Zusammenfassung
Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC; früher auch arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie) ist eine Herzmuskelerkran-kung charakterisiert durch eine strukturelle und funktionelle Abnormität vorwiegend der rechten Kammer (Ventrikel). Sie ensteht durch einen regionalen Untergang von Herzmuskelzellen mit Ersatz des Myokards durch Fett- und Bindegewebe. Diese Narbengebiete bilden bereits früh im Krankheits-verlauf das Substrat für ventrikuläre Rhythmusstö-rungen und führen in fortgeschrittenen Stadien zu einer Beeinträchtigung der Ventrikelfunktion.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 2003 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Buser, P., Osswald, S., Pfisterer, M., Zerkowski, HR., Brett, W., Osterhues, HH. (2003). Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie. In: Kardiologie und Kardiochirurgie. Empfehlungen zur Patienteninformation. Steinkopff, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-57371-2_9
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-57371-2_9
Publisher Name: Steinkopff, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-7985-1340-2
Online ISBN: 978-3-642-57371-2
eBook Packages: Springer Book Archive