Zusammenfassung
Bei der heterogenen Katalyse sind vor allem 2 Dinge nötig: Stoffe, die zur Reaktion gebracht werden sollen, und Katalysatoren, die die Reaktion beschleunigen. Es befinden sich dabei die reagierenden Stoffe und die Katalysatoren in zwei verschiedenen Phasen; die Reaktion erfolgt an den Phasengrenzflächen. Von den 8 verschiedenen Fällen der heterogenen Katalyse1 fällt hier nur der Fall ins Gewicht, wo der Katalysator ein fester Stoff ist.
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Literatur
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Über die elektronenmikroskopisch feststellbaren treppenartigen Formen, die sich beimÄtzen von Metallkristallen ausbilden, s. z. B. H. Mahl: Z. Metallkunde 33 (1941), 68, Tafel VII; s. auch „Zehn Jahre Elektronenmikroskopie“, ein Selbstbericht des AEG. Forschungs-Instituts, S. 100–106: Berlin: Springer, 1941; 3.Aufl. 1943, S. 168-M74.
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Alle in diesem und viele in den folgenden Abschnitten zu erörternden Fragen sind in größerer Ausführlichkeit und Strenge in dem Buche: M. Volmer: Kinetik der Phasenbildung, Dresden u. Leipzig 1939, behandelt, worauf hier ausdrücklich verwiesen sci. S. auch I. N. Stranski: Wesen der Keimbildung neuer Phasen. Verh. d. Ingen. 1941, 39. Weitere Arbeiten über die Keimbildung: U. Dehlinger: Physik. Z. 42 (1941), 197.
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S. auch G. Tammann, H. Elsner von Gronow: Z. anorg. allg. Chem. 200 (1931), 68.
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Siehe Abb. 1 und 2 S. 271.
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Diese Deutung läßt sich aber nicht mit der sehr verschiedenen Auilösungsge-schwindigkeit des Aluminiums verschiedener Reinheit in Einklang bringen. Näheres s. M. Straumanis, Zur Theorie der Metallauflösung VII, Korrosion und Metallschutz 19 (1943), 157.
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Straumanis, M. (1943). Keimbildung, Kristallwachstum und Katalyse. In: Beebe, R.A., et al. Heterogene Katalyse I. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-52053-2_3
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