Kurzzusammenfassung
Jede Krebserkrankung beruht auf Störungen im genetischen Programm einer Zelle. In den meisten Fällen werden derartige Läsionen im Laufe des Lebens erworben, sei es in Folge von Schäden bei intrazellulären Stoffwechselprozessen oder durch exogene Faktoren wie Virusinfektionen oder chemische Noxen. Eine Reihe von Schutzmechanismen wie die DNA Reparatursysteme tragen wesentlich zur Schadensbegrenzung bei. Die Kenntnis der molekularen Basis von Krebserkrankungen hat bereits Fortschritte in der klinischen Diagnostik und Prognostik erbracht und zur Entwicklung neuer Strategien der Tumortherapie und Prävention geführt. Bei etwa 5–10 % der Krebspatienten spielt eine erbliche Disposition eine wichtige Rolle im Krankheitsprozess. In entsprechenden Famihen können Anlageträger bereits vor Ausbruch klinischer Symptome erkannt werden. Eine solche prädiktive Diagnostik setzt eine vorangehende ausführliche, interdisziplinäre Beratung ebenso voraus wie ein nachfolgendes Betreuungskonzept.
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