Zusammenfassung
Der Mukoviszidose e.V. ist die größte und älteste bundesweite Interessenvertretung der CF-Pa-tienten. Seit 1965 vertritt er die Anliegen der Betroffenen und ihrer Familien. Der Verband wurde von Kinderärzten (Prof. Dr. A. Windorfer) als Deutsche Gesellschaft zur Bekämpfung der Mukoviszidose e.V. gegründet. Heute zählt er rund 4300 Mitglieder. Zu ihnen gehören Patienten, Familienangehörige, Mediziner, Krankengymnasten, Ernährungsberater, psychosoziale Mitarbeiter, Krankenpflegekräfte und engagierte Mitbürger
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Literatur
Literatur zu 18.5
Report of a Joint WHO/ICF(M)A/IACFA meeting on Services for adults with cystic fibrosis (1999) WHO, Geneva
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Diekmann, H., Götz, M., Schöni, M.H. (2001). Bedeutung der Patientenselbsthilfegruppen und der CF-Elterninitiativen. In: Reinhardt, D., Götz, M., Kraemer, R., Schöni, M.H. (eds) Cystische Fibrose. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4_18
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