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Faktor Vlla — eine neue Therapie von Blutungskomplikationen bei Hemmkörperhämophilie

  • Conference paper
28. Hämophilie-Symposion Hamburg 1997

  • 35 Accesses

Zusammenfassung

Die Hemmkörperbildung ist eine schwere Komplikation der Hämophilie. Durch die Bildung von Antikörpern wird FVIII bzw. FIX unwirksam. Eine suffiziente Hämostase kann bei dieser Erkrankung durch nichtmenschliche Faktoren- konzentrate oder aktivierte Prothrombinkomplexe erreicht werden. Erstere haben das Problem der Antikörperbildung gegen das Fremdprotein und sind deshalb vitalen Indikationen vorbehalten, letztere haben im Kindesalter das Problem der schwierigen Steuerung des Gerinnungsprozesses. In diesem Beitrag wird die Gabe von rekombinantem, aktiviertem FVII (rFVIIa) als neue Therapiealternative vorgestellt.

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Authors
  1. A. Martin
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  2. H. Stich
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  3. E. Hilgenfeld
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  4. G. Hintz
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  5. G. Gaedicke
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Editor information

Editors and Affiliations

  1. Zentr. d. Inn. Med., Med. Klinik I Universitätsklinikum, Theodor-Stern-Kai 7, D-60590, Frankfurt am Main, Germany

    Inge Scharrer

  2. Hämostaseologische Abteilung, Med. Univ.-Klinik Innenstadt, Ziemssenstraße 1a, D-80336, München, Germany

    Wolfgang Schramm

  3. Hämophilieambulanz, Zentrum, Innere Medizin, Klinikum der Johann-Wolfgang, Goethe-Universität, Frankfurt am Main, Germany

    Inge Scharrer

  4. Abt. Hämostaseologie, Medizinische Klinik Innenstadt, Ludwig-Maximilians-Universität, München, Germany

    Wolfgang Schramm

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© 1999 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Cite this paper

Martin, A., Stich, H., Hilgenfeld, E., Hintz, G., Gaedicke, G. (1999). Faktor Vlla — eine neue Therapie von Blutungskomplikationen bei Hemmkörperhämophilie. In: Scharrer, I., Schramm, W. (eds) 28. Hämophilie-Symposion Hamburg 1997. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-59915-6_32

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-59915-6_32

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-540-64581-8

  • Online ISBN: 978-3-642-59915-6

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