Zusammenfassung
Die Transplantation von genetisch veränderten Leberzellen bzw. Spenderlebern wird zunehmend als Möglichkeit zur Immunmodulation [1] oder Therapie von Leberfunktionsdefekten [2] diskutiert. Für einen suffizienten Gentransfer in primäre Leberzellen sind Vektoren notwendig, die in den nichtreplizierenden Leberzellen eine effiziente Expression von Fremdproteinen gewährleisten. Nichtvirale Systeme zeigen in Hepatozyten eine niedrige Expressionsrate. Retrovirale Systeme sind im Einsatz am Menschen noch nicht ausreichend getestet. Die Genexpression ist zudem von der Zellreplikation abhängig [3].
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Literatur
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Thasler, W., Letschert, K.C., Weiß, T., Weinberger, K.M., Bolder, U., Jauch, K.W. (1999). Vaccinia vermittelter Gentransfer in primäre humane Hepatozyten — Effizienz und Funktion unter Transplantationsbedingungen in vitro. In: Rühland, D., Rothmund, M., Hartel, W., Beger, H.G. (eds) Chirurgisches Forum ’99 für experimentelle und klinische Forschung. Deutsche Gesellschaft für Chirurgie, vol I/99. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-60133-0_49
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