Zusammenfassung
In dieser prospektiven Studie wurden alle Patienten mit schwerer Hämophilie A aufgenommen die 1978 nicht älter als 16 Jahre waren und seit Dezember 1977 ununterbrochen im Hämophilie-Zentrum Bonn behandelt wurden. Alle Patienten erhielten in dieser Zeit eine individuelle prophylaktische Langzeittherapie mit Faktor VIII. Der Beginn der Therapie liegt zwischen dem 1. und 4. Lebensjahr und endet nach der Hauptwachstumsperiode mit ca. 17 bis 18 Jahren. Danach wird langsam auf eine On-demand-Therapie umgestellt. Bei allen Patienten lagen komplette Daten über Blutung und Therapie vor und zu keiner Zeit war ein Inhibitor aufgetreten [1].
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Literatur
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Seuser, A., Effenberger, W., Oldenburg, J., Brackmann, H. (1997). Zwölfjahresergebnisse der klinischen und radiologischen Ellenbogenscores bei Kindern mit schwerer Hämophilie A. In: 26. Hämophilie-Symposion 1995. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-60418-8_41
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