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Konservierte DNA

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Notes

  1. 1.

    Die Abkürzung DNA stammt aus dem Englischen (Abkürzung für desoxyribonucleic acid), wird aber im allgemeinen Sprachgebrauch statt der eigentlichen Abkürzung des deutschen Begriffes (DNS für Desoxyribonukleinsäure), die laut Duden als veraltet gilt, wesentlich häufiger gebraucht und soll daher auch hier verwendet werden.

  2. 2.

    Hydrophil = „wasserliebend“, in der Chemie die Bezeichnung für Substanzen, die in polaren Lösungsmitteln wie Wasser lösbar sind.

  3. 3.

    Eine Ausnahme bilden einige wenige, hochspezialisierte Zelltypen, wie z. B. die roten Blutkörperchen, die überhaupt keine DNA enthalten.

  4. 4.

    Der Genbegriff befindet sich im ständigen Wandel und seine Definition, ja sogar seine Berechtigung wird kontrovers diskutiert (s. z. B. Pearson 2006 für eine Übersicht über die Diskussion).

  5. 5.

    Natürlich mit Ausnahme eineiiger Mehrlinge.

  6. 6.

    Die entsprechende Sequenzvariante verursacht die Bildung von irregulär gebautem Blutfarbstoff.

  7. 7.

    Die Bezeichnung „Eva“ ist hier etwas irreführend: Es handelt sich bei dieser Frau natürlich nicht um die genetische Mutter aller Menschen. Sie war auch nicht die einzige Frau ihrer Population, die ihre Gene weitergegeben hat. Allein ihr mtDNA‐Haplotyp ist (zufälligerweise) der Vorfahre aller mtDNA‐Moleküle heute lebender Menschen.

  8. 8.

    Ausnahmen hiervon sind die Keimzellen, die nur einen einfachen Chromosomensatz aufweisen.

  9. 9.

    Ausnahmen stellen selbstverständlich wiederum eineiige Mehrlinge dar.

  10. 10.

    Oligonukleotide sind aus wenigen Nukleotiden aufgebaute, kurze DNA‐Sequenzen.

  11. 11.

    Beim Abbau chromosomaler DNA wirken außerdem Proteasen mit, welche die Proteine der Chromosomen abbauen und somit das DNA‐Molekül freilegen.

  12. 12.

    Unter hydrolytischer Spaltung versteht man die Auflösung einer chemischen Verbindung durch die Reaktion mit Wasser.

  13. 13.

    Hydantoine sind eine Stoffklasse bestimmter gesättigter, heterocyclischer chemischer Verbindungen.

  14. 14.

    Dies gilt für die meisten Polymerase‐Typen, es gibt allerdings auch Polymerasen (z. B. einige Pfu‐Polymerasen), die nicht in der Lage sind, Uracil abzulesen. Da Polymerasen auch in Next‐Generation‐Sequenzing‐Verfahren eingesetzt werden, ist auch hier mit dieser Fehlerquelle zu rechnen.

  15. 15.

    durch hydrolytische Desaminierung.

  16. 16.

    Ribonukleinsäure (RNA) ist ein der DNA ähnliches Kettenmolekül, das an der Umsetzung von genetischer Information in Proteine beteiligt ist.

  17. 17.

    Aminosäuren, wie Asparagin, können in zwei Formen (Enantiomere) vorkommen – einer D‐ und einer L‐ Form. Aminosäuren werden von fast allen Lebewesen als L‐Form produziert, von diesem Zeitpunkt an kann es aber zu einer spontanen, nichtenzymatischen Umwandlung von der L‐ in die D‐Form kommen, die man als Razemisierung bezeichnet (s. auch Abschn. 4.7).

  18. 18.

    Im Gegensatz dazu enthält beispielsweise ein archäologischer Knochen häufig weniger als 1000 Kopien dieses DNA‐Fragments.

  19. 19.

    Das Label „zertifiziert DNA‐frei“ von kommerziellen Herstellern bezieht sich häufig nur auf eine bestimmte Fragmentlänge bzw. ‐quantität oder bestimmte DNA‐Art, z. B. humane DNA.

  20. 20.

    Es werden nur annähernd 100 % erreicht, da es sehr selten vorkommen kann, dass das morphologisch sichtbare biologische Geschlecht nicht korrekt durch eine Analyse von einigen DNA‐Markern bestimmt werden kann. So existieren z. B. Deletionen des Amelogenin‐Gens auch in männlichen Individuen.

  21. 21.

    Der Amelogenin‐Genort kodiert für Proteinkomponenten, die an der Entwicklung des Zahnschmelzes beteiligt sind (s. Abschn. 4.1).

  22. 22.

    Die Deletion ist eine Mutationsform, bei der ein Teil der DNA‐Sequenz des entsprechenden Abschnittes verlorengegangen ist.

  23. 23.

    Als genetische Drift wird eine zufällige Veränderung der Genfrequenz innerhalb des Genpools einer Population bezeichnet.

  24. 24.

    Monogenetische Erkrankungen werden durch eine Mutation in einem einzelnen Gen hervorgerufen, s. Abschn. 11.1.2.

  25. 25.

    Eine gute Informationsquelle ist hier die Internet‐Datenbank OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM®. McKusick‐Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University (Baltimore, MD)) World Wide Web URL: http://omim.org/.

  26. 26.

    AIP = Ary Hydrocarbon‐Interacting Protein.

  27. 27.

    Bei der morphologischen Untersuchung der Mumie konnte man allerdings Aterienverkalkungen feststellen, die damit zusammenhängen dürften.

  28. 28.

    Der Begriff „Pest“ stammt aus dem lateinischen Wort pestis, was nichts anderes als Seuche bedeutet. So bezeichnet der Terminus Pest in der historischen Überlieferung, anders als heute, keine bestimmte Erkrankung, die durch das Bakterium Y. pestis hervorgerufen wird, sondern beschreibt nur allgemein das Auftreten einer Epidemie.

  29. 29.

    Zoonosen sind Erkankungen, die vom Tier zum Menschen und vom Menschen auf Tiere übertragen werden können.

  30. 30.

    Plasmide sind ringförmige, doppelsträngige DNA‐Moleküle, die hauptsächlich in Bakterien extrachromosomal vorliegen.

  31. 31.

    Verwandtschaft im engeren Sinne bedeutet hier biologische Familienbeziehungen über wenige Generationen hinweg.

  32. 32.

    Solch eine Rekonstruktion der Bevölkerungsgeschichte basiert häufig auf der Einordnung von DNA‐Varianten der Haplotypen in Abstammungslinien (Haplogruppen), die in einen phylogenetischen Stammbaum eingeordnet werden können, sowie deren geografische Verteilung und geschätztes Alter (phylogeografischer Ansatz). Eine Alternative für die Auswertung genetischer Daten im Kontext der Rekonstruktion der menschlichen Bevölkerungsgeschichten sind Ansätze, die auf populationsgenetischen Erkenntnissen beruhen und modellbasiert sind (Diskussion z. B. in Pinhasi et al. 2012). Diese ermöglichen es, verschiedene populationshistorische Szenarien direkt mit den beobachteten Daten zu vergleichen und ihre Wahrscheinlichkeiten zu bestimmen, denn unterschiedliche stochastische oder demografische Szenarien können zur gleichen Verteilung von DNA‐Markern in rezenten (oder historischen) Populationen führen. Der große Vorteil modellbasierter Anwendungen ist, unter diesen diejenigen ausfindig zu machen, die am besten zu den beobachteten Daten passen.

  33. 33.

    So entspricht auch die zum Teil in öffentlichen Diskussionen anzutreffende, vereinfachte Gleichsetzung von archäologisch und/oder historisch fassbaren kulturelle Gruppen (z. B. „Römer“, „Germanen“ etc.) mit bestimmten genetischen Haplogruppen oder DNA‐Varianten nicht den naturwissenschaftlichen Tatsachen und ist vielmehr schlichtweg falsch!

  34. 34.

    Als Homologie bezeichnet man die grundsätzliche Übereinstimmung z. B. von genetischen Strukturen aufgrund ihres gemeinsamen evolutiven Ursprungs.

  35. 35.

    Solche Berechnungen basieren z. B. auf der Annahme einer bestimmten Generationsdauer, einer bestimmten Populationsgröße, konstanter Mutationsraten oder neutraler Selektion – alles Faktoren, die nur geschätzt werden können und daher zu Fehlern in der Molekularen Uhr und auch allen anderen darauf basierenden Modellierungen führen können.

  36. 36.

    Als Hominini wird derjenige Teil der Familie der Menschenaffen bezeichnet, der die Arten der Gattung Homo umfasst.

  37. 37.

    So titelte sogar das Max‐Planck‐Magazin „Max‐Planck‐Forschung“ noch im Jahre 2008 (Heft 4) anlässlich der Entschlüsselung des vollständigen mitochondrialen Genoms des Neandertalers: „Kein Sex mit Homo sapiens“.

  38. 38.

    Sogenannte „Skizzen“ oder engl. Draft‐Genome sind weniger präzise als „finished“ Sequenzen, einige Teile können fehlen oder falsch angeordnet sein. Bei aDNA handelt es sich aufgrund des schlechten Erhaltungsgrades häufig um solche.

  39. 39.

    Das Genom wurde aus der DNA von drei Individuen aus der Vindija‐Höhle in Nordkroatien rekonstruiert.

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Grupe, G., Harbeck, M., McGlynn, G.C. (2015). Konservierte DNA. In: Prähistorische Anthropologie. Springer Spektrum, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-55275-5_11

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