Zusammenfassung
N-hydroxy-N-acetyl-2-aminofluoren (N-OH-AAF) läßt sich mit K3 [Fe(CN)6] unter milden Bedingungen zu einem freien Nitroxidradikal oxydieren, das durch UV- und IR-Spektren charakterisiert wird. Das Radikal disproportioniert spontan zu 2-Nitrosofluoren und N-acetoxy- N-acetyl-2-aminofluoren. Derselbe Reaktionstyp läuft im System Peroxidase/H2O2/N-OH-AAF ab und wird an Rattenlebermikrosomen untersucht. Der Mechanismus dieser Oxydationsreaktion und seine Bedeutung für die Aktivierung von N-OH-AAF in vivo wurde diskutiert.
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References
Ausführliche Darstellung in Bartsch, H., Traut, M., Hecker, E.: Biochim. Biophys. Acta 237, 556–566 (1971)
Bartsch, H., Hekker, E.: Biochim. Biophys. Acta 237, 567–578 (1971).
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© 1971 Springer-Verlag Berlin · Heidelberg
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Traut, M., Bartsch, H., Hecker, E. (1971). Neue Aspekte der Aktivierung carcinogener aromatischer Amine und Amide. In: Lettré, H., Wagner, G. (eds) Aktuelle Probleme aus dem Gebiet der Cancerologie III. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-65159-5_5
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