Zusammenfassung
Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, welche zu einer Schwächung des Bindegewebes führt. Das defekte Gen liegt auf Chromosom 15. 25% der Marfan-Patienten erkran-ken durch eine Spontanmutation. Die Häufigkeit der Erkrankung bezogen auf die Gesamtbevölke-rung liegt bei 1:10000.
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Buser, P., Osswald, S., Pfisterer, M., Zerkowski, HR., Brett, W., Osterhues, HH. (2003). Marfan-Syndrom. In: Kardiologie und Kardiochirurgie. Empfehlungen zur Patienteninformation. Steinkopff, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-57371-2_37
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-57371-2_37
Publisher Name: Steinkopff, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-7985-1340-2
Online ISBN: 978-3-642-57371-2
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