Zusammenfassung
Das Humangenomprojekt stellt zahlreiche Aspekte der Humanbiologie und der Medizin auf eine völlig neue Grundlage und hat daher bereits jetzt enorme Auswirkungen sowohl auf die biomedizinische Grundlagenforschung wie auf angewandte biotechnologische, humangenetische, pharmakologische und klinische Untersuchungen. Diese Entwicklung wird sich in den nächsten Jahren noch beschleunigen, wenn die vollständige Sequenz des menschlichen Erbguts vorliegt. Hier sollen der gegenwärtige Stand und die Ziele des Humangenomprojekts kurz dargestellt und Bedeutung, Stand und Perspektiven der Genomprojekte der wichtigsten genetischen Modellorganismen erläutert werden. Von besonderem Interesse sind dabei die multizellulären Eukaryonten, der Wurm (Caenorhabditis elegans, die Taufliege (Drosophila melanogaster), der Zebrafisch (Danio rerio) und die Maus (Mus musculus), da sich die Erkenntnisse über grundlegende biochemische und physiologische Prozesse, die an diesen Systemen gewonnen werden, im allgemeinen weitgehend auf humanbiologische Fragestellungen übertragen lassen.
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Literatur
Adams MD et al. (2000) The genome sequence of Drosophila melanogaster. Science 287:2185–95
Barinaga M (1994) Knockout mice: round two. Science 265:26–8
Chalfie M (1998) Genome sequencing. The worm revealed. Nature 396:620–1
Chalfie M, Jorgensen EM (1998) C. elegans neuroscience: genetics to genome. Trends Genet 14:506–12
Cohen J (1997) The genomics gamble. Science 275:767–72
Collins FS, Patrinos A, Jordan E, Chakravarti A, Gesteland R, Walters L (1998) New goals for the U.S. Human Genome Project: 1998–2003. Science 282:682–9
Feany MB, Bender WW (2000) A Drosophila model of Parkinsons disease. Nature 404:394–8
Felsenfeld AL (1996) Defining the boundaries of zebrafish developmental genetics. Nature Genetics 14:258–63
Kazemi-Esfarjani P, Benzer S (2000) Genetic suppression of polyglutamine toxicity in Drosophila. Science 287:1837–40
Kleyn PW, Vesell ES (1998) Genetic variation as a guide to drug development. Science 281:1820–1
Lipp HP, Wolfer DP (1998) Genetically modified mice and cognition. Curr Opin Neurobiol 8:272–80
Mullikin JC, McMurray AA (1999) Sequencing the genome, fast. Science 283:1867–8
Myers EW et al. (2000) A whole-genome assembly of Drosophila. Science 287:2196–204
Pennisi E (1998a) A closer look at SNPs suggests difficulties. Science 281:1787–9
Pennisi E (1998b) DNA sequencers’ trial by fire. Science 280:814–7
Pennisi E (1998c) Worming secrets from the C. elegans genome. Science 282:1972–4
Pflugfelder GO (1998) Genetic lesions in Drosophila behavioural mutants. Behav Brain Res 95:3–15
Phelps CB, Brand AH (1998) Ectopic gene expression in Drosophila using GAL4 system. Methods 14: 367–79
Postlethwait JH, Talbot WS (1997) Zebrafish genomics: from mutants to genes. Trends Genet 13: 183–90
Rubin GM et al. (2000) Comparative genomics of the eukaryotes. Science 287: 2204–15
Service RF (1998) Microchip arrays put DNA on the spot. Science 282: 396–9
The C. elegans Sequencing Consortium (1998) Genome sequence of the nematode C. elegans: a platform for investigating biology. Science 282: 2012–8
Venter JC, Adams MD, Sutton GG, Kerlavage AR, Smith HO, Hunkapiller M (1998) Shotgun sequencing of the human genome. Science 280: 1540–2
Wang DG, Fan JB, Siao CJ, Berno A, Young P, Sapolsky R, Ghandour G, Perkins N, Winchester E, Spencer J, Kruglyak L, Stein L, Hsie L, Topaloglou T, Hubbell E, Robinson E, Mittmann M, Morris MS, Shen N, Kilburn D, Rioux J, Nusbaum C, Rozen S, Hudson TJ, Lander ES, et al. (1998) Large-scale identification, mapping, and genotyping of single-nucleotide polymorphisms in the human genome. Science 280: 1077–82
Warrick JM, Paulson HL, Gray-Board GL, Bui QT, Fischbeck KH, Pittman RN, Bonini NM (1998) Expanded polyglutamine protein forms nuclear inclusions and causes neural degeneration in Drosophila. Cell 93: 939–49
Warrick JM, Chan HY, Gray-Board GL, Chai Y, Paulson HL, Bonini NM (1999) Suppression of polyglutamine-mediated neurodegeneration in Drosophila by the molecular chaperone HSP70. Nature Genetics 23: 425–8
Waterston R, Sulston JE (1998) The Human Genome Project: reaching the finish line. Science 282: 53–4
Wittung-Stafshede P (1998) Genetic medicine — when will it come to the drugstore? Science 281: 657–8
Zambrowicz BP, Friedrich GA, Buxton EC, Lilleberg SL, Person C, Sands AT (1998) Disruption and sequence identification of 2,000 genes in mouse embryonic stem cells. Nature 392: 608–11
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Buchner, E. (2001). Genetische Modellorganismen im Humangenomprojekt. In: Raem, A.M., Braun, R.W., Fenger, H., Michaelis, W., Nikol, S., Winter, S.F. (eds) Gen-Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-56818-3_2
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