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Humane und bovine Keratinozyten exprimieren Prionen-Protein in vitro und in situ

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Dermatologie an der Schwelle zum neuen Jahrtausend

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Zusammenfassung

Übertragbare spongiforme Enzephalopathien (Prionen-Erkrankungen) sind neurodegenerative Erkrankungen des Gehirns. Dazu gehören Jakob-CreutzfeldErkrankung (CJD), Gerstmann-Sträussler-ScheinkerKrankheit und Kuru beim Menschen, bovine spongiforme Enzephalopathie (BSE) beim Rind und Traberkrankheit (Scrapie) beim Schaf. Prionen-Erkrankungen zeichnen sich durch Amyloidablagerungen im Interstitium des Gehirns, in dem ein proteaseresistentes Protein, PrPSc, CSc für Scrapie nachweisbar ist, aus. Im Gegensatz zum physiologisch vorkommenden zellulären Prionen-Protein (PrPc) ist PrPSc infektiös und hat bei der Übertragung spongiformer Enzephalopathien eine entscheidende Funktion. Diese Enzephalopathien werden daher auch Prionen-Erkrankungen (Prion, PrPSc, für proteinaceous infectious particle) genannt.

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Literatur

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Authors
  1. J. Pammer
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  2. A. Suchy
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  3. W. Weninger
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  4. M. Rendl
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  5. E. Tschachler
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Editor information

Editors and Affiliations

  1. Abteilung Dermatologie, Allgemeines Krankenhaus St. Georg, Lohmühlenstraße 5, D-20099, Hamburg, Deutschland

    A. Plettenberg  & Wilhelm N. Meigel  & 

  2. Hautklinik und Poliklinik, Universitäts-Krankenhaus Eppendorf, Martinistraße 52, D-20246, Hamburg, Deutschland

    Ingrid Moll

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© 2000 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Cite this paper

Pammer, J., Suchy, A., Weninger, W., Rendl, M., Tschachler, E. (2000). Humane und bovine Keratinozyten exprimieren Prionen-Protein in vitro und in situ. In: Plettenberg, A., Meigel, W.N., Moll, I. (eds) Dermatologie an der Schwelle zum neuen Jahrtausend. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-57191-6_8

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-57191-6_8

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

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  • Online ISBN: 978-3-642-57191-6

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