Zusammenfassung
Die Gesundheitspolitik ist zu einem großen Teil auf das nationale Gesundheitssystem bezogen. Oft bestimmen Kostenentwicklung und Finanzierbarkeit allein die gesundheitspolitische Diskussion (vgl. Klinkhammer 1997). Der Zustand des Gesundheitswesens selbst ist umgekehrt auch ein Parameter für die Wohlfahrt und die Leistungsfähigkeit einer Gesellschaft. Bei der politisch geführten Debatte um den „Standort Deutschland“ einerseits und der Finanzierungsdiskussion im Gesundheitswesen andererseits wird gelegentlich übersehen, daß ein funktionsfähiges Gesundheitswesen wie das deutsche nicht vorrangig als volkswirtschaftlich kostenintensiver Faktor, sondern vielmehr — durch seine Funktion der Gesunderhaltung der Bevölkerung — als wesentliche Voraussetzung für die Prosperität eines Landes gesehen werden muß (vgl. Meier&Klitzsch 1997). Zudem werden im deutschen Gesundheitswesen heute mehr als 3 Millonen Menschen beschäftigt, bei einem jährlichen Umsatz von derzeit über 500 Milliarden DM.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
Anderson W.F. „Editorial—End-of-the Year Potpourri—1996“, 1996, Human Gene Therapy 7, S. 2201–2202
Bayertz K. „Gentransfer in menschliche Körperzellen“, 1994, Insitut für System-und Technologieanalysen, Studie im Auftrag des Bundesministeriums für Forschung und Technologie
Beckmann M. W., Niederacher D., Goecke T.O., Bodden-Heidrich R., Schnürch H.-G.& Bender H. G. „Hochrisikofamilien mit Mamma-und Ovarialkarzinomen“, 1997, Deutsches Ärzteblatt 94, Heft 4, 24. Januar, S. 161–167
Benda-Bericht „Bericht der gemeinsamen Arbeitsgruppe des Bundesministers für Forschung und Technologie und des Bundesministers der Justiz „In-vitro-Fertilisation, Genomanalyse und Gentherapie“ 25. November 1985
Bericht der Enquête-Kommission des Deutschen Bundestages „Chancen und Risiken der Gentechnologie“, BT-DS 10/6775, 6.1.1987
Bund-Länder-Arbeitsgruppe „Genomanalyse“, Abschlußbericht in: Bundesanzeiger 1990, Jg.42, Beilage zu Nr. 161a, 29. Aug.1990
Bund-Länder-Arbeitsgruppe „Somatische Gentherapie“, Abschlußbericht, Bonn 1997
Bundesärztekammer „Richtlinien zum Gentransfer in menschliche Körperzellen“, 1995, Deutsches Ärzteblatt 92, Heft 11, 17. März, S. A-789-794
Bundesärztekammer „Richtlinien zur Diagnostik der genetischen Disposition für Krebserkrankungen“, 1998, Deutsches Ärtzeblatt 95, Heft 22, 29. Mai, S. A-1396-1403
Cohen-Haguenauer O. „Overview of Gene Therapy in Europe: A Current Statement Including Reference to US Regulation“, 1995, Human Gene Therapy 6, S. 773–785
EU-Verordnung 2309/93; Verordnung (EWG) Nr. 2309/93 des Rates vom 22. Juli 1993 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human-und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (ABI. Nr. L 214 S.l)
EU-Richtlinie 90/219/EWG des Rates vom 23. April 1990 über die Anwendung gentechnisch veränderter Mikroorganismen in geschlossenen Systemen (ABI. Nr. L 117 S.l) EU-Richtlinie 90/220/EWG des Rates vom 23. April 1990 über die absichtliche Freisetzung gentechnisch veränderter Organismen in die Umwelt (ABI. Nr. L S. 15).
EU-Richtlinie 90/679/EWG des Rates vom 26. November 1990 über den Schutz der Arbeitnehmer gegen die Gefährdung durch biologische Arbeitsstoffe bei der Arbeit (ABI. Nr. L 374 S.l)
Europarat, Convention on Human Rights and Biomedicine, Europarat, DIR/JUR (96) 7, Straßburg, November 1996
Gesellschaft für Humangenetik e.V. „Positionspapier der Gesellschaft für Humangenetik e.V.“, 1996, Medizinische Genetik 1, S. 125–131
Hillman A.L. „Gene Therapy: Socioeconomic and Ethical Issues—A Roundtable Discussion“ 1996, Human Gene Therapy 7, S. 1139–1144
Meier E.& Klitzsch W. „Notwendiger Wechsel der Perspektive“, 1997, Rheinisches Ärzteblatt 1/97, S. 16–18
Miki Y., Swensen J., Shattuck-Eidens D. „Isolation of BRCA1, the 17q-linked breast and ovarian cancer susceptibility gene“, 1994, Science 266, S. 66–71
Rat für Forschung und Technologie beim Bundeskanzler; Empfehlungen des Rates für Forschung und Technologie beim Bundeskanzler zum Thema „Biowissenschaften“, Bonn, 1997
Rittner Ch. „Genomanalyse, Gentherapie und forensische Medizin—medizinische, gesellschaftspolitische, rechtliche und ethische Aspekte“ 1997, Deutsches Ärzteblatt 94, Heft 6, 6. Februar, S. A-298-300
Rogers A.& Ramsay S. „British life insurers demand genetic test results“, 1997, Lancet 249, S. 550
Roscam-Abbing H.D.C. „Editorial: Human Rights and Medicine—A Council of Europe Convention“, 1996, European Journal of Health Law 3, S. 201–205
Rüdiger H.W. in H.M. Sass (Hrsg.) Genomanalyse und Gentherapie, Titel: „Genomanalyse in der Arbeitsmedizin“, S.68–80, 1991, Springer Verlag Berlin Heidelberg
UNESCO „Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights“, Paris, Nov. 1997
Vesting J.-W. „Somatische Gentherapie—Regelungen und Regelungsbedarf in Deutschland“, 1997, ZRP, S. 21–26
Winter S.F. „Medizinisch-naturwissenschaftliche Grundlagen der somatischen Gentherapie“, 1993, Vortrag vor der Bund-Länder-Arbeitsgruppe Gentherapie, Bonn, Juli 19
Winter S.F.& Roger H.-D. „Medical, ethical and legal aspects of somatic gene therapy“, 1995, European Journal of Health Law 2, S. 45–54
Winter S.F. „Are the current methods of evaluation appropriate for treatments based on gene therapy?“, 1996a, Europe Blanche XVII, S. 56–63
Winter S.F. „Biomedizinkonvention—Für eine offene Diskussion“, 1996b, Universitas 9, Sept, S. 848–853
Winter S.F.& Ruoff B. E. „The framework for gene therapy in Germany“, 1996a, European Journal of Clinical Pharmacology 6, S. 521
Winter S.F.& Ruoff B.E. „Prospects for gene therapy and genetics—consequences for health policy in Europe“, 1996b, Council of Europe, Straßburg
Winter S.F. „Perspektiven für die Molekulare Medizin aus Sicht der Gesundheitspolitik“, 1997e, Recht und Politik im Gesundheitswesen, Heft 3, S.1–8
Winter S.F.& Ruoff B.E. „The Convention on Human Rights and Biomedicine—A Perspective from Health Policy and Human Genetics“, 1997b, Biomedical Ethics, Vol. 2., Nr. 2, S. 39–41
Zerres K.& Rüdel R. (Hrsg.) „Selbsthilfegruppen und Humangenetiker im Dialog“ 1993, Enke
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 2001 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Winter, S.F. (2001). Internationale und nationale Rahmenbedingungen der Molekularen Medizin. In: Raem, A.M., Braun, R.W., Fenger, H., Michaelis, W., Nikol, S., Winter, S.F. (eds) Gen-Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-56818-3_27
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-56818-3_27
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-642-63152-8
Online ISBN: 978-3-642-56818-3
eBook Packages: Springer Book Archive