Zusammenfassung
Unter dem Begriff der Osteodysplasien sollen diejenigen Erkrankungen des Knochens zusammengefaßt werden, die lokalisiert, monostisch oder polyostisch auftreten und sich nach dem Stand unseres heutigen Wissens weder zwanglos in die große Gruppe der Systemerkrankungen des Skeletes — die Osteopathien —, noch in das Kapitel der gutartigen oder bösartigen Geschwülste des Knochens einordnen lassen. Wenn Beziehungen der einzelnen Krankheiten zu ähnlichen oder artverwandten Knochenveränderungen anzunehmen sind, soll auf die Zusammenhänge eingegangen werden, um Anregungen für neue und vielleicht klärende Gedankengänge zu geben. Ich bin mir bewußt, daß in meinem Bemüh en nur ein Versuch gesehen werden kann, eine neue Ordnung zu finden. In der Knochenpathologie ist noch alles im Fluß, und so kann sich die Morphologie im Röntgenbild nur nach einer vorläufigen Ordnung ausrichten, die vielleicht morgen schon überholt sein wird. Mit meiner Vorstellung bin ich nicht allein, da auch im Schrifttum die Ansicht zu finden ist, daß die fibrösen Knochenerkrankungen, die Dysfibroplasien, die krankhaften Strukturumwandlungen (z.B. Urticaria pigmentosa) und die Appositionsvorgänge (z.B. die Osteoarthropathie hypertrophiante pneumonique) zunächst in einer losen Gruppe der Osteodysplasien zusammengefaßt werden sollten. Von einigen Autoren werden auch die cystische Form des Morbus Recklinghausen und die Neurofibromatose in diese Gruppe eingeordnet. Alle Störungen der Knochenbildung und der normalen Transformation sind in ihrer Pathogenese noch unbekannt und möglicherweise mit anderen Störungen mesenchymaler Gewebe verwandt.
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Haubrich, R., Heuck, F. (1972). Die Osteodysplasien. In: Haubrich, R., Heuck, F. (eds) Klinische Röntgendiagnostik Innerer Krankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-65076-5_7
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