Zusammenfassung
Angiosarkome sind seltene vaskuläre Neoplasien der Kopf- und Halsregion. Sie werden bevorzugt bei älteren Menschen im Bereich der Haut beobachtet [1] und weisen gewöhnlich ein sehr aggressives Wachstumsverhalten mit schlechter Prognose auf. Während die Möglichkeit der Entstehung eines Angiosarkoms in Neurinomen bei Patienten mit einer Neurofibromatose Typ 1 bekannt ist, stellt die Beobachtung von Angiosarkomen in neuronalem Gewebe ohne den Befund einer Neurofibromatose eine neue Erfahrung dar. Trassard und Mitarbeiter [4] haben 1996 erstmalig ein Angiosarkom in einem gutartigen Schwannom des N. ischadicus ohne Hinweis auf eine Neurofibromatose beschrieben. Wir berichten von zwei Beobachtungen einer Angiosarkomentstehung in Schwannomen des N. vagus, um auf diese seltene Möglichkeit der malignen Entartung von Neurinomen hinzuweisen. Im Gegensatz zu der häufigeren kutanen Lokalisation deutet sich für Angiosarkome bei einer Entstehung in einem Neurinom eine wesentlich geringere Tumoraggressivität an.
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Literatur
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Schick, B., Brors, D., Kronsbein, H. (2002). Angiosarkomentstehung in Schwannomen des Nervus vagus. In: Die Chirurgie der lateralen Schädelbasis. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-56058-3_38
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