Zusammenfassung
Humangenetik ist die Wissenschaft von der genetischen Variabilität des Menschen im gesunden und krankhaften Bereich. Als solche vermehrt sie unser Wissen über unsere genetische Konstitution. Dieser Wissenszuwachs kann eine Erweiterung des Spektrums möglicher Handlungsoptionen bedeuten oder Situationen und Handlungsalternativen, die als belastend empfunden werden, ausschließen. Dieser Effekt ist eine grundsätzliche Rechtfertigung für das Angebot genetischer Diagnostik, auch wenn sich hieraus keine unmittelbaren Konsequenzen für Prävention und Therapie ergeben. Wissen erfordert jedoch auch Entscheidungen, verlangt nach Rationalität und kann deshalb zu einer Überforderung führen. Schließlich eröffnet Wissen auch die Möglichkeit des Mißbrauchs. Aus diesen allgemeinen Überlegungen und der Analyse konkreter Überforderungs- und Mißbrauchssituationen ergab sich die Forderung, daß jede genetische Diagnostik im Rahmen einer individuellen genetischen Beratung durchgeführt werden soll (sogenannte Trias: Beratung — Diagnostik — Beratung, siehe u.a. Bericht der Enquete-Kommission (Catenhusen 1987), Stellungnahmen des Berufsverbandes Medizinische Genetik 1990, Bund Länder-Kommission „Genomanalyse“ 1990, Abschlußbericht des Arbeitskreises „Ethische und soziale Aspekte der Erforschung des menschlichen Genoms“ in: Bundesminister für Forschung und Technologie 1991). Eine solche Beratung muß vom Arzt angeboten werden, wenn erkennbar erhöhte genetische Risiken bestehen.
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Wolff, G. (1997). Ethische Aspekte genetischer Diagnostik und Beratung. In: Elstner, M. (eds) Gentechnik, Ethik und Gesellschaft. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-60579-6_3
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