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Zielkonflikte Zwischen Datenschutz und Forschung

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Krankendaten Krankheitsregister Datenschutz

Part of the book series: Medizinische Informatik und Statistik ((MEDINFO,volume 58))

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Zusammenfassung

In vielen westlichen Demokratien hat sich in den letzten Jahren die Vorstellung durchgesetzt, daß die Möglichkeiten der Anlage und Bearbeitung von umfangreichen Dateien mittels der elektronischen Datenspeicherung und Datenverarbeitung einen verstärkten Schutz der persönlichen Daten der Bürger erfordern.

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Literatur

  1. BOHM, K., WAGNER, G.: Datenschutz für Krebspatienten. Interessenkonflikt zwischen Patientenrecht und Forschungszwängen. Dtsch. Ärztebl. 78 (1981) 1977–1981.

    Google Scholar 

  2. BRENNECKE, R.: Kriterien zur Operationalisierung der faktischen Anonymisierung. In M. KAASE et al. (12), S. 158–175.

    Google Scholar 

  3. BRENNECKE, R., GREISER,E., PAUL, H.A., SCHACH,E.: Datenquellen für Sozialmedizin und Epidemiologie. Med. Informatik und Statistik, Bd. 29. Berlin-HeidelbergNew York: Springer 1981.

    Google Scholar 

  4. BÜLLESBACH, A.: Ausgewählte Datenschutzprobleme im Bereich der medizinischen und der medizinsoziologischen Forschung. In P.L. REICHERTZ, W. KILIAN (19),S. 176–189.

    Google Scholar 

  5. Bundesärztekammer: Thesenpapier - Empfehlung zur Beachtung der ärztlichen Schweigepflicht bei der Verarbeitung personenbezogener Daten in der ärztlichen Berufsausübung. (Als Manuskript gedruckt).

    Google Scholar 

  6. DFG (Unterkommission Datenschutz der Senatskommission für empirische Sozialforschung): Vorschlag zur Novellierung des Bundesdatenschutzgesetzes (BDSG) vom 1. Sept. 1982. ( Als Manuskript gedruckt).

    Google Scholar 

  7. European Science Foundation: Erklärung zum Datenschutz und zu der Verwendung personenbezogener Daten für Forschungszwecke. Verabschiedet von der Generalversammlung am 12. Nov. 1980. Zitiert in (35).

    Google Scholar 

  8. GREISER, E.: Edpidemilogische Forschung und Behinderung des Datenzugangs. In M. KAASE et al. (12), S. 77–82.

    Google Scholar 

  9. Hamburgisches Krebsregistergesetz (HmbKrebs RG) vom 27. Juni 1984. Hamburg. Gesetz-und Verordnungsblatt Teil I, Nr. 31 vom 3. Juli 1984.

    Google Scholar 

  10. HOLLMANN, A.: Patientengeheimnis und Forschung. In P.L. REICHERTZ, W. KILIAN (19),S. 169–175.

    Google Scholar 

  11. HORBACH, L., LOSKANT, H.: Schwierigkeiten bei der Durchführung epidemiologischer Studien zur Erforschung der Ätiologie von Berufskrankheiten durch das heutige Datenschutzgesetz. In P.L. REICHERTZ, W. KILIAN (19), S. 127–130.

    Google Scholar 

  12. KAASE, M., KRUPP, H.J., PFLANZ,M., SCHEUCH, E.K., SIMITIS,S.: Datenzugang und Datenschutz - Konsequenzen für die Forschung - Königstein/Ts.: Athenäum Verlag 1980.

    Google Scholar 

  13. KILIAN, W.: Rechtsfragen der medizinischen Forschung mit Patientendaten. Datenschutz und Forschungsfreiheit im Konflikt. Beitäge zur juristischen Informatik, Bd. 9. Darmstadt: S. Toeche-Mittler Verlag 1983.

    Google Scholar 

  14. KILIAN, W., PORTH, A. J. (Hrsg.): Juristische Probleme der Datenverarbeitung in der Medizin. Med. Informatik und Statistik, Bd. 12. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1979.

    Google Scholar 

  15. MÜLLER, P.J.: Datentreuhänder - Ein Plädoyer für eine volle Ausschöpfung von Datenschutz-Maßnahmen. In M. KAASE et al. (12), S. 225–229.

    Google Scholar 

  16. PFLANZ, M., GREISER,E.: Datenbedarf für die Epidemiologie. In M. KAASE et al. (Hrsg.) (12), S. 23–30.

    Google Scholar 

  17. PODLECH, A.: Gesellschaftstheoretische Grundlage des Daten- schutzes. In R. DIERSTEIN, H. FIEDLER, A. SCHULZ (Hrsg.): Datenschutz und Datensicherung, S. 311 ff. Köln: Bachem 1976.

    Google Scholar 

  18. REICHERTZ, P. L.: Kontextabhängigkeit medizinischer Informati-onen. In P.L. REICHERTZ, W. KILIAN (19), S. 204–210.

    Google Scholar 

  19. REICHERTZ, P.L., KILIAN, W. (Hrsg.): Arztgeheimnis-DatenbankenDatenschutz. Med. Informatik und Statistik, Bd.38. Springer 1982.

    Google Scholar 

  20. ROTHMAN, K.J.: The rise and fall of epidemiology 1950–2000 A.D. New. Eng. J. Med. 304 (1981) 600–602.

    Article  CAS  Google Scholar 

  21. SCHAFER, 0.: Datenschutz und Schweigepflicht in der ärztlichen Praxis bei konventioneller und maschineller Verarbeitung von Patientendaten unter besonderer Berücksichtigung der Übermittlung an Dritte. In P.L. REICHERTZ, W. KILIAN (19), S. 91–104.

    Google Scholar 

  22. SCHEUCH, E.K.: Totaler Datenschutz führt zum Tod der For- schung. Hochschulpolitische Informationen (HPI) Nr. 9 vom 7. 06. 1982.

    Google Scholar 

  23. SCHLÖRER, J.: Anonymisierung von Mikrodaten in der Forschung: Technische Aspekte. In M. KAASE et al. (12), S. 118–142.

    Google Scholar 

  24. SCHLÖRER, J.: Identification and retrieval of personal records from a statistical data bank. Meth. Inform. Med. 14 (1975) 7–13.

    PubMed  Google Scholar 

  25. SIMITIS, S.: Datenschutz und Wissenschaftsfreiheit. In M. KAASE et al. (12), S. 83–91.

    Google Scholar 

  26. SMITH, A.Z.: zitiert bei ROTHMAN (20).

    Google Scholar 

  27. STEINMÜLLER, W.: Der Schutz “medizinischer” Daten: Termino- logische, rechtliche und organisatorische Aspekte; sowie ein Vorschlag zur gesetzlichen Regelung des Datenschutzes bei Forschung und Planung. In W. KILIAN und A.J. PORTH (14), S. 135–148.

    Google Scholar 

  28. STEINMÜLLER, W.: Ein organisationsunterstütztes Verfahren zur Anonymisierung von Forschungsdaten. In M. KAASE et al. (12), S. 111–117.

    Google Scholar 

  29. STEINMÜLLER, W., ERMER, L., SCHIMMEL, W.: Datenschutz bei riskanten Systemen. Informatik-Fachberichte, Bd. 13. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1978.

    Google Scholar 

  30. UBERLA, K., ZEILER, J. (Hrsg.): Datenschutz und Wissenschafts- administration im Gesundheitsbereich. bga-Schriftum 5/83. München: MMV Medizin Verlag 1983.

    Google Scholar 

  31. WAGNER, G.: Krebsregister und Datenschutz. In W. KILIAN und A.J. PORTH (14), S. 71–77.

    Google Scholar 

  32. WAGNER, G.: Datenschutz und Onkologie. In P.L. REICHERTZ und W. KILIAN (19), S. 117–126.

    Google Scholar 

  33. WAGNER, G.: Krebsregister: notwendig, wenn auch nicht unproblematisch. Klinikarzt 13 (1984) 753–762.

    Google Scholar 

  34. Wissenschaftlicher Beirat der Bundesärztekammer: Empfehlung zur Beachtung der ärztlichen Schweigepflicht bei der Verarbeitung personenbezogener Daten in der medizinischen Forschung. Dtsch. Ärztebl. 78 (1981) 1443.

    Google Scholar 

  35. Wissenschaftsrat:Stellungnahme zu Forschung und Datenschutz vom 5. Nov. 1982. (Als Manuskript gedruckt).

    Google Scholar 

  36. ZIEGLER-JUNG, Bärbel: Datenschutz und Datenzugang der Forschung im Gesundheitsbereich. In R. BRENNECKE et al. (3), S. 37–50.

    Google Scholar 

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  1. Heidelberg, Deutschland

    G. Wagner

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  1. G. Wagner
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  1. Zentrum der Medizinischen Informatik, Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität, Theodor-Stern-Kai 7, 6000, Frankfurt a. M. 70, Deutschland

    K. Abt , W. Giere  & B. Leiber ,  & 

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© 1985 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Wagner, G. (1985). Zielkonflikte Zwischen Datenschutz und Forschung. In: Abt, K., Giere, W., Leiber, B. (eds) Krankendaten Krankheitsregister Datenschutz. Medizinische Informatik und Statistik, vol 58. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-52114-0_35

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