Humangenetische Beratung bei erblichen Tumordispositionserkrankungen

Zusammenfassung

Unsere Kenntnisse uber die molekularen Abläufe bei der Tumorentstehung und -progression haben sich in den letzten 10 Jahren dramat isch verbessert. Die Moglichkeiten der molekulargenetischen Diagnostik sind dadurch ebenfalls dramat isch gewachsen. Dies gilt u.a. auch fur viele haufige Krebserkrankungen, wie z.B. das Mammakarzi nom oder das kolorektale Karzinom. Von diesen konnten erbliche Unterformen abgegrenzt werden, die einem autosomal-dominanten Erbgang folgen. Umfragen haben gezeigt, dass in der Bevolkerung ein groBes Interesse am Screening auf Krebserkrankungsrisiken besteht (Andrykowski et al. 1997), leider ist jedoch das Wissen uber die Aussagekraft von solchen Untersuchungen selbst unter Arzten oft mangelhaft (Giardiello et al. 1997). Neben dem groBen moglichen Adressatenkrei s und den Schwierigkeiten bei der Interpretation der Ergebnisse wiegt aber noch viel schwerer, dass die Aussage, die am Ende einer Diagnostik bei erblichen Tumordispositionserkrankungen stehen kann, eine vollig neue Dimension in der Medizin darstellt.