Zusammenfassung
Die Hämophilien A und B sind X-chromosomal-rezessiv vererbbare Gerinnungsstörungen. Die Ursache für die Hämophilie A ist ein fehlender oder defekter Gerinnungsfaktor VIII, die Hämophilie B beruht auf einem defekten oder fehlenden Gerinnungsfaktor IX. Wenn die Hämophiliepatienten nicht adäquat behandelt werden, ist die Krankheit lebensbedrohlich.
This is a preview of subscription content, log in via an institution.
Buying options
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Learn about institutional subscriptionsPreview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 2001 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Haack, A., Schwaab, R., Schmitt, C. (2001). Standard und Perspektiven der Gentherapie. In: Kurme, A., Klose, H.J., Lenk, H., Maurer, M.H., Beer, HJ. (eds) Hämophilie zur Jahrtausendwende. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-59474-8_40
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-59474-8_40
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-642-63989-0
Online ISBN: 978-3-642-59474-8
eBook Packages: Springer Book Archive