Meßgrößen und Meßwertaufbereitung

Zusammenfassung

Die Röntgenfluoreszenzspektren enthalten alle Informationen, die für eine qualitative und quantitative Elementanalyse erforderlich sind. Für die qualitative Analyse einer Probe genügt es, die Wellenlängen (bzw. Energien) der registrierten Spektrallinien zu bestimmen Weil die Röntgenspektren, zumindest im Vergleich zu optischen Spektren, relativ linienarm sind, treten Koinzidenzen nur selten auf. Trotzdem setzt natürlich eine fehlerfreie Interpretation des Spektrums voraus, daß es hinreichend aufgelöst ist. Vor allem müssen die kohärent und inkohärent gestreuten Linien des Anodenmaterials der Röntgenröhre erkannt werden, um sie nicht fälschlich den Probenelementen zuzuordnen. Beim Einsatz kristalldispersiv arbeitender Geräte bereitet (bis auf ganz wenige Ausnahmen wie YK_β1/NbK_α1, CrK_β1/MnK_α1, Vk_β1/CrK_α1, PbL_α1/AsK_α1, GdL_β1/HoL_α1 TaL_n/WL_α1 und Beugungslinien höherer Ordnung) die Trennung von Spektrallinien selbst von benachbarten Elementen keine Mühe, weil das spektrale Auflösungsvermögen durch geeignete Wahl von Kollimator und Analysatorkristall für die Analysenaufgabe eingerichtet werden kann. Schwierigkeiten treten höchstens dann auf, wenn Spektrallinien von Spurenelementen benachbart sind mit solchen von Elementen sehr hoher Konzentration, so daß die breiten Linienausläufer die intensitätsschwache Linie überdecken. Anders ist die Situation beim Einsatz energiedispersiver Geräte mit Si(Li)-Halbleiterdetektor. Wegen des schlechteren energetischen Auflösungsvermögens erhält man hier viel häufiger Linienüberlagerungen. Aber es können auch weitere Peaks im Spektrum auftreten, die nicht als Spektrallinien gedeutet werden dürfen.