1949).
Heller, C. G., Nelson, W. O.: Classification of male hypogonadism and a discussion of the pathologic physiology, diagnosis and treatment. J. clin. Endocr. 8, 345 (1948).
Hensold, H.: Klinik und Ätiologie des idiopathischen Eunuchoidismus mit Anosmie (Kalimann-Syndrom). Diss. Hamburg (1967).
Howard, R. P., Sniffen, R. C., Simmons, F. A., Albright, F.: Testicular deficiency: a clinical and pathological study. J. clin. Endocr. 10, 121 (1950).
Husslein, H., Eisenhut, L.: Die artefizielle Insemination. Wien. med. Wschr. 15, 325 (1966).
Jacobs, P. A., Strong, J. A.: A case of human inter-sexuality having a possible XXY sex-determining mechanism. Nature (Lond.) 183, 302 (1959).
Johnsen, S. G.: A clinical routine method for the quantitative determination of gonadotrophins in 24-hour urine samples. II. Normal values for men and women at all age groups from pre-puberty to senescence. Acta endocr. (Kbh.) 31, 207 (1959).
— A study of human testicular function by the use of human menopausal gonadotrophin and of human chorionic gonadotrophin in male hypogonadotrophic eunuchoidism and infantilism. Acta endocr. (Kbh.) 53, 315 (1966).
Junkmann, K.: Über protrahiert wirksame Androgene. Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Path. Pharmak. 215, 85 (1952).
Kallmann, F. J., Barrera, S. E.: The genetic aspects of primary eunuchoidism. Amer. J. ment. Defic. 48, 203 (1944).
Kent, J. R., Acone, A.B.: Plasma testosterone levels and aging in males. In: Androgens in normal and pathological conditions. Hrsg. A. Vermeulen u. D. Exley. Excerpta Medica Founddation 1966.
Keutel, J.: Forensische Bedeutung des XYY-Status. Med. Klin. 64, 2251 (1969).
Klinefelter, H. H., Jr., Reifenstein, E. C., Jr., Albright, F.: Syndrome characterized by gynecomastia, aspermatogenesis without a-leydigism, and increased excretion of follicle stimulating hormone. J. clin. Endocr. 2, 615 (1942).
Knorr, D.: Wirkung und Nebenwirkung der Chorion-gonadotropinbehandlung des Hodenhochstandes. Therapiewoche 14, 583 (1964).
— Über die Ausscheidung von freiem und glucuronsäuregebundenem Testosteron im Kindes- und Reifungsalter. Acta endocr. (Kbh.) 54, 215 (1967).
Köhne, G.: Die Beziehungen des angeborenen Olfactoriusdefektes zum primären Eunuchoidismus des Mannes. Virchows Arch. path. Anat. 314, 345 (1947).
Lancet 1966 I, 583: The YY syndrome. (Leading article.)
Landau, R. L.: Hypogonadism with spermatogenesis: a case report. J. clin. Endocr. 13, 510 (1953).
Laron, Z., Levy, J.: Diagnosis, treatment and follow-up of 326 cases referred as undescended testes. Acta endocr. (Kbh.), Suppl. 101, 14 (1965).
Lenz, W.: Anomalien der Geschlechtschromosome als Ursache von Schwachsinn. Fortschr. Med. 79, 645 (1961).
— Anomalien der Geschlechtschromosomen, Gonadendysgenesie, Intersexualität. In: Humangenetik, Bd. III/1, S. 330. Stuttgart: Thieme 1964.
— Stoeckenius, M.: Untersuchungen bei Anomalien der Geschlechtschromosomen. Dtsch. Arch. klin. Med. 211, 93 (1965).
Lim, N. Y., Dingemann, J. F.: Measurement of testosterone excretion and production rate by glass paper chromatography. J. clin. Endocr. 25, 563 (1965).
Loraine, J. A., Bell, E. T.: Hormone assays and their clinical applications. Edinburgh-London: E. & S. Livingstone 1966.
MacCollum, D. W.: Clinical study of the spermatogenesis of undescended testicles. Arch. Surg. 31, 290 (1935).
Mack, W. S.: Discussion on male infertility. Proc. roy. Soc. Med. 46, 835 (1953).
Maeste de San Juan, A.: Falta total de los nervios olfactorios con anosmia en un individuo en qui en existia una atrofia congenita de los testiculos y membro viril. El Siglo Medico, Madrid, 211 (1856).
Maitland, A. I. L.: Maldescent of the testicle. Glasg. med. J.W.S. 34, 170 (1953).
Mann, Th.: Biochemistry of semen and of the male reproduction tract. London: Methuen & Co. Ltd. 1964.
McCullagh, E. P.: Testicular dysfunction. Bull. N.Y. Acad. Med. 24, 341 (1948).
— Beck, J. C., Schaffenburg, C. A.: A syndrome of eunuchoidism with spermatogenesis, normal FSH, and low or normal ICSH: (“Fertile Eunuchs”). J. clin. Endocr. 13, 489 (1953).
Miller, O. J.: The sex chromosome anomalies. Amer. J. Obstet. Gynec. 90, 1078 (1964).
Morer-Fargas, F., Nowakowski, H.: Die Testosteronausscheidung im Harn bei männlichen Individuen. Acta endocr. (Kbh.) 49, 443 (1965).
Morsier, G. de: Etudes sur les dysraphies crânioencéphaliques. 7. Eunuchoidisme et agénésie des lobes olfactives. La dysplasie olfacto-génitales Arch. suisse neurol. 74, 309 (1955).
— Gauthier, G.: La dysplasie olfactogénitale. Path. et Biol. 11, 1267 (1963).
Nathanson, I. T., Towne, L. E., Aub, J. C.: Normal excretion of sex hormones in childhood. Endocrinology 28, 851 (1941).
Nelson, W. O.: Some problems of testicular function. J. Urol. (Baltimore) 69, 325 (1953).
Nowakowski, H.: Bilateral testicular atrophy as a result of scrotal hematoma in the newborn. Acta endocr. (Kbh.) 18, 501 (1955).
— Der Hypogonadismus im Knaben- und Mannesalter. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 12 NF, 220 (1959).
— Lenz, W.: Genetic aspects of male hypogonadism. Recent Progr. Hormone Res. 17, 53 (1961).
— — Bergman, S., Reitalu, J.: Chromosomenbefunde beim echten Klinefelter-Syndrom. Acta endocr. (Kbh.) 34, 483 (1960).
— — — — Chromosome studies in identical twins with Klinefelter’ssyndrome. Path. et Biol. 11 1239 (1963).
— Zerssen, D. v., Bergman, S., Reitalu, J.: Mosaikstruktur bei Patienten mit echtem Klinefelter-Syndrom und deren Relation zum Intelligenzdefekt. 12. Symp. Dtsch. Ges. f. Endokrin. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1966.
Oberniedermayr, A., Maier, W. A.: Die Descensusstörungen des Hodens und ihre Versorgung. Z. Kinderchir. 1, 97 (1964).
Pasqualini, R. Q., Bur, G. E.: Sindrome hipoandrogénico con gametogénesis conservada. Rev. Asoc. méd. argent. 64, 6 (1950).
— Hypoandrogenic syndrome with normal spermatogenesis. J. clin. Endocr. 13, 128 (1935).
— Bur, G.: Hypoandrogenic syndrome with spermatogenesis. Fertil. and Steril. 6, 144 (1955).
Paulsen, C. A., Gordon, D. L., Carpenter, R. W.: Klinefelter’s syndrome and its variants: A hormonal and chromosomal study. Recent Progr. Hormone Res. 24, 322 (1968).
Plunkett, E. R., Barr, M. L.: Congenital testicular hypoplasia. Anat. Rec. 124, 348 (1956).
— — Testicular dysgenesis affecting the seminiferous tubules principally, with chromatin-positive nuclei. Lancet 1956, 853.
Prader, A.: Diagnose und Therapie des hypophysären Zwergwuchses im Kindesalter. Schweiz. med. Wschr. 84, 375 (1954).
Rea, C. E.: Fertility in cryptorchids. Minn. Med. 34, 216 (1951).
Reitalu, J.: The occurence of 48-chromosome cells in a patient with Klinefelter’s syndrome over a six-years period. Identification by autoradiography of the 48th chromosome. Hereditas (Lund) 58, 63 (1968).
— Chromosome studies in connection with sex chromosomal deviations in man. Hereditas (Lund) 59, 1 (1968).
Robinson, J. N., Engle, E. T.: Some observations on the cryptorchid testis. J. Urol. (Baltimore) 71, 716 (1954).
Ryan, R. J.: The luteinizing hormone content of human pituitaries. I. Variations with sex and age. J. clin. Endocr. 22, 300 (1962).
Schapiro, B.: Ist der Kryptorchismus chirurgisch oder hormonal zu behandeln? Dtsch. med. Wschr. 57, 718 (1931).
— Chirurgische oder hormonale Therapie des Kryptorchismus? Schweiz. med. Wschr. 65, 338 (1935).
Scorer, C.G.: The incidence of incomplete descent of the testicle at birth. Arch. Dis. Childh. 31, 198 (1956).
Scott, L. St.: Fertility in cryptorchidism. Proc. roy. Soc. Med. 55, 1074 (1962).
Scriba, P. C., Schwarz, K.: Hypothalamus und Hypophyse. In: Klinische Pathophysiologie. Hrsg. W. Siegenthaler. Stuttgart: Thieme 1970.
Seguy, E. J. N.: Ectopie testiculaire et stérilité masculine. Thèse Paris (1961).
Siebner, H., Schock, V.: Pseudohermaphroditismus masculinus mit Gonadendysgenesie bei Chromosomenmosaik (XO/XY/XXY/XX). Dtsch. med. Wschr. 89, 1063 (1964).
Sohval, A. R., Soffer, L. J.: Congenital testicular deficiency. I. Absence of spermatogonia, Sertoli and Leydig cells as a cause of eunuchoidism with cryptorchidism. J. clin. Endocr. 12, 1229 (1952).
Solbach, H. G.: In: Oberdisse, K., Solbach, H. G., Daweke, H., Zimmermann, H., Nuklearmedizin und Endokrinologie. Internist (Berl.) 10, 325 (1969).
— Wiegelmann, W.: Differentialdiagnose des männlichen Hypogonadismus. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. (im Druck).
Tamm, J.: Testes. In: Küchmeister. Bartelheimer u. Jores, Klinische Funktionsdiagnostik. Stuttgart: Thieme 1967.
— (ed.): Testosterone. Stuttgart: Thieme 1968.
— Testis. In: Klinische Pathophysiologie. Hrsg. W. Siegenthaler. Stuttgart: Thieme 1970.
Tanner, J. M.: Wachstum und Reifung des Menschen. Stuttgart: Thieme 1962.
Therkelsen, H. J.: Del Castillo syndrome with female karyotype. Lancet 1964, 884.
Thompson, W. O., Heckel, N. J.: Undescended testes: present status of glandular treatment. J. Amer. med. Ass. 112, 397 (1939).
Tillinger, K. G., Diczfalusy, E., Westman, A.: Studies on oestrogen metabolism in newborn boys. Acta endocr. (Kbh.), Suppl. 31, 47 (1957).
Tonutti, E., Weller, O., Schuchardt, E., Heinke, E.: Die männliche Keimdrüse. Stuttgart: Thieme 1960.
Turner, H. H., Zanartu, J. A., Nelson, W. O.: Effect of chorionic gonadotropin therapy on fertility in males with scrotal testes. Fertil. and Steril. 15, 24 (1964).
Turpin, R., Lejeune, J.: Les chromosomes humains. Paris: Gauthier-Villars 1965.
Vermeulen, A.: Urinary excretion of testosterone. In: Androgens in normal and pathological conditions. Hrsg. A. Vermeulen u. D. Exley. Excerpta Medica Foundation 1966.
Voigt, K. D., Volkwein, V., Tamm, J.: Eine Methode zur Bestimmung der Testosteronausscheidung im Urin. Klin. Wschr. 42, 642 (1964).
Wangensteen, O. H.: The undescended testis. Arch. Surg. 14 (1927).
— The undescended testis. Its fate after satisfactory scrotal anchorage. Ann. Surg. 102, 875 (1935).
Ward, B., Hunter, W. M.: The absent testicle; a report on a survey carried out among schoolboys in Nottingham. Brit. med. J. 1960 I, 1110.
Weidenreich, D.: Über partiellen Riechlappendefekt und Eunuchoidismus beim Menschen. Z. Morph. Anthrop. 18, 157 (1914).
Literatur
Ahlvin, R. C., Bauer, W. C.: Luteinized cysts in ovaries of infants born of diabetic mothers. J. Dis. Child. 93, 107 (1957).
Aitken, E. H., Preedy, J. R. K., Eton, B.: Oestrogen and progesterone levels in foetal and maternal plasma at parturition. Lancet 1958 II, 1096.
Albright, F., Smith, P., Fraser, R.: A syndrom characterized by primary ovarian insuffiency and decreased stature. Amer. J. med. Sci. 204, 625 (1942).
Apostolakis, M., Bettendorf, G., Voigt, K. D.: Klinisch-experimentelle Studien mit menschlichem hypophysären Gonadotropin. Acta endocr. (Kbh.) 41, 14 (1962).
Ashley, D. J. B., Jones, C. H.: Discrepancies in the diagnosis of genetic sex by leucocyte morphology. Lancet 1958 I, 240.
Barr, M. C.: An interim note on the application of the skin biopsy test on chromosomal sex to hermaphrodites. Surg. Gyn. Obstet. 99, 184 (1954).
Bergemann, E.: Wann soll die Geschlechtsdiagnose mittels Geschlechtsbestimmung oder durch die Chromosomenkultur vorgenommen werden? Schweiz. med. Wschr. 92, 1253 (1962).
Bettendorf, G.: Die Regulierung der Ovarialfunk-tion. Ärztl. Forsch. 16, 308 (1962).
— Die Ovulation. Physiologie und medikamentöse Auslösung. Arch. Gynäk. 202, 132 (1965).
— Ahrens, D., Groot, K., Napp, J.-H.: Akutes Meigs-Syndrom und Gravidität nach Ovulationsauslösung mit hypophysärem Humangonadotropin. Geburtsh. u. Frauenheilk. 26, 1281 (1966).
— Apostolakis, M., Voigt, K. D.: Darstellung von Gonadotropin aus menschlichen Hypophysen. Acta endocr. (Kbh.) 41, 1 (1962).
Bierich, J. R.: Störungen der sexuellen Reifung. Mschr. Kinderheilk. 109, 140 (1961).
— Lassrich, M. A.: Investigations on stunted growth in gonadal dysgenesis. X. Internat. Congr. of Pediatrics, Lissabon (1962). Abstracts of papers, p. 203.
— — Gusek, W.: Veränderungen mesenchymaler Strukturen beim Ullrich-Turner-Syndrom. Minerva pediat. 17, 1 (1965).
Blank, C. E., Bishop, A., Caley, J. P.: Example of XY/XO mosaicism. Lancet 1960 II, 1450.
Blewett, E. K.: A critique of the Stein-Leventhal syndrome. Amer. J. Obstet. Gynec. 82, 351 (1961).
Borghi, A., Giusti, G.: Aberrazioni chromosomiche e anomalie congenite del sesso. In: Omnia Medica. Pisa 1965.
Breipohl, M.: Untersuchungen über das Menarchealter auf Grund von Kontrollen durch Lehrerinnen. Arch. Gynäk. 161, 399 (1936).
Buchholz, R.: Untersuchungen über die Ausscheidungsverhältnisse der gonadotropen Hypophysenhormone FSH und ICSH im mensuellen Cyclus. Z. ges. exp. Med. 128, 219 (1957).
Carr, D. H.: Chromosome anomalies as a cause of spontaneous abortion. Amer. J. Obstet. Gynec. 97, 283 (1967).
Danon, M., Sachs, L.: The sex chromosomes in human intersexes. Acta genet. (Basel) 6, 255 (1956).
Dibbelt, L., Buchholz, R.: Beziehungen zwischen der Ausscheidung von Pregnandiol im mensuellen Cyclus und dem histologischen Bild des Endometrium sowie des Ovars. Geburtsh. u. Frauenheilk. 13, 604 (1953).
Diczfalusy, E., Lauritzen, Ch.: Oestrogene beim Menschen. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1961.
— Magnusson, A. M.: Tissue concentration of oestrone, oestradiol-17β and oestriol in the human foetus. Acta endocr. (Kbh.) 28, 169 (1958).
— Tillinger, K. G., Westman, A.: Studies on oestrogen metabolism in new-born boys. Acta endocr. (Kbh.) 26, 313 (1957).
Dierks, K.: Der normale mensuelle Cyclus der menschlichen Vaginalschleimhaut. Arch. Gynäk. 130, 46 (1927).
Döring, K. G.: Schwangerschaft und Geburt vor der Menarche. Dtsch. med. Wschr. 87, 2514 (1962).
— Über die relative Sterilität in den Jahren der Menarche. Geburtsh. u. Frauenheilk. 23, 30 (1963).
Dorfman, R. I.: Metabolism of androgens, estrogens and corticoids. Amer. J. Med. 21, 679 (1956).
Doster, M. E., McNiff, A. C., Lampe, J. M., Corliss, L. M.: A survey of menstrual function among 1,668 secondary school girls and 720 women employees of the Denver public schools. Amer. J. publ. Hlth 51, 1842 (1961).
Fischel, A.: Entwicklung des Menschen. Wien u. Berlin: Springer 1929.
Fischer, R. H., McColgan, S. P., Chaney, A. L.: Progesterone metabolism. I. Pregnandiol excretion in the menstrual cycle. Amer. J. Obstet. Gynec. 63, 613 (1952).
Ford, C. E.: Chromosome mosaics. In: Human chromosomal abnormalities. London: Staples Press 1960.
— Jones, K. W., Polani, P. E., Ameda, J. C., Briggs, J. H.: A sex-chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis (Turner’s syndrome). Lancet 1959 I, 711.
Fraccaro, M., Gemzell, C. A., Lindsten, J.: Plasma level of growth hormone and chromosome complement in four patients with gonadal dysgenesis (Turner’s syndrome). Acta endr. (Kbh.) 39, 496 (1960).
— Lindsten, J.: Chromosome complement in gonadal dysgenesis (Turner’s syndrome). Lancet 1959 I, 886.
Gemzell, C. A., Diczfalusy, E., Tillinger, K. G.: Clinical effect of human pituitary follicle-stimulating hormone (FSH). J. clin. Endocr. 18, 1333 (1958).
Goecke, H.: Die Klinik des Klimakteriums. Arch. Gynäk. 193, 33 (1959).
Greenblatt, R. B.: Ovogonia in rudimentary gonads in a case of Turner’s syndrome with male sex chromatin pattern. J. clin. Endocr. 18, 227 (1958).
— Byrd, J. R., McDonough, P. G., Mahesh, V.B.: The spectrum of gonadal dysgenesis. A clinical, cytogenic, and pathologic study. Amer. J. Obstet. Gynec. 98, 151 (1967).
— Manoutou, J. M., Tigerman, N. R., Rogers, R. L., Sheffield, F. H.: A simplified staining technique for the study of chromosomal sex in oral mucosal and peripheral blood smears. Amer. J. Obstet. Gynec. 74, 629 (1957).
Grumbach, M. M., Wyk, J. J. van, Wilkins, L.: Chromosomal sex in gonadal dysgenesis (ovarian agenesis): Relationship to male pseudohermaphroditism and theories of human sex differentiation. J. clin. Endocr. 15, 1161 (1955).
Haddad, H. M., Wilkins, L.: Congenital anomalies associated with gonadal aplasia. Review of 55 cases. Pediatrics 23, 885 (1955).
Hammerstein, J.: Die primäre Amenorrhoe. Dtsch. med. Wschr. 87, 2062 (1962).
Harnden, D. G., Stewart, J. S. S.: Pure gonadal dysgenesis. Brit. med. J. 1959 II, 1285.
Hauser, G. A.: Gonadendysgenesie. In: Die Intersexualität. Stuttgart: Thieme 1961.
Heynemann, Th.: Die Nachkriegsamenorrhoe. Klin. Wschr. 1948, 129.
Hitschmann, F., Adler, L.: Der Bau der Uterusschleimhaut des geschlechtsreifen Weibes mit besonderer Berücksichtigung der Menstruation. Mschr. Geburtsh. Gynäk. 27, 1 (1908).
Hooker, C., Forbes, T.: Bio-assay for minute amounts of progesterone. Endocrinology 41, 158 (1947).
Husslein, H., Gitsch, E.: Zur Frage des thermogenetischen Effektes des Progesterons. Wien klin. Wschr. 64, 899 (1952).
Jolly, H.: Sexual precocity. Springfield: Thomas 1955.
Jones, H. W.: Clinical significance of anomalies of the sex chromosomes. Amer. J. Obstet. Gynec. 93, 335 (1965).
Jost, A.: Recherches sur la différenciation sexuelle de l’embryon de lapin. Rôle des gonades foetales dans la différenciation sexuelle somatique. Arch. anat. micr. Morph. exp. 36, 271 (1947).
Jung, G.: Enzymuntersuchungen am pathologischen Ovar. Vortrag Mittelrh. Ges. Geburtsh. u. Gynäk. Mainz 1963.
Junkmann, K.: Die Androgene des Ovars. In: Moderne Entwicklung auf dem Gestagengebiet. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1959.
Kaufmann, C.: Echte Menstruation bei einer kastrierten Frau durch Zufuhr von Ovarialhormonen. Zbl. Gynäk. 57, 42 (1933).
— Endokrinologische Untersuchungen in der Gynäkologie. Der Pregnandiolkomplex. Klin. Wschr. 1, 72 (1951).
Kermauner, F.: Das Fehlen beider Keimdrüsen. Beitr. path. Anat. 54, 478 (1912).
Kistner, R. W.: Further observations on the effects of clomiphenecitrate in anovulatory females. Amer. J. Obstet. Gynec. 92, 380 (1965).
Lanthier, A., Sandor, Th.: “Invitro” production of androgenic steroids by human normal and “Stein-Leventhal type” ovarian slices. Metabolism 9, 861 (1960).
Lenz, W.: Rotgrün-Blindheit bei einem heterogameti-Schein-Mädchen. Acta Genet. med. (Roma) 6, 231 (1957).
— Krankheiten des Urogenitalsystems. In: Humangenetik, Bd. III/1. Stuttgart: Thieme 1964.
— Genetic aspects of sex differentiation in man. Minerva pediat. 17, 547 (1965).
— XO-Zustand: Primordiale Keimzellen und Nackenblasen. Dtsch. med. Wschr. 92, 983 (1967).
— Pfeiffer, R. A.: Die Genetik der Geschlechtsdifferenzierung beim Menschen. Münch. med. Wschr. 108, 1726 (1966).
— Stoeckenius, M.: Untersuchungen bei Anomalien der Geschlechtschromosomen. Dtsch. Arch. Klin. Med. 211, 93 (1965).
Leventhal, M. L.: Functional and morphologic studies of the ovaries and suprarenal glands in the Stein-Leventhal syndrome. Amer. J. Obstet. Gynec. 84, 154 (1962).
McLean, N., Harnden, D. G., Court Brown, W. M.: Abnormalities of sex chromosome constitution in newborn babies. Lancet 1961 II, 406.
— — — Bond, J., Mantle, D. J.: Sex chromosome abnormalities in new-born babies. Lancet 1964 I, 286.
Maier, E.: Pubertas praecox, Frühmenarche, Eumenarche, Spätmenarche; zur Problematik der Begriffsbestimmung. Dtsch. med. Wschr. 81, 1354 (1956).
Mattingly, D., Mills, I. H., Prunty, F. T. G.: Treatment of simple hirsutism, including the hirsute type of Stein-Leventhal syndrome. Brit. med. J. 1960 I, 1298.
Meyer, A.: Normale Entwicklung und Phasen der geschlechtlichen Entwicklung der Frau. In: Seitz-Amreich, Biologie und Pathologie des Weibes. Berlin u. München: Urban & Schwarzen-berg 1953.
Meyer, R.: Beiträge zur Lehre von der normalen und krankhaften Ovulation und der mit ihr in Beziehung gebrachten Vorgänge am Uterus. Arch. Gynäk. 113, 259 (1920).
Mikulicz-Radecki, F., v., Kausch, E.: Beziehungen zwischen Kohabitation und Gravidität im jugendlichen Alter und der daran erkannte physiologische Follikelcyclus beim Mädchen. Arch. Gynäk. 59, 2290 (1935).
Morgagni, G. B.: Epistola Anatomica Medica. XLVII, Art. 20 (1768).
Müller, H. A.: Menarche und Menstruationscyclus. Klin. Wschr. 1948, 621.
Napp, J.-H.: Methodische und klinisch-experimentelle Untersuchungen zur Ausscheidung der Oestrogene. Habil.-Schr. Hamburg 1955.
Napp, J.-H.: Die cystisch-glanduläre Hyperplasie des Endometrium. Hinweise zur Diagnose und Therapie. Tägl. Prax. 3, 119 (1962).
— Protzen, H.: Die „juvenilen Blutungen“. Dtsch. med. Wschr. 85, 1007 (1960).
Netter, A., Bloch, H., Salomon, M. Y., Thevel, F., Grouchy, Y. de, Lany, M.: Etude de caryo-type dans la maladie de Stein-Leventhal. Ann. Endocr. (Paris) 22, 841 (1961).
Nevinny-Stickel, H.: Acceleration und Menarche. Arch. Gynäk. 178, 300 (1950).
Novak, E.: The constitutional type of female precocious puberty with a report of 9 cases. Amer. J. Obstet. Gynec. 47, 20 (1944).
Ober, K. G.: Ovar. In: Klinik der inneren Sekretion. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
Papanicolaou, G. N.: The sexual cycle in the human female as revealed by vaginal smears. Amer. J. Anat. 52, 519 (1933).
Perloff, W. H., Channick, B. J.: Effect of prednisone on abnormal menstrual function. Amer. J. Obstet. Gynec. 77, 138 (1959).
Philip, J., Teter, J.: Significance of chromosomal investigation of somatic cells to determine the genetic origin of gonadoblastoma. Acta path. microbiol. scand. 61, 543 (1964).
Philipp, E.: Menstruationsstörungen bei Jugendlichen. Dtsch. med. Wschr. 1955, 947.
Plate, W. P.: Das Stein-Leventhal-Syndrom. Arch. Gynäk. 198, 453 (1963).
Plotz, E. J.: Der Wert der Basaltemperatur für die Diagnose der Menstruationsstörungen. Arch. Gynäk. 177, 521 (1950).
Polani, P. E.: Turner’s syndrome and allied conditions. Clinical features and chromosome anomalies. Brit. med. Bull. 17, 200 (1961).
— Hunter, W. F., Lennox, B.: Chromosomal sex in Turner’s syndrome with coarctation of aorta. Lancet 1954 II, 1280.
Polani, P. E., Lessof, M. H., Bishop, P. M. F.: Colour blindness in “ovarian agenesis” (gonadal dysplasia). Lancet 1956 II, 118.
Roberts, D. W. T., Haines, M.: Is there a Stein-Leventhal syndrome? Brit. med. J. 1960 I, 1709.
Rössle, R., Wallart, I.: Der angeborene Mangel der Eierstöcke und seine grundsätzliche Bedeutung für die Theorie der Geschlechtsbestimmung. Beitr. path. Anat. 84, 401 (1930).
Sandberg, A. A., Koepf, G. F., Grosswhite, L. H., Hauschka, T. S.: The chromosome constitution of human marrow in various developmental and blood disorders. Amer. J. hum. Genet. 12, 231 (1960).
Schröder, R.: Der anatomische und klinische Begriff der Metropathia haemorrhagica. Zbl. Gynäk. 44, 1401 (1920).
Short, R. V., London, D. R.: Defective biosynthesis of ovarian steroids in the Stein-Leventhal syndrome. Brit. med. J. 1961 I, 1724.
Simmer, H.: Androgene polycystischer Ovarien und Hirsutismus. Dtsch. med. Wschr. 88, 1661 (1963).
Singh, R. P., Carr, D. H.: The anatomy and histology of XO human embryos and fetuses. Anat. Rec. 155, 369 (1966).
Smith, O. W., Ryan, K. I.: Estrogen in the human ovary. Amer. J. Obstet. Gynec. 84, 141 (1962).
Southam, A. L., Richart, R. M.: The prognosis for adolescents with menstrual abnormalities. Amer. J. Obstet. Gynec. 94, 637 (1966).
Staemmler, H.-J.: Klinik des hypoplystischen Ovars. Arch. Gynäk. 198, 377 (1963).
— Die gestörte Regelung der Ovarialfunktion. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1964.
Stange, H. H.: Die Morphologie der fehlgebildeten und fehlgesteuerten weiblichen Keimdrüse. Arch. Gynäk. 198, 329 (1963).
Stein, J. F.: The management of bilateral polycystic ovaries. Fertil. and Steril. 6, 189 (1955).
— Leventhal, M. L.: Amenorrhoea associated with bilateral polycystic ovaries. Amer. J. Obstet. Gynec. 29, 181 (1935).
Stieve, H.: In: Handbuch der mikroskopischen Anatomie des Menschen, Bd. VII/2. Berlin: Springer 1930.
Stoeckenius, M.: Der Chromatinbefund bei einem Fall von Turner-Syndrom mit X-Isochromosom. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre 37, 440 (1964).
Tanner, I. M.: Wachstum und Reifung des Menschen. Stuttgart: Thieme 1962.
Taymor, M. L., Barnard, R.: Luteinizing hormone excretion in the polycystic ovary syndrome. Fertil. and Steril. 13, 501 (1962).
Teter, J., Tarlowski, R.: La dysgénésie gonadique chez les sujets ayant les traits caractéristiques du syndrome de Turner. Bull. Soc. belg. gynéc. obstetr. 28, 297 (1959).
Tietze, K.: Zur Genese und Prognose der Notstandsamenorrhoe. Zbl. Gynäk. 70, 377 (1948).
— Der weibliche Cyclus und seine Störungen. In: Seitz-Amreich, Biologie und Pathologie des Weibes. Berlin-Innsbruck-München-Wien: Urban & Schwarzenberg 1952.
— Menarche heute und vor 100 Jahren. Dtsch. med. Wschr. 79, 419 (1954).
Tonutti, E., Fetzer, S.: Über Entwicklung und Differenzierung der glandotrop gesteuerten inkre-torischen Gewebe beim Menschen. In: Probleme der fetalen Endokrinologie. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1955.
Turner, H. H.: A syndrome of infantilism, congenital webbed neck and cubitus valgus. Endocrinology 23, 566 (1938).
Ullrich, O.: Über typische Kombinationsbilder multipler Abartungen. Z. Kinderheilk. 49, 271 (1930).
Vollmann. R. F.: Die Länge des Prämenstrum in Regression zum Alter der Frau. Gynaecologica (Basel) 135, 78 (1953).
Wahlen, T.: Studies of metropathia haemorrhagica cystica. Lund 1950.
Wallis. H.: Psychopathologische Studien bei endokrin gestörten Kindern und Jugendlichen. I. Mitteilung: Ovarialdysgenesie und adrenogenitales Syndrom. Z. Kinderheilk. 83, 420 (1960).
Wilkins, L.: The diagnosis and treatment of endocrine disorders in childhood and adolescence. Springfield: Thomas 1960.
— Fleischmann, W.: Ovarian agenesis. J. clin. Endocr. 4, 357 (1944).
— Grumbach, M. M., Wyk, J. J. van: Chromosomal sex in “ovarian agenesis”. J. clin. Endocr. 14, 1270 (1954).
Zander, J.: Die Ausscheidung des Pregnandiolkomplexes nach Injektion von Progesteron beim Menschen. Geburtsh. u. Frauenheilk. 14, 402 (1954).
— Fiebig, M.: Der Hirsutismus. Ärztl. Mitt. (Köln) 60, 65 (1963).
— Simmer, H.: Die chemische Bestimmung von Progesteron in organischen Substraten. Klin. Wschr. 1954, 529.
— Wiest, W. G., Ober, K. G.: Klinische, histologische und biochemische Beobachtungen bei polycystischen Ovarien mit gleichzeitiger adenomatöser, atypischer Hyperplasie des Endometrium. Umwandlung von Progesteron -4-C14 im Ovarialgewebe. Arch. Gynäk. 196, 481 (1962).
Literatur
Albright, F., Forbes, A. P., Bartter, F. C.: How many adrenocorticotropic hormones are there in man? Josiah Macy Conf. Metabolic Aspects Convalescence 17, 139 (1948).
Allen, E.: The irregularity of the menstrual function. Amer. J. Obstet. Gynec. 25, 705 (1933).
Backman, G.: Die beschleunigte Entwicklung der Jugend. Verfrühte Menarche, verspätete Menopause, verlängerte Lebensdauer. Acta anat. (Basel) 4, 421 (1948).
Barraclough, C. A., Gorski, R. A.: Evidence that the hypothalamus is responsible for androgen—induced sterility in the female rat. Endocrinology 68, 68(1961).
Bayer, L. M., Bayley, N.: Growth Diagnosis: Selected Methods for Interpreting and Predicting Development from one Year to Maturity. Chicago: Chicago University Press 1959.
Bayley, N.: Skeletal maturing in adolescence as a basis for determining percentage of completed growth. Child Develop. 14, 1 (1943).
Bennholdt-Thomsen, G., Freund, J.: Physiologie und Pathologie der Pubertät. In: H. Opitz, B. de Rudder, Pädiatrie. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
Bertalanffy, L. v.: A quantitative theory of organic growth (inquiries in growth laws). II. Hum. Biol. 10, 181 (1938).
Bertrand, J., Cautenet, B., Ollagnon, C., Roux, H., Loras, B., Forest, M., Peretti, E. de: Etude de la Chromatographie sur papier des 17-c.s. urinaires chez le nourrisson, l’enfant, l’adolescent et l’adulte. Ann. Endocr. (Paris) 27, 37 (1966).
Bierich, J.: In: F. Linneweh, Die physiologische Entwicklung des Kindes. Vorlesungen über funktionelle Pädologie. Berlin-Gottingen-Heidelberg: Springer 1957.
Blizzard, R. M.: Referat auf dem 9. jährlichen Meeting d. European Soc. for Paediatric Endocrinology, 16.–20. Juli 1970, Lyon.
Blunck, W., Bierich, J. R.: Über Frühreife. I. Mitteilung. Physiologische Grundlagen und Untersuchungsmethoden. Mschr. Kinderheilk. 115, 463 (1967).
Blunck, W., Bierich, J. R., Bettendorf, G.: Über Frühreife. Idiopathische Pubertas praecox, temporäre Frühreife und prämature Thelarche. Mschr. Kinderheilk. 115, 555 (1967).
Bojlen, K., Rasch, G., Bentzon, M. W.: The age incidence of the menarche in Copenhagen. Acta obstet. gynec. scand. 33, 405 (1954).
Breckenridge, M. E., Vincent, E. L.: Child development. Physical and psychologic Growth through Adolescence, 4th ed., p. 291. Philadelphia, London: W. B. Saunders Comp. 1960.
Clark, L. C., Jr., Beck, E., Thompson, H.: The excretion of acid phosphatase as a measure of prostatic development during pubescence. J. clin. Endocr. 11, 84 (1951).
Clements, E. M. B.: The age of children when growth in stature ceases. Arch. Dis. Childh. 29, 147 (1954).
Collett-Solberg, P. R., Grumbach, M. M.: A simplified procedure for evaluating estrogenic effects and the sex chromatin pattern in exfoliated cells in urine: studies in premature thelarche and gynecomastia of adolescence. J. Pediat. 66, 883 (1965).
Conly, P. W., Sandberg, D. H., Cleveland, W. W.: Steroid metabolism in premature pubarche and virilizing adrenal hyperplasia. J. Pediat. 71, 506 (1967).
Danowski, T. S.: Clinical Endocrinology, vol. I. Baltimore: Williams & Wilkins Co. 1962(a).
— Clinical Endocrinology, vol. III, p. 172. Baltimore: Williams & Wilkins Co. 1962(b).
Decourt, J., Jayle, M. F., Massin, J. P.: Étude de 49 cas de gynécomasties apparemment isolés de l’adolescence. Sem. Hôp. Paris 38, 1266 (1962).
Dexter, Ch. J.: Benign enlargement of the male breast. New Engl. J. Med. 254, 996 (1956).
Döring, G. K.: Schwangerschaft und Geburt vor der Menarche. Dtsch. med. Wschr. 49, 2514 (1962).
— Über die relative Sterilität in den Jahren nach der Menarche. Geburtsh. u. Frauenheilk. 23, 30 (1963).
Donovan, B. T., Werff ten Bosch, J. J. van der: Physiology of puberty. London: Arnold (Publ.) Ltd. 1965.
Dresch, C., Arnal, M., Prader, A.: Étude de 22 cas de développement prémature isolé des seins où prémature thélarche. Helv. paediat. Acta 15, 585 (1960).
Driessche, R. van den, Hans-Bertheau, M. J.: Mise en évidence d’une activité gonadotrope dans l’urine d’enfants âgé de moins de 6 ans. C. R. Soc. Biol. (Paris) 156, 1732 (1962).
Eisenstodt, L. W.: Mastectomy by mammaplasty for gynaecomastia (gynaecomastia in identical twins). J. int. Coll. Surg. 18, 1 (1952).
Elkington, J. R., Danowski, T. S.: The body fluids: Basic physiology and practical therapeutics, chapt. 4. Baltimore: Williams & Wilkins Co. 1955.
Ellis, R. W. B.: Age of puberty in the tropics. Brit. med. J. 1950I, 85.
Engle, E. T., Shelesnyak, M. C.: First menstruation and subsequent menstrual cycles of pubertal girls. Hum. Biol. 6, 431 (1934).
Ferrier, P., Shepard, T. H., Smith, E. K.: Growth disturbances and values for hormone excretion in various forms of precocious sexual development. Pediatrics 28, 258 (1961).
Fitschen, W., Clayton, B. E.: Urinary excretion of gonadotrophins with particular reference to children. Arch. Dis. Childh. 40, 16 (1965).
Flerkó, B., Szentágothai, J.: Oestrogen sensitive nervous structures in the hypothalamus. Acta endocr. (Kbh.) 26, 121 (1957).
Francés, J. M.: Observations on premature pubarche. Acta endocr. (Kbh.), Suppl. 101, 24 (1965).
Frasier, S.D., Gafford, F., Horton, R.: Plasma androgens in childhood and adolescence. J. clin. Endocr. 29, 1404 (1969).
Gray, C. H., Bacharach, A. L.: Hormones in Blood, 2nd ed., vol.1, p. 234. London and New York: Academic Press 1967.
Greulich, W. W., Dorfman, R. I., Catchpole, H. R., Solomon, C. I., Culotta, C. S.: Somatic and endocrine studies of puberal and adolescent boys. Monogr. Soc. Res. Child Develop. 7, 3 (1942), Nat. Res. Council 1942.
Guillemin, R.: Chemistry and physiology of hypothalamic releasing factors for gonadotrophins. Int. J. Fertil. 12, 359 (1967).
Hamilton, J. B.: Male hormone substance: A prime factor in acne. J. clin. Endocr. 1, 570 (1941).
Heinrichs, D., Schwenk, A.: Teilweise mitgeteilt in: Vortrag auf dem ersten internat. Kongreß für Endokrinologie in Kopenhagen 1960 (Veröffentlichung in Vorbereitung).
Helwig, H.: Prämature Thelarche. Mschr. Kinderheilk. 113, 581 (1965).
Hogben, H., Waterhouse, J. A. H., Hogben, L.: Studies on puberty: Part I. Brit. J. Soc. Med. 2, 29 (1948).
Hoogstra, M. J., Jongh, J. E. de: The effect of estradiol benzoate on the release of gonadotrophins by the anterior pituitary following hemicastration. Acta physiol. pharmacol. neerl. 3, 465 (1954).
Hubble, D.: Paediatric Endocrinology. Oxford-Edinburgh: Blackwell 1969.
Iliff, A., Lee, V. A.: Pulse rate, respiratory rate, and body temperature of children between two months and eighteen years of age. Child. Develop. 23, 237 (1952).
Ito, P. K.: Comparative biometrical study of physique of Japanese women born and reared under different environments. Hum. Biol. 14, 279 (1942).
Jeffcoate, T. N. A.: Principles of gynaecology, 2nd ed. London: Butterworths 1962.
Johnsen, S. G.: A clinical routine method for the quantitative determination of gonadotrophins in 24 hour urine samples. II. Normal values for men and women at all age groups from prepuberty to senescence. Acta endocr. (Kbh.) 31, 209 (1959).
Jung, F. T., Shafton, A. L.: Mammary gland in the normal adolescent male. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.) 33, 455 (1935/36).
Kádár, A., Fehér, T., Koref, O.: Urinary excretion of individual 17-ketosteroids by normal children. Arch. Dis. Childh. 39, 257 (1964).
Kallas, H.: Zur Frage der innersekretorischen Tätigkeit des infantilen Eierstocks. Klin. Wschr. 9, 1345 (1930).
Kinsell, L. W., Michaelis, G. D., Li, C. H., Larsen, W. E.: Studies in growth. I. Interrelationship between pituitary, growth factor and growth-promoting androgens in acromegaly and gigantism. II. Quantitative evaluation of bone and soft tissue growth in acromegaly and gigantism. J. clin. Endocr. 8, 1013 (1948).
Kirschner, M. A., Coffman, G. D.: Measurement of plasma testosterone and Δ-4-androstenedione using electron capture gas-liquid chromatography. J. clin. Endocr. 28, 1347 (1968).
Knappe, G., Dörner, G., Stahl, F.: Nachweis hypophysärer Gonadotropine im Harn von Kindern. Klin. Wschr. 39, 971 (1961).
Knorr, D.: Persönliche Mitteilung (1970).
Krishnamurti, M., Bell, E. T.: Studies on the specificity of the assay method for the gonadotrophin inhibiting factor. J. Reprod. Fertil. 13, 149 (1967).
Kulin, H. E., Rifkind, A. B., Ross, G. T., Odell, W. D.: Total gonadotropin activity in the urine of prepubertal children. J. clin. Endocr. 27, 1123 (1967).
Landau, B., Schwartz, H. S., Soffer, L. J.: Presence of a gonadotropin-inhibiting factor in urine of young children. Metabolism 9, 85 (1960).
Laroche, G.: La puberté. Étude clinique et physiopathologique, 2ème éd. Paris: Masson & Cie. 1956.
Levine, V. E.: Studies in physiological anthropology. III. The age of onset of menstruation of the Alaska eskimos. Amer. J. phys. Anthrop., N. S. 11, 252 (1953).
Lewin, M. L.: Gynecomastia; hypertrophy of male breast. J. clin. Endocr. 1, 511 (1941).
Ljungberg, T.: Hereditary gynaecomastia. Acta med. scand. 168, 371 (1960).
Maier, E.: Die physiologische Brustdrüsenschwellung des Jugendlichen. Münch. med. Wschr. 97, 522 (1955).
Maliniac, J. W.: Breast hypertrophy in the male. Report of two cases of pseudogynecomastia with surgical reconstruction. J. clin. Endocr. 3, 364 (1943).
Matthews, L. H.: Integumentary sex characters in vertebrates. Memo. Soc. Endocr. 7, 134 (1960).
Mikulicz-Radecki, F. v., Kausch, E.: Über Beziehungen zwischen Kohabitation und Gravidität im jugendlichen Alter und der daraus erkannte Follikelzyklus beim Menschen. Zbl. Gynäk. 59, 2290 (1935).
Montagu, M. F. A.: The reproductive development of the female. With special reference to the period of adolescent sterility. New York: The Julian Press Inc. 1957.
Mugrage, E. R., Andresen, M. I.: Zit. nach Tanner 1962, S. 175.
Nathanson, J. T., Towne, L. E., Aub, J. C.: Normal excretion of sex hormones in childhood. Endocrinology 28, 851 (1941).
Nicolson, A. B., Hanley, C.: Indices of physiological maturity: Derivations and interrelationship. Child Develop. 24, 3 (1953).
Nydick, M., Bustos, J., Dale, J. H., Jr., Rawson, R. W.: Gynecomastia in adolescent boys. J. Amer. med. Ass. 178, 449 (1961).
O’Brien, D., Ibbot, F. A., Rodgerson, D. O.: Laboratory Manual of Pediatric Micro-Biochemical Techniques, 4th ed. New York-Evanston-London: Hoeber 1968.
Oster, H.: Zur gesundheitlichen Bestandsaufnahme von Kindern. Gesundheitsfürsorge 6, 193 (1956).
Pasetto, N., Deranga, S., Montanino, G., Pomini, P., Vizzone, A.: L’eliminazione ormonale gonadotropa e steroidea nell’organismo femminile dal primo anno alla puberta. Minerva ginec. 17, 941 (1965).
Pennington, G. W., Dewhurst, J. J.: Hormone excretion in premenarcheal girls. Arch. Dis. Childh. 44, 629 (1969).
Perlofe, W. H., Nodine, J. H.: The association of congenital spastic quadriplegia and androgenic precocity in four patients. J. clin. Endocr. 10, 721 (1950).
Petri, E.: Untersuchungen zur Erbbedingtheit der Menarche. Z. Morph. Anthr. 33, 43 (1935).
Polhemus, D. W.: Ovarian maturation and cyst formation in children. Pediatrics 11, 588 (1953).
Puyn, U.: Verlaufsbeobachtungen der Reifeentwicklung bei 132 Mädchen aus Volksschulen in Köln und Gelsenkirchen. Diss. Köln 1964.
Reymert, M. L., Jost, H.: Further data concerning the normal variability of the menstrual cycle during adolescence and factors associated with age of menarche. Child Develop. 18, 169 (1947).
Rifkind, A. B., Kulin, H. E., Ross, G. T.: Follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH) in the urine of prepubertal children. J. clin. Invest. 46, 1925 (1967).
Roberts, H.: In: Hubble, D. (ed.), Paediatric Endocrinology, p. 403. Oxford-Edinburgh: Blackwell 1969.
Roessle, R., Roulet, F.: Maß und Zahl in der Pathologie. Berlin: Springer 1932.
Schmidt-Voigt, J.: Das Körperbild im Reifungsalter. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 2, 995 (1945).
Schneider, H. P. G., Staemmler, H.-J., Sachs, L., Glöckner, Chr.: LH-releasing-Aktivität im menschlichen Hypothalamus. Endokrinologie 53, 183 (1968).
Schonfeld, W. A.: Primary and secondary sexual characteristics: Study of their development in males from birth through maturity, with biometric study of penis and testes. Amer. J. Dis. Child. 65, 535 (1943).
Schwenk, A.: Physiologie der Pubertät. Hippokrates (Stuttg.) 14, 549 (1963).
— Ohndorf, H.: Untersuchungen zur Endokrinologie der Pubertät. I. Mitt.: Die Urinausscheidung der hypophysären Gonadotropine in der männlichen und weiblichen Pubertät. Z. Kinderheilk. 79, 645 (1957).
— Holland, W., Steinicker, U., Weidtman, V.: In Vorbereitung. Seckel, H. P. G., Scott, W. W., Benditt, E. P.: Six examples of precocious sexual development. T. Studies in diagnosis and pathogenesis. Amer. J. Dis. Child. 78, 484 (1949).
Shock, N. W.: Basal blood pressure and pulse rate in adolescents. Amer. J. Dis. Child. 68, 16 (1944).
Shpiner, L. B.: Psychosomatic study of a case of gynecomastia. J. Mich. med. Soc. 46, 211 (1947).
Silver, H. K., Sami, D.: Premature thelarche. Premature development of the breast. Pediatrics 34, 107 (1964).
Silverman, S. H., Migeon, C. I., Rosemberg, E., Wilkins, L.: Precocious growth of sexual hair without other secondary sexual development; “premature pubarche”, a constitutional variation of adolescence. Pediatrics 10, 426 (1952).
Soeken, G.: Beitrag zur Physiologie der Pubertät. Der Umschlag der chemischen Reaktion im Vaginaltrakt. Z. Kinderheilk. 47, 27 (1929).
Stuart, H. C.: Normal growth and development during adolescence. New Engl. J. Med. 234, 666, (1946).
Stuart, H. C.: Normal growth and development during adolescence. New Engl. J. Med. 234, 693, (1946).
Stuart, H. C.: Normal growth and development during adolescence. New Engl. J. Med. 234, 732 (1946).
Szentágothai, J., Flerkó, B., Mess, B., Halasz, B.: Hypothalamic control of the anterior pituitary. Budapest: Publ. Akadémiai Kiadó 1962; 3rd ed. 1967.
Talbot, N.B., Sobel, E.H.: Endocrine and other factors determining the growth of children. Advanc. Pediat. 2, 238 (1947).
— McArthur, J. W., Crawford, J. D.: Functional Endocrinology from Birth through Adolescence, p. 247, Cambridge (Mass.): Harvard Univ. Press 1952.
— — McArthur, J. W., Crawford, J. D.: Functional Endocrinology from Birth through Adolescence, p. 440, Cambridge (Mass.): Harvard Univ. Press 1952.
Tanner, J. M.: Wachstum und Reifung des Menschen, S. 34. Stuttgart: Thieme 1962.
Tanner, J. M.: Wachstum und Reifung des Menschen, S. 44, Stuttgart: Thieme 1962.
Tanner, J. M. Wachstum und Reifung des Menschen, S. 120. Stuttgart: Thieme 1962.
Tanner, J. M.: Wachstum und Reifung des Menschen, S. 166, Stuttgart: Thieme 1962.
Tanner, J. M.: Wachstum und Reifung des Menschen, S. 244, Stuttgart: Thieme 1962.
— The secular trend towards earlier physical maturation. T. Soc. Geneesk. 44, 524 (1966).
— Vortrag auf dem 9. Meeting der European Soc. for Paediatric Endocrinology, 16.–20. Juli 1970 in Lyon.
Teller, W.: Die Ausscheidung von C19- und C21-Steroiden im Harn unter normalen und pathologischen Bedingungen der Entwicklung und Reifung. Habil.-Schr. 1965.
Thamdrup, E.: Premature pubarche: a hypothalamic disorder? Report of 17 cases. Acta endocr. (Kbh.) 18, 564 (1955).
— Precocious sexual development. A clinical study of 100 children. Springfield (Ill.): Thomas 1961.
Vague, J., Nicolino, J., Carrigues, J. C., Berthet, J., Marriq, P., Roux, H.: Les gynécomasties familiales. Ann. Endocr. (Paris) 26, 129 (1965).
Visser, H. K. A., Degenhart, H. J., Frankena, L., Wilmink, R.: Excretion of six individual 17-ketosteroids and testosterone in four girls with precocious sexual hair (premature adrenarche). In: A. Vermeulen, D. Exley (eds.), Androgens in normal and pathological conditions. Amsterdam: Excerpta Medica 1966.
Wallach, E. E., Garcia, C.-R.: Familial gynecomastia without hypogonadism: a report of three cases in one family. J. clin. Endocr. 22, 1201 (1962).
Watanabe, S., McCann, S. M.: Alterations in pituitary follicle — stimulating hormone (FSH) and hypothalamic FSH-releasing factor (FSH-RF) during puberty. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.) 132, 195 (1969).
Wheeler, C. E., Cawley, E. P., Gray, H. T., Curtis, A. C.: Gynaecomastia: a review and an analysis of 160 cases. Ann. intern. Med. 40, 985 (1954).
Wilkins, L.: The Diagnosis and Treatment of Endocrine Disorders in Childhood and Adolescence, 3nd ed. Oxford: Blackwell 1965.
— Cara, J.: Further studies on the treatment of congenital adrenal hyperplasia with cortisone. V. Effects of cortisone therapy on testicular development. J. clin. Endocr. 14, 287 (1954).
Williams, R. H.: Textbook of Endocrinology. Philadelphia-London-Toronto: Saunders 1968.
Yazaki, I.: Further studies on endocrine activity of subcutaneous ovarian grafts in male rats by daily examination of smears from vaginal grafts. Annot. Zool. Jap. 33, 217 (1960).
Literatur
Albright, F.: Polyostotic fibrous dysplasia: a defense of the entity. J. clin. Endocr. 7, 307 (1947).
— Butler, A. M., Hampton, A. O., Smith, P.: Syndrome characterized by osteitis fibrosa disseminata, areas of pigmentation and endocrine dysfunction with precocious puberty in females. Report of five cases. New Engl. J. Med. 216, 727 (1937).
— Scoville, B., Sulkowitch, H. W.: Syndrome characterized by osteitis fibrosa disseminata, areas of pigmentation and a gonadal dysfunction. Endocrinology 22, 411 (1938).
Bahner, F., Schwarz, G.: Congenitale Nebennierenrindenhyperplasie beim Mann mit normaler Keimdrüsenfunktion und Fertilität. Acta endocr. (Kbh.) 38, 236 (1961).
Barbizet, J., Mises, R., Peron, P.: Puberté précoce dissociée sequelle d’une meningite tuberculeuse. Ann. Pédiat. (Paris) 38, 43 (1962).
Barta, L. v.: Pubertas praecox, bedingt durch Neurofibromatosis generalisata (Recklinghausensche Krankheit). Ann. paediat. (Basel) 170, 15 (1948).
Bauer, H. G.: Endocrine and other clinical manifestations of hypothalamic disease: a survey of 60 cases with autopsies. J. clin. Endocr. 14, 13 (1954).
Beas, F., Zurbrügg, R. P., Leibow, Sh. G., Patton, R. G., Gardner, L. I.: Familial male sexual precocity: report of the eleventh kindred found, with observations on blood group linkage and urinary C19-steroid excretion. J. clin. Endocr. 22, 1095 (1962).
Behrle, F. C., Mantz, F. A., Jr., Olson, R. L., Trombold, J. C.: Virilization accompanying hepatoblastoma. Pediatrics 32, 265 (1963).
Benedict, P. H.: Endocrine features in Albright’s syndrome (fibrous dysplasia of bone). Metabolism 11, 30 (1962).
Bennholdt-Thomsen, C.: Diskussionsbemerkung auf der 55. Tagg d. Dtsch. Ges. für Kinderheilkunde, Freiburg 1955. Mschr. Kinderheilk. 104, 178 (1956).
Bergstrand, C. G.: A case of hypothyroidism with signs of precocious sexual development. Acta endocr. (Kbh.) 20, 338 (1955).
Bertrand, J., Loras, B., Saez, J., Forest, M., Peretti, E. de, Jeune, M.: Puberté précoce au cours d’une insuffisance surrénale chronique. Nouvel exemple d’endocrinopathie complexe par entraînement? Sem. Hôp. Paris (Ann. Pédiat.) 50, 2892 (1965).
Bierich, J. R.: Fortschritte der Endokrinologie unter pädiatrischem Aspekt. Mschr. Kinderheilk. 114, 180 (1966).
— Pubertas praecox und Pubertas tarda. Referat auf dem 16. Symposium der Dtsch. Ges. für Endokrinologie, Ulm, 26.–28. 2. 1970.
— Über die zentrale Regulation der sexuellen Reifung, ihre Störungen und therapeutischen Möglichkeiten. Acta neuroveg. (Wien) 30, 321 (1967).
Bierich, J., Blunck, W., Schönberg, D.: Über Frühreife. II. Frühreife bei cerebral-organischen Erkrankungen. Mschr. Kinderheilk. 115, 509 (1967).
— Braun, W.: Endokrine Störungen bei Zwischenhirnerkrankungen. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 71, 282 (1965).
— Nowak, A. H.: Investigations on precocious puberty. Acta endocr. (Kbh.), Suppl. 101, 20 (1965).
— Schönberg, D., Blunck, W., Guillemin, R.: Pubertas praecox infolge Hamartomen des Hypothalamus. Vortrag auf dem 15. Symposium d. Dtsch. Ges. für Endokrinologie, Köln 6.–8. 3. 1969.
Bing, J. F., Globus, J. H., Simon, H. J.: Pubertas praecox: a survey of the reported cases and verified anatomical findings with particular reference to tumors of the pineal body. J. Mt Sinai Hosp. 4, 935 (1937).
Blizzard, R. M.: Lecture on FSH and LH values in normal and abnormal adolescent development (puberty) in the male and female. Vortrag auf dem IX. Annual Meeting der European Soc. for Paediatric Endocrinology, 16.–20. Juli 1970, Lyon.
Blunck, W., Bierich, J. R.: Über Frühreife. I. Untersuchungsmethoden. Mschr. Kinderheilk. 115, 463 (1967).
— Bettendorf, G.: Über Frühreife. III. Mitt.: Idiopathische Pubertas praecox, temporäre Frühreife und prämature Thelarche. Mschr. Kinderheilk. 115, 555 (1967).
Boenheim, C.: Zur Frage der nervösen Komplikationen bei spezifisch-kindlichen Infektionskrankheiten und Vakzinationen. Klin. Wschr. 6, 1552 (1927).
Boenheim, F., McGavack, T. H.: Polyostotische fibröse Dysplasie. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 3, 157 (1952).
Braid, F.: Osseous dystrophy following icterus gravis neonatorum: generalized osteitis fibrosa with areas of pigmentation of the skin and precocious puberty in the female. Arch. Dis. Childh. 14, 181 (1939).
Bronstein, I. P., Luhan, J. H., Mavrelis, W. B.: Sexual precocity associated with hyperplastic abnormality of the tuber cinereum. Amer. J. Dis. Child. 64, 211 (1942).
Brown, J. B.: A chemical method for the determination of oestriol, oestrone and oestradiol in human urine. Biochem. J. 60, 185 (1955).
Bruhl, H. H., Bahn, R. C., Hayles, A. B.: Sexual precocity associated with congenital toxoplasmosis. Proc. Mayo Clin. 33, 682 (1958).
Bulbrook, R. D., Greenwood, F. C., Snaith, A. H.: Hormone excretion in precocious puberty in girls. Arch. Dis. Childh. 33, 295 (1958).
Bustamante, M.: Experimentelle Untersuchungen über die Leistungen des Hypothalamus, besonders bezüglich der Geschlechtsreifung. Arch. Psychiat. Nervenkr. 115, 419 (1942).
Collet-Solberg, P. R., Grumbach, M. M.: A simplified procedure for evaluating estrogenic effects and the sex chromatin pattern in exfoliated cells in the urine: studies in premature thelarche and gynecomastia of adolescence. J. Pediat. 66, 883 (1965).
Collipp, P. J., Kaplan, S. A., Boyle, D. C., Plackte, F., Kogut, M. D.: Constitutional isosexual precocious puberty. Amer. J. Dis. Child. 108, 399 (1964).
Cook, C. D., McArthur, J. W., Berenberg, W.: Pseudoprecocious puberty in girls as a result of estrogen ingestion. New Engl. J. Med. 248, 671 (1953).
Craterus: Zit. nach Thamdrup, E., Precocious sexual development. Copenhagen 1961.
Danowski, T. S.: Clinical Endocrinology, vol. I, p. 6. Baltimore: Williams & Wilkins 1962.
David, M., Ajuriaguerra, J. de, Bonis, A.: Les pubertés précoces des tumeurs cérébrales. Sem. Hôp. Paris 33, 3935 (1957).
Dell’Aqua, G.: Zur Kenntnis des Laurence-Moon-Bardet-Biedlschen Syndroms: Ein Fall mit Pubertas praecox. Schweiz. med. Wschr. 24, 36 (1943).
Diez, L.F., Staffieri, J. J., Celoria, J.E.: Medicina (Buenos Aires) 13, 116 (1953). Zit. nach Thamdrup (1961).
Donovan, B. T., Werff ten Bosch, J. J. van der: Physiology of puberty. London: E. Arnold 1965.
Dorff, G. B., Shapiro, L. M.: A clinicopathological study of sexual precocity with hydrocephalus: report of two cases occuring in females, with postmortem observations in one. Amer. J. Dis. Child. 53, 481 (1937).
Driggs, M., Spatz, H.: Pubertas praecox bei einer hyperplastischen Mißbildung des Tuber cinereum. Virchows Arch. path. Anat. 305, 567 (1939).
Eaves, E. C., Croll, M. M.: The pituitary and hypothalamic region in chronic epidemic encephalitis. Brain 53, 56 (1930).
Eberlein, W. R., Bongiovanni, A. M., Jones, I. T., Yakovac, W. C.: Ovarian tumours and cysts associated with sexual precocity: report of 3 cases and review of the literature. J. Pediat. 57, 484 (1960).
Engstrom, W. W., Munson, P. L.: Precocious sexual and somatic development in boys due to constitutional and endocrine factors. Amer. J. Dis. Child. 81, 179 (1951).
Escomel, E.: La plus jeune mère du monde. Presse méd. 47, 744, 875 (1939).
Evans, P. R.: Transient sexual precocity in girls. Lancet 1954I, 599.
Falconer, M. A., Cope, C. L., Robb-Smith, A.: Fibrous dysplasia of bone with endocrine disorders and cutaneous pigmentation (Albrights disease). Quart. J. Med. 11, 121 (1942).
Fanconi, G.: Über Störungen der Pubertät. Dtsch. med. Wschr. 80, 337 (1955).
Ferrante, L.: Zit. nach Pande, 1959.
Ferrier, P., Shepard II, T. H., Smith, E. K.: Growth disturbances and values for hormone excretion in various forms of precocious sexual development. Pediatrics 28, 258 (1961).
Fiszhaut-Zeldowicz, L.: Macrogénitosomie précoce chez un enfant atteint d’encéphalopathie chronique diffuse. Rev. neurol. 72, 188 (1939).
Ford, F. R., Guild, H.: Precocious puberty following measles encephalomyelitis and epidemic encephalitis with discussion of relation of intracranial tumors and inflammatory processes to syndrome of macrogenitosomia praecox. Bull. Johns Hopk. Hosp. 60, 192 (1937).
Franks, R. C., Stempfel, R. S.: Juvenile hypothyroidism and precocious testicular maturation. J. clin. Endocr. 23, 805 (1963).
Gaupp, V.: Pubertas praecox bei Osteodystrophia fibrosa. Mschr. Kinderheilk. 53, 312 (1932).
Gelderen, H. H. van: Precocious menstruation in hypothyroidism. Arch. Dis. Childh. 37, 337 (1962).
Gesell, A., Thoms, H., Hartman, F. B., Thompson, H.: Mental and physical growth in pubertas praecox. Report of 15 years’ study of a case. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 41, 755 (1939).
Glenn, E. M., Richardson, S. L., Bowman, B. J.: Biologic activity of 6 alpha methyl compounds corresponding to progesterone, 17-alpha-hydroxy-progesterone acetate and compound S. Metabolism 8, 265 (1959).
Goldberg, M. B., Maxwell, A. F., Smith, P.M.: Three unusual endocrinopathies associated with ovarian pathology. J. clin. Endocr. 7, 11 (1947).
Greenblatt, R. B., Barfield, W. E., Jungck, E. C., Manautou, J. M.: Gynecologic aspects of sexual precocity. Pediat. Clin. N. Amer. p 71 (1958).
Gross, R. E.: Neoplasms producing endocrine disturbances in childhood. Amer. J. Dis. Child. 59, 579 (1940).
Guillemin, R.: Chemistry and physiology of hypothalamic releasing factors for gonadotrophins. Int. J. Fertil. 12, 359 (1967).
Gupta, D., Zimprich, H.: Urine steroid excretion patterns in isosexual precocity. Vortrag auf der Tagg Europ. Pediatric Endocr. Club, Kopenhagen 1965.
Gutzeit, R.: Ein Teratom der Zirbeldrüse. Med. Diss. Königsberg 1896.
Hahn, H. B., Hayles, A. B., Albert, A.: Medroxyprogesterone and constitutional precocious puberty. Proc. Mayo Clin. 39, 182 (1964).
Hain, A. M.: The constitutional type of precocious puberty. J. clin. Endocr. 7, 171 (1947).
Haller, A. von: Elementa physiologiae corporis humani, Tom. VIII. Bern 1766. Zit. nach Thamdrup (1961).
Hawes, C. R., Johnson, F. C., Palmer, H. D.: Progressive hypothalamic dysfunction: observations on the effects of primary neoplastic destruction of the hypothalamus. J. Pediat. 45, 393 (1954).
Heinrichs, D., Schwenk, A.: Veröffentlichung in Vorbereitung. Helge, H.: Persönliche Mitteilung (1970).
— Weber, B., Hammerstein, J., Neumann, F.: Idiopathic precocious puberty: Indication for therapeutic use of cyproterone acetate, an anti-gonadotropic and antiandrogenic substance? Acta paediat. (Uppsala) 58, 672 (1969).
Hertz, R.: Accidental ingestion of estrogens by children. Pediatrics 21, 203 (1958).
Hesselvik, L.: Signs of sexual precocity in male infant due to estrogenic ointment. Acta paediat. (Uppsala) 41, 177 (1952).
Hoge, R. H.: Precocious puberty in girls. Amer. J. Obstet. Gynec. 57, 388 (1949).
Horrax, G., Bailey, P.: Tumors of the pineal body. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 13, 423 (1925).
Hubble, D.: Endocrine relations. Lancet 1955I, 1.
— (ed.): Paediatric Endocrinology, p. 23, Oxford and Edinburgh: Blackwell Sci. Publ. 1969.
Horrax, G., (ed.): Paediatric Endocrinology, p. 27, Oxford and Edinburgh: Blackwell Sci. Publ. 1969.
Horrax, G., (ed.): Paediatric Endocrinology, p. 238, Oxford and Edinburgh: Blackwell Sci. Publ. 1969.
Horrax, G., (ed.): Paediatric Endocrinology, p. 341, Oxford and Edinburgh: Blackwell Sci. Publ. 1969.
Horrax, G.,(ed.): Paediatric Endocrinology, p. 343, Oxford and Edinburgh: Blackwell Sci. Publ. 1969.
Hubble, D. V.: Precocious menstruation in a mongoloid child with hypothyroidism-hormonal overlap. J. clin. Endocr. 23, 1302 (1963).
Hung, W., Blizzard, R. M., Migeon, C. J., Camacho, A. M., Nyhan, W. L.: Precocious puberty in a boy with hepatoma and circulating gonadotropin. J. Pediat. 63, 895 (1963).
Jacobsen, A.W., Macklin, M. T.: Hereditary sexual precocity. Report of a family with 27 affected members. Pediatrics 9, 682 (1952).
Jeavons, P.: Zit. nach Hubble, D. (ed.), Paediatric Endocrinology, p. 341. Oxford and Edinburgh: Blackwell Sci. Publ. 1969.
Jeffcoate, T. N. A.: Principles of Gynaecology, 2. Aufl. London: Butterworths 1962.
Jenkins, M. E.: Precocious menstruation in hypothyroidism. Amer. J. Dis. Child. 109, 252 (1965).
Jolly, H.: Sexual precocity. Proc. roy. Soc. Med. 44, 459 (1951).
— Sexual precocity. Springfield, Ill.: Thomas 1955.
Jungck, E. C., Brown, N. H., Carmona, N.: Constitutional precocious puberty in the male: report of three cases. Amer. J. Dis. Child. 91, 138 (1956).
Keizer, D. P. R.: Puberté précoce familiale. Arch. franç. Pédiat. 13, 986 (1956).
Kendle, F. W.: Case of precocious puberty in a female cretin. Brit. med. J. 1905I, 246.
Kirschner, M. A., Coffman, G. D.: Measurement of plasma testosterone and 4-androstenedione using electron capture gas-liquid chromatography. J. clin. Endocr. 28, 1347 (1968).
Kitay, J. I.: Pineal lesions and precocious puberty; a review. J. clin. Endocr. 14, 622 (1954).
—, Altschule, M. D.: The pineal gland. Cambridge (Mass.): Harvard Univ. Press 1954.
Klause: Zit. nach Nobécourt.
Klotz, H. P., Guiot, G., Avril, J., Cohen, A., Reigner: A propos d’une puberté précoce post-méningitique. Les syndromes pseudo-hormonaux d’origine centrale. Ann. Endocr. (Paris) 17, 868 (1956).
Knorr, D.: Über die Ausscheiduug von freiem und glucuronsäuregebundenem Testosteron im Kindes-und Reifungsalter. Acta Endocr. (Kbh.) 54, 215 (1967).
— Determination of plasma testosterone as hexa-decafluoronanoate by glc and electron capture detection. Vortrag auf d. IX. Annual Meeting der European Soc. for Paediatric Endocrinology, Lyon 16.–20. Juli 1970.
Kosenow, W., Feil, G., Törne, H. von, Bierich, J. R., Apostolakis, M.: Sexuelle Frühreife durch primäres Lebercarcinom: Hepatogenitales Syndrom. Mschr. Kinderheilk. 115, 37 (1967).
Kovačić;, N.: Congenital adrenal hyperplasia and precocious gonadotropin secretion in a 6-year-old girl. J. clin. Endocr. 19, 844 (1959).
Krabbe, K. H.: La sclérose tubéreuse du cerveau (maladie de Bourneville) et l’hydrocéphalie dans leurs relations avec la puberté précoce. Encéphale 17, 281 (1922).
Krabbe, K. H.: La sclérose tubéreuse du cerveau (maladie de Bourneville) et l’hydrocéphalie dans leurs relations avec la puberté précoce. Encéphale 17, 437 (1922).
Krabbe, K. H.: La sclérose tubéreuse du cerveau (maladie de Bourneville) et l’hydrocéphalie dans leurs relations avec la puberté précoce. Encéphale 17, 496 (1922).
— Un cas de tératome dans la glande pinéale, guéri par intervention opératoire. Acta psychiat. (Kbh.) 19, 233 (1944).
Kupperman, H. S., Epstein, J. A.: Medroxyprogesterone acetate in the treatment of constitutional sexual precocity. J. clin. Endocr. 22, 456 (1962).
Kussmaul, A.: Über geschlechtliche Frühreife. Würzb. med. Z. 3, 321 (1862).
Lange, K.: Zur Ostitis fibrosa generalisata (Recklinghausen). Zbl. Chir. 65, 2368 (1938).
Lange, De, C.: Zur Klinik und pathologischen Anatomie der hypothalamischen Form der Pubertas praecox. Ann. paediat. 161, 113 (1943).
Lange-Cosack, H.: Verschiedene Gruppen der hypothalamischen Pubertas praecox. 1. Mitteilung: Anatomisch und klinisch einheitliche Gruppe bei Tumoren des Tuber cinereum auf dem Boden einer hyperplastischen Mißbildung. Dtsch. Z. Nervenheilk. 166, 499 (1951).
— Verschiedene Gruppen der hypothalamischen Pubertas praecox. 2. Mitteilung: Sexuelle Frühreife bei verschiedenen hypothalamischen Krankheitsprozessen (mit Ausnahme der hyperplastischen Mißbildung) und bei Zirbeltumoren. Dtsch. Z. Nervenheilk. 168, 237 (1952).
Lemli, L., Aron, M., Smith, D.W.: The action of Depo-Provera in 3 girls with idiopathic isosexual precocity: Decrease in estrogen effect without urinary gonadotropin reduction. J. Pediat. 65, 888 (1964).
Lichtenstein, L., Jaffé, H. L.: Fibrous dysplasia of bone: a condition affecting one, several or many bones, the gravest cases of which may present abnormal pigmentation of skin, premature sexual development, hyperthyroidism or still other extraskeletal abnormalities. Arch. Path. 33, 777 (1942).
Lincoln, E. M., Stone, S., Hoffman, O. R.: Treatment of miliary tuberculosis with promizole. Bull. Johns Hopk. Hosp. 82, 56 (1948).
List, C. F., Dowman, C. E., Bagchi, B. K., Bebin, J.: Posterior hypothalamic hamartomas and gangliogliomas causing precocious puberty. Neurology (Minneap.) 8, 164 (1958).
Liu, N., Grumbach, M. M., Napoli, R. A. de, Morishima, A.: Prevalence of electroencephalographic abnormalities in idiopathic precocious puberty and premature pubarche, bearing on pathogenesis and neuroendocrine regulation of puberty. J. clin. Endocr. 25, 1296 (1965).
Loop, J. W.: Precocious puberty. Pneumencephalography demonstrating a hamartoma in the absence of cerebral symptoms. New Engl. J. Med. 271, 409 (1964).
Lowrey, G. H., Brown, T. G.: Precocious sexual development. A study of thirty cases. J. Pediat. 38, 325 (1951).
MacNab, G. H., Moncrieff, S.A., Bodian, M.: Primary malignant hepatic tumors in childhood. In: British Empire Cancer Campaign, 30 th Annual report, p. 168. Eastbourne, Sussex: Sumfield & Day Ltd. 1952.
McCullagh, E. P., Rosenberg, H. S., Norman, N.: Tumor of the tuber cinereum with precocious puberty: case report with hormone assays. J. clin. Endocr. 20, 1286 (1960).
McCune, D. J.: Osteitis fibrosa cystica: the case of a nine year old girl, who also exhibits precocious puberty, multiple pigmentation of the skin and hyperthyroidism. Amer. J. Dis. Child. 52, 743 (1936).
— Bruch, H.: Osteodystrophia fibrosa: report of a case in which the condition was combined with precocious puberty, pathologic pigmentation of the skin and hyperthyroidism, with a review of the literature. Amer. J. Dis. Child. 54, 806 (1937).
Mandelslo, J. A. von: Morgenländische Reisebeschreibung, S. 27. Hamburg: Adam Olearium 1658. Zit. nach Thamdrup (1961).
Maranon, G., Martinez Diaz, J., Giochi Mendizabal, J. M.: Mongolisme et macrogénitosomie. Ann. Endocr. (Paris) 12, 41 (1951).
Marburg, O.: Zur Kenntnis der normalen und pathologischen Histologie der Zirbeldrüse: Die Adipositas cerebralis. Arb. neurol. Inst. Univ. Wien 17, 217 (1909).
Marcuse, P. M., Burger, R. A., Salmon, G. W.: Hamartoma of the hypothalamus. J. Pediat. 43, 301 (1952).
Marsh, J. M., Savard, K., Baggett, B., Wyk, J. J. van, Talbert, L. M.: Estrogen synthesis in a feminizing ovarian granulosa cell tumor. J. clin. Endocr. 22, 1196 (1962).
Mason, L. W.: Precocious puberty. J. Pediat. 34, 730 (1949).
Mengert, W. F.: Precocious puberty due to ovarian cyst in five year old girl. Amer. J. Obstet. Gynec. 37, 485 (1939).
— Precocious puberty due to an ovarian cyst in a five-year old child. Obstet. and Gynec. 1, 125 (1953).
Meyer, J. E.: Pubertas praecox bei einer hyperplastischen Mißbildung des Hypothalamus. Z. ges. Neurol. Psychiat. 179, 378 (1948).
Money, J.: In: Gardner, L. I., Endocrine und Genetic Diseases of Childhood, p. 1012. Philadelphia and London: Saunders 1969.
— Hampson, J. G.: Idiopathic sexual precocity in the male. Psychosom. Med. 17, 1 (1955).
Mortimer, E. A., Jr.: Familial constitutional precocious puberty in a boy 3 years of age. Pediatrics 13, 174 (1954).
Neumann, F., Eiger, W., Steinbeck, H.: Antagonisten der Sexualhormone (Antiöstrogene, Antigestagene und Antiandrogene). Int. Z. klin. Pharmakol. Ther. Toxikol. 1, 475 (1968).
Nobecourt, P., Babonneix, L.: Traité de Médicine des Enfants, p. 773. Tome 1. Paris: Masson & Cie 1934.
Northfield, D. W. C., Russell, D. S.: Pubertas praecox due to hypothalamic hamartoma: report of two cases surviving surgical removal of the tumor. J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 30, 166 (1967).
Novak, E.: The constitutional type of female precocious puberty with report of nine cases. Amer. J. Obstet. Gynec. 47, 20 (1944).
Ober, K. G.: Persönliche Mitteilung.
Pabst, H. F., Peuschel, S., Hillmann, D. A.: Etiologic interrelationship in Down’s syndrome, hypothyroidism and precocious sexual development. Pediatrics 40, 590 (1967).
Pande, H.: Albright’s syndrome in a 4-months-old girl. Acta paediat. (Uppsala) 48, 397 (1959).
Paulsen, C. A.: In: Williams, R. H., Textbook of endocrinology, 4th ed., p. 434. Philadelphia-London-Toronto: Saunders 1968.
Peck, F. B., Sage, C. V.: Diabetes mellitus associated with Albright’s syndrome (osteitis fibrosa disseminata, areas of skin pigmentation, and endocrine dysfunction with precocious puberty in females). Amer. J. med. Sci. 208, 35 (1944).
Peterman, M. G.: Polyostotic fibrous dysplasia (with precocious puberty and pigmentation). J. Pediat. 49, 719 (1956).
Phlegon: De Mirabilibus Liber, Cap. 32, p. 99. Halle 1822 (s. Thamdrup, 1961, p. 11).
Piotti, A.: Pubertas praecox bei Tumor der Regio hypothalamica und Neurofibromatose Recklinghausen. Acta endocr. (Kbh.) 10, 66 (1952).
Plumb (1897): Zit. nach Wilkins, S. 229.
Poos, F.: Über eine seltene, chronische Verlaufsform tuberkulöser Meningoencephalitis im Kindesalter mit Pubertas praecox, Stauungspapille und bitemporaler Hemianopsie. Klin. Mbl. Augenheilk. 95, 537 (1935).
Prader, A., in: Labhart, A., Klinik der inneren Sekretion. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
Pray, L. G.: Sexual precocity in females. Report of two cases with arrest of precocity in McCune-Albright syndrome after removal of cystic ovary. Pediatrics 8, 684 (1951).
Pritchard, J. E.: Fibrous dysplasia of bones. Amer. J. med. Sci. 222, 313 (1951).
Prouty, M.: Gynecomastia with pigmentation in four year old male following stilboestrol exposure. Pediatrics 9, 55 (1952).
Reeves, R. L., Tesluk, H., Harrison, C. E.: Precocious puberty associated with hepatoma. J. clin. Endocr. 19, 1651 (1959).
Reichlin, S., in: Williams, R. H., Textbook of Endocrinology, pp. 981, Philadelphia-London-Toronto: W. B. Saunders Comp. 1968.
Reichlin, S., in: Williams, R. H., Textbook of Endocrinology, pp. 997. Philadelphia-London-Toronto: W. B. Saunders Comp. 1968.
Rhoden, A. E.: Precocious sexual and somatic development in a male infant with a presacral teratoma containing androgen-producing tissue. J. clin. Endocr. 4, 185 (1944).
Richter, R. B.: True hamartoma of the hypothalamus associated with pubertas praecox. J. Neuropath. exp. Neurol. 10, 368 (1951).
Rush, H. P., Bilderback, J. B., Slocum, D., Rogers, A.: Pubertas praecox (macrogenitosomia). Endocrinology 21, 404 (1937).
Russell, W. O., Sachs, E.: Pinealoma. A clinicopathologic study of seven cases with a review of the literature. Arch. Path. 35, 869 (1943).
Schachter, M., Cotte, S.: Un no veau cas de puberté précoce chez une arriérée mongoloide. Arch. franç. Pédiat. 3, 243 (1946).
Schmidt, E., Hallervorden, J., Spatz, H.: Die Entstehung der Hamartome am Hypothalamus mit und ohne Pubertas praecox. Dtsch. Z. Nervenheilk. 177, 235 (1958).
Schoen, E. J.: Treatment of idiopathic precocious puberty in boys. J. clin. Endocr. 26, 363 (1966).
Schwenk, A., in: Käser, O., Friedberg, V., Ober, K. G., Thomsen, K., Zander, J.: Gynäkologie und Geburtshilfe, Bd. I, S. 236. Stuttgart: Thieme 1969.
— Unveröffentlicht (1970).
Seckel, H. P. G.: Precocious sexual development in children. Med. clin. N. Amer. 30, 183 (1946).
— Six examples of precocious sexual development. II. Studies in growth and maturation. Amer. J. Dis. Child. 79, 278 (1950).
— “Premature thelarche” and “premature metrarche” followed by normal adolescence. J. Pediat. 57, 204 (1960).
— Plotz, E. J.: Sexual precocity due to estrogen-and progesterone-producing organoid luteoma of the ovary. Z. Kinderheilk. 76, 593 (1955).
— Scott, W. W., Benditt, E. P.: Six examples of precocious sexual development. I. Studies in diagnosis and pathogenesis. Amer. J. Dis. Child. 78, 484 (1949).
Sersiron, D.: Les corps étrangères du vagin des petites filles. Méd. infant. 72, 235 (1965).
Silver, H. K.: Juvenile hypothyroidism with precocious sexual development. J. clin. Endocr. 18, 886 (1958).
— Congenital asymmetry, short stature and elevated urinary gonadotropins. Amer. J. Dis. Child. 97, 768 (1959).
— Kiyasu, W., George, J., Deamer, W. C.: Syndrome of congenital hemihypertrophy, shortness of stature and elevated urinary gonadotrophins. Pediatrics 12, 368 (1953).
Sternberg, W. H., Joseph, V.: Osteodystrophia fibrosa combined with precocious puberty and exophthalmic goiter: pathologic report of a case. Amer. J. Dis. Child. 63, 748 (1942).
St. Hilaire, I. G. de: Histoire générale et particulière des anomalies de l’organisation chez l’homme et les animaux. Tome I, p. 188. Paris 1832. Zit. nach Thamdrup.
Stool, S. P., Cohen, P.: Silver’s syndrome. Amer. J. Dis. Child. 105, 199 (1963).
Stutte, H.: Pubertas praecox bei hyperplastischer Fehlbildung des Tuber cinereum. Dtsch. Z. Nervenheilk. 164, 157 (1950).
Tanner, J.M.: Wachstum und Reifung des Menschen, p. 23. Stuttgart: Thieme 1962.
— In: Gardner, L.I. (ed.), Endocrine and genetic diseases of childhood, p. 57. Philadelphia and London: Saunders 1969.
Thamdrup, E.: Precocious sexual development. A clinical study of 100 children. Springfield, Ill.: Thomas 1961.
— Precocious sexual development: a clinical study of one hundred children. Dan. med. Bull. 8, 140 (1961).
— Precocious puberty in a boy with hepatoma. Acta endocr. (Kbh.), Suppl. 101, 23 (1965).
Thannhauser, S. J.: Neurofibromatosis (von Recklinghausen) and osteitis fibrosa cystica localisata et disseminata (von Recklinghausen). Medicine (Baltimore) 23, 105 (1944).
Thomas, A., Schaeffer, H.: Un cas de macrogénitosomie précoce avec hydrocéphalie, lésions inflammatoires de la région infundibulo-tubérienne et symphyse cervicale trimeningée sans néoplasme intracranien. Rev. neurol. 2, 595 (1931).
Tonutti, E., Weller, O., Schuchardt, E., Heinke, E.: Die männliche Keimdrüse, S. 127. Stuttgart: Thieme 1960.
Troland, C.E., Brown, C. A.: Precocious puberty of intracranial origin. J. Neurosurg. 5, 541 (1948).
Tweedie, F. J.: Precocious pseudopuberty of ovarian origin with two case records. Amer. J. Obstet. Gynec. 75, 964 (1958).
Vague, J., Marcorelles, J., Coulomb, J.: Dysplasie fibreuse des os: puberté précoce, maigreur nerveuse et hyperthyréose. Ann. Endocr. (Paris) 19, 1169 (1958).
Wagner, R. R., Cohen, M., Hunt, E. E., Jr.: Dental development in idiopathic sexual precocity, congenital adrenocortical hyperplasia, and adrenogenic virilism. J. Pediat. 63, 566 (1963).
Walker, S. H.: Constitutional true sexual precocity. J. Pediat. 41, 251 (1952).
Warrick, C. K.: Polyostotic fibrous dysplasia — Albright’s syndrome. A review of the literature and report of 4 male cases, two of which were associated with precocious puberty. J. Bone Jt Surg. 31 B, 175 (1949).
Weil N: Med. Sektion d. Schles. Ges. f. Kinderheilkunde. Klin. Wschr. 1, 2114 (1922).
Weinberger, L. M., Grant, F. C.: Precocious puberty and tumors of the hypothalamus. Report of a case and review of the literature with a pathophysiological explanation of the precocious sexual syndrome. Arch. intern. Med. 67, 762 (1941).
Werfften Bosch van der, J. J.: Normale en abnormale Geslachtsrijping. Leiden: University Press 1959.
— In: Gardner, L. I. (ed.), Endocrine and Genetic Diseases of Childhood, p. 547. Philadelphia and London: W. B. Saunders Comp. 1969, p. 547.
Wilkins, L.: The Diagnosis and Treatment of Endocrine Disorders in Childhood and Adolescence, 3rd ed., pp.226, Springfield, Ill.: Ch. C. Thomas 1965.
Wilkins, L.: The Diagnosis and Treatment of Endocrine Disorders in Childhood and Adolescence, 3rd ed., pp. 229, Springfield, Ill.: Ch. C. Thomas 1965.
Wilkins, L.: The Diagnosis and Treatment of Endocrine Disorders in Childhood and Adolescence, 3rd ed., pp. 230, Springfield, Ill.: Ch. C. Thomas 1965.
Wilkins, L.: The Diagnosis and Treatment of Endocrine Disorders in Childhood and Adolescence, 3rd ed., pp. 410. Springfield, Ill.: Ch. C. Thomas 1965.
Wilkins, L., Cara, J.: Further studies on the treatment of congenital adrenal hyperplasia with cortisone. V. Effects of cortisone therapy on testicular development. J. clin. Endocr. 14, 287 (1954).
— Crigler, J. F., Jr., Silverman, S. H., Gardner, L. I., Migeon, C. J.: Further studies on the treatment of congenital adrenal hyperplasia with cortisone. II. The effects of cortisone on sexual and somatic development, with a hypothesis concerning the mechanism of feminization. J. clin. Endocr. 12, 277 (1952).
Williams, W. R.: Precocious sexual development, with abstracts of over one hundred authentic cases. Brit. gynaec. J. 18, 85 (1962).
Wyk, J. J. van, Grumbach, M. M.: Syndrome of precocious menstruation and galactorrhea in juvenile hypothyroidism; an example of hormonal overlap in pituitary feedback. J. Pediat. 57, 416 (1960).
Yettra, M., Starr, P.: Polyostotic fibrous dysplasia associated with hyperthyroidism. J. clin. Endocr. 11, 312 (1951).
Zimprich, H., Gupta, D.: Zur Therapie der idiopathischen Pubertas praecox. 1. Teil: Klinische Studien. Helv. paediat. Acta 20, 446 (1965).
Zurbrügg, R. P., Wagner, H. P.: Interrelations between hormonally active tumors and sexual precocity. A brief discussion basing on six illustrative case histories. Helv. paediat. Acta 25, 99 (1970).
Literatur
Alexander, D., Ehrhard, A. A., Money, J.: J. nerv. ment. Dis. 142, 161 (1966).
Berkeman, M. H.: Pseudohermaphroditismeus mâle chez deux soeurs. Bull. Féd. Soc. Gynéc. Obstét. franç. 1955, 413 (1955).
Bierich, J. R., Bettendorf, G.: Zur Diagnose und Therapie der Intersexualität. In Vorbereitung.
Bleuler, M.: Das endokrine Psychosyndrom. 5. Symposion Dtsch. Ges. Endokr., Freiburg (1957). Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer.
Bompiani, A., Carli, L. de, Moneta, E., Nuzzo, F., Silvestini, F.: Un caso di mosaicismo XO/XY. Folia hered. path. (Milano) 12, 143 (1963).
Bongiovanni, A. M., George, A. M. di, Grumbach, M. M.: Masculinization of the female infant associated with estrogenic therapy alone during gestation in four cases. J. clin. Endocrin. 19, 1004 (1959).
Botella Llusia, J., Pena, A. de la: Sur un cas d’hermaphroditisme véritable. J. Urol. méd. chir. 60, 630 (1954).
Brentnall, C. Ph.: A case of arrhenoblastoma complicating pregnancy. J. Obstet. Gynaec. Brit. Emp. 52, 235 (1945).
Burden, V. G.: True bilateral hermaphroditism with periodic hematuria. J. Urol. (Baltimore) 12, 153 (1924).
Clayton, G. W., Smith, J. D., Rosenberg, H. S.: Familial true hermaphroditism in pre- and postpuberal genetic females. J. clin. Endocr. 18, 1349 (1958).
Crigler, J. F., Craig, J. M.: Female pseudohermaphroditism associated with cystic ovaries containing luteinized theca cells: a review of 4 cases. J. Dis. Child. 96, 633 (1958).
Debruxelles, P.: Les anomalies de la détermination et de la differenciation sexuelles. These de Lille (1961).
Dejung, C., Corboz, R.: Prax. Kinderpsychol. 13, 1 (1964).
Desphande, N., Wang, D. Y., Bulbrook, R. D., McMillan, M.: Hormone studies in cases of testicular feminisation. Steroids 6, 437 (1965).
Diefenbach, H.: Familiärer Hermaphroditismus. Dissertation, Berlin 1912.
Dieke, W.: Die antiken Hermaphroditen. Zbl. Gynäk. 78, 889 (1956).
Ernould, H. J., Steenebruggen, A.: Un cas de Pseudohermaphroditisme mâle et son traitment. Rev. lyon. Méd. 6, 569 (1957).
Felicissimo de Paula, X. J., Abreu-Junqueira, M. de: Sobre un caso de arrhenoblastoma e gravidez topica simultanea. Rev. Ginec. Obstet. (Rio de J.) 1, 356 (1938).
Fraccaro, M., Taylor, A. J., Bodian, M., Newns, G. H.: A human intersex (“true hermaphrodite”) with XX/XXY/XXYYY sex chromosomes. Cytogenetics 1, 104 (1962).
French, F. S., Wyk, J. J. van, Baggett, B., Easterling, W. E., Talbert, L. M., Johnston, F. R., Forchielli, E., Deg, A. C.: Further evidence of a target organ defect in the syndrome of testicular feminization. J. clin. Endocr. 26, 493 (1966).
Gartler, St. M., Waxman, S. H., Gilbert, E.: An XX/XY human hermaphrodite resulting from double fertilization. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.) 48, 332 (1962).
Goldberg, M. B., Maxwell, A. F.: Male pseudohermaphroditism. J. clin. Endocr. 8, 367 (1948).
Grumbach, M. M., Ducharme, J. R., Moloshok, R. E.: On the fetal masculinizing action of certain oral progestins. J. Clin. Endocr. 19, 1369 (1959).
Hampson, J.: Hermaphroditic genital appearance, rearing and eroticism in hyperadreno-corticism. Bull. Johns Hopk. Hosp. 96, 265 (1955).
Hampson, J. L., Hampson, J. G., Money, J.: Bull. Johns Hopk. Hosp. 96, 207 (1955).
Hauser, G. A.: Gonadendysgenesie. In: Die Intersexualität, hrsgeg. v. C. Overzier. Stuttgat: G. Thieme 1961.
— Keller, M., Koller, Th., Wenner, R., Gloor, J.: Schweiz. med. Wschr. 87, 1573 (1957).
Hayles, A. B., Nolan, R. B.: Masculinization of female fetus, possibly related to administration of progesterone during pregnancy. Proc. Mayo Clin. 33, 200 (1958).
Herweg, J. C., Ackermann, L. V., Allen, W. M.: J. clin. Endocr. 275, 6 (1946).
Hoaken, P. C. S., Clarke, M., Breslin, M.: Psychosom. Med. 26, 207 (1964).
Hövels, O., Müllerreisert, F.: Der „Typus Rostockiensis“als charakteristisches Kombinationsbild multipler Mißbildungen (Polydaktylie, Hypospadie, Kryptorchismus und Mikrognathie). Z. Kinderheilk. 77, 454 (1955).
Illchmann-Christ, D., Lammers, H. J., Rasch, W.: Beiträge zum Problem der Intersexualität. Stuttgart: Enke (1959).
Jacobs, P., Baikie, A. K., Court-Brown, W. M., Forrest, H., Roy, J. R., Stewart, J. S. S., Lennox, B.: Chromosomal sex in the syndrome of testicular feminisation. Lancet 1959 II, 591.
Jagiellow, G., Atwell, J. T.: Prevalescence of testicular feminisation. Lancet 1962 I, 329.
Javert, C.-T., Finn, W. F.: Arrhenoblastoma: the incidence of malignancy and the relation to pregnancy, to sterility and to treatment. Cancer (Philad.) 4, 60 (1941).
Jeune, M.: Le pseudo-hermaphroditisme féminin. Rev. lyon. Méd. 14, 127 (1965).
Jones, H. W. jr., Wilkins, L.: Genital anomalies associated with prenatal exposure to progesterone. Fertil. and Steril. 11, 148 (1960).
Jost, A.: Recherches sur la différenciation sexuelle de l’embryon chez le lapin. L Rôle des gonades foetales dans la differenciation sexuelle somatique. Arch. anat. micr. Morph. exp. 36, 271 (1947).
Kaufmann, C.: Zur Klinik des experimentellen Pseudohermaphroditismus. Geburts- u. Frauenheilk. 12, 958 (1952).
Keller, M., Koller, Th., Wenner, R., Gloor, F.: Schweiz. med. Wschr. 87, 1573 (1957).
— Wenner, R.: In: 4. Symposion der Deutschen Ges. f. Endocr. Berlin, 1.–3. März 1956. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
Koenig, P. A.: Geburtsh.- u. Frauenheilk. 2, 166 (1960).
Kosenow, W.: Zwei Fälle von Geschlechtsanomalie. Frühjahrstagung d. Rhein-Westfäl. Kinderärzte, Hagen, 14. 5. 1966.
Krautschik, A.: Prax. Kinderpsychol. 11, 33 (1962).
Lejeune, J., Turpin, R., Gautier, M.: Analyse caryotypique de trois pseudohermaphrodites masculines. C. R. Acad. Sci. (Paris) 250, 618 (1960).
Lemaire, A., Housset, E., Michard, J. P., Sors, C.: Presse méd. 63, 1785 (1955).
Lennox, B.: Chromosomal sex in the syndrome of testicular feminisation. Lancet 1959 II, 591.
Lenz, W.: Krankheiten des Urogenitalsystems. In: Humangenetik, hrsg. v. P. E. Becker, Bd. III/1, S. 326ff. Stuttgart: G. Thieme 1964.
— Genetic aspects of sex differentiation in man. Minerva pediat. 17, 34 (1965).
— Parada, J.: Acta endocr. (Kbh.) 30, 296 (1959).
Lubs, H. A., Vilar, O., Bergenstal, D. M.: Familial male pseudohermaphroditism with labial testes and partial feminization: Endocrine studies and genetic aspects. J. clin. Endocr. 19, 1110 (1959).
McIver, R. B., Seabaugh, D. R., Mangels, M., Jr.: True hermaphroditism: A report of two cases. J. Urol. (Baltimore) 52, 464 (1944).
Miller, O. J.: Sex determination: The sex chromosomes and the sex chromatin pattern. Fertil. and Steril. 13, 93 (1962).
Milner, W. A., Garlick, W. B., Fink, A. J., Stein, A. A.: True hermaphroditite siblings. J. Urol. (Balitmore) 79, 1003 (1958).
Money, J.: Hermaphroditism: an inquiry into the nature of a human paradox. Unpubl. Thesis, Boston 1952, Harvard Univ. Libr.
— Bull. Johns Hopk. Hosp. 96, 253 (1955).
— In: Albert Ellis (Edit.): The encyclopedia of sexual behaviour. New York: Hawthorn 1961.
— J. nerv. ment. Dis. 132, 239 (1961).
— In: John Money (ed.): Sex research. New York-Chicago-San Francisco-London: Holt, Rinehart & Winston 1965.
— Lewis, V.: Bull. JohnsHopk.Hosp. 118, 365 (1966).
— Pollitt, E.: Arch. gen. Psychiat. 11, 589 (1965).
Moore, K. L., Graham, M. A., Barr, M. L.: The detection of chromosomal sex in hermaphrodites from a skin biopsy. Surg. Gynec. Obstet. 96, 641 (1953).
Morris, J. M.: The syndrome of testicular feminization in male pseudohermaphrodites. Amer. J. Obstet. Gynec. 65, 1192 (1953).
Moura, A. C. de, Basto, L. P.: True hermaphroditism. J. Urol. (Baltimore) 56, 725 (1946).
Neher, R., Kahnt, F. W.: Steroid biosynthesis in vitro in 4 cases of testicular feminisation. In: Proc. 2rd symposium on steroid hormones, Genth. Amsterdam: Excerpta med. Found. 1965.
Nogales, F., Villar, E., Botella Llusia, J.: Zwei Fälle von echtem Hermaphrositismus. Geburtsh. u. Frauenheilk. 16, 754 (1956).
Novak, J.: Amer. J. Obstet. Gynec. 45, 856 (1943).
Overzier, C.: In: Claus Overzier (Herausg.): Die Intersexualität: Echter Hermaphrositismus. Stuttgart: Georg Thieme 1961.
Pasqualini, R., Vidal, G., Bur, G. E.: Lancet 1957 II, 164.
Pfeiffer, R. A., Lambertz, B., Friederiszick, F. K., Distel, H., Pawlowtzki, I. H., Nicole, R., Ober, K. G., Ruckes, J.: Die nosologische Stellung des XO/XY-Mosaizismus. Arch. Gynäk. 206, 369 (1968).
Philipp, E.: Dtsch. med. Wschr. 82, 33 (1957).
— Staemmler, H. J., Stange, H. H.: Der männliche Scheinzwitter mit totaler Verweiblichung. Dtsch. med. Wschr. 80, 1721 (1955).
— — — Med. Klin. 50, 1591 (1955).
Phongphiphat, L.: Persönliche Mitteilung an Lenz (s. W. Lenz). (1965).
Pirner, F., Borelli, S.: Beitrag zum Hermaphroditismus verus. Arch. derm.-syph. (Paris) 196, 329 (1953).
Pitts, J. N., Jr., Guize, S. B.: Amer. J. Psychiat. 119, 1100 (1962).
Prader, A.: In: A. Labhart, Klinik der inneren Sekretion, S. 668. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
— Schweiz. med. Wschr. 87, 278 (1957).
— Diskussion zu Lenz (s. W. Lenz). (1965).
— Rampinim, S.: A study about the cause of idiopathic anorehia. Acta endocr. (Kbh.), Suppl. 89, 36 (1964).
Puck, Th. T., Robinson, A., Tjio, J. A.: Familial primary amenorrhea due to testicular feminization: A human gene affecting sex differentiation. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.) 103, 192 (1960).
Raboch, J., Bleha, O.: Endokrinologie 39, 203 (1960).
Reizenstein, A.: Über Pseudohermaphroditismus masculinus. Münch. med. Wschr. 52, 1517 (1905).
Royer, P., Pellerin, D., Habib, R., Vermeil, G., Rodriguez-Soriano, J.: Le pseudohermaphroditisme masculin interne a organes génitaux externes masculins normaux. Ann. Pédiat. 37, 911 (1961).
Schaumkell, K. W., Stange, H. H.: Zbl. Gynäk. 78, 149 (1956).
Scherbak, A. C.: Über eine Genitalmißbildung in vier Generationen einer Familie. Wien. klin. Wschr. 47, 432 (1934).
Schiller, W.: Congenital and acquired sex changes. Int. Clin. 3, 86 (1940).
Schneider, J., Züblin, W., Frances, J. M., Rüedi, K.: Schweiz. med. Wschr. 88, 917 (1958).
Schreiner, W. E.: Über eine hereditäre Form von Pseudohermaphroditismus masculinus („testiculär Feminisierung“). Geburtsh. u. Frauenheilk. 19, 1110 (1959).
Schulz, J. H.: In: Claus Overzier (Hrsg.): Die Intersexualität. Stuttgart: Georg Thieme 1961.
Seemen, H. von: Pseudohermaphroditismus masculinus internus — Kryptorchismus — Hernia inguinalis congenita. Beitr. Klin. Chir. 141, 370 (1927).
Seringe, Ph., Bach, Ch., Loewe-Lyon, S., Hallez, J., Bocquet, L., Veron, P.: Les différentes varietés de pseudohermaphrodisme féminin ne relevant pas de l’hyperplasie surrenale congenitale. Sem. Hôp. Paris 37, 57 (1961).
Singh, R. P., Carr, D. H.: The anatomy and histology of XO human embryos and fetuses. Anat. Rec. 155, 369 (1966).
Snoeck, J., Tagnor, R., Cordier, N.: Etude clinique et biologique d’un cas de pseudohermaphro-ditisme male. Bull. Féd. Soc. Gynéc. Obstét. franç. 4, 627 (1952).
Sørensen, H. R.: Hypospadias with special reference to aetiology. Copenhagen: E. Munksgaard 1953.
Southren, A. L., Ross, H., Sharna, D. C., Gordon, G., Weinblum, A. B., Dorfman, R. J.: Plasma concentrations and biosynthesis of testosterone in the syndrome of feminizing testicles. J. clin. Endocr. 25, 518 (1965).
— Saito, A.: The syndrome of testicular feminization: A report of three cases with chromatographic analyses of the urinary neutral 17-ketosteroids. Ann. intern. Med. 55, 925 (1961).
Stojalewski, K., Debski, J.: Ein neuer Fall von Hermaphroditismus verus beim Menschen. Virchows Arch. path. Anat. 290, 358 (1933).
Stutte, H.: Jahrbuch f. Jugendpsychiatrie, Bd. III. Bern und Stuttgart: Hans Huber 1962.
Turpin, R., Lejeune, J., Breton, A.: Hermaphroditisme XX/XXY. C. R. Acad. Sci. (Paris) 225, 3088 (1962).
Ullrich, O.: Der Status Bonnevie-Ullrich im Rahmen anderer „Dyscranio-Dysphalangien“. Erg. inn. Med. Kinderheilk. 2, 412 (1951).
Wachstein, M., Scorza, A.: Amer. J. clin. Path. 21, 10 (1951).
Wallis, H.: Z. Kinderheilk. 83, 420 (1960).
— Z. Kinderheilk. 83, 629 (1960).
— In: Jahrbuch für Jugendpsychiatrie, Bd. III. Bern u. Stuttgart: Hans Huber 1962.
— In: Jahrbuch für Jugendpsychiatrie, Bd. IV. Bern u. Stuttgart: Hans Huber 1966).
Weyers, H.: Die Dyscraniopygophalangie als Merkmalbild embryopathischer Dysplasie. Med. Bild 1, 24 (1959).
Wilkins, L.: The diagnosis and treatment of endocrine disorders in childhood and adolescence, 2nd ed. Springfield: Ch. C. Thomas Publ. 1957.
— Masculinization of female fetus due to use of orally given progestins. J. Amer. med. Ass. 172, 1028 (1960).
— The diagnosis and treatment of endocrine disorders in childhood and adolescence. 3rd. ed. Springfield: Ch. C. Thomas 1965.
— Jones, H. W., Jr., Holman, G. H., Stempfel, R. S., Jr.: Masculinization of the female fetus associated with administration of oral and intramascular progestins during gestation: Non adrenal female pseudohermaphroditism. J. clin. Endocr. 18, 559 (1958).
Züblin, W.: Acta endocr. (Kbh.) 14, 1937 (1953).
— Schweiz. Arch. Neurol. Psychiat. 61, 384 (1953).
— Schweiz. Z. Psychol. 16, 118 (1957).
Zuelzer, W. W., Beattie, K.M., Reisman, L. E.: Generalized unbalanced mosaicism attributable to dispermy and probable fertilization of a polar body. Amer. J. hum. Genet. 16, 38 (1964).
Literatur Monographien
Arvy, L.: Splénologie. Paris: Gauthier-Villars 1965.
Comsa, J.: Physiologie et Physiopathologie du Thymus. Paris: Doin 1959.
Cottier, H., Ordatschenko, N., Schindler, R., Congdon, C. (eds.): Germinal centers in immune responses. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1967.
Defendi, V., Metcalf, D.: The thymus. Symposium of the Wistar Institute, Philadelphia 1964.
Good, R. A., Gabrielsen, A. E.: The thymus in immunology. Structure, function and role in diseases. By 72 authors. New York-Evanston-London: Harpers & Row 1964.
Herrath, E. v.: Bau und Funktion der normalen Milz. Berlin: de Gruyter 1958.
Hess, M. N.: Experimental thymectomy. Possibilities and limitations. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1968.
Hittmair, A.: Die Physiologie und Pathologie der Milz. Forschungsergebnisse der letzten 20 Jahre. München-Berlin-Wien: Urban & Schwarzenberg 1969. (4128 Literaturangaben.)
Tesseraux, H.: Physiologie und Pathologie des Thymus unter besonderer Berücksichtigung der pathologischen Morphologie, Bd. 9 der „Zwanglosen Abhandlungen aus dem Gebiete der inneren Sekretion“, 2. Aufl. Leipzig: J. A. Barth 1959.
Tischendorf, F.: Die Milz. In: v. Möllendorf-Bergmanns Handbuch der mikroskopischen Anatomie des Menschen, Bd. VI/6, S. 1–968. Berlin-Heidel-berg-New York: Springer 1969.
Wolstenholme, G. E. W., Porter, R.: The thymus, experimental and clinical studies. Ciba-Foundation Symposium. London: J. & A. Churchill 1966.
Yoffey, J. M. (ed.): The lymphocyte in immunology and haemopoiesis. London: E. Arnold 1967.
Einzelarbeiten
Ackerman, G. A.: The origin of lymphocytes in the appendix and tonsil iliaca of the embryonic and neonatal rabbit. Anat. Rec. 154, 21–40 (1966).
Adams, J. E.: Leukemogenic thymoma. Amer. J. clin. Path. 40, 173–182 (1963).
Adler, E.: Das Thymus-Myasthenie-Problem aus der Sicht des Chirurgen. Münch. med. Wschr. 1965, 990–998.
— Gehrmann, G.: Blutkrankheiten nach Thymus-Tumorexstirpation. Dtsch. med. Wschr. 1967, 423–425.
Aisenberg, A. C., Wilkes, B.: Partial immunological restoration of neonatally thymectomized rats with tymus-containing diffusion chambers. Nature (Lond.) 205, 716–717 (1965).
Alarcon-Segovia, D., Galbraith, R. F., Maldonado, J. E., Howard, F. M., Jr.: Systemic lupus erythematosus following thymectomy for myasthenia gravis. Lancet 1963 II, 662–665.
Albert, H. H. von: Zur Frage einer depressorischen Knochenmarkwirkung „hypersplener“Milzen. Blut 9, 405–416 (1963).
— Zickgraf, H.: Zur Frage einer depressorischen Knochenmarkwirkung „hypersplener“Milzen. Blut 12, 104–113 (1966).
Andersen, St. B., Ladefoged, I.: Pure red cell anaemia and thymoma. Acta haemat. (Basel) 30, 319–325 (1963).
Anderson, E. E., Glenn, J. F.: Cushing’s syndrome associated with anaplastic carcinoma of the thyroid gland. J. Urol. (Baltimore) 95, 1–4 (1966).
Andritsakis, G. D., Sommers, S. C.: Criteria of the thymic cancer and clinical correlations of thymic tumors. J. thorac. Surg. 37, 273 (1959).
Archer, O., Sutherland, D. E. R., Good, R. A.: Appendix of the rabbit: a homologue of the bursa in the chicken. Nature (Lond.) 200, 337–339 (1963).
Astaldi, G.: Das Phytohaemagglutinin und das Problem der Lymphocyten. Med. Klin. 1964, 368–371.
Azar, H. A.: Development of plasma cells in neonatally thymectomized rats. Bull. N.Y. Acad. Sci. 42, 510–511 (1966).
Baer, R. L., Bart, R. S., Stritzler, R., Michaelides, P.: Exfoliative Erythrodermie und Thymom. Hautarzt 15, 413–418 (1964).
Baggio, P., Fasseta, G., Volpato, S., Gravina, E.: Ricerche sul ricambio glicidio nell ratto stimizzato. II. Comportamento del glicogeno nel fegato. Boll. Soc. ital. Biol. sper. 41, 76–79 (1965).
Bariéty, M., Coury, Ch.: Anomalies thymiques, myasthénie grave et médiastinographie gazeuse. Sem. Hôp. (Paris) 66, 3445–3458 (1956).
Barnes, D. W. H., Loutit, I. F., Samson, J. M.: Role of the thymus in the radiation chimera. Ann. N.Y. Acad. Sci. 120, 218–224 (1964).
Barnes, R. D. S., O’Gorman, P.: Two cases of aplastic anemia with tumors of the thymus. J. clin. Path. 15, 264 (1962).
Barrett, N. R.: Sir Sstley Cooper and the thymus. Guy’s Hosp. Rep. 117, 207–212 (1968).
Barthelmé, I., Kessler, A., Romani, D., Renault, P., Phan Hou Trung, Albeaux-Fernet,M.: Syndrome de Cushing causé par une tumeur maligne du thymus sécrétrice d’une corticotrophine. Ann. Endocr. (Paris) 29, 263–268 (1968).
Bauer, K. H.: Das Krebsproblem, 2. Aufl., S. 883. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1963.
Bauer, R., Hartweg, H.: Über die wechselseitigen Beziehungen von Milz und Knochenmark bei Strahlenreaktion. Fortschr. Geb. Röntgenstr. 96, 676 (1962).
Bay, V.: Chirurgische Aspekte des Thymus. Chirurg 1970, 16–21.
Beecher, H. K.: Ethics and clinical research. New Engl. J. Med. 274, 1354–1360 (1966).
Bekkum, D. W. van: Is de thymus een klier met interne secretie? Ned. T. Geneesk. 109, 2297–2299 (1965).
Bernardi, G., Comsa, J.: Purification chromatographique d’une préparation de thymus douée d’activité hormonale. Experientia (Basel) 21, 416 (1965).
Bernatz, Ph., Harrison, E. G., Clagett, O. T.: Thymoma, a clinopathologic study. J. thorac. cardiovasc. Surg. 42, 424 (1961).
Bierich, J. R., Ramashastry, R., Kracht, J.: Neue Untersuchungen zur Entstehung der Thymushyperplasie. Mschr. Kinderheilk. 115, 310–313 (1967).
Bierring, F.: Thymoma and autoimmune disorders. Bibl. haemat, (Basel) 23, 83–86 (1954).
Bierry, H., Rathery, F., Levina, L.: Variations de lag lycémie chez le chien après splénectomie. C. R. Soc. biol. (Paris) 91, 537–539 (1924).
Biggart, J. D.: The influence of thymus grafts in diffusion chambers on the lymphoid tissues of neonatally thymectomized rats. Brit. J. exp. Path. 47, 586–589 (1966).
Bignami, A., Calcara, S.: Miocardite et miosite a cellule giganti associate a tumore del timo. Policlin. Sez. prat. 69, 57 (1962).
Bisch, C. A., Cooke, K. B., Crew, C. E., London, D. R., Mackenzie, D. H., Milnes, M. D.: Hyperglobulinemic purpura due to a thymic tumor. Lancet 1964 I, 693–976.
Boivin, P., Fauvert, R.: L’Erythropoiétin en pathologie humaine. Path. et Biol. 15, 677–685 (1967).
Bonitz, G.: Myasthenia gravis nach Thymektomie. Psychiat. Neurol. med. Psychol. (Lpz.) 21, 130–134 (1969).
Brickner, P. W., Lyons, M., Landau, S. J.: Cushing’s syndrome associated with nonendocrine neoplasms. A review and a new case with carcinoma of the gallbladder. Amer. J. Med. 31, 632–639 (1961).
Bridges, J. B., Camblin, J. G.: The search for a thymic hormone. Jr. J. med. Sci. 1966, 317–323.
Brooke, M. S.: Experimental runt disease in mice caused by Salmonella thyphimurium, var. Copenhagen. J. exp. Med. 120, 375–387 (1964).
Brunkhorst, W., Herranen, A.: Effects of extracts from thymus on homograft survival in rats. Nature (Lond.) 214, 181–183 (1967).
Buckley, R. H.: Selective immunoglobulin deficiency associated with thymic alymphoplasia. Pediatrics 39, 506–515 (1967).
Burgstedt, H. J.: Thymuscarcinom und Cushing-Syndrom. Mschr. Kinderheilk. 104, 395–398 (1956).
Burke, J. S., Medline, N. M., Katz, A.: Giant-cell myocarditis and myositis associated with thymoma and myasthenia gravis. Arch. Path. 88, 359–366 (1969).
Burnet, F. M.: Mast cells in the thymus of NZB mice. J. Path. Bact. 89, 271–284 (1965).
Burnet, M. F.: Pathology of thymus with special reference to autoimmune disease. Northw. Med. (Seattle) 6, 599–601 (1964).
Burnet, M. F.: Pathology of thymus with special reference to autoimmune disease. Northw. Med. (Seattle) 6, 599–601 (1964).
Cacciari, C., Russomanno, E.: Considerazione cliniche su un caso di ipertrofia del timo con sindrome ipoglicemica. Boll. sci. med. Bologna 138, 279–283 (1966).
Cazal, P.: L’apparante dualité du système lymphoide. Presse méd. 74, 2401–2404, (1966).
Cazal, P.: L’apparante dualité du système lymphoide. Presse méd. 74, 2469–2473 (1966).
— Les fonctions du thymus. Poumon 23, 937–945 (1967).
Cherry, C. P., Eisensteiner, R., Glücksmann, A.: Epithelial cords and tubulus of the rat thymus. Brit. J. exp. Path. 48, 90–106 (1967).
Cividalli, G., Knyszynski, A.: Stimulation of thymic regeneration in irradiated mice with the RLP-factor derived from sheep spleen. Radiat. Res. 30, 148–154 (1967).
Clark, S. L., Jr.: Incorporation of sulfate by the mouse thymus: its relation to secretion by medullar epithelial cells and to thymic lymphopoiesis. J. exp. Med. 128, 729–957 (1968).
Clarkson, B., Prockop, D. J.: Aregenerative anemia associated with benign thymoma. New Engl. J. Med. 259, 253 (1958).
Cleveland, W. W., Fogel, B. J., Brown, W. T., Kay, H. E. M.: Fetal thymic transplant in a case of di George’s syndrome. Lancet 1968 II, 1211 – 1214.
Comsa, J.: Action of the purified thymus hormone in thymectomized guinea pigs. J. med. Sci., N.S. 250, 79–85 (1965).
— Thymus und Lymphocyten. Z. Naturw. med. Grundlagenforsch. 2, 158–186 (1964).
— Action of the purified thymushormone in thymectomized guinea pigs. Amer. J. med. Sci. 250, 113–119 (1965).
— Influence de l’hormone thymique sur l’action des hormones hypophysaires. Ann. Endocr. (Paris) 26, 525–534 (1965).
— Filip, G.: Influence de l’hormone thymique sur la production d’anticorps chez le cobaye thymiprive. Ann. Inst. Pasteur 110, 365–372 (1966).
Cooper, M. D., Schwartz, M. L., Good, R. A.: Restoration of gammaglobulin production in agammaglobulinemic chickens. Science 151, 471, (1966).
Cooper, M. D., Schwartz, M. L., Good, R. A.: Restoration of gammaglobulin production in agammaglobulinemic chickens. Science 151, 472 (1966).
Cottier, H.: Experimenteller Beitrag zur Frage der hypersplenischen Pancytopenien. Acta haemat. (Basel) 7, 303 (1952).
Coury, Ch., Chedru, F.: Physiologie et pathologie du thymus. Poumon 23, 881–924 (1967).
Crosby, W. H.: Hyposplenism: an inquiry into normal functions of the spleen. Ann. Rev. Med. 14, 349 (1963).
Csaba, A., Dunay, C., Oláh, J., Törö, J.: Effect of glucocorticoids on the thymus. Histochemical and electron-microscopic investigation of mastcell formation. Acta biol. Acad. Sci. hung. 18, (3) 345–361 (1967).
Csaba, G., Bernád, J., Kiss, J., Horváth, C., Kocsar, L.: Participation of thymus in acid mucopolysaccharid metabolism. Acta biol. Acad. Sci. hung. 17, 239–248 (1966).
— Törö, L, Horváth, C., Acs, T., Mold, K.: Thymus and stress. J. Endocr. 23, 423 (1962).
Czyzewska, J., Belva-Michalak, J., Rudkowski, Z.: A propos du syndrome familial de carence en anticorps. Arch. franç. Pédiat. 21, 973–985 (1964).
Dameshek, W., Gunz, Fr.: Leukemia, 2nd ed., New York and London: Grune & Stratton 1964.
Dameshek, W., Schwarz, R. S.: Leukemia and auto-immunisation — some possible relationships. Blood 14, 1151–1158 (1959).
De Franciscis, P., De Bella, G., Citaldi, S.: Spleen as a production site for erythropoietin. Science 150, 1831–1833 (1965).
Delmas-Marsalet, Y., Leduc, M., Lerche, B., Goudemand, M.: Tumeur du thymus et lupus erythemateux disséminé. Presse méd. 1969, 821–823.
Delta, B. A., Rothenberg, A. M., Ainsworth, H. D.: Congenital alymphoplasmocytic agammaglobulinemia with thymic dysplasia. J. Amer. med. Ass. 194, 507–511 (1965).
Di George, A. M.: Congenital absence of the thymus and its immunologic consequences, occurence with congenital hypoparathyreoiismus. In: Good, R. A. (ed.), Immunologic deficiency diseases in man. N.Y. Nat. Found. 1968, 116–121.
Dische, M. R.: Lymphoid tissue and associated congenital malformations in thymic agenesis. Arch. Path. 86, 312–316 (1968).
Doan, Ch. A.: The spleen: its structure and functions. Postgrad. Med. 43, 127–131 (1968).
Doan, E. W.: The place of the spleen in the endocrine system. Blood 3, 948 (1948).
Dodson, W. E., Alexander, D., Al-Aish, M., Dela Cruz, F.: The di George syndrome. Lancet 1969 I, 574, 575.
Dooren, L. J., Vries, M. J. de, Bekkum, D. U. van, Cleton, F. J., Koning, J. de: Sex — linked thymic epithelial hypoplasia in two siblings. Attempt at treatment by transplantation with fetal thymus and adult bone marrow. J. Sec. (St. Louis) 72, 51–62 (1968).
Dougherty, T. F., Berliner, M. L., Schnebeli, G. L., Berliner, D. L.: Hormonal control of lymphatic structure and function. Ann. N.Y. Acad. Sci. 113, 425–843 (1964).
Duplan, J. F.: Rôle du thymus dans les leucoses de la souris. Path. et Biol. (Paris) 11, 917–927 (1963).
Dustin, A. P.: Les réversions épithéliales dans le thymus humain. Arch. Zool. exp. 56, 73–87 (1916/17).
— Les chromatines euclastiques. C. R. Soc. Biol. (Paris) 108, 1155, (1931).
— Les chromatines euclastiques. C. R. Soc. Biol. (Paris) 108, 1156 (1931).
— Contribution à l’étude de la mitose diminutive ou élassotique dans le thymus des mammifères. C. R. Soc. Biol. (Paris) 108, 1159–1161 (1931).
Eckmann, L.: Thymektomie bei Myasthenia gravis. Helv. chir. Acta 36, 131–133 (1966).
Ehrenreich, Th., Allen, A. C.: Myasthenia gravis following of an asymptomatic thymoma. Cancer (Philad.) 11, 173–180 (1958).
Ehrich, W. E.: Morphologie and Physiologie der Antikörperbildung. Verh. Dtsch. Ges. Path. 46. Tagg, 10–48 (1962).
— Küchenmeister, K.: Keimzentren im Thymus. Zbl. allg. Path. path. Anat. 108, 322–327 (1965).
Ekstedt, D., Nishimura, E. T.: Runt disease induced in neonatal mice by sterile bacterial vaccines. J. exp. Med. 120, 795–804 (1964).
Ellis, E. F., Smith, R. T.: The role of the spleen in immunity. Pediatrics 37, 111–119 (1966).
Eppinger, H., Ranzi, E.: Die hepato-lienalen Erkrankungen (Pathologie der Wechselwirkungen zwischen Milz, Leber und Knochenmark). Berlin: Springer 1920.
Erbslöh, F., L’Allemand, H.: Die Thymektomie im Therapieplan schwerer krisengefährdeter Myasthenien. Thoraxchirurgie 13, 293–296 (1965).
Ernström, U.: Studies on growth and cytomorphosis in the thymolymphatic system. Acta path, micro-biol. scand., Suppl. 178 (1965).
Evans, R. S., Doan, R. T.: Acquired haemolytic anemia. Blood 4, 1196 (1949).
Everett, N.B., Caffrey, R. W., Rieke, W.O.: Recirculation of lymphocytes. Ann. N.Y. Acad. Sci. 113, 887–897 (1964).
— Taylor, R. W.: Lymphopoiesis in the thymus and and other tissues: functional implications. Int. Rev. Cytol. 22, 205–237 (1967).
Fachet, J., Palkovits, M., Vallent, K.: Effect of neonatal thymectomy on endocrine and lymphatic organs, reticular elements and blood count. II. Findings in rats with wasting syndrome. Acta med. Acad. Sci. hung. 21, 304–310 (1965).
Falk, P.: Nachweis von Thymushormon in den Tonsillen. Arch. Ohr.-, Nas.- u. Kehlk.-Heilk. 173, 325–331 (1958).
— Untersuchungen über die Herkunft von Thymushormon in den Tonsillen. Arch. Ohr.-, Nas.- u. Kehlk.-Heilk. 176, 713–727 (1960).
Feldman, M., Globerson, A.: The role of the thymus in restoring immunological reactivity and lymphcell-differentiation in X-irradiated adult mice. Ann. N.Y. Acad. Sci. 120, 182–190 (1964).
Fichtelius, K. E., Back, O.: The afferent pathways of lymphocytes to the spleen. In: Lennert, K., u. Harms, D., Die Milz. The spleen, p. 118–129. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1970.
Field, E. O., Stanley, S. M.: The migration of cells to the thymus. Acta haemat. (Basel) 35, 221–231 (1966).
Finlaysen, N.: Serum Cortisol in sudden unexplained infant deaths. Fed. Proc. 23, 25 (1964).
Fiore-Donati, L., Chieco-Bianchi, L., Tridente, G., Pennelli, N.: Azione leucemogena dell’uretano in topi adulti portatori di trapianto timico singeneico. Minerva pediat. 18, 498–499 (1966).
Fischer, J., Mertens, H. R., Schimrigk, K. K.: Ein Beitrag zur Immunpathologie der Myasthenia gravis. Dtsch. med. Wschr. 1965, 1760–1765.
Fisher, E. R.: The thymus. In: Bloodworth, I. M. B., Endocrine pathology, p. 197–223. Baltimore 1968.
Fisher, E. W., Beyer, F. D., Jr.: Thymoma and hemopoietic insufficiency. Arch. intern. Med. 103, 95–104 (1959).
Folena, S.: Note istopathologiche sul timo. Boll. Soc. ital. Pediat. 1936, 279–281.
Fongi, E. G., Gottlieb, D., Vaamonde, C. A., Buzzi, A., Machedo, E., Perianes, J.: Miastenia gravis luego de la extirpacion de un quiste timico. Pren. méd. argent. 44, 3754–3760 (1957).
Fujimaki, S., Kihara, J., Tanaka, R.: Systemic lupus erythematosus (SLE) and thymus. Acta med. biol. 16, 1–15 (1968).
Gaudecker, B. v., Hinrichsen, K.: Elektronenmikroskopische Untersuchungen zur Cytologie von Thymusrinde und Keimzentren. Z. Zellforsch. 65, 139–162 (1965).
Geld, H. W. R. van der, Strauss, A. I. L.: Myasthenia gravis. Immunological relationship between striated muscle and thymus. Lancet 1966 I, 57–60.
Gemma, G. B., Bernardini, R., Ghezzi, P.: Timome e malattia di Hashimoto. Minerva med. 59, 3587–3592 (1968).
Godfrey, S.: Thymoma with hypogammaglobulinemia in an identical twin. Ann. intern. Med. 65, 761–767 (1966).
Goebel, P., Schmidt, U.: Thymom mit biochemischen Hypercorticoidismus. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 73, 1066–1071 (1967).
Goldman, A. S., Haggard, M. E., McFadden, J., Ritzman, St. E., Houston, E. W., Bratcher, R.L., Weis, K. G., Box, E. M., Szekrenyes, J. W.: Thymic alymphoplasia, lymphoma, and Dys-γ-globulinemia, Hyper-γ A-, Normo-γ M-, Hypo-γ G-, A-γ D-, and γ E-globulinemia, plasmocytosis, normal delayed hypersensitivity, severe allergic reactions, and Coombs’ positive anemia. Pediatrics 39, 348–362 (1967).
Goldstein, A. L., Slater, F. D., White, A.: Reparation, assay and partial purification of a thymic lymphocytopoietic factor (Thymosin). Proc. U.S. nat. Acad. Sci. 56, 1010–1017 (1966).
Goldstein, G., Abbot, A., MacKay, I. R.: An electron-microscope study of the human thymus. Normal appearances and findings in myasthenia gravis and systemic lupus erythematosus. Path. Bact. 95, 211–215 (1968).
— MacKey, J. R.: The thymus in systemic lupus erythematosus. A quantitative histological analysis and comparision with stress involution. Brit. med. J. 1967 II, 475–478.
Good, R. A., Papermaster, W.: Ontogeny and phylogeny of adaptive immunity. Advanc. Immunol. 4, 1 (1964).
Goodman, St. B., Block, M. H.: The histogenesis of Gross’ viral induced mouse leukemia. Cancer Res. 23, 1634–1640 (1963).
Goslar, H. G., Jaeger, K. H.: Beiträge zur Korrelation von Thymus und Nebenniere nach Untersuchungen an Reptilien und Säugern. 6. Symp. Dtsch. Ges. Endokrinologie, Kiel 1959.
Gowans, I. L.: The role of lymphocytes in the destruction of homografts. Brit. med. Bull. 21, 106 (1965).
Grau, H., Taher, E.: Histologische Untersuchungen über das innere Lymphgefäßsystem von Pankreas und Milz. Berl. Münch. tierärzt. Wschr. 1965, 147–151.
Green, P.: Aplastic anaemia associated with thymoma. Report of two cases. Canad. med. Ass. J. 78, 419–421 (1958).
Green, R. A., Booth, C.B.: The development of myasthenia gravis after removal of thymoma. Amer. J. Med. 25, 293 (1958).
Grégoire, Ch., Duchateau, A.: A study on the lymphoepithelial symbiosis in the thymus. Reactions of the lymphatic tissue to extracts and to implants of epithelial components of the thymus. Arch. Biol. (Liège) 67, 269–296 (1956).
Grundmann, E.: Die normale und pathologische Histologie der Milz unter Bezug auf die Milzfunktion. Verh. Dtsch. Ges. inn. Med. 69. Kongr., 779–797 (1963).
Haas, H. G.: Paraneoplastisches Cushing-Syndrom bei ektopischer ACTH-Bildung. Schweiz. med. Wschr. 1967, 88, 89.
Haelst, U. van: Light and electron microscopic study of the normal and pathological thymus of the rat. Z. Zellforsch. 77, 534–553 (1967)
Haelst, U. van: Light and electron microscopic study of the normal and pathological thymus of the rat. Z. Zellforsch. 80, 153–182 (1967).
Halbeis, K.: Über einen atypischen Thymustumor. Zbl. Chir. 1959, 1359–1363.
Hale, I. F., Scowen, E. F.: Thymic tumours. London: Lloyd-Luke 1967.
Halfpap, E.: Thymus und Geburt. Zbl. Gynäk. 1965, 185–191.
Hand, T., Caster, P., Luckey, T. D.: Isolation of a thymus hormone, LSF. Biochem. biophys. Res. Commun. 26, 18–23 (1967).
Haralanov, H., Kutschovkov, M.: Myasthénie familiale (père et fils) avec hyperplasie du thymus. Résultats thérapeutiques spectaculaires avec rayons X et thymectomie. Rev. neurol. 114, 437–442 (1966).
Hardy, M., Quint, J., Goldstein, A. L., State, D., White, A.: Effect of thymosin and an anti-thymosin serum on allograft survival in mice. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.) 61, 875–882 (1968).
Harris, P. F., Templeton, W. R.: Studies on the extrinsic lymphatic drainage of the guinea pig Acta anat. (Basel) 69, 366–377 (1968).
Harrison, C. V.: Recent advances in pathology, 8th ed. London: Churchill 1966.
Hart, M. N., Schwartz, D. C.: Thymic agenesis. Arch. Path. 88, 437–440 (1969).
Hatakeyama, Sh., Inui, S.: On a case of unusual triad: thymoma, giant-cell-myocarditis and myasthenia gravis. Bull. Tokyo med. dent. Univ. 11, 1–16 (1964).
Hathaway, W. E., Githens, H., Fulginiti, V. A., Pierce, W., Blackburn, W. R., Kempe, H.: Aplastic anemia, histocytosis and erythrodermia in immunologicaly deficient children. Probable human runt disease. New Engl. J. Med. 273, 953–958 (1965).
Havard, C. W. H., Scott, R. B.: Thymic tumor and erythroblastic aplasia. Report of three cases and review of the syndrome. Brit. J. Haemat. 6, 178–190 (1960).
Hegglin, R., Siegenthaler, W.: Maligne Tumoren bei Dermatomyositis. Schweiz. Z. Tuberk. 16, 205–221 (1959).
Hegyeli, A., McLaughlin, I. A., Szent-Györgyi, A.: On the chemistry of the thymus gland. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.) 49, 230–232 (1963).
Heilmeyer, L.: Diskussionsbemerkung. Verh. Dtsch. Ges. inn. Med. 69, 841 (1963).
Henry, K. L.: „Accidental“involution of the thymus. J. Path. Bact. 96, 337–343 (1968).
Henry, K.: Mucin secretion and striated muscle in the human thymus. Lancet 1966 I, 183–185.
Henson, R. A., Stern, G. M., Thompson, V.O.: Thymectomy for myasthenia gravis. Brain 88, 11–28 (1965).
Heppe, O., Schliephake, E.: Über die Beeinflussung des Blutzuckers durch das Milzhormon Prosplen. Z. ges. exp. Med. 78, 209–222 (1931).
Hitzig, V. H.: Siehe dieses Handbuch III, 5, (1967).
Hitzig, V. H.: Siehe dieses Handbuch IV, 170–201 (1967).
Hitzig, V. H.: Siehe dieses Handbuch VI, 1040–1054 (1967).
Hooft, C., Hauwepve, De R., Dijstadt, J. van, Roels, H., Mestdagh, J.: Agammaglobulinémie congénitale avec alymphocytose. Acta paediat. belg. 20, 225–248 (1966).
Hoosier, G. L., van Gist, C., Trentin, J. J.: Enhancement by thymectomy of tumour formation by oncogenic adenovirus. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.) 128, 467–469 (1968).
Hoshino, T., Takeda, M., Abe, K., -to, T.: Early development of thymic lymphocytes in mice studies by light and electron microscopy. Anat. Rec. 164, 47–66 (1969).
Howard, F. M., Silverstein, M. N., Mulder, D. W.: The coexistence of myasthenia gravis and pernicious anemia. Amer. J. med. Sci., N. S. 250, 518–526 (1965).
Howie, I. B., Helyer, B. I.: Autoimmune disease in mice. Ann. N.Y. Acad. Sci. 124, 167 (1965).
Huvos, A. G., Cali, A., Azar, H. A.: Effect of thymic grafts on lymphopoiesis in rats. Amer. J. Path. 48, 627–639 (1966).
Idanov, D. A.: Nouvelles données sur la morphologie fonctionelle du système lymphatique et des glandes endocrines. Acta anat. (Basel) 41, 240 (1960).
Imai, M., Shibata, T., Mineda, T.: A new opinion on the origin of Hassall’s corpuscles. Okajima Fol. anat. jap. 45, 51–69 (1968).
Isaković, K., Janković, B. D., Paperković, L., Miloseěvić, D.: Effect of neonatal thymectomy, bursectomy and thymo-bursectomy on haemagglutinin production in chickens. Natur (Lond.) 200, 273–274 (1963).
Itatsu, Y., Uno, Y.: An autopsy case of ataxiateleangiectasia. Acta path. jap. 19 (2), 229–269 (1969).
Ito, T., Hoshino, T., Sawatjchi, K.: Pathogenesis of thymic lymphoma induced by urethan in mice. Z. Krebsforsch. 66, 267–273 (1964).
Izard, I.: Ultrastructure des corpuscules de Hassall au cours de F involution expérimentale du thymus provoquée par la folliculine. Z. Zellforsch. 66, 276–292 (1965).
— Les caractéristiques ultrastructurales du thymus à la période périnatale. Exp. Cell Res. 37, 487–490 (1965).
Jacobs, E. M., Hutter, R. V. P., Pool, I. L., Ley, A. B.: Benign thymoma and selective erythroid aplasia of the bone marrow. Cancer (Philad.) 12, 47–57 (1959).
Jaeger, K. H., Mittenzwei, H.: Die Erzeugung einer Splenomegalie bei Kälbern. Klin. Wschr. 1958, 441–442.
Jahsman, D. P., Monto, R. W., Rebuck, I. W.: Erythroid hypoplastic anemia (erythroblastopenia) associated with benign thymoma. Amer. J. clin. Path. 38, 152–161 (1962).
Janković, B.D., Leskowitz: Restoration of antibody producing capacity in bursectomized chickens by bursal grafts in millipore chambers. Proc. Soc. exp. biol. (N.Y.) 118, 1164–1166 (1965).
Jepson, I. H., Lowenstein, L.: Inhibition of erythropoiesis by a factor present in the plasma of patients with erythroblastopenia. Blood 27, 425–434 (1966).
Jeunet, F.: Thymome et syndrome de carence en immunoglobulines. Schweiz. med. Wschr. 1965, 1419, 1920.
Kaemya, T., Watanabe, Y.: Electron microscopic observations on human thymus and thymoma. Acta path. jap. 15, 223–246 (1965).
Kaoung, D., Cech, R. F., Peterson, R. E.: Benign thymoma and erythroid hypoplasie. Thirteen-year „cure“following thymectomy. Cancer (Philad). 22, 445–450 (1968).
Keynes, A.: The physiology of the thymus gland. Brit. med. 1954, 659–663.
Kimura, J., Allen, M. W. van: Post-thymectomy myasthenia gravis. Neurology (Minneap.) 17, 413–420 (1967).
Kindred, J. E.: Quantitative studies of lymphoid tissues. Amer. N.Y. Acad. Sci. 59, 746–754 (1955).
Kirk, B.W., Freedman, S.O.: Hypogammaglobulinemia, thymoma and ulcerative colitis. Canad. med. Ass. J. 96, 1272–1277 (1967).
Klein, I. I., Gottlieb, A. I., Mous, R. I., Appel, S. H., Ossermann, K. E.: Thymoma and polymyositis. Onset of myasthenia gravis after thymectomy. Arch. intern. Med. 113, 142 (1964).
Klug, W. H.: Die Lymphozyten aus dem Ductus thoracicus, ein Antidiabeticum. Dtsch. Z. Chir. 195, 210 (1926).
Knödgen, H.: Essentielle Hypertonic Dtsch. med. Wchr. 1969, 2400.
Koburg, E.: Die cytogenetische und immunologische Funktion der Tonsilla palatina. Med. Hyg. 23, 994 (1965).
— Die Funktion des lymphatischen Rachenringes. Med. Welt 1966, 2000–2003.
Kohnen, P., Weiss, L.: An electron microscopic study of thymic corpuscles in the guinea pig and the mouse. Anat. Rec. 148, 29–57 (1964).
Konvalainen, K.: Islet formation in the cortex of the human thymus. Nature (Lond.) 213, 1231 (1967).
Korn, D., Gelderman, A., Cage, G., Nathanson, D., Strauss, A. J. L.: Immune deficiencies, aplastic anemia and abnormalities of lymphoid tissue in thymoma. New Engl. J. Med. 276, 1333–1339 (1967).
Kostowiecki, M.: Primary human lymphocytes as derivates of the thymic epithelial cords. Z. mikr.-anat. Forsch. 73, 404–432 (1965).
— Secretory component in the thymus of the pregnant white rats. J. mikr.-anat. Forsch. 76, 141–183 (1967).
— The early differentiation of thymic epithelial cords into the cortex and medulla. Z. mikr.-anat. Forsch. 78, 332–422 (1968).
Kotani, M., Raw Akita, M., Fukanogli, M., Yamashita, A., Seiki, K., Horii, J.: The passage of thymic lymphocytes to the circulation in the rat. Okajimas Folia anat. jap. 43, 61–71 (1967).
— Seiki, K., Yamashita, A., Horii, J.: Lymphatic drainage of thymocytes to the circulation in the guinea pig. Blood 27, 511–520 (1966).
Kough, R. H., Barnes, W. T.: Thymoma associated with erythroid aplasia, bullous skin eruption and the lupus erythematosus cell phenomenon. Ann. intern. Med. 61, 308–315 (1964).
Kracht, J.: Pathologie der ektopisch hormonbildenden Geschwülste. Med. Klin. 1968, 41–46.
Kreel, I., Osserman, K. E., Genkins, A., Kark, A. E.: Role of thymectomy in the menagement of myasthenia gravis. Ann. Surg. 165, 111–117 1967).
Kreel, L.: Selective thymic venography: New method for visualization of the thymus. Brit. med. J. 1967, 406–407.
Labauge, R., Izarn, P., Emberger, I.-M.: Anémie érythroplastopénique apparue près thymectomie. Guérison par transfusions seules. Montpellier méd. 66, 79–83 (1964).
Larmi, T. K. I.: Über Thymustumoren. Ann. Chir. Gynaec. Fenn. 49, Suppl. 93 (1960).
Larsson, B.: Thymoma and splenic lupus erythematosus in the same patient. Lancet 1963 II, 665 – 666.
— Studies on thymic contribution to circulating lymphocytes. Stockholm 1967.
Latourette, H. B., Hodges, F. J.: Incidence of neoplasia after irradiation of thymic region. Amer. J. Roentgenol. 82, 667–677 (1959).
Law, L. W.: Studies of thymic function with Emphasis on the role of the thymus in oncogenesis. Cancer Res. 26, P. I, 551–574 (1966).
— Goldstein, A. L., White, A.: Influence of thymosin on immunological competence of lymphoid cells from thymectomized mice. Nature (Lond.) 219, 1391, (1968).
— Goldstein, A. L., White, A.: Influence of thymosin on immunological competence of lymphoid cells from thymectomized mice. Nature (Lond.) 219, 1392, (1968).
— Potter, M.: The behavior in transplants of lymphatic neoplasmas arising from parenteral thymic grafts in irradiated thymectomized hybrid mice. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.) 42, 160–167 (1956).
— Trainin, N., Levey, R. H., Barth, W. F.: Humoral thymic factor in mice, further evidence. Science 143, 1049–1051 (1963).
Le Brigant, H., Noviant, Y.: Die chirurgische Behandlung der Myasthenie. Thoraxchirurgie 18, 769–780 (1970).
Leder, J.: Über den Zusammenhang zwischen Maysthenie und Thymustumoren. Zbl. Chir. 88, 1702–1704 (1963).
Leffler, R. I.: The spleen in hypersplenism. Amer. J. Path. 28, 303–313 (1952).
Legg, M. A., Brady, W. J.: Pathology and behavior of thymomas. Cancer (Philad.) 18, 1131–1144 (1965).
Lemon, F. C., Fine, M. B., Grasso, S. A., Kinsell, L. W.: ACTH — like activity in a thymoma associated with gonadal dysgenesis. J. clin. Endocr. 26, 1–5 (1966).
Lennert, K.: Bildung und Differenzierung der Blutzellen, insbesondere der Lymphocyten. Verh. Dtsch. Ges. Path. 50. Tagg, 163–213 (1966).
Levey, R. H.: The thymus hormone. Sci. Amer. 1964, 1–8.
— Medawar, P. B.: Nature and mode of action of antilymphocytic antiserum. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.) 56, 1130–1137 (1966).
Linhartová, A.: Zur Pathogenese der Hohlraumbildung im Thymusparenchym. Zbl. allg. Path. path. Anat. 107, 534–541 (1965).
Linke, A.: Thymustumor mit lupoider Hepatitis. Schweiz. med. Wschr. 1965, 1492–1494.
Lipa, M., Ley, D. C. H.: Thymoma and erythroid hypoplasia with carcinoma of the pancreas, bronchiolar hyperplasia and pulmonary tuberculosis. Ann. intern. Med. 65, 54–548 (1966).
Lischner, H. W., Punnett, H. H., Di George, A. M.: Lymphocytes in congenital absence of the thymus. Nature (Lond.) 214, 580–582 (1967).
Litsios, B.: La zone périfolliculaire de la rate dans l’hypersplénisme. Ann. Anat. path., N. S. 5, 127–136 (1960).
Lobdell, D. H.: Di Georges’s syndrom. Arch. Path. 87. 353–355 (1969).
Lorenz, I.: Sur un cas de leucémie thymique. Ann. Anat. path. 6, 521–526 (1961).
Lundin, P. M., Schelin, O.: Ultrastructure of the rat thymus. Acta path. microbiol. scand. 65, 379–394 (1965).
Lykke, A. W. J., Willougby, D. A., Kosche, E. R.: Thymic permeability factor its relationship to lymph node permeability factor and its antagonism by pyrinidal carbamate (Anginin) and other antiinflammatory agents. J. Path. Bact. 94, 381–388 (1967).
Macadam, R. F., Vetters, J. M.: Fine structural evidence for hormonal secretion by a human thymic tumour. J. clin. Path. 22, 407–409 (1969).
Madonick, H. J., Rubin, M., Levine, L. H., Karliner, W.: Myasthenia gravis developing fifteenth months after removal of thymoma. Arch. intern. Med. 99, 151–155 (1957).
Maisin, I.: Existence in the thymus of a factor protecting the skin of the mouse against the induction of skin cancers induced by 20-Methylcholanthrene. Nature (Lond.) 204, 1211 (1964).
Marinone, G., Mazza, L.: Su un sindrome rara: la mielopatia involutiva eritroblastica dei portatori di neoplasia del timo. Haematologica 45, 337–404 (1960).
Meador, C. K., Lidde, G. W., Island, D. P., Nichelson, W. E., Lucas, C. P., Nucton, J. G., Luetscher, J. A.: Cause of Cushing’s syndrome in patients with tumors arising from “non endocrine” tissue. J. clin. Endocr. 22, 693–763 (1962).
Medawar, P. B.: Immunologische Toleranz. Naturw. Rdsch. 15, 85–89 (1962).
Metcalf, D.: A lymphocytosis stimulating factor in the plasma of chronic lymphatic leukemia patients. Brit. J. Cancer 10, 109 (1956).
— Ishidate, M.: Periodic-acid-Schiff positive giant cells in the mous thymus cortex. Nature (Lond). 191, 305 (1961).
Mielke, H. G.: Aplastische Anaemie (Erythroblastophthise) bei gutartigem Thymustumor. Ärztl. Wschr. 1957, 556–559.
Miescher, P. A.: Immunisierung gegen körpereigene Substanz als Krankheitsursache. Umschau 1965, 670–673, 703–707.
Miescher, P., Roulet, Fr.: Das Hypersplenie-Syndrom. Progr. Surg. 1, 184–220 (1961).
Miller, I. F. A. P.: The thymus and the development of immunologic responsiveness. The thymus directs the maturation of immunologic capabilities by means of a humoral mechanism. Science 144, 1544–1551 (1964).
— Immunity in the foetus and the newborn. Brit. med. Bull. 22, 21–26 (1966).
— The thymus, yesterday, today and tomorrow. Lancet 1967 II, 1299–1302.
— Osoba, D.: Current concepts of the immunological functions of the thymus. Physiol. Rev. 47, 437–520 (1967). 713 Literaturabgaben.
Miller, M. E.: Thymic dysplasia (“Swiss agammaglobulinemia”). J. Pediat. 70, 730–744 (1967).
Milne, I. A., Anderson, J. R., MacSween, R. N., Fraster, K., Short, J., Stevens, J., Shaw, G. B.: Thymectomy in acute systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. Brit. med. J. 1967, 461–464.
Moan, N., Harris, T. N.: Collection of rosette-forming spleen cells by BPA density gradient centrifugation. Proc. Sosc. exp. Biol. (N.Y.) 128, 407–411 (1968).
Moeschlin, S.: Physiopathologie des Hypersplenismus. Helv. med. Acta 23, 416–431 (1956).
Moore, M. A. S., Owen, I. I. T: Experimental studies on the developent of the thymus. J. exp. Med. 126, 715 (1967.
Mowbray, I. F.: Ability of large doses of an alpha plasma protein fraction to inhibit antibody production. Immunology 62, 217–225 (1963).
Murray, R. G., Murray, A., Pizzo, A.: The fine structure of the thymocytes of young rats. Anat. Rec. 151, 17–39 (1965).
Nahmias, A. J., Griffith, D., Salsbury, C., Yoshida, K.: Thymic aplasia with lymphopenia, plasma cells, and normal immunoglobulins. J. Amer. med. Ass. 201, 729–734 (1967).
Nakakuki, K.: Pathology of mouse leukemia. Role of thymus in its morphogenesis. Mie med. J. (jap.) 14, 1–35 (1964).
Nastuk, W. L., Kessler, H. J., Grynbaum, A., Smith, M., Herrmann, C.: Immunological changes following thymectomy in myasthenia gravis. Arch. Neurol. (Chic.) 15, 1–12 (1966).
Nezelof, C., Jammet, M. L., Lotholary, R., Labrune, B., Lamy, M. L.: L’Hypoplasie héréditaire du thymus. Arch. franç. Pédiat. 21, 897–920 (1964).
Oehme, J.: Immuntoleranz und runt disease als immunologisches Entwicklungsproblem. Z. Gynäk. 164, 149–156 (1965).
O’Gara, R. W., Ards, I.: Incidence of leukemia and other tumors in thymectomized irradiated mice bearing thymic transplants. J. nat. Cancer Inst. 27, 299–309 (1961).
Okabe, H.: Thymic lymph follicles. A histopathological study of 2356 autopsy cases. Acta path. jap. 16, 1, 109–130 (1966).
Oksanen, A.: The thymus of the adult stressed dog, a predominantly epithelial organ. Acta path. microbiol. scand. 72, 192–204 (1968).
Oláh, J., Dunay, C., Röhlich, P., Törö, J.: A special type of cells in the medulla of the rat thymus. Acta biol. Acad. Sci. hung. 19 (1), 97–113 (1968).
Oosterhuis, H. J. G. H., Geld, H. van der, Felt-Kamp, E. W., Peetoom, F.: Myasthenia gravis with hypogammaglobulinemia and antibodies. J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 27, 345–350 (1964).
Osoba, D.: The effects of thymus and other lymphoid organs enclosed in millipore diffusion chambers on neonatally thymectomized mice. J. exp. Med. 122, 633 (1965).
Pansky, B., House, E. L.: The granular reticular cells of the thymus. Anat. Rec. 152, 451–458 (1965).
— — Cone, L. A.: An insulinlike thymic factor. A preliminary report. Diabetes 14, 325–332 (1965).
Parkes, J. D., McKinna: Effects of thymic extract on the neuromuscular junction. Nature (Lond.) 214, 1116, 1117 (1967).
Parry, E. H. O., Kilpatrik, G. S., Hardisty, R. M.: Red-cell aplasia and benign thymoma. Brit. med. J. 1959 I, 1154–1156.
Perri, G. C.: Guaine reticolari dei vasi sanguiferi del timo in Vipera aspis. Anat. Anz. 88, 240–245 (1939).
— Faulk, M., Shapiro, E., Mellors, I., Money, W. L.: Function of the thymus and growth of tumor homograft. Nature (Lond.) 200, 1294–1296 (1963).
Pestana, C., Hallenbeck, G. A., Shorter, R. A.: Thymectomy in newborn pigs. J. surg. Res. 5, 306–312 (1965).
Petersen, R. D., Cooper, M. D., Good, R. A.: Lymphoid tissue abnormalities associated with ataxia — teleangiectasia. Amer. J. Med. 41, 342–359 (1966).
Platt, W. R., Zeller, O.A.: Possible effects of hypersplenic extracts on the hemopoietic organs of mice. Arch. Path. 51, 38 (1951).
Potop, J., Boeru, V., Juvina, E., Mreana, G., Petrea, J.: Influence d’un extrait lipidique isolé du thymus sur le développement des tumeurs Guerin. Arch. Geschwulstforsch. 33, 233–243 (1969).
Pribilla, W.: Über einige Funktionen der Milz. Internist(Berl.) 1967, 345–357.
Putte, van der N.: Failure of thymoma grafts to restore the immunoligal competence in thymectomized mice. Path. europ. 2, 55–68 (1967).
Redaelli, P., Cavallero, C.: The general adaption syndrome and the diseases of adaption of the newborn. Sci. med. ital. (Engl. ed.) 1, 475–484 (1950).
Reese, A. J. M., Israel, M. S.: An investigation of a possible humoral factor produced by the thymus in terms of its effect on immunological competence. Brit. J. exp. Path. 50, 461–470 (1969).
Reissmann, K. R.: Studies on the mechanism of erythropoietic stimulation in parabiotic rats during hypoxia. Blood 5, 372–380 (1950).
Remmele, W.: Erythropoietin. Verh. Dtsch. Ges. inn. Med. 74. Kongr. 80–95 (1968).
Reymond, A., Miescher, P.: L’hypersplénisme. Sem. Hôp. Paris 31, 1 (1955).
Ribacchi, R., Giraldo, G.: Sui fattori intrinseci della cancerogenesi polmonare del topo: effetti della timectomia neonatale. Lav. Anat. pat. Perugia 26, 127–136 (1966).
Ricken, D., Stroemann, J., Aulepp, H.: Zur Frage der Immunpathogenese der Myasthenia gravis: Untersuchungen über Organspezifität und Anti-genität menschlicher und tierischer Skeletmuskelproteine. Verh. Dtsch. Ges. inn. Med. 74. Kongr., 500–503 (1968).
River, G. L.: Erythroid aplasia following thymectomy. Report of a case with a positive lupus erythematosus cell preparation and elevated plasma erythropoietin level. J. Amer. med. Ass. 197, 726–728 (1966).
Roe, B. B.: Masthenia gravis secondary to thymic neoplasm. Report of a case in which syndroms developed six weeks after total thymectomy. J. thorac. cardiovasc. Surg. 33, 770 (1957).
Roland, A. S.: The syndrome of benign thymoma and primary aregenerative anemia. An analysis of 43 cases. Amer. J. med. Sci. 247, 719–731 (1964).
Rosen, F. S.: The lymphocyte and the thymus gland — congenitale and hereditary abnormalities. New Engl. J. Med. 279, 643–648 (1968).
Rothberg, R. M., Bensel, R.W. ten: Thymic alymphoplasia with immunoglobulin synthesis. Amer. J. Dis. Child. 113, 639–648 (1967).
Roujeau, I., Galian, A.: Les aspects pseudothyroidiens de certains tumeurs du thymus. Ann. Anat. path. 11, 102–107 (1963).
Rubin, M., Straus, B., Allen, L.: Clinical disorders associated with thymic tumors. Arch. intern. Med. 114, 389–398 (1964).
Ruhenstrot-Bauer, G.: The role of humoral splenic factors in the formation and release of blood cells, Semin. Hemat. 2, 229–248 (1965).
Rundle, J. G., Sparks, F. P.: Thymoma and Dermatomyositis. A disease entity. Arch. Path. (Chic.) 75, 276–283 (1963).
Sanel, F. T.: Ultrastructure of differentiating cells during histogenesis. Z. Zeilforsch. 83, 8–29 (1967).
Schaller, R. T., Jr., Schaller, J., Stevenson, J. K.: Reversal of wasting syndrome in thymectomized mice with multiple syngeneic or allogenic thymus grafts. J. nat. Cancer. Inst. 38, 287–303 (1967).
Schmid, I. R., Kiely, I. M., Harrison, E. G., Jr., Bayrd, G., Peace, G. L.: Thymoma associated with pure red-cell agenesis. Review of literature and report of 4 cases. Cancer (Philad.) 18, 216–230 (1965).
Schmidt, A.: Über die Vaskularisation des Thymus bei Ratte und Maus. Z. mikr.-anat. Forsch. 74, 198–213 (1965).
Scholz, D. A., Bahn, R. C.: Thymic tumors associated with Cushing’s syndrome. Proc. Mayo Clin. 34, 433–441 (1959).
Schwarz, H., Price, M., Odell, C. A.: Effect of lyophilized thymic extracts on serum calcium and phosphorus. Metabolism (Baltimore) 2, 261–267 (1953).
Scriba, K.: Ungewöhnlicher Milzbefund bei splenomegaler Knochenmarkshemmung im Säuglingsalter. Zbl. allg. Path. path. Anat. 91, 494 (1954).
Sedallian, I.-P.: La pathogénie des défiences immunitaires et des hyperplasies réticulaires associées aux défiences immunitaires. Presse méd. 75, 1097–1100, (1967).
Sedallian, I.-P.: La pathogénie des défiences immunitaires et des hyperplasies réticulaires associées aux défiences immunitaires. Presse méd. 75, 1171–1176 (1967).
Seidel, K., Felsch, G., Bosseckert, H.: Innere Sekretion. Der Thymus. Münch. med. Wschr. 1965, 2384–2394.
Sell, St.: Immunological deficiency diseases. Arch. Path. 86, 95–107 (1968).
Sherman, J. D., Banas, J. S., Edwards, T. L., MacMahon, E., Patterson, J. F.: A syndrome of diarrhea, thymoma and hypogammaglobulinemia. Gastroenterology 51, 681–688 (1966).
Shier, K. J.: The morphology of the epithelial thymus. Observations on lymphocyte-depleted and fetal thymus. Lab. Invest. 12, 316–326 (1963).
Siegler, R.: Pathogenesis of thymic changes in NZB mice with hemolytic anemia. J. exp. Med. 122, 929–942 (1965).
Simon, K. H.: Zur Stellung des Thymus im Lymphsystem. In: Zilch, M. J., Lymphsystem und Lymphatismus. München 1963.
Simonson, M.: Graft versus host reactions. Progr. Allergy 6, 349–467 (1962).
Smith, Chr.: Studies on the thymus of the mammal XIV. Amer. J. Anat. 116, 611–629 (1965).
Souaddin, I.V., Silverstein, M. N., Titus, I.L.: Thymoma and cancer. Cancer (Philad.) 22, 1221–1225 (1968).
Sproul, E. E., Grinberg, R.: Reactive splenomegaly and variation of lymphoid-plasma-cell populations associated with a mouse pituitary thyrotropic tumor. Cancer Res. 24, 1644–1655 (1964).
Stansly, P. G., Ramsey, D. S., Neilson, C. F.: A transmissible spleen weight increase factor (SWIF) of mice. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.) 109, 264–267 (1962).
St. Pierre, R. L., Ackerman, G. A.: Bursa of Fabricius in chickens: possible humoral factor. Science 147, 1307–1308 (1965).
Sunder-Plassmann, P.: Thymus-Tumoren, -Hyperplasie und -Reaktionen. Dtsch. Ärztebl. 1967, 2537–2544.
— Menges, G., Backmann, L.: Die Hassall-Körper — eine immunologische Schlüsselfigur. Med. Klin. 1967, 461–468.
Svet-Moldavski, G. J., Raffkina, L. J.: Thymuslymphatic nodes interrelations following injection of Freund’s adjuvant. Nature (Lond.) 197, 53 (1963).
Szent-Györgyi, A.: Cell division and cancer. Science 149, 34–37 (1965).
— Hegyeli, A., McLaughlin, J. A.: Cancer therapy: a possible new approach. Science 140, 1391–1392 (1963).
Szeri, J., Banos, Z., Anderlik, P., Balazs, M., Foldes, P.: Pathogenesis of the wasting syndrome following neonatal thymectomy. Acta microbiol. Acad. Sci. hung. 13, 255–262 (1966).
Tallberg, Th., Kosunen, I. U., Rocoslahti, E., Elmholm, C.: Detection of an organ specific protein in the human thymus. Ann. Med. exp. Fenn. 44, 221–226 (1966).
Teodosi, U.: I dati clinici, anatomici e sperimentali per l’interpretazione patogenica dell’infantilismo splenico. Arch. De Vecchi Anat. pat. 3, 641–659 (1941).
Tischendorf, F.: Zur Geschichte der Milzforschung. Ergebn. Anat. Entwickl.-Gesch. 42, H. 3 (1970).
Törö, I., Röhlich, P., Oláh, I., Palyi, I.: Elektronenmikroskopische Untersuchungen an in vitro gezüchteten Thymusepithelzellen und Hassallschen Körperchen. Z. Zellforsch. 65, 915–929 (1965).
Törö, J., Aros, B.: Die Gewebsreaktion des Thymus auf verschiedene Einwirkungen. Acta morph. Acad. Sci. hung. 8, 151–171 (1958).
— Röhlich, P., Olah, I.: Studies on the blood-thymus barrier. Acta biol. Acad. Sci. hung. 18(2), 135–150 (1967).
Trainin, N., Law, L. W., Levey, R. H.: Patterns of reconstitution of neonatally thymectomized mice by infections of isolated lymphoietic and hematopoietic cells. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.) 118, 79–85 (1965).
Trainin, N., Linker-Israeli, M., Small, M., Baiato-Chen, L.: Enhancement of lung adenoma formation by neonatal thymectomy in mice treated with 7,12-dimethylbenz(a)anthracene or urethan. Int. J. Cancer 2, 326–336 (1967).
Trench, C. A. H., Watson, J. W., Walker, F. C., Gardner, P. S., Green, C. A.: Evidence for a humoral thymic factor in rabbits. Immunology 10, 187–191 (1966).
Tung, K. S. K., Hoffman, G. C., Lonsdale, D.: Lymphoproliferative lesion in congenital thymic aplasia associated with agammaglobulinemia. Amer. J. clin. Path. 52, 726–732 (1969).
Vawter, G. F.: Über das Verhalten des Thymus bei allgemeinen Abwehrreaktionen des kindlichen Organismus. Verh. Dtsch. Ges. Path. 50. Tagg, 403–405 (1966).
Velde, K. te, Huber, J., Slikke, L. B. van der: Primary acquired hypogammaglobulinemia, myasthenia and thymoma. Ann. Med. 65, 554–559 (1966).
Videboek, A., Thomsen, G.: Tumors of the thymic region. Follow-up on 36 operated cases. Acta radiol. (Stockh.), Suppl. 188, 261–275 (1959).
Watney, H., Schäfer, E. A.: The minute anatomy of the thymus. Phil. Trans. 173, P. III 1036–1123 (1883).
Weakley, B. S., Patt, D. J., Shepro, D.: Ultrastructure of the fetal thymus in golden hamster. J. Morph. 115, 319–354 (1964).
Weickhardt, Gg. D., Redmond, A. J.: Myasthenia gravis and hyperthyroidism: report of two cases and review of the literature. Ann. intern. Med. 52, 1246 (1960).
Weinreich, I.: Neuere Untersuchungsergebnisse zur Frage des „Hypersplenismus“. Med. Klin. 1963, 81–85.
Wendt, F., Doyen, A., Schoop, W., Schubothe, H., Hunstein, W., Fliedner, T. M. Wedler, H. W.: Erythroblastophthise bei Thymom. Schweiz. med. Wschr. 1965, 1494–1499.
Werne, J., Garrow, J.: Sudden apparently unexplained death during infancy. Amer. J. Path. 29, 633–675, (1953).
Werne, J., Garrow, J.: Sudden apparently unexplained death during infancy. Amer. J. Path. 29, 817–831, (1953).
Werne, J., Garrow, J.: Sudden apparently unexplained death during infancy. Amer. J. Path. 29, 833–851 (1953).
White, A., Goldstein, A. L.: Is the thymus an endocrine gland? Old problem, new data. Perspect. Biol. Med. 1968, 480–489.
Wichert, K. von, Thiele, H. G.: Aplastische Anämie und Thymom. Med. Klin. 1967, 1676–1679.
Williams, C. N., Moorhead, L. V., Pulis, J. T.: Juvenile hormone of thymus, human placenta and other mammalian organs. Nature (Lond.) 1959, 405.
Wilson, A., Obrist, A. R., Wilson, H.: Some effects of extracts of thymus glands removed from patients with myasthenia gravis. Lancet 1935, 368.
Wilson, R., Bealmear, M., Sobonya, R.: Growth and regression of the germfree (axenic) thymus. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.) 118, 97–99 (1965).
Wolf, H., Gerlich, N.: Behandlung von Leukämien mit Milzextrakten. Verh. Dtsch. Ges. inn. Med. (61. Kongr.) 1955, 266.
Wolters, H.-G., Bauer, M.: Zur Frage einer humoralen Wirkung der Milz auf die Regulation der Erythropoese. Verh. Dtsch. Ges. inn. Med. Kongr. (1968), 619–622.
Wong, F. M., Taub, R. N., Sherman, I. D., Dameshek, W.: A humoral thymic factor in the hamster. Fed. Prod. 24, 160 (1965).
— — — — Effect of thymus enclosed in millipore diffusion envelopes on thymectomized hamsters. Blood 28, 40–52 (1966).
Woods, R., Linna, J.: The transportation of cells from the bursa of Fabricius to the spleen and the thymus. Acta path. microbiol. scand. 64, 470–476 (1965).
Yamada, H., Hosaka, T.: Neurological and angiological studies on the medulla of human thymus. Bull. Tokyo med. dent. Univ. 1954, 1–14.
Zollner, S., Winkelbauer, A.: Intrathorakaler Tumor mit Spontanhypoglykämie. Klin. Med. 1958, 289–296.
Literatur
Bauer, J.: Nephrosesyndrom und Körperwachstum. Helv. paediat. Acta 9, 127 (1954).
Behrendt, E.: Untersuchungen über das Wachstum diabetischer Kinder. Diss. Hamburg 1970.
Bergqvist, N.: The growth of juvenile diabetics. Acta endocr. (Kbh.) 15, 133 (1954).
Bergstrand, K. G.: A case of hypothyroidism with signs of precocious sexual development. Acta endocr. (Kbh.) 20, 338 (1955).
Bierich, J. R.: Störungen der sexuellen Reifung. Mschr. Kinderheilk. 109, 140 (1961).
— Über die zentrale Regulation der sexuellen Reifung, ihre Störungen und die therapeutischen Möglichkeiten. Symposion über Stoffwechsel und vegetative Regulationszentren. Bonn, Aug. 1965. Wien-New York: Springer 1967.
— Nowak, A. H.: Investigations on precocious puberty. Acta endocr. (Kbh.), Suppl. 101, 20 (1965).
Danowski, T. S.: Diabetes mellitus. Baltimore: Williams & Wilking Co. 1957.
Engel, A.: Growth disturbance in juvenile diabetes. Nord. Med. 33, 25 (1947).
Fischer, A. E., Mackler, H. S., Marks, H. H.: Longterm growth of diabetic children. Amer. J. Dis. Child. 64, 413 (1942).
Franks, F. C., Stempfel, R. S.: Juvenile hypothyroidism and precocious testicular maturation. J. clin. Endocr. 23, 805 (1963).
Fritzenkötter, H.: Ein Beitrag zum Cushing-Syndrom im Kindesalter. Diss. Hamburg 1971.
Hahn, H. B., Jr., Hayles, A.B., Albert, A.: Medroxyprogesterone and constitutional precocious puberty. Proc. Mayo Clin. 39, 182 (1964).
Hubble, D.: Endocrine relations. Lancet 1955 I, 1.
— The HGH-nitrogen retention and excretion test in the diagnosis of short stature. 4th Meeting of the Europ. Paediat. Endocr. Club, Copenhagen 1965. Acta endocr. (Kbh.).
Jenkins, M. E.: Precocious menstruation in hypothyroidism. Amer. J. Dis. Child. 109, 252 (1965).
Joslin, E. P., Root, H. F., White, P.: The growth development and prognosis of diabetic children. J. Amer. med. Ass. 85, 420 (1925).
Kendle, F. W.: Case of precocious puberty in a female cretin. Brit. med. J. 1905 I, 246.
Mauriac, P.: Gros ventre, hépatomegalie, troubles de la croissance chez les enfants diabétiques traités depuis plusieur annés par l’insuline. Gaz. Sci. méd. Bordeaux 51, 402 (1930).
— Hépatomegalie de l’enfance avec troubles de la croissance et du metabolisme des glucides. Paris méd. 93, 525 (1934).
McGavin, A. P., Schultz, E., Peden, G. W., Bowen, B. D.: The physical growth, the degree of intelligence and the personality adjustment of a group of diabetic children. New Engl. J. Med. 223, 119 (1940).
Prader, A., Illig, R., Szeky, J., Wagner, H.: Arch. Dis. Childh. 39, 535 (1964).
Salter, J., Best, Ch. H.: Insulin as a growth hormone. Brit. med. J. 1953 II, 353.
Scow, R. O.: Effect of growth hormone on growth in hypophysectomized-pancreatectomized rats. Endocrinology 61, 582 (1957).
— Wagner, E. M., Ronow, E.: Effect of growth hormone and insulin on body weight and nitrogen retention in pancreatectomized rats. Endocrinology 62, 593 (1958).
Silver, H. K.: Juvenile hypothyroidism with precocious sexual development. J. clin. Endocr. 18, 886 (1958).
Sterky, G.: Diabetic schoolchildren. Acta paediat. (Uppsala), Suppl. 144 (1963).
Tata, J. R., Thyroid hormones and regulation of pretein synthesis. Mechanismus of hormone action. Ed. by P. Karlson. Stuttgart: G. Thieme; New York and London: Academic Press 1965.
Thamdrup, E.: Trials with progestational agents on the treatment of precocious puberty. Acta endocr. (Kbh.), Suppl. 101, 28 (1965).
Tonutti, E., Weller, O.: In: Tonutti, Weller, Schuchardt u. Heinke, Die männliche Keimdrüse. Stuttgart: G. Thieme 1960.
Wagner, E. M., Scow, R. O.: Effect of insulin on growth in force-fed hypophysectomized rats. Endocrinology 61, 419 (1957).
Wenderoth, H.: Zum sogenannten Syndrom Mauriac. Dtsch. med. Wschr. 77, 719 (1952).
Windorfer, A.: Das „Syndrom Mauriac“beim diabetischen Kind. Dtsch. med. Wschr. 76, 1583 (1951).
— Das Syndrom Mauriac. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk., N.F. 4, 392 (1953).
Wyk, J. J. van, Grumbach, M. M.: Syndrome of precocious menstruation and galactorrhoea in juvenile hypothyroidism. J. Pediat. 57, 416 (1960).
Zimprich, H., Gupta, D.: Zur Therapie der idiopathischen Pubertas praecox. Teil I: Klinische Studien. Helv. paediat. Acta 20, 446 (1965).
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Rodeck, H. et al. (1971). Endokrinologie in der Kinderheilkunde. In: Bierich, J.R., et al. Geschichte der Kinderheilkunde Physiologie und Pathologie der Entwicklung. Handbuch der Kinderheilkunde, vol 1 / 2. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-65170-0_5
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