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Zusammenfassung

Unter dem Begriff Gentechnologie versteht man eine Sammlung von Methoden, mit deren Hilfe die als Erbmaterial fungierende Desoxyribonuldeinsäure (DNA) isoliert, charakterisiert und modifiziert werden kann. Die DNA liegt in der Zelle in Form von Chromosomen vor. Niedere Organismen wie Bakterien besitzen nur ein einziges Chromosom und damit nur ein einziges Molekül DNA; bei höheren Organismen ist das genetische Material auf mehrere Chromosomen verteilt. Die Gesamtheit aller Chromosomen bezeichnet man als Genom. Alle Genome in der belebten Natur sind aus den 4 Nukleotidbasen Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin aufgebaut. Diese treten spezifisch und nach allgemein gültigen Regeln paarweise in Wechselwirkung, wobei immer ein Adenin mit einem Thymin und ein Guanin mit einem Cytosin komplementäre Nukleotidpaare bilden. Diese Regeln bilden die Basis sowohl für die identische Verdopplung der DNA vor jeder Zellteilung (= Replikation) als auch für das Abrufen der genetischen Information (= Transkription). Da alle RNA-Polymerasen statt Thymidintriphosphat (TTP) Uridintriphosphat (UTP) verwenden, enthalten RNAs immer statt eines Thymins ein Uracil. Der genetische Informationsfluß wird abgeschlossen durch das Um-schreiben der in der Boten-RNA zwischengespeicherten Information in Protein (= Translation). Auch dieser Vorgang basiert auf den typischen Wechselwirkungen zwischen Nukleinsäuren. Dabei lagern sich Transfer-RNAs, die mit spezifischen Aminosäuren beladen sind, mit ihren aus 3 Basen bestehenden Anticodons an komplementäre Codonsequenzen auf der mRNA an, wodurch Aminosäuren derart in Position zueinander gebracht werden, daß sie entsprechend der In-formation in der mRNA miteinander zu einem Protein verknüpft werden können.

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Literatur

  • Baltimore D (1970) RNA-dependent DNA polymerases in virions of RNA tumor viruses. Nature (London) 226:1209–1210

    Google Scholar 

  • Capecchi MR (1980) High efficiency transformation by direct microinjection of DNA into cultured mammalian cells. Cell 22: 479–488

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Crick FHC, Watson JD (1954) The complementary structure of deoxyribonucleic acid. Proc R Soc A 223:80–96

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Dingermann T (1992) Vom Gewächshaus über den Fermenter in den Tierstall: Neue Wege in der Pharmazeutischen Biologie. Dtsch Apotheker Z 132:1216–1224

    CAS  Google Scholar 

  • Hernalsteens JP, van Vliet F, De Benckeleer M, Depicker A, Engler G, Lemmers M, Holsters M, van Montagu M, Schell J (1980) The Agrobacterium tumefaciens Ti plasmid as a host vector system for introducing foreign DNA in plant cells. Nature (London) 287:654–656

    Google Scholar 

  • Hohn B (1979) In vitro packaging of Lambda and Cosmid DNA. Meth Enzymol 68:299–309

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Horwitz JP, Chua J, Curby RJ, Thomson AJ, Da Rooge MA, Fischer BE, Mauricio J, Klundt I (1964) Substrates for cytochemical demonstration of enzyme activity. I. Some substituted 3-indolyl-ß-D-glucopyranosides. J Med Chem 7:547–548

    Google Scholar 

  • Knippers R, Philippsen P, Schäfer KP, Fanning E (1990) Molekulare Genetik. Thieme, Stuttgart

    Google Scholar 

  • Lewin B (1988) Gene, 1. Aufl. VCH Weinheim

    Google Scholar 

  • Mandel M, Higa A (1970) Calcium dependent bacteriophage DNA infection. J Mol Biol 53:154–162

    Article  Google Scholar 

  • Maxam AM, Gilbert W (1977) A new method for sequencing DNA. Proc Natl Acad Sci USA 74:560–564

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Maxam AM, Gilbert W (1980) Sequencing end-labelled DNA with base-specific chemical cleavages. Meth Enzymol 65: 499–560

    Google Scholar 

  • Neumann E, Schaefer-Ridder M, Wang Y, Hofschneider PH (1982) Gene transfer into mouse L-cells by electroporation in high electric fields. EMBO J 1:841–845

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Sanger F, Nickler S, Coulson AR (1977) DNA sequencing with chain-terminating inhibitors. Proc Natl Acad Sci USA 74:5463–5467

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Shen YM, Hirshhorn RR, Mercer WE, Surmacz E, Tsutsui Y, Soprano KJ, Baserga R (1982) Gene transfer: DNA microinjection compared with DNA transfection with a very high efficiency. Mol Cell Biol 2:1145–1154

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Smith AJH (1980) DNA sequence analysis by primed synthesis. Meth Enzymol 65:560–580

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Smith HO, Nathans D (1973) A suggested nomenclature for bacterial host modifications and restriction systems and their enzymes. J Mol Biol 81:419–423

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Temin HM, Mizutani S (1970) RNA-dependant DNA polymerase in virions or Rous sarcoma virus. Nature (London) 226:1211–1213

    Google Scholar 

  • Van Montagu M, Schell J (1982) The Ti plasmids of Agrobacterium. Curr Top Microbiol Immunol 96:237–254

    PubMed  Google Scholar 

  • Watson JD, Crick FHC (1953) Molecular structure of nucleic acids: a structure for deoxyribose nucleic adic. Nature (London) 171:964–967

    Google Scholar 

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© 1996 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Dingermann, T. (1996). Gentechnologie. In: Hänsel, R., Hölzl, J. (eds) Lehrbuch der pharmazeutischen Biologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-60958-9_13

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