Zusammenfassung
Die Glucose ist der wichtigste Energielieferant für die Aufrechterhaltung der Funktion des Zentralnervensystems und muß Tag und Nacht in ausreichender Menge verfügbar sein. Da die nutritive Bereitstellung von Glucose jedoch diskontinuierlich erfolgt, müssen Mechanismen existieren, die die Blutglucosekonzentration in engen Grenzen konstant halten. Für die Regulation der Glucosekonzentration im Blut sind Insulin, Glucagon, Adrenalin, Wachstumshormon und die Glucocorticoide die entscheidenden interzellulären Signalmoleküle. Insulin erniedrigt die Glucosekonzentration, indem es die Glucoseaufnahme in die Zellen und die Glykogenbildung stimuliert. Glucagon, Adrenalin, Wachstumshormon und Glucocorticoide sind funktioneile Antagonisten von Insulin und erhöhen die Blutglucosekonzentration. Dies erfolgt v.a. durch Stimulation der Glykogenolyse. Das Wachstumshormon hemmt die Glucoseaufnahme in die Zellen. Die Glucocorticoide erhöhen die Blutglucosekonzentration durch Stimulation der Gluconeogenese aus Aminosäuren und Hemmung der Glucoseaufnahme in die Zellen (s.auch S. 493).
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Seifert, R. (2002). Pharmaka zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen. In: Oberdisse, E., Hackenthal, E., Kuschinsky, K. (eds) Pharmakologie und Toxikologie. Springer-Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-56314-0_28
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