Zusammenfassung
Eine Verwendung normaler humaner Leberzellen in künstlichen Leberersatzsystemen wurde bisher durch das begrenzte Zellwachstum und den Verlust von leberspezifischen Funktionen in vitro verhindert. Es ist jedoch bekannt, daß differenzierte Zellfunktionen von der extrazellulären Matrix, einer zellulären Interaktion und definierten Wachstumsfaktoren abhängen [1, 2, 3]. Wir haben daher diese Faktoren kombiniert, um Wachstum und Funktion von humanen Hepatozyten (HZ) in einem Kokulturmodell mit intrahepatischen Gallengangsepithelzellen (GGEZ) zu bestimmen. Die autologen Kokulturen wurden in Kollagengel durch Zusatz von Wachstumsfaktoren oder Kulturüberständen von vorherigen Kokulturen stimuliert. Ziel der Untersuchungen war es zu ermitteln, inwiefern humane Leberzellen in vitro zu Regenerationsvorgängen induziert werden können.
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Literatur
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Auth, M.K.H. et al. (1997). Kokultur von humanen Hepatozyten und Gallengangsepithelzellen in Kollagengel: Ausbildung von dreidimensionalen, leberähnlichen Strukturen in vitro . In: Bauer, H., Bauer, H., Rothmund, M., Hartel, W., Beger, H.G. (eds) Chirurgisches Forum ’97 für experimentelle und klinische Forschung. Langenbecks Archiv für Chirurgie vereinigt mit Bruns’ Beiträge für Klinische Chirurgie, vol I/97. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-60717-2_34
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