Zusammenfassung
Die Geburt eines Kindes — vor allem des ersten — ändert sehr viel im Leben von Erwachsenen. (Ehe-) Partner sollen sich zu Eltern und Erziehern entwickeln, Wohnraum, Zeit, Energie und Finanzen müssen auf einen weiteren Menschen ausgerichtet werden, der bisherige Aktionsradius erfährt eine Einschränkung. Auf einige Veränderungen sind die Eltern vorbereitet, so manche nötige Umstellungen lernen sie aber erst durch das Zusammenleben mit dem Kind. In diese Umstellungsphase hinein kommt nun ein weiteres, das Leben der Eltern in allen Bereichen vollkommen veränderndes Ereignis dazu: bei ihrem Kind wird die Krankheit cystische Fibrose festgestellt. Eine Krankheit, die man zwar von Beginn an behandeln kann, die aber trotzdem bestehen bleiben wird. Viele Kinder und Eltern trifft die Diagnose CF völlig unerwartet. Je jünger das Kind, desto weniger denken medizinische Laien an die Möglichkeit des Auftretens einer chronischen, manchmal bis dahin völlig unbekannten, Krankheit. Da gegenwärtig der Groβteil der von CF Betroffenen im Säuglings- bzw. Kleinkindalter diagnostiziert wird, konzentriert sich dieser Abschnitt auf die Auswirkungen auf die Eltern und die Arbeit imit ihnen
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Bühlmann, U., Götz, I. (2001). Psychosoziale Entwicklung und Betreuung des CF-Kranken. In: Reinhardt, D., Götz, M., Kraemer, R., Schöni, M.H. (eds) Cystische Fibrose. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4_17
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