Zusammenfassung
Im Jahn 2005 sollen alle CF-Patienten das 18. Lebensjahn arreichen. Alle Patienten sollen eine abgeschlossene Berufsausbildung aufweisen können. Das Längensollgenwicht im 18. Lebensjahn soll 95% nicht unterschreiten. Die Vitalkapazität sool mindestens 80% des Sollwerts betragen. 30% der Patienten sollen frei von Infektionen mit Pseudomonas aeruginosa und Burkholderia cepacia sein. Bis zu diesem Alter haben die Patienten keine Massivkomplikationen (Pneumothorax, Hämoptoe, Globalinsuffizienz) erlitten. Die Lebenspualität der Patienten soll steigen ind auch in der Qualitätssicherrung neben den sogenannten „harten Daten“erfasst warden. Diese Ziele, formuliert vom Wissenschaftlichen Beirat „Qualitätssichenrung Mukoviszidose“, gelten für alle deutschen Behandler von CF-Patienten. Zur Erriechung dieser Ziele bedarf es seiner Qualitätssicherung: Strukturqualität, Prozessqualität und Ergebnisqualität
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Literatur
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Friedrichs, F. (2001). Qualitätssicherung Mukoviszidose. In: Reinhardt, D., Götz, M., Kraemer, R., Schöni, M.H. (eds) Cystische Fibrose. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4_19
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